Scale of the nifH clone library
In this study, the clone libraries were constructed from the
nifH gene fragments retrieved from rhizosphere and bulk
soils of M. malabathricum. Although the accuracy of nifH
diversity from the clone library is dependent on the number
of nifH reads (i.e. the scale of the nifH clone library), obtaining
a large number of nifH reads is a time-consuming and
expensive process. Therefore, we checked whether the scale
of the nifH clone libraries reflected the number of reads sufficiently
to assess the diversity of the nifH gene in natural
environments by using C of the libraries (5). At a 94% cutoff
value, the range of C was 78–92% (Table 3). Coelho et
al. (6) compared the diversity of nifH gene pools in the
rhizosphere of two cultivars of sorghum (Sorghum bicolor)
treated with contrasting N levels. Coelho et al. (6) obtained
56–69 reads from each library, and the C of each nifH clone
library had a range of 91.8–98.3%. Though the scale of nifH
clonesin our libraries was similar to their report (we obtained
50 reads from each nifH clone library), our C was relatively
low. The reason for this difference is the criterion used for
distinguishing OTUs. The criterion for the same clone at the
genus level, was determined by the blastn top hit identification
(including 94% identity were regarded
as the same clone, even if the blastn top hit indicated the
same genus. Therefore, our criterion for distinguishing a
clone that appeared only once was stricter than that of
Coelho et al. (6). According to the criterion defined by
Coelho et al. (6), our C was in the range of 88–98%, in good
agreement with their results. We concluded that the nifH
libraries were sufficiently large to describe the diversity
of nifH gene pools in the overall root system of M.
malabathricum.
ขนาดของห้องสมุดโคลน nifH
ในการศึกษานี้ห้องสมุดโคลนถูกสร้างขึ้นจากชิ้นส่วนของยีน nifH ดึงออกมาจากบริเวณรากและเป็นกลุ่มดินของเอ็มmalabathricum แม้ว่าความถูกต้องของ nifH หลากหลายจากห้องสมุดโคลนจะขึ้นอยู่กับจำนวนของ nifH อ่าน (เช่นขนาดของห้องสมุดโคลน nifH) ที่ได้รับเป็นจำนวนมากของnifH อ่านเป็นเวลานานและกระบวนการที่มีราคาแพง ดังนั้นเราจึงมีการตรวจสอบไม่ว่าจะเป็นขนาดของ nifH ห้องสมุดโคลนสะท้อนให้เห็นถึงจำนวนคนอ่านพอที่จะประเมินความหลากหลายของยีนnifH ในธรรมชาติสภาพแวดล้อมโดยใช้ c ของห้องสมุด (5) ที่ตัด 94% ค่าช่วงของ C เป็น 78-92% (ตารางที่ 3) Coelho et al, (6) เมื่อเทียบกับความหลากหลายของสระว่ายน้ำใน nifH ยีนที่บริเวณรากของทั้งสองสายพันธุ์ข้าวฟ่าง(ข้าวฟ่าง) การรักษาด้วยการตัดกันยังไม่มีระดับ Coelho et al, (6) ได้รับ56-69 อ่านจากแต่ละห้องสมุดและ C ของแต่ละโคลน nifH ห้องสมุดมีช่วง 91.8-98.3% โดย แม้ว่าขนาดของ nifH clonesin ห้องสมุดของเราก็คล้ายคลึงกับรายงานของพวกเขา (เราได้รับ50 อ่านจากห้องสมุดแต่ละโคลน nifH), C ของเราค่อนข้างต่ำ เหตุผลสำหรับความแตกต่างนี้เป็นเกณฑ์ที่ใช้ในการแยกความแตกต่าง Otus เกณฑ์สำหรับโคลนเดียวกันที่ The ระดับประเภทถูกกำหนดโดยยอดฮิตกล่าวหาบัตรประจำตัว(รวม <บัตรประจำตัว 94%) (6) ในอีกทางหนึ่งในการศึกษาปัจจุบันเท่านั้นที่มีโคลน> ตัวตน 94% ได้รับการยกย่องเป็นโคลนเดียวกันแม้ว่ายอดฮิตกล่าวหาที่ระบุประเภทเดียวกัน ดังนั้นเกณฑ์ของเราสำหรับความแตกต่างโคลนที่ปรากฏเป็นเพียงครั้งเดียวที่เข้มงวดกว่าที่Coelho et al, (6) ตามเกณฑ์ที่กำหนดโดยCoelho et al, (6), C ของเราอยู่ในช่วงของ 88-98% ในที่ดีข้อตกลงกับผลของพวกเขา เราสรุปได้ว่า nifH ห้องสมุดมีขนาดใหญ่พอที่จะอธิบายความหลากหลายของยีน nifH สระว่ายน้ำในระบบรากโดยรวมของเอ็ม malabathricum
การแปล กรุณารอสักครู่..
