- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
ABSTRACT: We studied the effects of
ABSTRACT: We studied the effects of supplementing
N as distillers dried grains with solubles (DDGS)
or urea to steers consuming corn-based diets. Six ruminally
and duodenally cannulated steers (244 kg) were
used in 2 concurrent 3 × 3 Latin squares and fed 1 of
3 corn-based diets: control (10.2% CP), urea (13.3%
CP), or DDGS (14.9% CP). Periods were 14 d, with
9 d for adaptation and 5 d for collection of urine and
feces. Urinary 15N15N-urea enrichments, resulting from
venous infusions of 15N15N-urea, were used to measure
urea kinetics. Dry matter intake (6.0 kg/d) was not affected
by treatment, but N intake differed (99, 151, and
123 g/d for the control, DDGS, and urea treatments,
respectively). Urea-N synthesis tended to be greater (P
= 0.09) for DDGS (118 g/d) than for the control treatment
(52 g/d), with the urea treatment (86 g/d) being
intermediate. Urea-N excreted in the urine was greater
(P < 0.03) for the DDGS (35 g/d) and urea treatments
(29 g/d) than for the control treatment (13 g/d). Gastrointestinal
entry of urea-N was not statistically different
among treatments (P = 0.25), but was numerically
greatest for DDGS (83 g/d), intermediate for urea (57
g/d), and least for the control (39 g/d). The amount
of urea-N returned to the ornithine cycle tended to be
greater (P = 0.09) for the DDGS treatment (47 g/d)
than for the urea (27 g/d) or control treatment (16
g/d). The fraction of recycled urea-N that was apparently
used for anabolism tended (P = 0.14) to be greater
for the control treatment (0.56) than for the DDGS
treatment (0.31), with the urea treatment (0.45) being
intermediate, but no differences were observed among
treatments in the amount of urea-N used for anabolism
(P = 0.66). Urea kinetics in cattle fed grain-based diets
were largely related to the amount of N consumed. The
percentage of urea production that was captured by
ruminal bacteria was greater (P < 0.03) for the control
treatment (42%) than for the DDGS (25%) or urea
treatment (22%), but the percentage of duodenal microbial
N flow that was derived from recycled urea-N
tended (P = 0.10) to be greater for the DDGS treatment
(35%) than for the urea (22%) or control treatment
(17%). Thus, ruminal microbes were more dependent
on N recycling when the protein supplement was
largely resistant to ruminal degradation.
Key words: cattle, distillers dried grains with solubles, nitrogen, urea recycling
©2010 American Society of Animal Science. All rights reserved. J. Anim. Sci. 2010. 88:2729–2740
doi:10.2527/jas.2009-2641
INTRODUCTION
Nitrogen absorbed postruminally by cattle may be
made available to ruminal microbes via N recycling.
Recycled N can be incorporated into microbially synthesized
AA, which may be absorbed by cattle and
used for metabolic processes such as anabolism. This is
an advantage when dietary protein content is decreased
or when ruminally available N (RAN) is limited by
ruminal protein degradation. Work has been conducted
recently (Archibeque et al., 2001; Marini and Van Amburgh,
2003; Wickersham et al., 2008a,b; Huntington
et al., 2009) to better quantify the capability of cattle
to recycle N.
Accurately predicting the amount of recycled N that
reaches the rumen is important because of the variety
of supplemental protein sources fed to cattle. From a
survey of consulting feedlot nutritionists, Vasconcelos
and Galyean (2007) reported increasing use of coproducts
from ethanol production (83% of all clients reported
using grain coproducts in finishing diets). Ruminal
degradability of protein in distillers grains is estimated
to be only approximately one-fourth of the total protein
(NRC, 1996). Thus, N recycling may be of greater
Effect of nitrogen supplementation on urea kinetics and microbial use
of recycled urea in steers consuming corn-based diets1
D. W. Brake,* E. C. Titgemeyer,*2 M. L. Jones,† and D. E. Anderson†
*Department of Animal Sciences and Industry, and †Department of Clinical Sciences,
Kansas State University, Manhattan 66506-1600
1 This project was supported by National Research Initiative
Competitive Grant No. 2007-35206-17848 from the USDA National
Institute of Food and Agriculture (Washington, DC). Contribution
No. 10-131-J from the Kansas Agricultural Experiment Station
(Manhattan).
2 Corresponding author: etitgeme@ksu.edu
Received November 5, 2009.
Accepted April 16, 2010.
2729
Published December 4, 2014
relative importance when distillers grains are used for
N supplementation of cattle.
Little work has quantified urea recycling in cattle fed
high-concentrate diets. The goal of our study was to
better predict the amount of N recycled by growing
cattle fed corn-based diets supplemented with distillers
dried grains with solubles (DDGS) or urea and to
quantify the use of recycled N by ruminal microbes.
MATERIALS AND METHODS
All procedures involving the use of animals were approved
by the Institutional Animal Care and Use Committee
at Kansas State University.
Six ruminally and duodenally cannulated steers (initial
BW = 244 ± 33 kg) of British breeding were used
in 2 concurrent 3 × 3 Latin squares, with the treatment
sequence reversed between squares to balance for carryover
effects. Treatments were 3 corn-based diets (Table
1) fed as total mixed rations: control (10.2% CP), urea
(13.3% CP), and DDGS (14.9% CP). Treatments delivered
3 different amounts of CP, which resulted from
inclusion rates of urea and DDGS that were similar to
those commonly used in corn-based diets fed to finishing
cattle (Galyean, 1996; Vasconcelos and Galyean,
2007). The supplemental DDGS was from a single
source (Dakota Gold, Poet Nutrition, Sioux Falls, SD).
Distillers dried grains with solubles was selected as a
supplemental protein source because of its relatively
large undegradable intake protein (UIP) content, and
urea was selected as a supplemental N source that is
completely ruminally available.
Experimental periods were 14 d; each period consisted
of 9 d for adaptation to treatment diets and 5 d for
sample collection. Steers were housed continuously in
metabolism crates to allow for total collection of urine
and feces. Steers were allowed ad libitum access to water
and were fed equal amounts of the total mixed ration
twice daily at 0500 and 1700 h. The amount of feed
offered was near ad libitum intake, as determined for
each individual steer before the experiment. Five grams
of Cr2O3 was manually mixed into diets at each feeding
(10 g/d) beginning on d 7 and continuing through the
end of the period to serve as an indigestible marker of
nutrient flow to the duodenum.
A clean urine collection vessel containing 900 mL of
10% (wt/wt) H2SO4 was placed under each steer at
0530 h for daily collection of urine from d 10 through 13
of each period. Feces were collected from d 10 through
13 of each period in pans located behind the steers as
part of the metabolism crates. Blood (10 mL) was collected
by jugular venipuncture into heparinized (143
USP units of heparin) Vacutainer tubes (Becton Dickinson,
Franklin Lakes, NJ) 4 h after feeding (0900 h)
on d 10. Samples were placed in ice water immediately
after collection and centrifuged at 1,200 × g at 4°C for
15 min within 1 h of collection. Plasma was isolated
and frozen for later analysis of plasma urea-N (PUN),
glucose, and creatinine.
On d 10, a temporary indwelling catheter was placed
into an ear vein for infusion of 15N15N-urea. Indwelling
jugular catheters were used to deliver the continuous
infusions in 2 steers during period 2 and in 3 steers during
period 3 because of an inability to place ear catheters.
Sterile saline solution (0.9% NaCl) was infused
continuously after catheters were placed until 0530 h on
d 11 of each period. Continuous infusion of the 15N15Nurea
solution (4.16 mL/h) began at that time and continued
through the end of each period. The infusion of
the 15N15N-urea solution delivered 0.48 mmol of urea-
Table 1. Composition of corn-based diets fed to steers (% of DM)
Item
Dietary treatment
Control DDGS Urea
Ingredient
Dry-rolled corn 82.5 62.5 81.5
Distillers dried grains with solubles — 20.0 —
Alfalfa hay, late bloom 10.0 10.0 10.0
Cane molasses 6.0 6.0 6.0
Urea — — 1.0
Limestone 1.0 1.0 1.0
Salt 0.3 0.3 0.3
Mineral and vitamin premix1 0.2 0.2 0.2
Chemical composition
OM 95.7 94.7 95.7
CP 10.2 14.9 13.3
Degradable intake protein2 5.4 6.5 8.4
Soluble N, % of N 28.7 22.5 44.5
Starch 57.1 46.2 57.1
NDF 14.8 17.9 14.9
Ether extract 2.6 4.7 3.0
ME,2 Mcal/kg 2.97 2.97 2.94
1Provided to diets (per kg of DM): 50 mg of Mn, 50 mg of Zn, 10 mg of Cu, 0.5 mg of I, 0.2 mg of Se, 11.8
mg of thiamine, 1,860 IU of vitamin A, 233 IU of vitamin D, and 25 IU of vitamin E.
