3.2. Contrast of developmental proc

3.2. Contrast of developmental process of biofilm between pathogenic and non-pathogenic strains of V. parahaemolyticus

Biofilm formation of 22 pathogenic and 17 non-pathogenic V. parahaemolyticus strains ( Table 1) were tested to investigate whether V. parahaemolyticus biofilm-forming capacity is correlated to strain pathogenicity. As shown in Fig. 2, the effect of strain pathogenicity on biofilm formation was significant and influenced by temperature and incubation time. Statistically, biofilm produc-tion of pathogenic strains was significantly higher (p < 0.05) than non-pathogenic strains when cultured to 48 h at 25 _C (p ¼ 0.047) and 8 h, 12 h at 37 _C (p ¼ 0.02, 0.009, respectively), while no significant difference (p > 0.05) were observed at other time points at these temperatures.


3.3. Strain variability on the developmental process of biofilm

As illustrated in Fig. 1, the OD570nm values are variable under all the conditions in this study, indicating that strain variability is an important factor constraining the biofilm formation process and we used the coefficient of variation (CV, CV ¼ standard deviation/ mean _ 100%) of tested strains to quantify strain variability. As shown in Fig. 3, both temperature and incubation time are shown to affect strain variability. This variability is correlated to the in-cubation time and reached the peak at 12 h. Additionally, there is positive correlation between strain variability and incubation temperature for pathogenic and non-pathogenic strains, and vari-ability of non-pathogenic strains is greater than pathogenic strains at 37 _C (p < 0.01).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ความแตกต่างของกระบวนการพัฒนาของไบโอฟิล์มระหว่างสายพันธุ์ทำให้เกิดโรค และไม่ทำให้เกิดโรคของ V. parahaemolyticusฟิล์มเกิด 22 17 โรค และไม่ก่อโรค V. parahaemolyticus สายพันธุ์ (ตารางที่ 1) รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่า V. parahaemolyticus ผลิตขึ้นรูปฟิล์มมีความสัมพันธ์ไปพร้อม ๆ pathogenicity อยู่ ดังแสดงในรูป 2 ผลของสายพันธุ์ pathogenicity อยู่ในไบโอฟิล์มเป็นสำคัญ และได้รับอิทธิพล โดยเวลาอุณหภูมิและกกไข่ ทางสถิติ ฟิล์มต้นทางการค้าของสายพันธุ์ที่ก่อโรคคือ นัยสำคัญ (p < 0.05) กว่าสายพันธุ์ที่ไม่ทำให้เกิดโรคเมื่อล้างถึง 48 ชั่วโมงเวลา 25 _C (p ¼ 0.047) และ 8 ชม. 12 ชม.ที่ 37 _C (p ¼ 0.02, 0.009 ตามลำดับ), ใน ขณะที่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p > 0.05) ถูกตั้งข้อสังเกตจุดอื่น ๆ เวลาที่อุณหภูมิเหล่านี้3.3 สายพันธุ์ความแปรปรวนในกระบวนการพัฒนาของไบโอฟิล์มดังที่แสดงในรูปที่ 1 ค่า OD570nm มีตัวแปรภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดในการศึกษานี้ แสดงว่า ความแปรปรวนของความเครียดเป็นปัจจัยสำคัญ constraining กระบวนการก่อตัวของฟิล์ม และเราใช้ค่าสัมประสิทธิ์ความผันแปร (CV, CV ¼ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน / หมายถึง _ 100%) ของสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบการวัดปริมาณความแปรปรวนของความเครียด ดังแสดงในรูป 3 จะแสดงเวลาอุณหภูมิและกกไข่จะมีผลต่อความแปรปรวนของความเครียด ความแปรปรวนนี้ได้มีความสัมพันธ์กับเวลาใน cubation และสูงสุดที่ 12 h. นอกจากนี้ มีความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างอุณหภูมิความแปรปรวนและกกไข่สายพันธุ์สำหรับสายพันธุ์ที่ก่อโรค และไม่ทำให้เกิดโรค และภาพความสามารถในสายพันธุ์ที่ไม่ทำให้เกิดโรคได้มากกว่าสายพันธุ์ที่ก่อโรคที่ 37 _C (p < 0.01)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ความคมชัดของกระบวนการพัฒนาของไบโอฟิล์มระหว่างสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและไม่ก่อโรคของ V. parahaemolyticus

