Molecules have various states refer

Molecules have various states referred to as energy levels. Fluorescence spectroscopy is primarily concerned with electronic and vibrational states. Generally, the species being examined has a ground electronic state (a low energy state) of interest, and an excited electronic state of higher energy. Within each of these electronic states are various vibrational states.[1]

In fluorescence spectroscopy, the species is first excited, by absorbing a photon, from its ground electronic state to one of the various vibrational states in the excited electronic state. Collisions with other molecules cause the excited molecule to lose vibrational energy until it reaches the lowest vibrational state of the excited electronic state. This process is often visualized with a Jablonski diagram.[1]

The molecule then drops down to one of the various vibrational levels of the ground electronic state again, emitting a photon in the process.[1] As molecules may drop down into any of several vibrational levels in the ground state, the emitted photons will have different energies, and thus frequencies. Therefore, by analysing the different frequencies of light emitted in fluorescent spectroscopy, along with their relative intensities, the structure of the different vibrational levels can be determined.

For atomic species, the process is similar; however, since atomic species do not have vibrational energy levels, the emitted photons are often at the same wavelength as the incident radiation. This process of re-emitting the absorbed photon is "resonance fluorescence" and while it is characteristic of atomic fluorescence, is seen in molecular fluorescence as well.[2]

In a typical fluorescence (emission) measurement, the excitation wavelength is fixed and the detection wavelength varies, while in a fluorescence excitation measurement the detection wavelength is fixed and the excitation wavelength is varied across a region of interest. An emission map is measured by recording the emission spectra resulting from a range of excitation wavelengths and combining them all together. This is a three dimensional surface data set: emission intensity as a function of excitation and emission wavelengths, and is typically depicted as a contour map.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โมเลกุลมีสถานะต่าง ๆ ที่เรียกว่าระดับพลังงาน Fluorescence กเป็นหลักเกี่ยวข้องกับอิเล็กทรอนิกส์ และ vibrational อเมริกา ทั่วไป พันธุ์ที่มีการตรวจสอบมีดินอิเล็กทรอนิกส์รัฐ (สถานะพลังงานต่ำ) น่าสนใจ และรัฐอิเล็กทรอนิกส์การตื่นเต้นของพลังงานสูง ภายในแต่ละรัฐอิเล็กทรอนิกส์เหล่านี้มี vibrational รัฐต่าง ๆ[1]ในก fluorescence สายพันธุ์ครั้งแรกรู้สึกตื่นเต้น โดยดูดตัวเรา จากสถานะพื้นการอิเล็กทรอนิกส์ของอเมริกา vibrational ต่าง ๆ ในรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น ไม่เกิดการชนกับโมเลกุลอื่น ๆ ทำให้โมเลกุลตื่นเต้นเสีย vibrational พลังงานจนกว่าจะถึงสุด vibrational รัฐรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น กระบวนการนี้คือมักจะ visualized กับไดอะแกรม Jablonski[1]โมเลกุลแล้วหยดลงหนึ่งระดับ vibrational ต่าง ๆ ดินอิเล็กทรอนิกส์สถานะอีก เปล่งโฟตอนในกระบวนการ[1] เป็นโมเลกุลอาจหล่นลงในใด ๆ ของหลายระดับ vibrational ในสถานะพื้น emitted photons จะมีพลังงานแตกต่างกัน และความถี่ ดังนั้น โดยการวิเคราะห์ความถี่ต่าง ๆ ของแสงที่เปล่งออกมาในกเรืองแสง พร้อมกับปลดปล่อยก๊าซของญาติ โครงสร้างของระดับ vibrational ต่าง ๆ สามารถระบุสำหรับชนิดอะตอม กระบวนการจะเหมือนกัน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากชนิดอะตอมมีพลังงานระดับ vibrational, emitted photons มักที่ความยาวคลื่นเดียวกันเป็นรังสีที่เกิดเหตุ กระบวนการนี้ใหม่เปล่งโฟตอนดูดซึมเป็น "การสั่นพ้อง fluorescence" และขณะที่มันเป็นลักษณะของอะตอม fluorescence เห็นใน fluorescence โมเลกุลเช่น[2]ในการประเมินทั่วไป fluorescence (มลพิษ) คงความยาวคลื่นในการกระตุ้น และการตรวจหาความยาวคลื่นแตกต่างกัน ไป ในขณะที่ในการประเมินในการกระตุ้น fluorescence ถาวรการตรวจหาความยาวคลื่น และความยาวคลื่นในการกระตุ้นแตกต่างกันระหว่างภูมิภาคที่น่าสนใจ แผนที่มลพิษถูกวัด โดยบันทึกแรมสเป็คตรามลพิษเป็นผลจากช่วงของความยาวคลื่นในการกระตุ้น และรวมพวกเขาทั้งหมดเข้าด้วยกัน เป็นชุดข้อมูลพื้นผิวสามมิติ: ความเข้มปล่อยก๊าซเป็นฟังก์ชันของในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซความยาวคลื่น และมักจะแสดงเป็นแผนที่ contour