2Calculated using the tabular values of NRC (1996).
2730 Brake et al.
N/h via a programmable syringe pump (BS-9000 Multi-
Phaser, Braintree Scientific Inc., Braintree, MA). The
15N15N-urea solution was prepared using sterile techniques
in a laminar flow hood by combining 3.6 g of
15N15N-urea (99%, Medical Isotopes Inc., Pelham, NH)
with 1 L of sterile saline solution (0.9% NaCl). The
solution was passed through a 0.22-μm filter (Sterivex,
Millipore Corporation, Billerica, MA) into a sterilized
glass container. A sterilized rubber septum was crimped
onto the container after filtration, and the solution was
stored at 4°C until use. The 15N15N-urea solution was
prepared immediately before infusion for each period.
Diets were sampled (100 g/d) as they were weighed,
and samples were frozen (−20°C). If any orts were
present, they were removed at 0455 h daily, weighed,
and frozen (−20°C). Collection vessels for urine and
feces were removed at 0530 h daily and weighed. Urine
samples were mixed thoroughly, and then 1% of daily
output was sampled and frozen. At the same time, a
representative portion of urine was mixed with 0.05 M
H2SO4 (1 part urine with 4 parts H2SO4) such that
the final solution weight was equal to 1% of the daily
urinary output and was frozen for analysis of urinary
purine derivatives and creatin
N as distillers dried grains with solubles (DDGS)
or urea to steers consuming corn-based diets. Six ruminally
and duodenally cannulated steers (244 kg) were
used in 2 concurrent 3 × 3 Latin squares and fed 1 of
3 corn-based diets: control (10.2% CP), urea (13.3%
CP), or DDGS (14.9% CP). Periods were 14 d, with
9 d for adaptation and 5 d for collection of urine and
feces. Urinary 15N15N-urea enrichments, resulting from
venous infusions of 15N15N-urea, were used to measure
urea kinetics. Dry matter intake (6.0 kg/d) was not affected
by treatment, but N intake differed (99, 151, and
123 g/d for the control, DDGS, and urea treatments,
respectively). Urea-N synthesis tended to be greater (P
= 0.09) for DDGS (118 g/d) than for the control treatment
(52 g/d), with the urea treatment (86 g/d) being
intermediate. Urea-N excreted in the urine was greater
(P < 0.03) for the DDGS (35 g/d) and urea treatments
(29 g/d) than for the control treatment (13 g/d). Gastrointestinal
entry of urea-N was not statistically different
among treatments (P = 0.25), but was numerically
greatest for DDGS (83 g/d), intermediate for urea (57
g/d), and least for the control (39 g/d). The amount
of urea-N returned to the ornithine cycle tended to be
greater (P = 0.09) for the DDGS treatment (47 g/d)
than for the urea (27 g/d) or control treatment (16
g/d). The fraction of recycled urea-N that was apparently
used for anabolism tended (P = 0.14) to be greater
for the control treatment (0.56) than for the DDGS
treatment (0.31), with the urea treatment (0.45) being
intermediate, but no differences were observed among
treatments in the amount of urea-N used for anabolism
(P = 0.66). Urea kinetics in cattle fed grain-based diets
were largely related to the amount of N consumed. The
percentage of urea production that was captured by
ruminal bacteria was greater (P < 0.03) for the control
treatment (42%) than for the DDGS (25%) or urea
treatment (22%), but the percentage of duodenal microbial
N flow that was derived from recycled urea-N
tended (P = 0.10) to be greater for the DDGS treatment
(35%) than for the urea (22%) or control treatment
(17%). Thus, ruminal microbes were more dependent
on N recycling when the protein supplement was
largely resistant to ruminal degradation.
Key words: cattle, distillers dried grains with solubles, nitrogen, urea recycling
©2010 American Society of Animal Science. All rights reserved. J. Anim. Sci. 2010. 88:2729–2740
doi:10.2527/jas.2009-2641
INTRODUCTION
Nitrogen absorbed postruminally by cattle may be
made available to ruminal microbes via N recycling.
Recycled N can be incorporated into microbially synthesized
AA, which may be absorbed by cattle and
used for metabolic processes such as anabolism. This is
an advantage when dietary protein content is decreased
or when ruminally available N (RAN) is limited by
ruminal protein degradation. Work has been conducted
recently (Archibeque et al., 2001; Marini and Van Amburgh,
2003; Wickersham et al., 2008a,b; Huntington
et al., 2009) to better quantify the capability of cattle
to recycle N.
Accurately predicting the amount of recycled N that
reaches the rumen is important because of the variety
of supplemental protein sources fed to cattle. From a
survey of consulting feedlot nutritionists, Vasconcelos
and Galyean (2007) reported increasing use of coproducts
from ethanol production (83% of all clients reported
using grain coproducts in finishing diets). Ruminal
degradability of protein in distillers grains is estimated
to be only approximately one-fourth of the total protein
(NRC, 1996). Thus, N recycling may be of greater
Effect of nitrogen supplementation on urea kinetics and microbial use
of recycled urea in steers consuming corn-based diets1
D. W. Brake,* E. C. Titgemeyer,*2 M. L. Jones,† and D. E. Anderson†
*Department of Animal Sciences and Industry, and †Department of Clinical Sciences,
Kansas State University, Manhattan 66506-1600
1 This project was supported by National Research Initiative
Competitive Grant No. 2007-35206-17848 from the USDA National
Institute of Food and Agriculture (Washington, DC). Contribution
No. 10-131-J from the Kansas Agricultural Experiment Station
(Manhattan).
2 Corresponding author: etitgeme@ksu.edu
Received November 5, 2009.
Accepted April 16, 2010.
2729
Published December 4, 2014
relative importance when distillers grains are used for
N supplementation of cattle.
Little work has quantified urea recycling in cattle fed
high-concentrate diets. The goal of our study was to
better predict the amount of N recycled by growing
cattle fed corn-based diets supplemented with distillers
dried grains with solubles (DDGS) or urea and to
quantify the use of recycled N by ruminal microbes.
MATERIALS AND METHODS
All procedures involving the use of animals were approved
by the Institutional Animal Care and Use Committee
at Kansas State University.
Six ruminally and duodenally cannulated steers (initial
BW = 244 ± 33 kg) of British breeding were used
in 2 concurrent 3 × 3 Latin squares, with the treatment
sequence reversed between squares to balance for carryover
effects. Treatments were 3 corn-based diets (Table
1) fed as total mixed rations: control (10.2% CP), urea
(13.3% CP), and DDGS (14.9% CP). Treatments delivered
3 different amounts of CP, which resulted from
inclusion rates of urea and DDGS that were similar to
those commonly used in corn-based diets fed to finishing
cattle (Galyean, 1996; Vasconcelos and Galyean,
2007). The supplemental DDGS was from a single
source (Dakota Gold, Poet Nutrition, Sioux Falls, SD).
Distillers dried grains with solubles was selected as a
supplemental protein source because of its relatively
large undegradable intake protein (UIP) content, and
urea was selected as a supplemental N source that is
completely ruminally available.
Experimental periods were 14 d; each period consisted
of 9 d for adaptation to treatment diets and 5 d for
sample collection. Steers were housed continuously in
metabolism crates to allow for total collection of urine
and feces. Steers were allowed ad libitum access to water
and were fed equal amounts of the total mixed ration
twice daily at 0500 and 1700 h. The amount of feed
offered was near ad libitum intake, as determined for
each individual steer before the experiment. Five grams
of Cr2O3 was manually mixed into diets at each feeding
(10 g/d) beginning on d 7 and continuing through the
end of the period to serve as an indigestible marker of
nutrient flow to the duodenum.
A clean urine collection vessel containing 900 mL of
10% (wt/wt) H2SO4 was placed under each steer at
0530 h for daily collection of urine from d 10 through 13
of each period. Feces were collected from d 10 through
13 of each period in pans located behind the steers as
part of the metabolism crates. Blood (10 mL) was collected
by jugular venipuncture into heparinized (143
USP units of heparin) Vacutainer tubes (Becton Dickinson,
Franklin Lakes, NJ) 4 h after feeding (0900 h)
on d 10. Samples were placed in ice water immediately
after collection and centrifuged at 1,200 × g at 4°C for
15 min within 1 h of collection. Plasma was isolated
and frozen for later analysis of plasma urea-N (PUN),
glucose, and creatinine.
On d 10, a temporary indwelling catheter was placed
into an ear vein for infusion of 15N15N-urea. Indwelling
jugular catheters were used to deliver the continuous
infusions in 2 steers during period 2 and in 3 steers during
period 3 because of an inability to place ear catheters.
