The neutral red assay was used to a

The neutral red assay was used to assess the cytotoxicity ofPM, as this assay is more sensitive to tobacco smoke conden-sates than other assays (Li et al. 2013; Putnam et al. 2002).Figure 1 shows that each group of PM inhibited the viabilityof the cells in a dose-dependent manner. The IC50values ob-tained for the PM of different sizes are listed in Table 1. The IC50value of SA was significantly higher than the other groups (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบสีแดงกลางใช้ในการประเมิน cytotoxicity ofPM เป็นวิเคราะห์นี้มีความไวต่อการสูบบุหรี่ conden-เขตกว่าอื่น ๆ assays (Li et al. 2013 Putnam et al. 2002) รูปที่ 1 แสดงว่า แต่ละกลุ่มของ PM ห้าม viabilityof ที่เซลล์ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี IC50values ob tained สำหรับ PM ขนาดแตกต่างกันจะแสดงในตารางที่ 1 IC50value SA ได้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่ากลุ่มอื่น (p < 0.05) IC50value SE อยู่ในระดับต่ำอย่างมีนัยสำคัญ-เอ้อ กว่า SA, SC และ SD. ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า การ cyto-ความเป็นพิษของควันบุหรี่ sidestream น.เป็นผลขนาด byparticle และมีแนวโน้มที่ขนาดเล็กการ sizeof PM, cytotoxicity ยิ่ง จำนวน revertants TA98 และ TA100 มี orwithout S9 ที่เหนี่ยวนำ โดยน.ขนาดแตกต่างกันของ sidestreamcigarette ควันจะแสดงในตารางที่ 2 ใน withS9 TA98 และ TA100 กลุ่ม PM ทั้งหมดเกิดขึ้นขึ้นอยู่กับปริมาณจำนวน revertants แบบจำลองถดถอยเชิงเส้นของ thePM + S9 กลุ่มแสดงในตาราง 3 ข้อมูลแสดงที่ forTA98 กับ S9 ศึกษากลุ่ม SA ถูก signif icantly ต่ำกว่าค่าเกี่ยวข้องใน SB-SFgroups (p < 0.05) และการศึกษาของ wassignificantly SB กลุ่มที่ต่ำกว่าค่าเกี่ยวข้องในกลุ่ม SC, SE และ SF (p < 0.05) เมื่อการศึกษาเป็น calcu lated ตาม PM เท่านั้น กลุ่ม SA ถูกมากกว่ากลุ่ม SB-SF significantlyless (p < 0.05) ใน TA100 มี S9when การศึกษาที่มีคำนวณตาม PM เท่านั้น Nomutagenicity ถูกพบใน TA98 และ TA100 โดย S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบสีแดงที่เป็นกลางถูกใช้ในการประเมิน ofPM พิษในขณะที่การทดสอบนี้มีความไวต่อควันบุหรี่ conden-Sates กว่าการตรวจอื่น ๆ (Li et al, 2013;. พัท et al, 2002). .Figure 1 แสดงให้เห็นว่ากลุ่มของแต่ละ PM ยับยั้ง viabilityof เซลล์ในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับ IC50values​​ tained-อบสำหรับ PM ขนาดแตกต่างกันมีการระบุไว้ในตารางที่ 1 IC50value ของ SA สูงกว่ากลุ่มอื่น ๆ (p <0.05) IC50value ของ SE อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าเอ้อ SA, SC, SD และ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า Cyto-ความเป็นพิษของควันบุหรี่ Sidestream PM อิทธิพลขนาด byparticle และมีแนวโน้มว่ามีขนาดเล็ก sizeof นายกที่มากขึ้นจำนวน cytotoxicity.The revertants ใน TA98 และ TA100 เครื่องกับ orwithout S9 เหนี่ยวนำโดย PM ที่แตกต่างกันขนาดของควัน sidestreamcigarette จะแสดงในตารางที่ 2 ใน TA98 และ TA100 เครื่อง withS9 ทั้งหมดของกลุ่ม PM เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของปริมาณขึ้นอยู่กับจำนวน inthe revertants รูปแบบการถดถอยเชิงเส้นของกลุ่ม thePM + S9 จะแสดงในตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่าข้อมูล forTA98 S9 กับการก่อกลายพันธุ์ของกลุ่ม SA เป็น signif-icantly ต่ำกว่าค่าที่สอดคล้องกันใน SB-SFgroups (p <0.05) และ ก่อกลายพันธุ์ของกลุ่ม SB wassignificantly ต่ำกว่าค่าที่สอดคล้องกันในเซาท์แคโรไลนา, SE และกลุ่มเอสเอฟ (p <0.05) เมื่อก่อกลายพันธุ์เป็น Calcu-lated บนพื้นฐานที่เท่าเทียมกัน PM กลุ่มที่ถูกใช้งาน SA significantlyless กว่ากลุ่ม SB-SF (p <0.05) กับ TA100 เครื่อง S9when ก่อกลายพันธุ์ที่มีการคำนวณบนพื้นฐานที่เท่าเทียมกัน PM Nomutagenicity พบว่าใน TA98 และ TA100 เครื่องโดยไม่ต้อง S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( สีแดงกลางถูกใช้เพื่อประเมินความเป็นพิษ ofpm เป็นวิธีนี้มีความไวต่อควันบุหรี่ conden ท้องอิ่ม พืชอื่น ๆ ( กว่า ) Li et al . 2013 ; พัท et al . 2002 ) รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่า แต่ละกลุ่มของ PM ( viabilityof เซลล์ในลักษณะปิดกั้น . การ ic50values OB tained สำหรับ PM ขนาดต่าง ๆมีการระบุไว้ในตารางที่ 1การ ic50value SA สูงกว่ากลุ่มอื่นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) การ ic50value เซต่ำอย่างมากเอ้อกว่าซา , SC และ SD ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า cyto ความเป็นพิษของควันบุหรี่ sidestream น. อิทธิพล byparticle ขนาดและมีแนวโน้มที่เล็กกว่าขนาดของเวลามากขึ้นเซลล์ .จำนวน revertants ในก่อกลายพันธุ์และ - กับ orwithout S9 เกิดจากแตกต่างกันขนาด PM ของควัน sidestreamcigarette แสดงดังตารางที่ 2 - ในการก่อกลายพันธุ์และ withs9 ทั้งหมดของน. กลุ่ม ทำให้ในสัปดาห์เพิ่มจำนวน revertants . การถดถอยเชิงเส้นของ thepm S9 กลุ่มจะแสดงในตารางที่ 3 ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า เมื่อ forta98 ด้วย ,ก่อกลายพันธุ์ของกลุ่มซาเป็น signif icantly ต่ำกว่าค่าที่สอดคล้องกันใน SB – sfgroups อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) และการกลายพันธุ์ของกลุ่ม SB ไม่ต่ำกว่าค่าที่สอดคล้องกันใน SC , SE , และกลุ่ม SF ( P < 0.05 ) เมื่อสารก่อกลายพันธุ์เป็น calcu สายบนพื้นฐาน PM เท่านั้น กลุ่มซาเป็น significantlyless ปราดเปรียวกว่า SB - SF กลุ่ม ( p < 005 ) - กับ s9when ก่อกลายพันธุ์คำนวณบนพื้นฐานเวลาที่เท่ากัน nomutagenicity พบว่าก่อกลายพันธุ์และ 3 - ไม่มี