As far as we know, among these flav

As far as we know, among these flavonoids naringenin,
naringenin-hexoside, fustin and eriodyctiol were identified for the
first time in olive.
3.2. Quantitative analysis and method validation
Quantity of compounds with matching standards such as caffeic
acid, esculin, esculetin, acteoside, oleuropein, naringenin and
luteolin was determined by multiple reaction monitoring (MRM)
mode. Linear regression analyses were performed by using external
calibration. Using this method the amount of the isomers of
the standards could also be determined such as cichoriin and isomers
of oleuropein based on the esculin and oleuropein calibration,
respectively. Furthemore, the partial co-elution of isoacteoside and
forsythiaside allowed the determination of their total amount only,
on the basis of acteoside calibration. However, it can be noted that
quantitative results without authentic standars can be considered
only as good estimates. Consequently, among 41 identified phenolics
11 compounds were also quantified.
Our quantitative method was validated for linearity, limits of
quantification (LOQ) and detection (LOD), specificity, precision and
accuracy (Table 3 and Suppl. Table 1). The low LOD and LOQ values
and the wide linearity range with appropriate r2 values made
possible the complete quantification of the entire set of phenolic
compounds. High recovery of the phenolics (Table 3) from mixtures
and the high precision and accuracy (Suppl. Table 1) of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เท่าที่เรารู้ว่า ในหมู่เหล่านี้ naringenin flavonoidsnaringenin-hexoside, fustin และ eriodyctiol ได้รับการระบุสำหรับการครั้งแรกในมะกอก3.2 การวิเคราะห์เชิงปริมาณและวิธีการตรวจสอบปริมาณของสารที่มีมาตรฐานการจับคู่เช่น caffeicกรด esculin, esculetin, acteoside, oleuropein, naringenin และluteolin ถูกกำหนด โดยปฏิกิริยาหลายที่ตรวจสอบ (MRM)โหมดการ ดำเนินการวิเคราะห์ถดถอยเชิงเส้น โดยใช้ภายนอกปรับเทียบ ใช้วิธีการนี้จำนวน isomers ของนอกจากนี้ยังสามารถกำหนดมาตรฐาน cichoriin และ isomersของ oleuropein ตามเทียบ esculin และ oleuropeinตามลำดับ ทาง elution ร่วมบางส่วนของ isoacteoside และforsythiaside ได้กำหนดยอดเงินรวมของพวกเขาเท่านั้นโดยการปรับเทียบ acteoside อย่างไรก็ตาม มันสามารถบันทึกที่สามารถพิจารณาผลลัพธ์เชิงปริมาณ โดยแท้ standarsเป็นการประเมินที่ดีเท่านั้น ดังนั้น ใน 41 ระบุ phenolicsนอกจากนี้ยังมี quantified สาร 11วิธีการเชิงปริมาณของเราถูกตรวจสอบสำหรับแบบดอกไม้ จำกัดนับ (LOQ) และตรวจสอบ (ลอด), specificity ความแม่นยำ และความถูกต้อง (ตาราง 3 และตารางที่ 1 Suppl.) ค่าลอดและ LOQ ต่ำและช่วงกว้างแบบดอกไม้ มีค่า r2 ที่เหมาะสมทำสุดนับเสร็จสมบูรณ์ทั้งชุดฟีนอสารประกอบ กู้คืนสูง phenolics (ตาราง 3) จากส่วนผสมและความแม่นยำสูงและความแม่นยำ (Suppl. ตารางที่ 1) ของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เท่าที่เรารู้ว่ากลุ่มคนเหล่านี้ naringenin flavonoids,
naringenin-hexoside, fustin และ eriodyctiol
ถูกระบุสำหรับครั้งแรกในมะกอก.
3.2 การวิเคราะห์เชิงปริมาณและการตรวจสอบวิธีการปริมาณของสารที่มีมาตรฐานที่ตรงกันเช่นคาเฟกรดesculin, esculetin, acteoside, oleuropein, naringenin และluteolin ถูกกำหนดโดยการตรวจสอบหลายปฏิกิริยา (MRM) โหมด การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นได้ดำเนินการโดยใช้ภายนอกสอบเทียบ ใช้วิธีนี้ปริมาณของสารอินทรีย์ของมาตรฐานที่อาจจะมีการกำหนดเช่น cichoriin และสารอินทรีย์ของ oleuropein ขึ้นอยู่กับ esculin และการสอบเทียบ oleuropein, ตามลำดับ Furthemore ที่บางส่วนร่วมของชะ isoacteoside และforsythiaside อนุญาตกำหนดจำนวนของพวกเขาเท่านั้นบนพื้นฐานของการสอบเทียบacteoside แต่ก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่าผลเชิงปริมาณโดยไม่ต้อง standars แท้ได้รับการพิจารณาเป็นเพียงการประมาณการที่ดี ดังนั้นในหมู่ 41 ระบุฟีนอล11 สารยังวัด. วิธีการเชิงปริมาณของเราได้รับการตรวจสอบเชิงเส้นสำหรับข้อ จำกัด ของปริมาณ(LOQ) และการตรวจสอบ (LOD) ความจำเพาะความแม่นยำและความถูกต้อง(ตารางที่ 3 และ Suppl. ตารางที่ 1) ล็อดต่ำและค่า LOQ และช่วงกว้างเชิงเส้นที่มีค่า r2 เหมาะสมทำให้เป็นไปได้ปริมาณที่สมบูรณ์ของทั้งชุดของฟีนอลสาร การกู้คืนสูงของฟีนอล (ตารางที่ 3) จากการผสมและความแม่นยำสูงและความถูกต้อง(Suppl. ตารางที่ 1) ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เท่าที่เรารู้ ในหมู่เหล่านี้ naringenin flavonoids , hexoside
naringenin , และ fustin eriodyctiol ถูกระบุสำหรับ
ครั้งแรกในมะกอก .
2 . การวิเคราะห์เชิงปริมาณและวิธีการตรวจสอบปริมาณของสารประกอบกับการจับคู่

