20 min using a Finnigan Surveyor plus HPLC (West Palm Beach, FL,
USA) according to our previous publication[18]. The HPLC system
was equipped with a PDA plus detector coupled with a quaternary
LC pump plus system and a surveyor plus auto-sampler (25L sample loop with valco fittings). The flavonones separation was carried
out on a C-18, Hypersil gold column (100 mm×4.6 mm i.d. and
5m particle size). The peaks were detected at 280 nm and the
analysis was carried out by Chromquest 5.0 software. Chromatographic separation was performed using a gradient mobile phase
consisting of (A) aqueous phosphoric acid (3 mM) and (B) ACN. The
flavanones were separated as the following elution solvent gradient: 0–4.5 min, 80% A; 4.5–11.6 min, 70% A; 11.6–13.0 min, 42% A;
and 13.0–19.6 min, 80% A. All samples were filtered with 0.45m
filters and 5L was injected into HPLC
20 นาทีโดยใช้กล้องฟินนิกันบวก HPLC (เวสต์ปาล์มบีช, FL,
USA) ตามประกาศก่อนหน้านี้ [18] ระบบ HPLC
พร้อมกับ PDA และเครื่องตรวจจับคู่กับสี่
ปั๊ม LC บวกของระบบและแผนที่บวกอัตโนมัติตัวอย่าง (25? ห่วงตัวอย่างลิตรพร้อมอุปกรณ์ Valco) แยก flavonones ได้รับการดำเนิน
การใน C-18, คอลัมน์ทอง Hypersil (100 มม× 4.6 มม id และ
5? เมตรขนาดอนุภาค) ยอดเขาที่ได้รับการตรวจพบที่ 280 นาโนเมตรและ
การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดย Chromquest 5.0 ซอฟแวร์ แยกโครมาได้รับการดำเนินการโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ลาด
ประกอบด้วย (A) กรดฟอสฟน้ำ (3 มิลลิ) และ (B) ACN
flavanones ถูกแยกออกเป็นชะลาดตัวทำละลายต่อไปนี้: 0-4.5 นาที 80%; 4.5-11.6 นาที, 70%; 11.6-13.0 นาที, 42%;
? และ 13.0-19.6 นาที, 80% A. ตัวอย่างทั้งหมดถูกกรองด้วย 0.45 เมตร
? กรองและ 5 ลิตรถูกฉีดเข้าไปใน HPLC
การแปล กรุณารอสักครู่..