Sterile saline solution (0.9% NaCl) was infused
continuously after catheters were placed until 0530 h on
d 11 of each period. Continuous infusion of the 15N15Nurea
solution (4.16 mL/h) began at that time and continued
through the end of each period. The infusion of
the 15N15N-urea solution delivered 0.48 mmol of urea-
Table 1. Composition of corn-based diets fed to steers (% of DM)
Item
Dietary treatment
Control DDGS Urea
Ingredient
Dry-rolled corn 82.5 62.5 81.5
Distillers dried grains with solubles — 20.0 —
Alfalfa hay, late bloom 10.0 10.0 10.0
Cane molasses 6.0 6.0 6.0
Urea — — 1.0
Limestone 1.0 1.0 1.0
Salt 0.3 0.3 0.3
Mineral and vitamin premix1 0.2 0.2 0.2
Chemical composition
OM 95.7 94.7 95.7
CP 10.2 14.9 13.3
Degradable intake protein2 5.4 6.5 8.4
Soluble N, % of N 28.7 22.5 44.5
Starch 57.1 46.2 57.1
NDF 14.8 17.9 14.9
Ether extract 2.6 4.7 3.0
ME,2 Mcal/kg 2.97 2.97 2.94
1Provided to diets (per kg of DM): 50 mg of Mn, 50 mg of Zn, 10 mg of Cu, 0.5 mg of I, 0.2 mg of Se, 11.8
mg of thiamine, 1,860 IU of vitamin A, 233 IU of vitamin D, and 25 IU of vitamin E.
2Calculated using the tabular values of NRC (1996).
2730 Brake et al.
N/h via a programmable syringe pump (BS-9000 Multi-
Phaser, Braintree Scientific Inc., Braintree, MA). The
15N15N-urea solution was prepared using sterile techniques
in a laminar flow hood by combining 3.6 g of
15N15N-urea (99%, Medical Isotopes Inc., Pelham, NH)
with 1 L of sterile saline solution (0.9% NaCl). The
solution was passed through a 0.22-μm filter (Sterivex,
Millipore Corporation, Billerica, MA) into a sterilized
glass container. A sterilized rubber septum was crimped
onto the container after filtration, and the solution was
stored at 4°C until use. The 15N15N-urea solution was
prepared immediately before infusion for each period.
Diets were sampled (100 g/d) as they were weighed,
and samples were frozen (−20°C). If any orts were
present, they were removed at 0455 h daily, weighed,
and frozen (−20°C). Collection vessels for urine and
feces were removed at 0530 h daily and weighed. Urine
samples were mixed thoroughly, and then 1% of daily
output was sampled and frozen. At the same time, a
representative portion of urine was mixed with 0.05 M
H2SO4 (1 part urine with 4 parts H2SO4) such that
the final solution weight was equal to 1% of the daily
urinary output and was frozen for analysis of urinary
purine derivatives and creatin
0/5000
บทคัดย่อ: เราศึกษาผลกระทบของการใช้N เป็น distillers แห้งธัญพืชกับ solubles (DDGS)หรือ urea เพื่อสำเร็จที่บริโภคอาหารจากข้าวโพด หก ruminallyและสำเร็จ duodenally cannulated (244 กก.)ใช้ใน 2 พร้อมกัน 3 × 3 ติสี่เหลี่ยมและ 1 เลี้ยงดูของอาหารจากข้าวโพด 3: ควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย (13.3%CP), หรือ DDGS (14.9% CP) รอบ 14 d มีd 9 สำหรับปรับ และ d 5 สำหรับคอลเลกชันของปัสสาวะ และอุจจาระ ท่อปัสสาวะ 15N15N-ยูเรีย enrichments ซึ่งเป็นผลมาจากinfusions ต่อหลอดเลือดดำของ 15N15N-urea ใช้ในการวัดจลนพลศาสตร์ของยูเรีย เรื่องแห้งบริโภค (6.0 kg/d) จึงไม่เกิดโดยรักษา แต่บริโภค N แตกต่าง (99, 151 และ123 g/d สำหรับควบคุม DDGS, urea รักษาตามลำดับ) การสังเคราะห์ยูเรีย N มีแนวโน้มจะ มากขึ้น (P= 0.09) สำหรับ DDGS (118 g/d) มากกว่าการรักษาควบคุม(52 g/d), มีกำลังรักษา (86 g/d) ยูเรียระดับกลาง ยูเรีย N excreted ในปัสสาวะมีมากขึ้น(P < 0.03) DDGS (35 g/d) และรักษายูเรีย(29 g/d) มากกว่าการรักษาควบคุม (13 g/d) ระบบรายการของยูเรีย N ไม่แตกต่างกันทางสถิติระหว่างการรักษา (P = 0.25), แต่ไม่เรียงตามตัวเลขสุดสำหรับ DDGS (83 g/d), ระดับปานกลางสำหรับยูเรีย (57g/d), และน้อยที่สุดสำหรับตัวควบคุม (39 g/d) ยอดเงินของยูเรีย N กลับไปรอบ ornithine มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น (P = 0.09) สำหรับการรักษา DDGS (47 g/d)กว่าสำหรับยูเรีย (27 g/d) หรือรักษาควบคุม (16g/d) เศษของ N urea ที่เห็นได้ชัดว่ารีไซเคิลใช้สำหรับแอแนบอลิซึมมีแนวโน้มที่ (P = 0.14) ให้มากขึ้นสำหรับการควบคุมรักษา (0.56) กว่า DDGSรักษา ($ 0.31), ด้วยการรักษา (0.45) ยูเรียระดับปานกลาง แต่ไม่มีความแตกต่างที่สังเกตระหว่างรักษาจำนวน urea-N ใช้สำหรับแอแนบอลิซึม(P = 0.66) จลนพลศาสตร์ urea ในวัวได้รับอาหารจากเมล็ดข้าวส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับจำนวน N ที่ใช้ ที่เปอร์เซ็นต์ของการผลิตยูเรียที่ถูกจับโดยruminal แบคทีเรียได้มากกว่า (P < 0.03) สำหรับตัวควบคุมรักษา (42%) กว่า DDGS (25%) หรือยูเรียรักษา (22%), แต่เปอร์เซ็นต์ของ duodenal จุลินทรีย์กระแส N ที่รับมาจากยูเรีย N รีไซเคิลมีแนวโน้มที่ (P = 0.10) ให้มากขึ้นสำหรับการรักษา DDGS(35%) มากกว่าใน urea (22%) การรักษาควบคุม(17%) ดังนั้น ruminal จุลินทรีย์ได้มากขึ้นในรีไซเคิลเมื่อ N เป็นอาหารเสริมโปรตีนส่วนใหญ่ทนทานต่อการสลายตัวที่ ruminalคำสำคัญ: วัว distillers อบแห้งธัญพืช solubles ไนโตรเจน urea ที่รีไซเคิล© 2010 สหรัฐอเมริกาสังคมวิทยาศาสตร์สัตว์ สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด เจ Anim. Sci. 2010 88:2729-2740doi:10.2527/jas.2009-2641แนะนำไนโตรเจนที่ดูดซึม postruminally โดยวัวอาจจะมีจุลินทรีย์ ruminal ผ่าน N รีไซเคิลรีไซเคิล N สามารถรวมอยู่ใน microbially สังเคราะห์AA ซึ่งอาจถูกดูดซึม โดยวัว และใช้สำหรับกระบวนการเผาผลาญเช่นแอแนบอลิซึม นี่คือเปรียบเมื่ออาหารโปรตีนจะลดลงหรือเมื่อว่าง ruminally N (สำราญ) ถูกจำกัดด้วยย่อยสลายโปรตีน ruminal มีการดำเนินงานล่าสุด (Archibeque และ al., 2001 Marini และ Van Amburgh2003 Al. ร้อยเอ็ด Wickersham, 2008a, b ฮันติงตันร้อยเอ็ด al., 2009) เพื่อกำหนดปริมาณความสามารถของสัตว์เลี้ยงดีกว่าการรีไซเคิล N.