The extracting and purifying of pec

The extracting and purifying of pectin was carried out according to our previous method (Xu et al., 2014). Deionize water adjusted by 0.5 M HCl to reach pH of 1.5 was used as the extraction solvent. Three grams of peel particles was mixed with 150 mL extraction solvent in the reactor. Extraction conditions for UAHE were shown in Table 1; while for CHE, the extraction mixture was kept at 80 C for 90 min without ultrasound irradiation. After extraction, the extraction mixture was quickly transferred into centrifugal tubes, and placed in a cold-water bath for cooling. Then the mixture was centrifuged at 9000 rpm for 30 min under 4 C using a lowtemperature
centrifuge (HITACHI CF16RXII, Japan). The volume of the first filtrate was measured and recorded as Vfiltrate (Vf, mL). In the next step, the filtrate was coagulated using equal volume of
95% ethanol and left for 2 h under 4 C. The coagulated pectin was separated by centrifuge and washed three times with 95% ethanol. It was dried at 40 C in a laboratory drier until its weight was constant; the dried pectin was labeled as Pectin I, and its weight (M,g) was weighed with an analytical balance (Mettler Toledo GB204,Switzerland). The yield (Y, %) of pectin was calculated according to Panchev et al. (1988) as follows

The second extraction process was employed in CHE and three selected UAHE conditions (10.18, 12.22 and 14.26 W/cm2 at 70 C for sonication 30 min) according to Panchev et al. (1988) with
minor modifications. After the first centrifugation, hot distilled water (150 mL) of the same temperature with the first extraction was mixed with the residue, and held without sonication for 30 min. Then the extraction mixture was cooled and centrifuged (9000 rpm, 30 min), the filtrate was coagulated and dried. The dried pectin was labeled as Pectin II. The flow chart of the extraction and purification of pectin from grapefruit peel was shown in Supplementary Fig. S2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และสกัดบริสุทธิ์ของเพคตินได้ดำเนินการตามวิธีการเดิมของเรา (Xu et al., 2014) น้ำ Deionize ปรับ 0.5 M HCl ไปถึงค่า pH 1.5 ที่ใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัด สามกรัมของอนุภาคเปลือกผสมกับ 150 มิลลิลิตรเป็นตัวทำละลายในการสกัดเครื่องปฏิกรณ์ เงื่อนไขการสกัดสำหรับ UAHE ที่แสดงในตารางที่ 1; ในขณะที่สำหรับ CHE ส่วนผสมสกัดถูกเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีโดยไม่ต้องฉายรังสีอัลตราซาวนด์ หลังจากการสกัดส่วนผสมสกัดถูกย้ายอย่างรวดเร็วในหลอดแรงเหวี่ยงและวางไว้ในอ่างน้ำเย็นสำหรับระบายความร้อน จากนั้นส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีอายุต่ำกว่า 4 องศาเซลเซียสโดยใช้ lowtemperature
หมุนเหวี่ยง (HITACHI CF16RXII ญี่ปุ่น) ปริมาณการกรองครั้งแรกที่ได้รับการวัดและบันทึกเป็น Vfiltrate (Vf, มิลลิลิตร) ในขั้นตอนต่อไปกรองที่ถูกจับตัวโดยใช้ปริมาณที่เท่ากันของ
