3.3. Synthesis of HSSNs. The HSSNs

3.3. Synthesis of HSSNs. The HSSNs could be synthesized
by changing the applied solvent to EtOH. As shown in Figure
1, monodispersed HSSNs with a relatively uniform size and a
smooth surface were obtained. The average diameter of the
particles in Figure 1 was 365 ± 49 nm. The hollow structure of
these spherical particles can be revealed by the contrast
between the dark outlier and the pale inner in the spheres
(Figure 7A). The hollow structure was also observed in broken
particles in the SEM image (red arrows in Figure 7B).
3.3.1. Effect of the Molar Ratio of NH4OH to TEOS. The
molar ratio of NH4OH to TEOS (the amount of TEOS was
fixed) was varied from 1.06, 2.12, 3.18, 4.24, 5.30, to 6.36 to
study the effect of the molar ratio on the formation of the
HSSNs (Figure 8). Without NH4OH in the reaction system, no
nanoparticles were obtained because of slow hydrolysis of
TEOS. At low molar ratios of NH4OH to TEOS (1.06 and
2.12), the products were deformed and aggregated, as shown in
Figure 8A,B. The deformed silica structures seemed to be the
broken thin-shell HSSNs because they were too fragile to
survive during the sequential workup. When the molar ratio
was increased to 3.18, a large number of HSSNs were observed
(Figure 8C). However, some of them had open ends rather
than intact HSSNs. With a further increase in the ratio of
NH4OH to TEOS to 4.24 and 5.30, perfectly intact HSSNs
were synthesized (Figure 8D,E). If the molar ratio further
increased to 6.36, the majority of the products became solid
silica nanoparticles, as shown in Figure 8F, and the silica shell of
HSSNs became much thicker. With changing molar ratio of
NH4OH to TEOS, the silica shell thickness increased from
23.02 ± 3.1 nm (Figure 8D), to 32.8 ± 2.2 nm (Figure 8E), to
50.6 ± 2.9 nm (Figure 8F), respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การสังเคราะห์ HSSNs สามารถสังเคราะห์ HSSNsโดยเปลี่ยนตัวทำละลายใช้ EtOH ดังแสดงในรูป1, monodispersed HSSNs มีขนาดค่อนข้างสม่ำเสมอและผิวเรียบที่ได้รับ เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของการในรูปที่ 1 365 nm ± 49 ได้ โครงสร้างกลวงอนุภาคเหล่านี้ทรงกลมสามารถเปิดเผย ด้วยความคมชัดระหว่าง outlier เข้มและจางภายในในท้องถิ่น(รูปที่ 7A) ยังไม่พบโครงสร้างกลวงในขาดอนุภาคในรูป SEM (ลูกศรสีแดงในรูปที่ 7B)3.3.1. ผลของอัตราส่วนของ NH4OH กับ TEOS สบ ที่อัตราส่วนสบ NH4OH กับ TEOS (จำนวน TEOS ถูกถาวร) แตกต่างกันจาก 1.06, 2.12, 3.18, 4.24, 5.30 กับ 6.36 การศึกษาผลของอัตราส่วนสบการก่อตัวของการHSSNs (8 รูป) โดย NH4OH ในระบบปฏิกิริยา ไม่เก็บกักได้รับเนื่องจากไฮโตรไลซ์ช้าของTEOS ที่อัตราต่ำสบการ NH4OH กับ TEOS (1.06 และ2.12), ผลิตภัณฑ์ deformed และ รวม มากรูปที่ 8A บี โครงสร้างของซิลิกาพิการดูเหมือนเป็นการเสีย HSSNs เปลือกบางเพราะเปราะบางเกินไปความอยู่รอดระหว่าง workup ตามลำดับ เมื่ออัตราส่วนสบขึ้นไป 3.18 จำนวน HSSNs สุภัค(รูปที่ 8C) อย่างไรก็ตาม บางส่วนของพวกเขามีปลายเปิดแทนกว่า HSSNs เหมือนเดิม มีเพิ่มเติมในอัตราส่วนของNH4OH กับ TEOS ถึง 4.24 และ 5.30, HSSNs อย่างสมบูรณ์แบบเหมือนเดิมถูกสังเคราะห์ (รูป 8D, E) ถ้าอัตราส่วนสบเพิ่มเติมเพิ่มขึ้น 6.36 ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์เป็นของแข็งเก็บกักซิลิก้า ดังที่แสดงในรูปที่ 8F และเปลือกนส่วนของHSSNs กลายเป็นหนามาก มีการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนสบNH4OH กับ TEOS ซิลิกาเปลือกความหนาเพิ่มขึ้นจาก23.02 ± 3.1 nm (รูป 8D), การ 32.8 ± 2.2 nm (เลข 8E), การ50.6 ± 2.9 nm (รูปที่ 8F), ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การสังเคราะห์ HSSNs HSSNs สามารถสังเคราะห์
โดยการเปลี่ยนเป็นตัวทำละลายที่ใช้ในการ EtOH ดังแสดงในรูป
ที่ 1, HSSNs monodispersed ที่มีขนาดค่อนข้างสม่ำเสมอและ
พื้นผิวเรียบที่ได้รับ เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ
อนุภาคในรูปที่ 1 เป็น 365 ± 49 นาโนเมตร โครงสร้างกลวงของ
อนุภาคทรงกลมเหล่านี้สามารถได้รับการเปิดเผยโดยคมชัด
ระหว่างขอบเขตมืดและด้านในทรงกลมสีซีด
(รูป 7A) โครงสร้างกลวงพบว่ายังอยู่ในที่แตกสลาย
อนุภาคในภาพ SEM (ลูกศรสีแดงในรูปที่ 7B).
3.3.1 ผลของกรามอัตราส่วน NH4OH เพื่อ TEOS
อัตราส่วนของ NH4OH เพื่อ TEOS (จำนวน TEOS ได้
คงที่) เป็นที่แตกต่างกันจาก 1.06, 2.12, 3.18, 4.24, 5.30, 6.36 เพื่อที่จะ
ศึกษาผลของอัตราส่วนในการก่อตัวของ
HSSNs (รูปที่ 8) โดยไม่ต้อง NH4OH ในระบบของปฏิกิริยาที่ไม่มี
อนุภาคนาโนที่ได้รับเนื่องจากการย่อยสลายช้าของ
TEOS ในอัตราส่วนที่ต่ำของฟันกราม NH4OH เพื่อ TEOS (1.06 และ
2.12), ผลิตภัณฑ์ที่ถูกและผิดปกติรวมดังแสดงใน
รูปที่ 8A, B โครงสร้างซิลิกาพิการดูเหมือนจะ
แตก HSSNs บางเปลือกเพราะพวกเขาเปราะบางเกินไปที่จะ
อยู่รอดในช่วงลำดับ workup เมื่ออัตราส่วนโดยโมล
เพิ่มขึ้นเป็น 3.18 เป็นจำนวนมากของ HSSNs ถูกตั้งข้อสังเกต
(รูป 8C) แต่บางส่วนของพวกเขามีปลายเปิดค่อนข้าง
กว่า HSSNs เหมือนเดิม กับการเพิ่มขึ้นต่อไปในอัตราส่วนของ
NH4OH เพื่อ TEOS 4.24 และ 5.30, HSSNs เหมือนเดิมได้อย่างสมบูรณ์แบบ
สังเคราะห์ (รูปที่ 8, E) ถ้าอัตราส่วนโดยโมลต่อไป
เพิ่มขึ้นเป็น 6.36 ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์ที่กลายเป็นของแข็ง
อนุภาคนาโนซิลิกาดังแสดงในรูป 8F และเปลือกของซิลิกา
HSSNs กลายเป็นหนามาก กับการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของ
NH4OH เพื่อ TEOS ความหนาของเปลือกซิลิกาเพิ่มขึ้นจาก
23.02 ± 3.1 นาโนเมตร (รูปที่ 8) เพื่อ 32.8 ± 2.2 นาโนเมตร (รูปที่ 8E) เพื่อ
50.6 ± 2.9 นาโนเมตร (รูปที่ 8F) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การสังเคราะห์ hssns . การ hssns สังเคราะห์ได้โดยการเปลี่ยนไปใช้
ตัวทําละลายในแอลกอฮอล์ ดังแสดงในรูปที่ 1 hssns
, monodispersed ที่มีขนาดค่อนข้างสม่ำเสมอและ
พื้นผิวเรียบได้ ขนาดเฉลี่ยของอนุภาคในรูปที่ 1
± 49 365 นาโนเมตร โครงสร้างของอนุภาคทรงกลมกลวง
เหล่านี้จะสามารถเปิดเผยได้โดยความคมชัด
ระหว่างความมืดและซีดผิดปกติภายในทรงกลม
ตัวเลข ( 0 ) โครงสร้างกลวงเป็นยังพบในอนุภาคแตก
ในรูป SEM ( ลูกศรสีแดงในรูป 7b )
3.3.1 . ผลของอัตราส่วนโดยโมลของ nh4oh กับเอท .
อัตราส่วนโดยโมลของ nh4oh กับเอท ( ปริมาณของเอทคือ
ถาวร ) มีค่าตั้งแต่ 1.06 , 2.12 , 3.18 , 4.24 , 5.30 , 6.36