คาดการณ์จำนวน N รีไซเคิลอย่างถูกต้องที่จนถึงต่อเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากความหลากหลายติดตามวัวแหล่งโปรตีนเสริม จากการสำรวจของ feedlot nutritionists, Vasconcelosและ Galyean (2007) รายงานการใช้เพิ่มขึ้น coproductsจากการผลิตเอทานอล (83% ของลูกค้าทั้งหมดที่รายงานใช้เมล็ด coproducts ในการตกแต่งอาหาร) Ruminalประมาณ degradability โปรตีนธัญพืช distillersมีเพียง ประมาณหนึ่งส่วนสี่ของโปรตีนทั้งหมด(NRC, 1996) ดัง รีไซเคิล N อาจเป็นมากขึ้นผลของไนโตรเจนแห้งเสริมจลนพลศาสตร์ยูเรีย และจุลินทรีย์ที่ใช้ของ urea รีไซเคิลสำเร็จที่บริโภคข้าวโพดตาม diets1D. W. เบรค, * E. C. Titgemeyer, * 2 ม. L. โจนส์, † และ D. E. Anderson†* ภาควิชาสัตว์ศาสตร์ และอุตสาหกรรม และ †Department ทางคลินิกวิทยามหาวิทยาลัยแคนซัส แมนฮัตตัน 66506-16001 โครงการได้รับการสนับสนุน โดยโครงการวิจัยแห่งชาติแข่งขันให้หมายเลข 2007-35206-17848 จากชาติจากสถาบันอาหารและการเกษตร (วอชิงตัน DC) กำไรส่วนเกินหมายเลข 10-131-J จากสถานีทดลองเกษตรของแคนซัส(แมนฮัตตัน)2 Corresponding ผู้เขียน: etitgeme@ksu.eduรับ 5 พฤศจิกายน 200916 เมษายน 2010 ที่ยอมรับ2729เผยแพร่วันที่ 4 ธันวาคม 2014ความสำคัญเมื่อมีใช้ธัญพืช distillers สำหรับแห้งเสริม N ยั้วเยี้ยงานน้อยมี quantified urea ที่รีไซเคิลในวัวควายเลี้ยงอาหารข้นสูง เป้าหมายของเราคือการทายผลจำนวน N ที่รีไซเคิล โดยการเติบโตดีขึ้นวัวที่เลี้ยงตามข้าวโพดอาหารเสริม ด้วย distillersธัญพืชอบแห้ง solubles (DDGS) หรือยูเรีย และการกำหนดปริมาณการใช้ของรีไซเคิล N โดยจุลินทรีย์ ruminalวัสดุและวิธีการขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ที่อนุมัติโดยสัตว์สถาบันดูแล และใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัสหก cannulated ruminally และ duodenally ปัญหา (เริ่มต้นBW = 244 ± 33 กิโลกรัม) ของพันธุ์อังกฤษใช้ใน 2 พร้อมกัน 3 × 3 ติสี่เหลี่ยม มีการรักษาลำดับย้อนกลับระหว่างช่องยอดดุลสำหรับ carryoverผลกระทบ รักษาได้ 3 ใช้ข้าวโพดอาหารลด (ตาราง1) เลี้ยงเป็นผลรวมที่ได้ผสม: ตัวควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย(13.3% CP), และ DDGS (14.9% CP) บริการจัดส่งจำนวนแตกต่างกัน 3 CP ซึ่งเป็นผลมาจากรวมราคาของ urea และ DDGS ที่คล้ายกับผู้ใช้ทั่วไปในอาหารที่ใช้ข้าวโพดเลี้ยงเพื่อเสร็จสิ้นวัว (Galyean, 1996 Vasconcelos และ Galyean2007) . DDGS เพิ่มเติมได้จากเดียวแหล่ง (ดาโกตาทอง กวีโภชนาการ ได้แก่ SD)Distillers ธัญพืชแห้งกับ solubles ได้รับคัดเลือกเป็นแหล่งเสริมโปรตีนเนื่องจากมันค่อนข้างundegradable บริโภคขนาดใหญ่ (UIP) โปรตีน และยูเรียเป็นแหล่งเพิ่มเติม N ที่เลือกมีทั้งหมด ruminallyรอบระยะเวลาการทดลอง 14 d แต่ละรอบประกอบด้วยของ d 9 การปรับตัวเพื่อรักษาอาหารและ d 5 สำหรับเก็บตัวอย่าง สำเร็จได้ห้องพักอย่างต่อเนื่องในเผาผลาญลังให้สำหรับคอลเลกชันทั้งหมดของปัสสาวะและอุจจาระ สำเร็จได้ได้ ad libitum น้ำได้ติดตามจำนวนอาหารผสมรวมเท่าทุกวันสองเวลา 0500 และ 1700 h จำนวนอาหารนำเสนอได้ใกล้ ad libitum บริโภค เป็นที่กำหนดสำหรับคัดท้ายแต่ละแต่ละก่อนทดลอง 5 กรัมของ Cr2O3 ได้ด้วยตนเองผสมลงในอาหารในอาหารแต่ละเริ่มต้น (10 g/d) ใน d 7 และต่อเนื่องผ่านการจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาจะเป็นเครื่องหมายการ indigestible ของกระแสธาตุอาหารไปยัง duodenumเรือเก็บปัสสาวะสะอาดประกอบด้วย 900 mL ของ10% (wt/wt) กำมะถันถูกวางไว้ภายใต้แต่ละคัดท้ายที่h 0530 สำหรับคอลเลกชันประจำวันของปัสสาวะจาก d 10 ถึง 13รอบแต่ละรอบ อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจาก d 10 ผ่าน13 ของแต่ละงวดในกระทะที่ตั้งอยู่หลังสำเร็จเป็นส่วนของลังเผาผลาญ เลือด (10 มล.) รวบรวมโดยการเจาะหลอดเลือดดำ jugular ใน heparinized (143หลอด Vacutainer USP หน่วยของเฮพาริน (Becton สันแฟรงคลินทะเลสาบ NJ) h 4 หลังอาหาร (0900 h)บน d 10 ตัวอย่างไว้ในน้ำแข็งทันทีหลังจากคอลเลกชัน และ centrifuged ที่ g × 1200 ที่ 4° C สำหรับ15 นาทีภายใน 1 h ของคอลเลกชัน พลาสม่าถูกแยกและน้ำแข็งสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังของพลาสม่า urea-N (ปั่น),กลูโคส และ creatinineใน d 10 พัฒนาโปรแกรมฐานข้อมูล indwelling ชั่วคราวถูกวางเข้าหลอดเลือดดำหูสำหรับคอนกรีตของ 15N15N urea Indwellingใช้ jugular catheters ส่งที่ต่อเนื่องinfusions สำเร็จ 2 ระยะ 2 และ 3 สำเร็จระหว่างระยะเวลาที่ 3 เนื่องจากไม่สามารถวางหู cathetersใส่น้ำเกลือ (0.9% NaCl) ที่ลงตัวcatheters อย่างต่อเนื่องหลังจากถูกวางจนถึง 0530 hd 11 รอบแต่ละรอบ คอนกรีตอย่างต่อเนื่องของ 15N15Nureaโซลูชัน (4.16 mL/h) เริ่มต้นที่ และอย่างต่อเนื่องผ่านจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลา คอนกรีตของการแก้ปัญหา 15N15N urea ส่ง 0.48 mmol ของยูเรีย-ตารางที่ 1 องค์ประกอบของอาหารที่ใช้ข้าวโพดเลี้ยงให้สำเร็จ (%ของ DM)สินค้ารักษาอาหารควบคุม DDGS Ureaส่วนผสมข้าวโพดแห้งสะสม 82.5 อาศานั้น 62.5 81.5Distillers แห้งธัญพืชกับ solubles – 20.0-Alfalfa hay สายบลูม 10.0 10.0 10.0เท้ากากน้ำตาล 6.0 6.0 6.0Urea — — 1.0หินปูน 1.0 1.0 1.0เกลือ 0.3 0.3 0.3แร่ธาตุและวิตามิน premix1 0.2 0.2 0.2องค์ประกอบทางเคมีออม 95.7 94.7 95.7CP 10.2 14.9 13.3Protein2 ช่วยกันบริโภค 5.4 6.5 8.4ละลาย N, N 28.7% เห็น 44.5 22.5แป้ง 57.1 46.2 57.1NDF 14.8 17.9 14.92.6 สารสกัดอีเทอร์ 4.7 3.0ฉัน Mcal 2 กก. 2.97 2.97 2.941Provided ให้อาหาร (ต่อกิโลกรัมของ DM): 50 มก. Mn, 50 มก. Zn, 10 มก. Cu, 0.5 มก. Se, 11.8 0.2 มก.