HPLC analysis of phenolic compounds

HPLC analysis of phenolic compounds
C. asiatica herbal teas (1 g) were steeped in80%methanol (100 mL)
for 1 h, and the extraction yield was comparedwith that produced
from the hot water extraction method. The herbal tea samples
were filtered through 0.45 μm membrane filter. The following
phenolic compounds were quantified in the herbal tea samples:
gallic acid, catechin, vanillic acid, naringin, chlorogenic acid, caffeic
acid, rosmarinic acid, rutin, luteolin, quercetin, apigenin and
kaempferol, according to Filip et al.19 A Waters high-performance
liquid chromatography (HPLC) system (Waters Corporation, USA),
equippedwith a Waters Alliance 2690 SeparationModule, aWaters
996 photodiode array detector and a Waters Millennium 32
workstation (version 3.2), was used. Separation was performed
with a Hypersil ODS C18 column (250 × 4.6 mm, 5 μm; Thermo
Scientific, Waltham, MA, USA) fitted with a Hypersil ODS guard
column. The 98 : 2 water/acetic acid (v/v) (solvent A) and 98 : 2
methanol/acetic acid (v/v) (solvent B) extractions were performed
in the following gradients: 85% A to 60% A, 30 min; 60% A to 25%
A, 10 min; and 25% A to 15% A, 5 min. The injection volume was
20 μL at a flow rate of 1.0 mL min−1. The detection was conducted
at 280 nm for gallic acid, catechin, vanillic acid and naringin;
320 nm for chlorogenic acid, caffeic acid and rosmarinic acid; and
370 nm for rutin, luteolin, quercetin, apigenin and kaempferol.
Measurements were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ HPLC ม่อฮ่อมชาสมุนไพรตัล C. (1 g) ถูกดอง in80% เมทานอล (100 มล.)สำหรับ 1 h และสกัด ผลผลิตถูก comparedwith ที่ผลิตจากวิธีการสกัดร้อน ตัวอย่างของชาสมุนไพรมีกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน μm 0.45 ต่อไปนี้ม่อฮ่อมถูก quantified ในตัวอย่างชาสมุนไพร:กรด gallic สารสกัดจาก กรด vanillic, naringin กรด chlorogenic, caffeicกรด กรด rosmarinic, rutin, luteolin, quercetin, apigenin และkaempferol ตาม Filip et al.19 A น้ำประสิทธิภาพสูงระบบของเหลว chromatography (HPLC) (บริษัทน้ำ สหรัฐอเมริกา),ประกอบกับน้ำพันธมิตร 2690 SeparationModule, aWatersเครื่องตรวจจับเรย์ photodiode 996 และ 32 มิลเลนเนียมมีน้ำใช้เวิร์กสเตชัน (รุ่น 3.2), ทำการแยกมีคอลัมน์ C18 Hypersil ODS (250 × 4.6 mm, μm 5 เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Waltham, MA, USA) อาบรักษาที่ Hypersil ODSคอลัมน์ 98:2 กรดน้ำ/อะซิติก (v/v) (ตัวทำละลาย A) และ 98:2กรดเมทานอล/อะซิติก (v/v) (ตัวทำละลาย B) ดำเนินสกัดในการไล่ระดับสีต่อไปนี้: 85% A % 60 A, 30 นาที 60% A 25%ขับ และ 25% A % 15 A, 5 นาที ปริมาณฉีดได้ΜL 20 ที่อัตราการไหลของ min−1 1.0 mL วิธีการตรวจพบที่ 280 nm สำหรับกรด gallic สารสกัดจาก กรด vanillic และ naringin320 nm สำหรับกรด chlorogenic กรด caffeic rosmarinic กรด และ370 nm rutin, luteolin, quercetin, apigenin และ kaempferolวัดถูกทำสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ HPLC