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลมีรัฐต่างๆเรียกว่าระดับพลังงาน สเปกโทรสโกเรืองแสงเป็นส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับรัฐอิเล็กทรอนิกส์และการสั่นสะเทือน โดยทั่วไปสายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบมีพื้นดินรัฐอิเล็กทรอนิกส์ (สถานะพลังงานต่ำ) ที่น่าสนใจและรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้นของพลังงานที่สูงขึ้น ในแต่ละรัฐอิเล็กทรอนิกส์เหล่านี้เป็นรัฐสั่นต่างๆ. [1] ใน spectroscopy เรืองแสงชนิดนี้ตื่นเต้นครั้งแรกโดยการดูดซับโฟตอนจากพื้นดินของรัฐอิเล็กทรอนิกส์ไปยังหนึ่งในประเทศที่การสั่นต่าง ๆ ในรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น ชนกับโมเลกุลอื่น ๆ ทำให้เกิดโมเลกุลตื่นเต้นที่จะสูญเสียพลังงานการสั่นจนกว่าจะถึงรัฐสั่นสะเทือนต่ำสุดของรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น กระบวนการนี้จะมองเห็นมักจะมีแผนภาพ Jablonski. [1] โมเลกุลแล้วหยดลงไปที่หนึ่งในระดับการสั่นต่างๆของพื้นดินรัฐอิเล็กทรอนิกส์อีกครั้งเปล่งโฟตอนในกระบวนการ. [1] ในฐานะที่เป็นโมเลกุลที่อาจลดลงลงไปในใด ๆ ของ ระดับการสั่นสะเทือนในหลายสภาพพื้นดิน, โฟตอนที่ปล่อยออกมาจะมีพลังงานที่แตกต่างกันและความถี่จึง ดังนั้นโดยการวิเคราะห์ความถี่ที่แตกต่างของแสงที่ปล่อยออกมาในสเปคโทรเรืองแสงพร้อมกับความเข้มของญาติของพวกเขา, โครงสร้างของระดับการสั่นที่แตกต่างกันสามารถกำหนด. สำหรับสายพันธุ์อะตอมกระบวนการที่คล้ายคลึงกัน; แต่เนื่องจากสายพันธุ์อะตอมไม่ได้มีระดับพลังงานการสั่น, โฟตอนที่ปล่อยออกมามักจะมีความยาวคลื่นเดียวกับรังสีเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น กระบวนการของการกลับมาเปล่งโฟตอนดูดซึมนี้คือ "เสียงสะท้อนเรืองแสง" และในขณะที่มันเป็นลักษณะของการเรืองแสงของอะตอมจะเห็นในการเรืองแสงของโมเลกุลเช่นกัน. [2] ในการเรืองแสงทั่วไป (ปล่อยก๊าซเรือนกระจก) วัดความยาวคลื่นกระตุ้นการแก้ไขและ ความยาวคลื่นการตรวจสอบแตกต่างกันไปในขณะที่ในการเรืองแสงกระตุ้นการวัดความยาวคลื่นการตรวจสอบได้รับการแก้ไขและความยาวคลื่นกระตุ้นจะแตกต่างกันทั่วภูมิภาคที่น่าสนใจ แผนที่การปล่อยเป็นวัดโดยการบันทึกสเปกตรัมปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่เกิดจากช่วงของความยาวคลื่นกระตุ้นและรวมพวกเขาทั้งหมดเข้าด้วยกัน นี้เป็นข้อมูลพื้นผิวสามมิติชุด: ความเข้มการปล่อยเป็นหน้าที่ของการกระตุ้นและความยาวคลื่นที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกและเป็นที่ปรากฎมักจะเป็นแผนที่รูปร่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โมเลกุลมีรัฐต่าง ๆ เรียกว่าระดับพลังงาน ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปีเป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับรัฐอิเล็กทรอนิกส์และการสั่น . โดยทั่วไปชนิดของการตรวจสอบมีพื้นดินอิเล็กทรอนิกส์สถานะ ( สถานะพลังงานต่ำ ) ที่น่าสนใจและตื่นเต้นอิเล็กทรอนิกส์สถานะของพลังงานที่สูงขึ้น ภายในแต่ละรัฐมีรัฐต่าง ๆเหล่านี้อิเล็กทรอนิกส์ vibrational [ 1 ]

