The primary efficacy end point was

The primary efficacy end point was the percent change from baseline in the LDL cholesterol level at week 52 in patients receiving evolocumab

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดสิ้นสุดของหลักประสิทธิภาพเป็นการเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์จากพื้นฐานในระดับไขมัน LDL ที่ 52 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่ได้รับ evolocumab

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถหลักคือร้อยละการเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานในระดับคอเลสเตอรอลในสัปดาห์ที่ 52 ในผู้ป่วยที่ได้รับ evolocumab