The selected isolates were subcultu

The selected isolates were subcultured on YPS fermentation
medium for 24 h at 30

C. 1500mL were transferred into micro
centrifuge tubes and the cells were recovered by centrifugation at
10,000g for 2 min. The supernatant was discarded and the DNA
extraction was realized following the methodology proposed by
Yamada et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเลือกได้ subcultured บน YPS หมัก24 ชมที่ 30 ปานกลางC. 1500mL ถูกโอนย้ายไปยังไมโครหลอดเครื่องหมุนเหวี่ยงและเซลล์ถูกกู้คืน โดย centrifugation ที่g 10000 ใน 2 นาที Supernatant ถูกละทิ้ง และดีเอ็นเอแยกที่ถูกรับรู้ตามวิธีที่เสนอโดยยามาดะ et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อที่เลือกถูกเลี้ยงในการหมัก YPS
กลางเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30?
C. 1500ml
ถูกโอนเข้ามาในไมโครหลอดcentrifuge และเซลล์ที่ถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงที่
10,000? กรัมเป็นเวลา 2 นาที สารละลายทิ้งและดีเอ็นเอสกัดได้ตระหนักต่อไปนี้วิธีการที่เสนอโดยยามาดะet al,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เลือก subcultured ไอโซเลทบน yps หมัก
ขนาดกลาง 24 H 30

C 1500ml ถูกย้ายเข้าไปในเครื่องไมโคร
หลอดและเซลล์ที่พบโดยการเหวี่ยงแยกที่
10000  กรัมเป็นเวลา 2 นาที และน่านถูกทิ้งและการสกัดดีเอ็นเอ
ได้ตระหนักตามวิธีการที่เสนอโดย
ยามาดะ et al .