2.3. Catalyst characterizationThe b

2.3. Catalyst characterization
The base strength of as-prepared catalysts (H_) was determined
using Hammett indicators [31]. Approximately 50 mg of the
sample was shaken with 1 ml methanol solution of the Hammett
indicator. 2 h were allowed to elapse for the reaching of
equilibrium after which no additional change of color took place.
The basic strength was defined as being stronger than the weakest
indicator which exhibited a color change, and weaker than the
strongest indicator which produced no color change. Bromthymol
blue (H_ = 7.2), phenolphthalein (H_ = 9.8), 2,4-dinitroaniline
(H_ = 15.0), and 4-nitroaniline (H_ = 18.4) were obtained from
Sigma–Aldrich (St. Louis, MO, USA) and used as Hammett
indicators at a concentration of 0.02 mol/L. The characterization
of as-prepared catalysts was performed using a powder X-ray
diffractometer (XRD, MAC MXP18, Tokyo, Japan), with Cu Ka
radiation, over a 2u range from 10 to 808 with a step size of 0.048,
and at a scanning speed of 38 min1. The microstructures of asprepared
catalysts were observed using a field emission scanning
electron microscope (SEM, JEOL JSM-7401F, Tokyo, Japan). For FTIR
spectroscopy, samples were analyzed using a Spectrometer
NICOLET 380 operating in attenuated total reflection mode (Pike
Technologies, GladiATR for FTIR with diamond crystal) at a spectral
range of 4000–400 cm1. The infrared spectra were collected and
analyzed using a data acquisition computer and OMNIC 4.1b
software (Nicolet Corp.). The background and spectral measurements
were averaged against 32 scans with a resolution of 4 cm1.
Thermogravimetric analyses were carried out with a Seiko SSC
5000 instrument. The samples (13.8 mg) were heated from room
temperature up to 1000 8C, with a scan rate of 5 8C/min, and under
an air atmosphere stream (air flow = 80 ml/min) to ensure water
desorption. The samples were analyzed as received (i.e. without
any vacuum pre-treatment or special heat conditioning).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. catalyst สมบัติกำหนดความแรงพื้นฐานของอาหารเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (H_)โดยใช้ตัวชี้วัด Hammett [31] ประมาณ 50 มิลลิกรัมของการตัวอย่างเขย่า ด้วยเมทานอล 1 มิลลิลิตรของ Hammettตัวบ่งชี้ 2 ชม.ได้รับอนุญาตผ่านสำหรับการเข้าถึงของไปสมดุลที่ไม่เปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมของสีที่เกิดขึ้นความแข็งแรงพื้นฐานกำหนดไว้เป็นการดีกว่าอ่อนแอตัวบ่งชี้ซึ่งแสดงการเปลี่ยนสี และต่ำกว่าตัวบ่งชี้ที่แข็งแกร่งซึ่งผลิตไม่เปลี่ยนสี Bromthymolสีฟ้า (H_ = 7.2), phenolphthalein (H_ = 9.8), 2, 4-dinitroaniline(H_ = 15.0), และ 4 nitroaniline (H_ = 18.4) ได้รับจากซิกม่า-Aldrich (เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) และใช้เป็น Hammettตัวชี้วัดที่ความเข้มข้น 0.02 โมล/ลิตร การจำแนกลักษณะของอาหารเป็นสิ่งที่ส่งเสริมทำการใช้ผงเอ็กซเรย์diffractometer (XRD, MAC MXP18 โตเกียว ญี่ปุ่น), กับ Cu Kaรังสี ช่วง 2u จาก 10 ไป 808 0.048 ขนาดขั้นตอนและ ที่ความเร็วการสแกน 38 นาที 1 โครงสร้างระดับจุลภาคของ aspreparedสิ่งที่ส่งเสริมถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้การการสแกนการปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM, JEOL JSM-7401F โตเกียว ญี่ปุ่น) สำหรับ FTIRสเปกโทรสโก ตัวอย่างมาวิเคราะห์โดยใช้เครื่องสเปกโตรมิเตอร์380 NICOLET ที่ทำงานในโหมดสะท้อนภาพทั้งหมด attenuated (หอกเทคโนโลยี GladiATR สำหรับ FTIR กับคริสตัลเพชร) ที่มีสเปกตรัมช่วง 4000-400 ซม. 1 สเปกตรัมอินฟราเรดถูกเก็บรวบรวม และวิเคราะห์โดยใช้ข้อมูลการซื้อคอมพิวเตอร์และ OMNIC 4.1bซอฟต์แวร์ (Nicolet Corp.) พื้นหลังและวัดสเปกตรัมได้เฉลี่ยกับ 32 สแกนด้วยความละเอียด 4 ซม. 1วิเคราะห์ Thermogravimetric ดำเนิน ด้วย SSC Seikoเครื่องมือ 5000 ตัวอย่าง (13.8 mg) ถูกทำให้ร้อนจากห้องอุณหภูมิสูงสุด 1000 8C อัตราการสแกน 5 8 C/นาที และอยู่ภายใต้สตรีมบรรยากาศอากาศ (อากาศไหล = 80 มล./นาที) เพื่อให้น้ำราคา ตัวอย่างมาวิเคราะห์ตามที่ได้รับ (เช่นไม่มีเครื่องดูดฝุ่นใด ๆ รักษาก่อน หรือพิเศษร้อนปรับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ตัวเร่งปฏิกิริยาลักษณะ
ความแข็งแรงฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเตรียม (H_) ถูกกำหนด
ใช้ตัวชี้วัด Hammett [31] ประมาณ 50 มิลลิกรัมของ
ตัวอย่างถูกเขย่าด้วยสารละลายเมทานอล 1 มิลลิลิตรของ Hammett
ตัวบ่งชี้ 2 ชั่วโมงได้รับอนุญาตให้ผ่านพ้นไปสำหรับการเข้าถึงของ
สมดุลหลังจากที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เพิ่มขึ้นของสีที่เกิดขึ้น.
ความแข็งแรงพื้นฐานถูกกำหนดเป็นแข็งแกร่งกว่าจุดอ่อน
ตัวบ่งชี้ที่แสดงการเปลี่ยนสีและอ่อนแอกว่า
ตัวบ่งชี้ที่แข็งแกร่งซึ่งผลิตเปลี่ยนสีไม่มี . Bromthymol
สีฟ้า (H_ = 7.2) phenolphthalein (H_ = 9.8), 2,4-dinitroaniline
(H_ = 15.0) และ 4 nitroaniline (H_ = 18.4) ที่ได้รับจาก
Sigma-Aldrich ( St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) และใช้เป็น Hammett
ตัวชี้วัดที่ความเข้มข้น 0.02 โมล / ลิตร ลักษณะ
ของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเตรียมได้รับการดำเนินการโดยใช้ผง X-ray
diffractometer (XRD, MAC MXP18 โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) กับลูกบาศ์กกา
รังสีในช่วง 2u 10-808 มีขนาดขั้นตอนของ 0.048,
และที่ ความเร็วในการสแกน 38 นาที 1 โครงสร้างจุลภาคของ asprepared
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้ข้อมูลการปล่อยก๊าซสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM, JEOL JSM-7401F โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) สำหรับ FTIR
สเปกโทรสโกตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์
NICOLET 380 ทำงานในโหมดสะท้อนจางรวม (หอก
เทคโนโลยี GladiATR สำหรับ FTIR คริสตัลเพชร) ในสเปกตรัม
ช่วงของ 4000-400 ซม. 1 อินฟราเรดสเปกตรัมถูกเก็บรวบรวมและ
วิเคราะห์โดยใช้คอมพิวเตอร์เก็บข้อมูลและ 4.1B OMNIC
ซอฟแวร์ (เลคอร์ป) พื้นหลังและวัดสเปกตรัม
ถูกเฉลี่ย 32 กับการสแกนด้วยความละเอียด 4 ซม.? 1.
การวิเคราะห์ Thermogravimetric ได้ดำเนินการกับ Seiko SSC
5000 เครื่องดนตรี กลุ่มตัวอย่าง (13.8 มก.) ได้รับความร้อนจากห้อง
อุณหภูมิถึง 1000 8C มีอัตราการสแกน 5 8C / นาทีและอยู่ภายใต้
กระแสบรรยากาศ (การไหลของอากาศ = 80 มล. / นาที) เพื่อให้แน่ใจว่าน้ำ
คาย กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์เป็นที่ได้รับ (IE โดยไม่ต้อง
ใด ๆ สูญญากาศรักษาก่อนหรือเครื่องร้อนพิเศษ)