Microbial populations of the rhizos

Microbial populations of the rhizosphere soil samples were estimated using the dilution plate count method in enrichment and selective media.

Analyses of cellulose decomposing microbes, that is, cellulolytic bacteria (BC), cellulolytic fungi (FC) and cellulolytic actinomycetes (AC) were made using the method of Murao et al. (1979).

Azotobacter were counted in a selective media, Azotobacter agar modified I ( Ronald, 1995).

Phosphate solubilizing microorganisms (PSM) were analyzed in Pikovskaya medium (Pikovskaya, 1948). In counting PSM, colonies were identified by the clear zone observed around the colony. In estimating phosphate solubilizing bacteria (PSB) was 30 mg/l of cycloheximide was added to the Pikovskaya media to inhibit fungi growth, and this was supplemented with 30 mg/l of streptomycin to prevent the growth of bacteria in counting phosphate solubilizing fungi (PSF).

Arbuscular mycorrhizal colonization (AMC) was quantifies by counting arbuscules and vesicles in vetiver root following the method of Koske and Gemma (1989). Roots were separated from soil by hand. Lateral roots were taken from each plot to determine VAM root infection. Roots stained with 0.05% Trypan blue were mounted on a slide with lactophenol, a cover slip was placed over the root segments, and then the roots were examined under a microscope and the numbers of vesicles and arbuscules counted.

2.4. Method for analyzing chemical properties

Chemical properties of soil samples from each plot were analyzed using samples air-dried for 5 days and sieved to 2 mm.

Organic matter (OM), total nitrogen (N), phosphorus (P2O5), potassium (K2O), available calcium (Ca), available magnesium (Mg) and extractable sulfur (S) were determined using standard methods of soil analysis (Page et al., 1982). Available Ca and Mg, soil samples are extracted with 1 N ammonium acetate (pH 7) solution. The extractable Ca and Mg were determined by atomic absorption spectrophotometer at wavelength 422 and 285 nm, respectively. Determination for S, soil samples are extracted with 1 ammonium acetate (pH 5) solution and this solution is determined by colorimetric method at wavelength 420 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประชากรจุลินทรีย์ตัวอย่างดินไรโซสเฟียร์ถูกประเมินโดยใช้วิธีนับจานเจือจางในบ่อและใช้สื่อ

ทำวิเคราะห์ของเซลลูโลสพืชพันธุ์จุลินทรีย์ คือ แบคทีเรีย cellulolytic (BC), เชื้อรา cellulolytic (FC) และ actinomycetes cellulolytic (AC) โดยใช้วิธีของ Murao et al. (1979)

Azotobacter นับได้ในสื่อที่เลือก Azotobacter agar แก้ไขฉัน (โรนัลด์ 1995)

ฟอสเฟต solubilizing จุลินทรีย์ (PSM) ได้วิเคราะห์ใน Pikovskaya (Pikovskaya, 1948) ในนับ PSM อาณานิคมได้ระบุโซนชัดเจนสังเกตรอบ ๆ โคโลนี ในการประมาณฟอสเฟต solubilizing แบคทีเรีย (PSB) คือ 30 mg/l cycloheximide ถูกเพิ่มไปยังสื่อ Pikovskaya ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อรา และนี้ถูกเสริม ด้วย 30 mg/l streptomycin เพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในฟอสเฟต solubilizing เชื้อรา (PSF) นับ

Arbuscular mycorrhizal สนาม (AMC) quantifies โดยการนับ arbuscules และอสุจิในรากหญ้าแฝกตามวิธีของ Koske และ Gemma (1989) รากถูกแยกออกจากดินด้วยมือ รากด้านข้างได้มาจากแต่ละแผนการตรวจสอบเชื้อ VAM ราก รากสีกับสีฟ้าของ Trypan 0.05% ถูกติดตั้งบนภาพนิ่งด้วย lactophenol วางใบปกเป็นเซ็กเมนต์ราก และรากถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์และจำนวนอสุจิและ arbuscules นับแล้ว

2.4 วิธีการวิเคราะห์คุณสมบัติทางเคมี

คุณสมบัติทางเคมีของตัวอย่างดินจากแต่ละพล็อตได้วิเคราะห์โดยใช้ตัวอย่าง air-dried สำหรับ 5 วัน และ sieved ไป 2 mm.

อินทรีย์ (OM), ไนโตรเจน (N), ฟอสฟอรัส (P2O5), โพแทสเซียม (K2O), มีแคลเซียม (Ca), มีแมกนีเซียม (Mg) และซัลเฟอร์ extractable (S) ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการมาตรฐานของการวิเคราะห์ดิน (หน้า et al., 1982) มี Ca และ Mg ตัวอย่างดินที่สกัด ด้วยโซลูชัน acetate (pH 7) แอมโมเนีย N 1 Ca และ Mg extractable ถูกกำหนด โดยเครื่องทดสอบกรดด่างดูดกลืนโดยอะตอมที่ความยาวคลื่น 422 และ 285 nm ตามลำดับ สำหรับ S ตัวอย่างดินที่สกัด ด้วยแอมโมเนีย 1 acetate (pH 5) โซลูชั่น และโซลูชั่นนี้เป็นไปตามวิธีการวัดสีที่ความยาวคลื่น 420 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากรจุลินทรีย์ในดินบริเวณรากของกลุ่มตัวอย่าง โดยใช้การประมาณจานนับวิธีในการเลือกสื่อ

และเซลลูโลสของเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นแบคทีเรียที่ย่อยสลายเซลลูโลส ( BC ) , เชื้อราย่อยสลายเซลลูโลส ( FC ) และแอคติโนมัยซีส ( AC ) ทดลองทำโดยใช้วิธี murao et al . ( 1979 )

20 ถูกนับในการเลือกสื่อ20 อาหารดัดแปลง ( โรนัลด์ , 1995 ) .

จุลินทรีย์ละลายฟอสเฟต ( PSM ) มาวิเคราะห์ใน pikovskaya ขนาดกลาง ( pikovskaya , 1948 ) ในการนับ PSM อาณานิคมถูกระบุโดยชัดเจน สังเกตรอบๆ เขตนิคม ในการประเมินแบคทีเรียละลายฟอสเฟต ( PSB ) 30 มก. / ล. ที่ร้อยเรียงถูกเพิ่มเข้าไป pikovskaya สื่อเพื่อยับยั้งเชื้อราและเสริมด้วย 30 มก. / ล. ใช้ยารักษาเพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย เชื้อรา ในการนับละลายฟอสเฟต ( PSF ) .

น้ำไมโคไรซา ( AMC ) เป็นอาณานิคมโดยการนับและ quantifies arbuscules เล็กในหญ้าแฝกรากตามวิธีของ Koske และเจมม่า ( 1989 ) รากแยกจากดิน โดยมือรากด้านข้าง ถ่ายในแต่ละแปลง เพื่อตรวจสอบปริมาณการติดเชื้อในราก รากเปื้อน 0.05 เปอร์เซ็นต์ไตรแพนสีฟ้าติดบนสไลด์ที่มีแลคโตฟีนอล ปกใบถูกวางไว้เหนือส่วนที่รากแล้วรากถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์และตัวเลขเล็ก และ arbuscules นับ

2.4 . วิธีการสำหรับวิเคราะห์สมบัติ

ทางเคมีคุณสมบัติทางเคมีของดินตัวอย่างจากแต่ละแปลงตัวอย่าง วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เครื่องอบแห้งสำหรับ 5 วันและขนาด 2 mm .

อินทรีย์วัตถุ ( OM ) ไนโตรเจน ( N ) และฟอสฟอรัส ( P2O5 ) และโพแทสเซียม ( k2o ) ของแคลเซียม ( Ca ) , แมกนีเซียม ( Mg ) และมีปริมาณกำมะถัน ( S ) วิเคราะห์โดยใช้วิธีวิเคราะห์ดิน ( หน้า et al . , 1982 ) ของ Ca และ Mg ,ตัวอย่างดินถูกสกัดด้วย 1 N แอมโมเนียมอะซิเตท ( pH 7 ) การแก้ปัญหา ที่ถูกกำหนดโดยปริมาณ Ca และ Mg Atomic absorption spectrophotometer ความยาวคลื่น 422 ที่ 285 นาโนเมตร หาของตัวอย่างดินได้ 1 แอมโมเนียมอะซิเตท ( pH 5 ) โซลูชั่นและโซลูชั่นนี้จะถูกกำหนดโดยวิธีการที่ 7.4 ความยาวคลื่น 420 นาโนเมตร