มิลลิกรัมไทอามีน 1,860 IU ของวิตามินเอ 233 IU ของวิตามินดี และ 25 IU ของวิตามินอี2Calculated โดยใช้ตารางค่าของ NRC (1996)2730 เบรค et alN/h ผ่านปั๊มเข็มโปรแกรม (BS-9000 หลาย-Phaser, Inc. วิทยาศาสตร์ลดี้ลดี้ MA) ที่โซลูชั่น 15N15N urea ถูกเตรียมโดยใช้เทคนิคการฆ่าเชื้อในฮูด laminar กระแสโดยรวม 3.6 g ของ15N15N-urea (99% แพทย์ไอโซโทป Inc. เพลแฮม เอ็น)กับ 1 ลิตรใส่น้ำเกลือ (0.9% NaCl) ที่โซลูชั่นได้ผ่านตัว$ 0.22-μm (Sterivexมากบริษัท Billerica, MA) เป็นการ sterilizedคอนเทนเนอร์แก้ว Septum sterilized ยางถูก crimpedลงในภาชนะกรอง และการแก้ปัญหาได้เก็บที่ 4° C จนกว่าจะใช้ โซลูชั่น 15N15N ureaเตรียมทันทีก่อนคอนกรีตสำหรับแต่ละรอบระยะเวลาอาหารพวกเขามีน้ำหนัก ตัวอย่าง (100 g/d) ได้และตัวอย่างถูกแช่แข็ง (−20 ° C) ถ้า orts ใด ๆปัจจุบัน พวกเขาถูกเอาออกที่ 0455 h วัน น้ำหนักและแช่แข็ง (−20 ° C) รวบรวมเรือสำหรับปัสสาวะ และอุจจาระได้ถูกเอาออกที่ 0530 h ทุกวัน และชั่งน้ำหนัก ปัสสาวะตัวอย่างถูกผสมอย่างละเอียด แล้ว 1% ของทุกวันผลลัพธ์ตัวอย่าง และแช่แข็ง ในเวลาเดียวกัน การส่วนพนักงานของปัสสาวะถูกผสมกับ 0.05 Mกำมะถัน (ปัสสาวะส่วนที่ 1 กับ 4 ส่วนกำมะถัน) ที่โซลูชั่นสุดท้ายรับน้ำหนักได้เท่ากับ 1% ของทุกวันท่อปัสสาวะออก และถูกแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ของท่อปัสสาวะตราสารอนุพันธ์ purine และ creatin
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อ:
เราศึกษาผลกระทบของการเสริมไม่มีกลั่นเป็นเมล็ดแห้งsolubles (DDGS)
หรือยูเรียที่จะนำพาการบริโภคอาหารจากข้าวโพด หก ruminally
นำพาและ duodenally cannulated (244 กิโลกรัม)
ถูกนำมาใช้ใน2 พร้อมกัน 3 × 3 สี่เหลี่ยมละตินและเลี้ยง 1 จาก
3 อาหารข้าวโพดที่ใช้ควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย (13.3%
CP) หรือ DDGS (14.9% ซีพี ) ระยะเวลา 14 วันมี
9 d ในการปรับตัวและ 5 d
สำหรับคอลเลกชันของปัสสาวะและอุจจาระ ปัสสาวะ enrichments
15N15N-ยูเรียที่เกิดจากเงินทุนของหลอดเลือดดำ
15N15N-ยูเรียถูกนำมาใช้ในการวัดจลนศาสตร์ยูเรีย ปริมาณวัตถุแห้ง (6.0 กก. / วัน)
ไม่ได้รับผลกระทบโดยการรักษาแต่ยังไม่มีการบริโภคที่แตกต่างกัน (99, 151 และ
123 กรัม / d สำหรับควบคุม DDGS
และการรักษายูเรียตามลำดับ) การสังเคราะห์ยูเรีย-N มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น (P
= 0.09) สำหรับ DDGS (118 กรัม / d) มากกว่าการรักษาควบคุม
(52 กรัม / d) กับการรักษาด้วยยูเรีย (86 กรัม / d)
เป็นสื่อกลาง ยูเรีย-N ขับออกมาในปัสสาวะสูง
(P <0.03) สำหรับ DDGS (35 กรัม / วัน) และการรักษายูเรีย
(29 กรัม / d) มากกว่าการรักษาควบคุม (13 กรัม / วัน) ระบบทางเดินอาหารเข้ามาของยูเรีย-N ไม่แตกต่างในหมู่การรักษา(p = 0.25) แต่เป็นตัวเลขที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับDDGS (83 กรัม / d) กลางสำหรับยูเรีย (57 กรัม / วัน) และอย่างน้อยสำหรับควบคุม (39 กรัม / ง) จำนวนเงินของยูเรีย-N กลับไปยังวงจร ornithine มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น(p = 0.09) สำหรับการรักษา DDGS (47 กรัม / d) กว่ายูเรีย (27 กรัม / วัน) หรือการรักษาควบคุม (16 กรัม / วัน) ส่วนของการรีไซเคิลยูเรีย-N ที่เห็นได้ชัดว่าใช้สำหรับanabolism แนวโน้ม (p = 0.14) จะสูงสำหรับการรักษาควบคุม(0.56) มากกว่าสำหรับ DDGS รักษา (0.31) กับการรักษายูเรีย (0.45) เป็นสื่อกลางแต่ไม่มี ความแตกต่างที่พบระหว่างการรักษาจำนวนยูเรีย-N ที่ใช้สำหรับ anabolism (p = 0.66) จลนศาสตร์ยูเรียในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารเม็ดที่ใช้ที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่จะไม่มีปริมาณของการบริโภค ร้อยละของการผลิตปุ๋ยยูเรียที่ถูกจับโดยแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนสูง (P <0.03) สำหรับควบคุมการรักษา(42%) มากกว่าสำหรับ DDGS (25%) หรือยูเรียรักษา(22%) แต่เปอร์เซ็นต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้เล็กส่วนต้นไหลไม่มีที่ได้มาจากการรีไซเคิลยูเรีย-N มีแนวโน้ม (p = 0.10) จะสูงสำหรับการรักษา DDGS (35%) มากกว่าสำหรับยูเรีย (22%) หรือการรักษาควบคุม(17%) ดังนั้นจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนได้มากขึ้นขึ้นอยู่กับการรีไซเคิลเมื่อไม่มีอาหารเสริมโปรตีนเป็นทนต่อการย่อยสลายส่วนใหญ่จะกระเพาะรูเมน. คำสำคัญ: โคกลั่นเมล็ดแห้ง solubles ไนโตรเจนรีไซเคิลยูเรีย© 2010 สังคมอเมริกันสัตวศาสตร์ สงวนลิขสิทธิ์. เจ Anim วิทย์ 2010 88: 2,729-2,740 ดอย: 10.2527 / jas.2009-2641 บทนำไนโตรเจนดูดซึม postruminally วัวอาจจะให้บริการแก่จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนผ่านการรีไซเคิลเอ็น. รีไซเคิลไม่มีสามารถรวมอยู่ใน microbially สังเคราะห์AA ซึ่งอาจถูกดูดซึมโดยวัวและใช้สำหรับกระบวนการเผาผลาญอาหารเช่น anabolism นี่คือข้อได้เปรียบเมื่อปริมาณโปรตีนในอาหารจะลดลงหรือเมื่อมีruminally N (วิ่ง) จะถูก จำกัด โดยการย่อยสลายโปรตีนในกระเพาะรูเมน การทำงานได้รับการดำเนินการเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Archibeque et al, 2001;. Marini แวน Amburgh, 2003; et al, Wickersham, 2008a, ข. ฮันติงตัน. et al, 2009) การที่ดีในปริมาณความสามารถในการปศุสัตว์การรีไซเคิลเอ็นอย่างถูกต้องทำนายจำนวนเงินที่ไม่มีที่นำกลับมาถึงกระเพาะรูเมนเป็นสิ่งสำคัญเพราะของความหลากหลายของแหล่งโปรตีนเสริมเลี้ยงวัว จากการสำรวจความคิดเห็นของนักโภชนาการที่ปรึกษาขุน, Vasconcelos และ Galyean (2007) รายงานการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของ coproducts จากการผลิตเอทานอล (83% ของลูกค้าทั้งหมดรายงานการใช้coproducts ข้าวในการตกแต่งอาหาร) กระเพาะรูเมนในการสลายตัวของโปรตีนในเมล็ดกลั่นเป็นที่คาดกันว่าจะเป็นเพียงประมาณหนึ่งในสี่ของโปรตีนรวม(NRC, 1996) ดังนั้นการรีไซเคิลยังไม่มีอาจจะมีมากขึ้นผลของการเสริมไนโตรเจนในปุ๋ยยูเรียจลนพลศาสตร์และการใช้จุลินทรีย์ปุ๋ยยูเรียรีไซเคิลนำพาการบริโภคข้าวโพดตามdiets1 ดี ดับบลิวเบรค * EC Titgemeyer * 2 ML โจนส์†และ DE เดอร์สัน† * ภาควิชาสัตวศาสตร์และอุตสาหกรรม†และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์คลินิก, มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัสแมนฮัตตัน 66506-1600 1 โครงการนี้ได้รับการสนับสนุนโดยความคิดริเริ่มการวิจัยแห่งชาติแกรนท์การแข่งขันครั้งที่ 