มาตรฐานเช่น Caffeic กรด esculin esculetin acteoside โอลิวโรเปอีน , , , ,
naringenin ลูทิโอลินและถูกกำหนดโดยการตรวจสอบปฏิกิริยาหลาย ( mrm )
โหมดการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นได้ใช้สอบเทียบภายนอก

ใช้วิธีนี้ปริมาณของไอโซเมอร์ของ
มาตรฐานอาจจะกำหนด เช่น cichoriin และสารอินทรีย์
ของโอลิวโรเปอีนตาม esculin และสอบเทียบโอลิวโรเปอีน
, ตามลำดับ รวมทั้งบางส่วนของ CO ( isoacteoside และ
forsythiaside อนุญาตให้กำหนดจำนวนของพวกเขาเท่านั้น
บนพื้นฐานของการสอบเทียบ acteoside . อย่างไรก็ตาม ได้ตั้งข้อสังเกตว่า
ปริมาณโดยไม่ standars ของแท้สามารถถือเป็น
เป็นประมาณการที่ดีเท่านั้น ดังนั้นระหว่าง 41 ระบุสารประกอบฟีนอลิก
11 ยัง quantified
เชิงปริมาณของเราขึ้นเป็นเส้นตรง , ขีด จำกัด ของ
ปริมาณ ( loq ) และการตรวจสอบ ( LOD ) , ความจำเพาะ ความแม่นยําและ
ความถูกต้อง ( ตารางที่ 3 และ suppl .ตารางที่ 1 ) LOD ต่ำและ loq ค่า
และช่วงกว้างความถี่ด้วยค่า R2
เหมาะสมทำให้เป็นไปได้ปริมาณที่สมบูรณ์ของการตั้งค่าทั้งหมดของสารประกอบฟีนอลิก
. การกู้คืนสูงของโพลีฟีนอล ( ตารางที่ 3 ) จากส่วนผสม
และความแม่นยำสูงและความถูกต้อง ( suppl . ตารางที่ 1 ) ของ