เอทานอล 95% และที่เหลือเป็นเวลา 2 ชั่วโมงต่ำกว่า 4 องศาเซลเซียส เพคตินแห้งกรังถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างสามครั้งกับเอทานอล 95% มันก็แห้งที่ 40 องศาเซลเซียสในห้องปฏิบัติการแห้งจนน้ำหนักคงที่; เพคตินแห้งที่ถูกระบุว่าเป็นเพคตินผมและน้ำหนักของมัน (m, g) ได้รับการชั่งน้ำหนักที่มีความสมดุลในการวิเคราะห์ (Mettler Toledo GB204 วิตเซอร์แลนด์) ผลผลิต (Y,%) ของเพคตินที่คำนวณได้ตาม Panchev et al, (1988) ดังต่อไปนี้กระบวนการสกัดที่สองทำงานอยู่ในกอสามเลือกเงื่อนไข UAHE (10.18, 12.22 และ 14.26 W / cm2 ที่ 70? C เป็นเวลา 30 นาที sonication) ตาม Panchev et al, (1988) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย หลังจากที่ปั่นแรกน้ำกลั่นร้อน (150 มิลลิลิตร) อุณหภูมิเดียวกันกับการสกัดครั้งแรกที่ผสมกับสารตกค้างและจัดขึ้นโดยไม่ต้อง sonication เป็นเวลา 30 นาที จากนั้นส่วนผสมสกัดเย็นและปั่น (9000 รอบต่อนาที, 30 นาที) กรองที่ถูกจับตัวและแห้ง เพคตินแห้งถูกระบุว่าเป็นเพคตินที่สอง แผนภูมิการไหลของการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของเพคตินจากเปลือกส้มโอก็แสดงให้เห็นในรูปที่เสริม S2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกบริสุทธิ์ของเพคตินและดำเนินการตามวิธีของเราก่อนหน้านี้ ( Xu et al . , 2010 ) น้ำปรับ gCr 0.5 M HCl ถึง pH 1.5 ถูกใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัด 3 กรัมของอนุภาคเปลือกผสมกับ 150 มิลลิลิตรการสกัดด้วยตัวทำละลายในถัง สภาวะการสกัด uahe ถูกแสดงในตารางที่ 1 ; ในขณะที่สำหรับเชส่วนผสมสกัดไว้ที่ 80  C 90 นาทีโดยไม่ต้องฉายรังสีอัลตราซาวน์ หลังจากการสกัดส่วนผสมสกัดได้อย่างรวดเร็วโอนเข้าท่อแรงเหวี่ยงและวางไว้ในอ่างน้ำเย็นสำหรับหล่อเย็น จากนั้นผสมไฟฟ้าที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ภายใต้ 4  C โดยใช้อุณหภูมิต่ำ
เครื่องหมุนเหวี่ยง ( Hitachi cf16rxii , ญี่ปุ่น )ปริมาตรของกรองก่อนทำการวัดและบันทึกเป็น vfiltrate ( VF , มล. ) ในขั้นตอนต่อไป โดยได้เตรียมใช้ขนาดเท่ากัน
เอทานอล 95% และซ้าย 2 ชั่วโมง ใน 4  C กันเพคตินแยกโดยเครื่อง และล้างสามครั้งด้วยเอทานอล 95% มันแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ในห้องปฏิบัติการ  แห้งจนน้ำหนักมันคงที่ ; แห้งถูกติดป้ายว่าเป็นเพคตินเพคติน ,และน้ำหนัก ( M , g ) ชั่งด้วยเครื่องชั่งวิเคราะห์ ( เมทเลอร์ โทเลโด gb204 , สวิตเซอร์แลนด์ ) ผลผลิต ( Y ) ของเพคตินที่คำนวณได้ตาม panchev et al . ( 1988 ) ดังนี้

สองกระบวนการสกัดใช้เช และสาม เลือก uahe เงื่อนไข ( 10.18 12.22 14.26 , และ W / cm2 ที่ 70  C sonication 30 นาที ) ตาม panchev et al . ( 1988 ) กับ
การปรับเปลี่ยนเล็กน้อยหลังจากปั่นก่อน ร้อนน้ำกลั่น ( 150 มล. ) ของอุณหภูมิเดียวกันกับการสกัดก่อนผสมกับกาก และจัดขึ้นโดยไม่มี sonication เป็นเวลา 30 นาที จากนั้นส่วนผสมสกัดเย็นไฟฟ้า ( 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ) , กรองคือกัน และแห้ง ถูกระบุว่าเป็นเพคติน เพคตินแห้ง 2การไหลแผนภูมิของการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของเพคตินจากเปลือกส้มโอเปลือกที่แสดงในรูปเสริม S2 .