2007-35206-17848 จาก USDA แห่งชาติสถาบันอาหารและการเกษตร(Washington, DC) ผลงานครั้งที่ 10-131-J จากแคนซัสสถานีทดลองเกษตร. (แมนฮัตตัน) 2 ผู้รับผิดชอบ: etitgeme@ksu.edu ที่ได้รับวันที่ 5 พฤศจิกายน 2009 ได้รับการยอมรับวันที่ 16 เมษายน 2010 2729 เผยแพร่ 4 ธันวาคม 2014 ความสำคัญเมื่อธัญพืชกลั่นที่ใช้สำหรับยังไม่มีการเสริมวัว. ทำงานเล็ก ๆ น้อย ๆ มีปริมาณการรีไซเคิลยูเรียในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารที่เข้มข้นสูง- เป้าหมายของการศึกษาของเราก็จะดีกว่าที่คาดการณ์ปริมาณของเอ็นรีไซเคิลโดยการเจริญเติบโตวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารจากข้าวโพดเสริมด้วยกลั่นเมล็ดแห้งsolubles (DDGS) หรือยูเรียและปริมาณการใช้เอ็นรีไซเคิลโดยจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน. วัสดุและวิธีการทั้งหมดขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ได้รับการอนุมัติโดยการดูแลสัตว์สถาบันและการใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัส. หกนำพา ruminally และ duodenally cannulated (เริ่มต้นBW = 244 ± 33 กิโลกรัม) พันธุ์อังกฤษถูกนำมาใช้ใน2 พร้อมกัน 3 × 3 สี่เหลี่ยมละติน กับการรักษาลำดับกลับระหว่างสี่เหลี่ยมเพื่อความสมดุลสำหรับยกยอดผลกระทบ การรักษา 3 อาหารจากข้าวโพด (ตารางที่1) ที่เลี้ยงเป็นอาหารผสมครบส่วนควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย(13.3% CP) และ DDGS (14.9% CP) การรักษาส่ง3 จำนวนแตกต่างของซีพีซึ่งเป็นผลมาจากอัตราการรวมของยูเรียและDDGS ที่มีความคล้ายคลึงกับที่ใช้กันทั่วไปในอาหารจากข้าวโพดเลี้ยงจบวัว(Galyean 1996; Vasconcelos และ Galyean, 2007) DDGS เสริมจากเดียวแหล่งที่มา(ดาโคตาทอง, โภชนาการกวี Sioux Falls, SD). Distillers แห้งธัญพืชที่มี solubles ได้รับเลือกเป็นแหล่งโปรตีนเสริมเพราะค่อนข้างบริโภคundegradable ขนาดใหญ่โปรตีน (UIP) เนื้อหาและยูเรียได้รับเลือกเป็นแหล่งที่ยังไม่มีการเสริมที่สมบูรณ์ใช้ได้ ruminally. ระยะเวลาการทดลอง 14 d; แต่ละช่วงเวลาประกอบด้วย9 d ในการปรับตัวเพื่อรักษาอาหารและ 5 d สำหรับการเก็บตัวอย่าง เรือลำนี้ได้ตั้งอยู่อย่างต่อเนื่องในลังการเผาผลาญอาหารเพื่อให้คอลเลกชันรวมของปัสสาวะและอุจจาระ เรือลำนี้ได้รับอนุญาตให้เข้าถึงโฆษณา libitum ลงไปในน้ำและได้รับการเลี้ยงดูปริมาณที่เท่ากันของอาหารผสมครบวันละสองครั้งที่0,500 และ 1,700 ชั่วโมง ปริมาณของอาหารที่นำเสนออยู่ใกล้บริโภคโฆษณา libitum ตามที่กำหนดสำหรับแต่ละบุคคลที่มีแขนก่อนการทดลอง ห้ากรัมของ Cr2O3 ผสมด้วยตนเองลงในอาหารในแต่ละการให้อาหาร (10 กรัม / วัน) เริ่มต้นในวันที่ 7 และต่อเนื่องผ่านสิ้นสุดระยะเวลาในการทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายย่อยของการไหลของสารอาหารไปยังลำไส้เล็กส่วนต้น. เรือคอลเลกชันปัสสาวะสะอาดที่มี 900 มิลลิลิตร10% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) H2SO4 วางอยู่ใต้ตักแต่ละ0,530 ชั่วโมงในการเก็บรวบรวมในชีวิตประจำวันของปัสสาวะจาก d 10 ถึง 13 ในแต่ละยุคสมัย อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจาก d 10 ถึง13 ของแต่ละงวดในกระทะตั้งอยู่ด้านหลังนำพาเป็นส่วนหนึ่งของลังการเผาผลาญอาหาร เลือด (10 มิลลิลิตร) ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยเจาะเลือดเข้าไปในคอheparinized (143 หน่วย USP ของเฮ) ท่อ Vacutainer (Becton ดิกคินสัน, แฟรงคลินเลคส์, นิวเจอร์ซีย์) 4 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหาร (0900 เอช) ในวันที่ 10 ตัวอย่างถูกวางไว้ในน้ำเย็นทันทีหลังจากที่เก็บเงินและการหมุนเหวี่ยงที่ 1200 ×กรัมที่ 4 ° C เป็นเวลา15 นาทีภายใน 1 ชั่วโมงของการเก็บ พลาสม่าเป็นโดดเดี่ยวและแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ต่อมาพลาสม่ายูเรีย-N (เล่นสำนวน) กลูโคสและ creatinine. ในวันที่ 10 สวนดำรงชั่วคราวถูกวางเข้าไปในหลอดเลือดดำหูสำหรับแช่ของ15N15N-ยูเรีย ทรงสถิตสวนคอถูกนำมาใช้ในการส่งมอบอย่างต่อเนื่องเงินทุนใน2 นำพาในช่วงระยะเวลา 2 และ 3 นำพาในช่วงระยะเวลา3 เพราะไม่สามารถที่จะวางสายสวนหู. น้ำเกลือปราศจากเชื้อ (0.9% โซเดียมคลอไรด์) ได้รับการผสมอย่างต่อเนื่องหลังจากที่สวนถูกวางไว้จนกว่า0530 ชั่วโมง ในวันที่11 ของแต่ละงวด ยาอย่างต่อเนื่องของ 15N15Nurea การแก้ปัญหา (4.16 มิลลิลิตร / เอช) เริ่มในเวลานั้นและต่อเนื่องจนถึงสิ้นแต่ละช่วงเวลา แช่ของการแก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียส่ง 0.48 มิลลิโมลของ urea- ตารางที่ 1 องค์ประกอบของอาหารจากข้าวโพดเลี้ยงโค (% ของ DM) รายการรักษาอาหารควบคุมDDGS ยูเรียผสมข้าวโพดแห้งรีด82.5 62.5 81.5 Distillers เมล็ดแห้ง solubles - 20.0 - ฟางนเดอร์บานปลาย 10.0 10.0 10.0 กากน้ำตาลอ้อย 6.0 6.0 6.0 ยูเรีย - - 1.0 หินปูน 1.0 1.0 1.0 เกลือ 0.3 0.3 0.3 แร่และวิตามิน premix1 0.2 0.2 0.2 เคมีองค์ประกอบOM 95.7 94.7 95.7 CP 10.2 14.9 13.3 การบริโภคย่อยสลาย protein2 5.4 6.5 8.4 ละลาย N,% ของเอ็น 28.7 22.5 44.5 แป้ง 57.1 46.2 57.1 NDF 14.8 17.9 14.9 อีเธอร์สารสกัดจาก 2.6 4.7 3.0 ME, 2 เมกกะ / กก. 2.97 2.97 2.94 1Provided การอาหาร (ต่อกิโลกรัม DM): 50 mg ของ Mn, 50 มิลลิกรัม สังกะสี 10 มิลลิกรัมทองแดง 0.5 มิลลิกรัมของผม 0.2 มิลลิกรัม Se 11.8 มิลลิกรัมวิตามินบี, 1,860 IU ของวิตามิน A, 233 IU ของวิตามินดีและ 25 IU ของวิตามินอี2Calculated ค่าใช้ตารางของอาร์ซี (1996 ). 2730 เบรก et al. เอ็น / เอชผ่านปั๊มหลอดฉีดยาโปรแกรม (BS-9000 แบบ Multi Phaser, เบรนทรีวิทยาศาสตร์อิงค์เบรนทรี, แมสซาชูเซต) แก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคที่ผ่านการฆ่าเชื้อในเครื่องดูดควันไหลโดยรวม3.6 กรัม15N15N-ยูเรีย (99%, การแพทย์ไอโซโทปอิงค์เพล NH) กับ 1 ลิตรน้ำเกลือปลอดเชื้อ (0.9% NaCl) วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกส่งผ่านตัวกรอง 0.22 ไมครอน (Sterivex, คคอร์ปอเรชั่นบิลเลริกา, แมสซาชูเซต) ลงในการฆ่าเชื้อภาชนะแก้ว กะบังยางได้รับการฆ่าเชื้อ crimped บนภาชนะหลังจากการกรองและการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน วิธีการแก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียได้รับการจัดเตรียมไว้ทันทีก่อนที่จะแช่ในแต่ละงวด. อาหารเก็บตัวอย่าง (100 กรัม / วัน) ในขณะที่พวกเขากำลังชั่งน้ำหนักและตัวอย่างถูกแช่แข็ง(-20 ° C) หาก Orts ใดมีปัจจุบันพวกเขาถูกถอดออกมาที่0,455 ชั่วโมงทุกวันชั่งน้ำหนักและแช่แข็ง(-20 ° C) เรือสำหรับการเก็บปัสสาวะและอุจจาระที่ถูกถอดออก 0530 ชั่วโมงทุกวันและชั่งน้ำหนัก ปัสสาวะตัวอย่างที่ถูกผสมแล้ว 1% ของทุกวันเอาท์พุทเป็นตัวอย่างและแช่แข็ง ในเวลาเดียวกันเป็นส่วนหนึ่งตัวแทนของปัสสาวะผสมกับ 0.05 M H2SO4 (ปัสสาวะส่วนที่ 1 กับ 4 ส่วน H2SO4) เช่นว่าน้ำหนักทางออกสุดท้ายเท่ากับ1% ของชีวิตประจำวันการส่งออกปัสสาวะและถูกแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ปัสสาวะอนุพันธ์purine และ creatin