ใน fluorescence spectroscopy , สายพันธุ์เป็นครั้งแรกตื่นเต้นโดยการดูดซับโฟตอน จากพื้นดินอิเล็กทรอนิกส์รัฐหนึ่งของสหรัฐอเมริกาในรัฐอิเล็กทรอนิกส์ต่าง ๆการสั่นตื่นเต้น การชนกับโมเลกุลอื่นๆ เพราะโมเลกุลตื่นเต้นที่จะสูญเสียพลังงานการสั่นจนมาถึงสุดการสั่นของรัฐอิเล็กทรอนิกส์ ตื่นเต้นกระบวนการนี้มักจะมองเห็นด้วยเจอบลอนสกี้แผนภาพ [ 1 ]

โมเลกุลแล้วหยดลงหนึ่งของการสั่นในระดับต่าง ๆพื้นดินอิเล็กทรอนิกส์รัฐอีกครั้ง การเปล่งแสงในกระบวนการ . [ 1 ] เป็นโมเลกุลอาจหล่นลงในใด ๆของหลายระดับการสั่นในพื้นดินรัฐ โฟตอนจะปล่อยออกมา ได้พลังที่แตกต่างกัน และดังนั้น ความถี่ ดังนั้นโดยวิเคราะห์ความถี่ที่แตกต่างกันของแสงที่ปล่อยออกมาในหลอดฟลูออเรสเซนต์สเปกโทรสโกปี พร้อมกับความเข้มของญาติ โครงสร้างต่างระดับการสั่นได้

สำหรับอะตอมชนิด กระบวนการที่คล้ายกัน แต่เนื่องจากอะตอมชนิดไม่มีระดับพลังงาน , ปล่อยโฟตอนที่มักจะอยู่ด้วยกันเป็นเหตุการณ์ รังสีกระบวนการของการดูดกลับเปล่งโฟตอนนี้คือ " เรโซแนนซ์ฟลูออเรสเซนซ์ " และในขณะที่มันเป็นลักษณะของอะตอมในโมเลกุลสารเรืองแสงจะเห็นเช่นกัน [ 2 ]

ในการทั่วไป ( Emission ) การวัด และความยาวคลื่นคงที่ และตรวจจับความยาวคลื่นที่แตกต่างกันไปในขณะที่ในการตรวจหาและวัดความยาวคลื่นคงที่และความยาวคลื่นแตกต่างกันทั่วภูมิภาค และน่าสนใจ การใช้แผนที่เป็นวัดโดยการบันทึกการปล่อยสเปกตรัมที่เกิดจากช่วงของความยาวคลื่นกระตุ้นและการรวมเข้าด้วยกัน นี้เป็น 3 มิติพื้นผิวชุดข้อมูล :เข้มเป็นฟังก์ชันของการกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่นและโดยทั่วไปจะแสดงเป็นเส้นแผนที่