Protein solubility of the seeds coa

Protein solubility of the seeds coat was determined as described by Aluko and Yada (1995) with little modification. Briefly, at pH 3.0–10.0 values, 1 mg of sample was dispersed in 1 mL of 0.1 M phosphate buffer solutions to obtain a 0.1% (w/v) concentration and the resulting mixture was vortexed for 2 min and centrifuged at 5000 rpm for 20 min. Protein content of the supernatant was determined using the method of Lowry, Rosembroug, Lewis, and Randall (1951). Total protein content was determined by dissolving coat flour in 0.1 M NaOH solution. Protein solubility was expressed as percentage ratio of supernatant protein content to the total protein content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนละลายของตราเมล็ดที่ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ โดย Aluko และ Yada (1995) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ ที่ค่า pH 3.0 – 10.0, 1 มิลลิกรัมของตัวอย่างที่กระจายใน 1 mL ของโซลูชั่นบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.1 M รับเข้มข้น 0.1% (w/v) และส่วนผสมได้ถูก vortexed สำหรับ 2 นาที และ centrifuged ที่ 5000 rpm สำหรับ 20 นาทีโปรตีนของ supernatant ที่กำหนดโดยใช้วิธีการ Lowry, Rosembroug ลูอิส และ Randall (1951) โปรตีนรวมที่ถูกกำหนด โดยยุบแป้งตราในโซลูชัน NaOH 0.1 M โปรตีนละลายได้แสดงเป็นอัตราส่วนเปอร์เซ็นต์ของ supernatant โปรตีนโปรตีนรวมเนื้อหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามารถในการละลายโปรตีนเสื้อเมล็ดถูกกำหนดตามที่อธิบาย Aluko และญาดา (1995) มีการดัดแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ สั้น ๆ ที่ pH 3.0-10.0 ค่า 1 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการกระจายตัวใน 1 มิลลิลิตร 0.1 M สารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟตที่จะได้รับ 0.1% (w / v) ความเข้มข้นและส่วนผสมที่เกิดได้รับการ vortex เวลา 2 นาทีและหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาที 20 นาที ปริมาณโปรตีนในสารละลายถูกกำหนดโดยใช้วิธีการของโลว์รีย์ที่ Rosembroug ลูอิสและแรนดัล (1951) ปริมาณโปรตีนทั้งหมดถูกกำหนดโดยการละลายแป้งเสื้อ 0.1 ในการแก้ปัญหา M NaOH สามารถในการละลายโปรตีนได้แสดงออกเป็นอัตราส่วนร้อยละของปริมาณโปรตีนใสที่จะมีปริมาณโปรตีนรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การละลายโปรตีนเมล็ดเคลือบถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดย Aluko และญาดา ( 1995 ) กับการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆน้อย ๆ สั้นที่ pH 3.0 – 10.0 ค่า 1 มิลลิกรัม จำนวน 1 มิลลิลิตร กระจายตัวใน 0.1 M phosphate buffer โซลูชั่นได้รับ 0.1% ( w / v ) สมาธิ และส่งผลให้ส่วนผสม vortexed 2 นาทีและระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีปริมาณโปรตีน และน่าน ตัดสินใจใช้วิธีของโลว์รีย์ rosembroug , ลูอิส และ แรนดัลล์ ( 1951 ) ปริมาณโปรตีนทั้งหมดถูกกำหนดโดยละลายเคลือบแป้งใน 0.1 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ การละลายโปรตีนจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของปริมาณโปรตีน เพื่อนำค่าปริมาณโปรตีนทั้งหมด