เราศึกษาผลกระทบของการเสริมไม่มีกลั่นเป็นเมล็ดแห้งsolubles (DDGS)
หรือยูเรียที่จะนำพาการบริโภคอาหารจากข้าวโพด หก ruminally
นำพาและ duodenally cannulated (244 กิโลกรัม)
ถูกนำมาใช้ใน2 พร้อมกัน 3 × 3 สี่เหลี่ยมละตินและเลี้ยง 1 จาก
3 อาหารข้าวโพดที่ใช้ควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย (13.3%
CP) หรือ DDGS (14.9% ซีพี ) ระยะเวลา 14 วันมี
9 d ในการปรับตัวและ 5 d
สำหรับคอลเลกชันของปัสสาวะและอุจจาระ ปัสสาวะ enrichments
15N15N-ยูเรียที่เกิดจากเงินทุนของหลอดเลือดดำ
15N15N-ยูเรียถูกนำมาใช้ในการวัดจลนศาสตร์ยูเรีย ปริมาณวัตถุแห้ง (6.0 กก. / วัน)
ไม่ได้รับผลกระทบโดยการรักษาแต่ยังไม่มีการบริโภคที่แตกต่างกัน (99, 151 และ
123 กรัม / d สำหรับควบคุม DDGS
และการรักษายูเรียตามลำดับ) การสังเคราะห์ยูเรีย-N มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น (P
= 0.09) สำหรับ DDGS (118 กรัม / d) มากกว่าการรักษาควบคุม
(52 กรัม / d) กับการรักษาด้วยยูเรีย (86 กรัม / d)
เป็นสื่อกลาง ยูเรีย-N ขับออกมาในปัสสาวะสูง
(P <0.03) สำหรับ DDGS (35 กรัม / วัน) และการรักษายูเรีย
(29 กรัม / d) มากกว่าการรักษาควบคุม (13 กรัม / วัน) ระบบทางเดินอาหารเข้ามาของยูเรีย-N ไม่แตกต่างในหมู่การรักษา(p = 0.25) แต่เป็นตัวเลขที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับDDGS (83 กรัม / d) กลางสำหรับยูเรีย (57 กรัม / วัน) และอย่างน้อยสำหรับควบคุม (39 กรัม / ง) จำนวนเงินของยูเรีย-N กลับไปยังวงจร ornithine มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น(p = 0.09) สำหรับการรักษา DDGS (47 กรัม / d) กว่ายูเรีย (27 กรัม / วัน) หรือการรักษาควบคุม (16 กรัม / วัน) ส่วนของการรีไซเคิลยูเรีย-N ที่เห็นได้ชัดว่าใช้สำหรับanabolism แนวโน้ม (p = 0.14) จะสูงสำหรับการรักษาควบคุม(0.56) มากกว่าสำหรับ DDGS รักษา (0.31) กับการรักษายูเรีย (0.45) เป็นสื่อกลางแต่ไม่มี ความแตกต่างที่พบระหว่างการรักษาจำนวนยูเรีย-N ที่ใช้สำหรับ anabolism (p = 0.66) จลนศาสตร์ยูเรียในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารเม็ดที่ใช้ที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่จะไม่มีปริมาณของการบริโภค ร้อยละของการผลิตปุ๋ยยูเรียที่ถูกจับโดยแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนสูง (P <0.03) สำหรับควบคุมการรักษา(42%) มากกว่าสำหรับ DDGS (25%) หรือยูเรียรักษา(22%) แต่เปอร์เซ็นต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้เล็กส่วนต้นไหลไม่มีที่ได้มาจากการรีไซเคิลยูเรีย-N มีแนวโน้ม (p = 0.10) จะสูงสำหรับการรักษา DDGS (35%) มากกว่าสำหรับยูเรีย (22%) หรือการรักษาควบคุม(17%) ดังนั้นจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนได้มากขึ้นขึ้นอยู่กับการรีไซเคิลเมื่อไม่มีอาหารเสริมโปรตีนเป็นทนต่อการย่อยสลายส่วนใหญ่จะกระเพาะรูเมน. คำสำคัญ: โคกลั่นเมล็ดแห้ง solubles ไนโตรเจนรีไซเคิลยูเรีย© 2010 สังคมอเมริกันสัตวศาสตร์ สงวนลิขสิทธิ์. เจ Anim วิทย์ 2010 88: 2,729-2,740 ดอย: 10.2527 / jas.2009-2641 บทนำไนโตรเจนดูดซึม postruminally วัวอาจจะให้บริการแก่จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนผ่านการรีไซเคิลเอ็น. รีไซเคิลไม่มีสามารถรวมอยู่ใน microbially สังเคราะห์AA ซึ่งอาจถูกดูดซึมโดยวัวและใช้สำหรับกระบวนการเผาผลาญอาหารเช่น anabolism นี่คือข้อได้เปรียบเมื่อปริมาณโปรตีนในอาหารจะลดลงหรือเมื่อมีruminally N (วิ่ง) จะถูก จำกัด โดยการย่อยสลายโปรตีนในกระเพาะรูเมน การทำงานได้รับการดำเนินการเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Archibeque et al, 2001;. Marini แวน Amburgh, 2003; et al, Wickersham, 2008a, ข. ฮันติงตัน. et al, 2009) การที่ดีในปริมาณความสามารถในการปศุสัตว์การรีไซเคิลเอ็นอย่างถูกต้องทำนายจำนวนเงินที่ไม่มีที่นำกลับมาถึงกระเพาะรูเมนเป็นสิ่งสำคัญเพราะของความหลากหลายของแหล่งโปรตีนเสริมเลี้ยงวัว จากการสำรวจความคิดเห็นของนักโภชนาการที่ปรึกษาขุน, Vasconcelos และ Galyean (2007) รายงานการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของ coproducts จากการผลิตเอทานอล (83% ของลูกค้าทั้งหมดรายงานการใช้coproducts ข้าวในการตกแต่งอาหาร) กระเพาะรูเมนในการสลายตัวของโปรตีนในเมล็ดกลั่นเป็นที่คาดกันว่าจะเป็นเพียงประมาณหนึ่งในสี่ของโปรตีนรวม(NRC, 1996) ดังนั้นการรีไซเคิลยังไม่มีอาจจะมีมากขึ้นผลของการเสริมไนโตรเจนในปุ๋ยยูเรียจลนพลศาสตร์และการใช้จุลินทรีย์ปุ๋ยยูเรียรีไซเคิลนำพาการบริโภคข้าวโพดตามdiets1 ดี ดับบลิวเบรค * EC Titgemeyer * 2 ML โจนส์†และ DE เดอร์สัน† * ภาควิชาสัตวศาสตร์และอุตสาหกรรม†และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์คลินิก, มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัสแมนฮัตตัน 66506-1600 1 โครงการนี้ได้รับการสนับสนุนโดยความคิดริเริ่มการวิจัยแห่งชาติแกรนท์การแข่งขันครั้งที่ 2007-35206-17848 จาก USDA แห่งชาติสถาบันอาหารและการเกษตร(Washington, DC) ผลงานครั้งที่ 10-131-J จากแคนซัสสถานีทดลองเกษตร. (แมนฮัตตัน) 2 ผู้รับผิดชอบ: etitgeme@ksu.edu ที่ได้รับวันที่ 5 พฤศจิกายน 