2.6. Antioxidant activities of extracts
The antioxidant activities were evaluated towards DPPH radical
following the methodology of Al Fatimi et al. (2007) with some
modifications. The method consists of the addition of 1500 mL of
extract to 1480 mL of a DPPH solution plus 20 mL of ethanolic solution.
A blank assay was performed using 1500 mL of an ethanolic
solution instead of the extract. The resulting solution was maintained
at rest for 30 min. The absorbance of the samples was
determined at 522 nm in a UVeVis 2600 spectrophotometer (Shimadzu,
Kyoto, Japan). The antiradical activity towards DPPH
(AADPPH)was calculated according Equation (1), where ADPPH, A and
AB are the absorbance of DPPH solution, sample and blank,
respectively.
2.6 กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจาก
กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระได้รับการประเมินต่อ DPPH รุนแรง
ต่อไปนี้วิธีการของอัล Fatimi et al, (2007) กับบางส่วน
ปรับเปลี่ยน วิธีประกอบด้วยนอกจากนี้ 1500 มิลลิลิตรของ
สารสกัดจาก 1,480 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH บวก 20 มลของการแก้ปัญหาเอทานอล.
ทดสอบว่างเปล่าถูกดำเนินการโดยใช้ 1,500 มิลลิลิตรของเอทานอล
การแก้ปัญหาแทนของสารสกัด วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นถูกเก็บรักษาไว้
ในส่วนที่เหลือเป็นเวลา 30 นาที ค่าการดูดกลืนของกลุ่มตัวอย่างมี
กำหนดที่ 522 นาโนเมตรใน UVeVis 2600 spectrophotometer (Shimadzu,
เกียวโตญี่ปุ่น) กิจกรรม antiradical ต่อ DPPH
(AADPPH) ที่คำนวณได้ตามสมการ (1) ที่ ADPPH, A และ
AB มีการดูดกลืนแสงของสารละลาย DPPH ตัวอย่างและที่ว่างเปล่า,
ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