ศึกษาผลของอัตราส่วนโดยโมลต่อการก่อตัวของ
hssns ( รูปที่ 8 ) โดยไม่ nh4oh ในระบบปฏิกิริยา ไม่
นาโนได้เพราะการย่อยช้า
TEOS . ฟันกรามที่ต่ำอัตราส่วน nh4oh กับเอท ( 1.06 และ
2.12 ) , ผลิตภัณฑ์พิการและรวม ดังแสดงในรูปที่ 8A
, B . รูปร่างโครงสร้างดูเหมือนจะ
ซิลิกาแตก เปลือกบาง ๆ hssns เพราะมันบอบบางเกินไป

รอดในระหว่างตรวจสอบลำดับ . เมื่อ
อัตราส่วนโดยโมลเพิ่มขึ้นเป็น 3.18 เป็นจำนวนมาก hssns พบ
ตัวเลข ( 8B ) อย่างไรก็ตาม , บางส่วนของพวกเขาได้เปิดปลายค่อนข้าง
กว่าเหมือนเดิม hssns . ด้วยการเพิ่มในอัตราส่วน
nh4oh TEOS และเพื่อให้ 4.24 5.30 , สมบูรณ์เหมือนเดิม hssns
สังเคราะห์ ( รูป 8D , E )ถ้าอัตราส่วนโมลเพิ่มเติม
เพิ่มขึ้น 6.36 , ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์กลายเป็นอนุภาคนาโนซิลิกาแข็ง
ดังแสดงในรูปที่ 8f และซิลิกาเปลือก
hssns กลายมากหนา กับการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนโมลของซิลิกาต่อ
nh4oh TEOS , เปลือกหนาเพิ่มขึ้นจาก
สมัย± 3.1 nm ( รูป 8D ) ถึง 32.8 ± 2.2 nm ( รูปที่ 8 )

± 50.6 2.9 nm ( รูป 8f ) ตามลำดับ