ก่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่ 22 และ 17 ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคสายพันธุ์ V. parahaemolyticus (ตารางที่ 1) ได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่า V. parahaemolyticus กำลังการผลิตไบโอฟิล์มขึ้นรูปจะมีความสัมพันธ์กับ ก่อให้เกิดโรคเครียด ดังแสดงในรูป 2, ผลกระทบของการเกิดโรคความเครียดในการสร้างไบโอฟิล์มอย่างมีนัยสำคัญและได้รับอิทธิพลจากอุณหภูมิและเวลาฟักตัว สถิติไบโอฟิล์ม produc-การของสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) สูงกว่าสายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคเมื่อเลี้ยงถึง 48 ชั่วโมงที่ 25 _C (P ¼ 0.047) และ 8 ชั่วโมง, 12 ชั่วโมงที่ 37 _C (P ¼ 0.02, 0.009 ตามลำดับ) ในขณะที่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p> 0.05) ถูกตั้งข้อสังเกตที่จุดเวลาอื่น ๆ ที่อุณหภูมิเหล่านี้.


3.3 ความเครียดความแปรปรวนในกระบวนการพัฒนาของไบโอฟิล์ม

ดังแสดงในรูปที่ 1 ค่า OD570nm เป็นตัวแปรภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดในการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าความเครียดความแปรปรวนเป็นปัจจัยสำคัญ constraining กระบวนการก่อตัวฟิล์มและเราใช้ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง (CV, CV ¼ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน / หมายถึง _ 100%) ของการทดสอบ สายพันธุ์ที่จะหาจำนวนแปรปรวนเครียด ดังแสดงในรูป 3 อุณหภูมิและบ่มทั้งเวลามีการแสดงที่มีผลกระทบต่อความแปรปรวนของสายพันธุ์ ความแปรปรวนนี้มีความสัมพันธ์กับเวลาใน cubation และถึงจุดสูงสุดที่ 12 ชั่วโมง นอกจากนี้ยังมีความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความแปรปรวนของความเครียดและอุณหภูมิบ่มสำหรับสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและไม่ก่อให้เกิดโรคและ Vari-ความสามารถของสายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคที่มีค่ามากกว่าสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคที่ 37 _C (p <0.01)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ความคมชัดของกระบวนการพัฒนาฟิล์มระหว่างเชื้อโรคและไม่มีเชื้อโรคสายพันธุ์ tdhกล่าวคือการก่อตัวของเชื้อโรค เชื้อโรค และไม่เกิน 17 สายพันธุ์ tdh ( ตารางที่ 1 ) ทำการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่า tdh ฟิล์มขึ้นรูปลังมีความสัมพันธ์กับการเครียด ดังแสดงในรูปที่ 2 ผลของการเกิดความเครียดในฟิล์มอย่างมีนัยสำคัญและได้รับอิทธิพลจากอุณหภูมิและระยะเวลาในการบ่ม ทางสถิติ กล่าวคือ produc tion ของสายพันธุ์ที่ก่อโรคได้สูงกว่า ( P < 0.05 ) มากกว่าไม่ใช่เชื้อโรคสายพันธุ์เมื่อเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 25 ถึง 48 ชั่วโมง _c ( P ¼ 0.047 ) และ 8 ชั่วโมง 12 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 _c ( P ¼ 0.02 , 0.009 ตามลำดับ ) ในขณะที่ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) พบใน จุดอื่น ๆเวลาที่อุณหภูมินี้3.3 . ความเครียดความแปรปรวนในกระบวนการพัฒนาฟิล์มตามที่แสดงในรูปที่ 1 , od570nm ค่าตัวแปรภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดในการศึกษานี้บ่งชี้ว่า ความแปรปรวนของความเครียดเป็นปัจจัย constraining ไบโอฟิล์มขั้นตอนการสร้างและเราใช้ NIOSH , CV ¼ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน / หมายถึง _ 100% ) ของการทดสอบสายพันธุ์ที่มีความแปรปรวนของความเครียด ดังแสดงในรูปที่ 3 ทั้งอุณหภูมิและเวลาในการบ่มแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อความเครียด ความแปรปรวนนี้มีความสัมพันธ์ไปในเวลา cubation และถึงจุดสูงสุดที่ 12 ชั่วโมง นอกจากนี้ มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความแปรปรวนของความเครียดและอุณหภูมิการบ่มโรคและไม่ใช่สายพันธุ์ก่อโรคและไม่ก่อโรค สายพันธุ์ มีความสามารถหลายอย่าง มากกว่าที่อุณหภูมิ 37 _c สายพันธุ์ที่ก่อโรค ( P < 0.01 )