ของสารประกอบฟีนอลซี ชาสมุนไพรบัวบก (1 กรัม) ได้รับการแพร่หลายเมทานอล in80% (100 มิลลิลิตร)
เป็นเวลา 1
ชั่วโมงและผลผลิตสกัดเป็นเทียบกับที่ผลิตจากวิธีการสกัดน้ำร้อน กลุ่มตัวอย่างชาสมุนไพรที่ถูกกรองผ่านเยื่อกรอง 0.45 ไมโครเมตร ต่อไปนี้สารประกอบฟีนอลถูกวัดในตัวอย่างชาสมุนไพร: ฝรั่งเศสกรด, catechin กรด vanillic, naringin กรด chlorogenic, caffeic กรดกรด rosmarinic, รูติน, luteolin, quercetin, apigenin และเฟอรอลตามฆาet al.19 น้ำทะเล ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวchromatography (HPLC) ระบบ (วอเตอร์คอร์ปอเรชั่นสหรัฐอเมริกา) equippedwith น้ำทะเลพันธมิตร SeparationModule 2690, aWaters 996 โฟโตไดโอดเครื่องตรวจจับอาร์เรย์และมิลเลนเนียมน้ำ 32 เวิร์กสเตชัน (เวอร์ชั่น 3.2) ถูกนำมาใช้ แยกได้ดำเนินการกับคอลัมน์ ODS Hypersil C18 (250 × 4.6 มม 5 ไมครอน; เทอร์โมวิทยาศาสตร์มบริดจ์สหรัฐอเมริกา) ติดตั้งยาม ODS Hypersil คอลัมน์ 98: 2 น้ำ / กรดอะซิติก (v / v) (ตัวทำละลาย A) 98: 2 เมทานอล / กรดอะซิติก (v / v) (ตัวทำละลาย B) สกัดได้ดำเนินการในการไล่ระดับสีดังต่อไปนี้: 85% ไปยัง 60% A, 30 นาที; 60% ไปยัง 25% A, 10 นาที; และ 25% ไปยัง 15% A, 5 นาที ปริมาณการฉีดเป็น20 ไมโครลิตรที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร 1 นาที การตรวจสอบได้ดำเนินการที่ 280 นาโนเมตรสำหรับกรดฝรั่งเศส, catechin กรด vanillic และ naringin; 320 นาโนเมตรสำหรับกรด chlorogenic กรด caffeic และกรด rosmarinic; และ370 นาโนเมตรสำหรับรูติน, luteolin, quercetin, apigenin และเฟอรอ. วัดได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์หาสารอินทรีย์
C ใช้ชาสมุนไพร ( 1 กรัม ) ถูกดอง in80 % เมทานอล ( 100 ml )
1 H , และการสกัดถูกเปรียบเทียบกับที่ผลิต
จากการสกัดน้ำร้อน
ตัวอย่างชาสมุนไพรถูกกรองผ่านเยื่อกรองμ 0.45 เมตร . ต่อไปนี้
สารประกอบฟีนอลมี quantified ในตัวอย่างชาสมุนไพร :
เพิ่มขึ้น Catechin , vanillic acid , พันธุ์ , ,กรดคลอโรจีนิก , กรด Caffeic กรดทาง rosmarinic
, , , ลูทีโอลิน quercetin พิจินินและ
, แคมเฟอรอล ตาม al.19 ฟิลิปและมีน้ำวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )
ระบบ ( น้ำ Corporation , USA ) ,
equippedwith เป็นพันธมิตร awaters
0 separationmodule น้ำ , 996 โฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับน้ำ 32
เวิร์กสเตชันและสหัสวรรษ ( รุ่น 3.2 ) , ใช้การกระทำ
กับคอลัมน์ c18 ขน ODS ( 250 × 4.6 มม. , 5 μ M ; thermo
ทางวิทยาศาสตร์ , วอลแทม , MA , USA ) พอดีกับขนบอกยาม
คอลัมน์ 98 : น้ำ 2 / กรดน้ำส้ม ( v / v ) ( ตัวทำละลาย ) และ 98 : 2
เมทานอลกรดอะซิติก ( v / v ) ( ตัวทำละลาย B ) การสกัดการไล่สี
ในต่อไปนี้ : 85 % เป็น 60 % , 30 นาที ; 60 % เป็น 25 %
, 10 นาที และ 25 % เป็น 15 % เป็น 5 นาทีปริมาณการฉีดคือ
20 μลิตรที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 การตรวจหาจำนวน 280 nm สำหรับ
ที่เพิ่มขึ้นและแคทิซิน , กรด , vanillic พันธุ์ ;
320 nm สำหรับ chlorogenic acid และกรด Caffeic กรด rosmarinic
370 nm สำหรับรูติน และลูทีโอลิน , quercetin และพิจีนิน , แคมเฟอรอล .
การวัดแสดงในที่ซ้ำกัน