2009 ได้รับการยอมรับวันที่ 16 เมษายน 2010 2729 เผยแพร่ 4 ธันวาคม 2014 ความสำคัญเมื่อธัญพืชกลั่นที่ใช้สำหรับยังไม่มีการเสริมวัว. ทำงานเล็ก ๆ น้อย ๆ มีปริมาณการรีไซเคิลยูเรียในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารที่เข้มข้นสูง- เป้าหมายของการศึกษาของเราก็จะดีกว่าที่คาดการณ์ปริมาณของเอ็นรีไซเคิลโดยการเจริญเติบโตวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารจากข้าวโพดเสริมด้วยกลั่นเมล็ดแห้งsolubles (DDGS) หรือยูเรียและปริมาณการใช้เอ็นรีไซเคิลโดยจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน. วัสดุและวิธีการทั้งหมดขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ได้รับการอนุมัติโดยการดูแลสัตว์สถาบันและการใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัส. หกนำพา ruminally และ duodenally cannulated (เริ่มต้นBW = 244 ± 33 กิโลกรัม) พันธุ์อังกฤษถูกนำมาใช้ใน2 พร้อมกัน 3 × 3 สี่เหลี่ยมละติน กับการรักษาลำดับกลับระหว่างสี่เหลี่ยมเพื่อความสมดุลสำหรับยกยอดผลกระทบ การรักษา 3 อาหารจากข้าวโพด (ตารางที่1) ที่เลี้ยงเป็นอาหารผสมครบส่วนควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย(13.3% CP) และ DDGS (14.9% CP) การรักษาส่ง3 จำนวนแตกต่างของซีพีซึ่งเป็นผลมาจากอัตราการรวมของยูเรียและDDGS ที่มีความคล้ายคลึงกับที่ใช้กันทั่วไปในอาหารจากข้าวโพดเลี้ยงจบวัว(Galyean 1996; Vasconcelos และ Galyean, 2007) DDGS เสริมจากเดียวแหล่งที่มา(ดาโคตาทอง, โภชนาการกวี Sioux Falls, SD). Distillers แห้งธัญพืชที่มี solubles ได้รับเลือกเป็นแหล่งโปรตีนเสริมเพราะค่อนข้างบริโภคundegradable ขนาดใหญ่โปรตีน (UIP) เนื้อหาและยูเรียได้รับเลือกเป็นแหล่งที่ยังไม่มีการเสริมที่สมบูรณ์ใช้ได้ ruminally. ระยะเวลาการทดลอง 14 d; แต่ละช่วงเวลาประกอบด้วย9 d ในการปรับตัวเพื่อรักษาอาหารและ 5 d สำหรับการเก็บตัวอย่าง เรือลำนี้ได้ตั้งอยู่อย่างต่อเนื่องในลังการเผาผลาญอาหารเพื่อให้คอลเลกชันรวมของปัสสาวะและอุจจาระ เรือลำนี้ได้รับอนุญาตให้เข้าถึงโฆษณา libitum ลงไปในน้ำและได้รับการเลี้ยงดูปริมาณที่เท่ากันของอาหารผสมครบวันละสองครั้งที่0,500 และ 1,700 ชั่วโมง ปริมาณของอาหารที่นำเสนออยู่ใกล้บริโภคโฆษณา libitum ตามที่กำหนดสำหรับแต่ละบุคคลที่มีแขนก่อนการทดลอง ห้ากรัมของ Cr2O3 ผสมด้วยตนเองลงในอาหารในแต่ละการให้อาหาร (10 กรัม / วัน) เริ่มต้นในวันที่ 7 และต่อเนื่องผ่านสิ้นสุดระยะเวลาในการทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายย่อยของการไหลของสารอาหารไปยังลำไส้เล็กส่วนต้น. เรือคอลเลกชันปัสสาวะสะอาดที่มี 900 มิลลิลิตร10% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) H2SO4 วางอยู่ใต้ตักแต่ละ0,530 ชั่วโมงในการเก็บรวบรวมในชีวิตประจำวันของปัสสาวะจาก d 10 ถึง 13 ในแต่ละยุคสมัย อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจาก d 10 ถึง13 ของแต่ละงวดในกระทะตั้งอยู่ด้านหลังนำพาเป็นส่วนหนึ่งของลังการเผาผลาญอาหาร เลือด (10 มิลลิลิตร) ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยเจาะเลือดเข้าไปในคอheparinized (143 หน่วย USP ของเฮ) ท่อ Vacutainer (Becton ดิกคินสัน, แฟรงคลินเลคส์, นิวเจอร์ซีย์) 4 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหาร (0900 เอช) ในวันที่ 10 ตัวอย่างถูกวางไว้ในน้ำเย็นทันทีหลังจากที่เก็บเงินและการหมุนเหวี่ยงที่ 1200 ×กรัมที่ 4 ° C เป็นเวลา15 นาทีภายใน 1 ชั่วโมงของการเก็บ พลาสม่าเป็นโดดเดี่ยวและแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ต่อมาพลาสม่ายูเรีย-N (เล่นสำนวน) กลูโคสและ creatinine. ในวันที่ 10 สวนดำรงชั่วคราวถูกวางเข้าไปในหลอดเลือดดำหูสำหรับแช่ของ15N15N-ยูเรีย ทรงสถิตสวนคอถูกนำมาใช้ในการส่งมอบอย่างต่อเนื่องเงินทุนใน2 นำพาในช่วงระยะเวลา 2 และ 3 นำพาในช่วงระยะเวลา3 เพราะไม่สามารถที่จะวางสายสวนหู. น้ำเกลือปราศจากเชื้อ (0.9% โซเดียมคลอไรด์) ได้รับการผสมอย่างต่อเนื่องหลังจากที่สวนถูกวางไว้จนกว่า0530 ชั่วโมง ในวันที่11 ของแต่ละงวด ยาอย่างต่อเนื่องของ 15N15Nurea การแก้ปัญหา (4.16 มิลลิลิตร / เอช) เริ่มในเวลานั้นและต่อเนื่องจนถึงสิ้นแต่ละช่วงเวลา แช่ของการแก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียส่ง 0.48 มิลลิโมลของ urea- ตารางที่ 1 องค์ประกอบของอาหารจากข้าวโพดเลี้ยงโค (% ของ DM) รายการรักษาอาหารควบคุมDDGS ยูเรียผสมข้าวโพดแห้งรีด82.5 62.5 81.5 Distillers เมล็ดแห้ง solubles - 20.0 - ฟางนเดอร์บานปลาย 10.0 10.0 10.0 กากน้ำตาลอ้อย 6.0 6.0 6.0 ยูเรีย - - 1.0 หินปูน 1.0 1.0 1.0 เกลือ 0.3 0.3 0.3 แร่และวิตามิน premix1 0.2 0.2 0.2 เคมีองค์ประกอบOM 95.7 94.7 95.7 CP 10.2 14.9 13.3 การบริโภคย่อยสลาย protein2 5.4 6.5 8.4 ละลาย N,% ของเอ็น 28.7 22.5 44.5 แป้ง 57.1 46.2 57.1 NDF 14.8 17.9 14.9 อีเธอร์สารสกัดจาก 2.6 4.7 3.0 ME, 2 เมกกะ / กก. 2.97 2.97 2.94 1Provided การอาหาร (ต่อกิโลกรัม DM): 50 mg ของ Mn, 50 มิลลิกรัม สังกะสี 10 มิลลิกรัมทองแดง 0.5 มิลลิกรัมของผม 0.2 มิลลิกรัม Se 11.8 มิลลิกรัมวิตามินบี, 1,860 IU ของวิตามิน A, 233 IU ของวิตามินดีและ 25 IU ของวิตามินอี2Calculated ค่าใช้ตารางของอาร์ซี (1996 ). 2730 เบรก et al. เอ็น / เอชผ่านปั๊มหลอดฉีดยาโปรแกรม (BS-9000 แบบ Multi Phaser, เบรนทรีวิทยาศาสตร์อิงค์เบรนทรี, แมสซาชูเซต) แก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคที่ผ่านการฆ่าเชื้อในเครื่องดูดควันไหลโดยรวม3.6 กรัม15N15N-ยูเรีย (99%, การแพทย์ไอโซโทปอิงค์เพล NH) กับ 1 ลิตรน้ำเกลือปลอดเชื้อ (0.9% NaCl) วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกส่งผ่านตัวกรอง 0.22 ไมครอน (Sterivex, คคอร์ปอเรชั่นบิลเลริกา, แมสซาชูเซต) ลงในการฆ่าเชื้อภาชนะแก้ว กะบังยางได้รับการฆ่าเชื้อ crimped บนภาชนะหลังจากการกรองและการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน วิธีการแก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียได้รับการจัดเตรียมไว้ทันทีก่อนที่จะแช่ในแต่ละงวด. อาหารเก็บตัวอย่าง (100 กรัม / วัน) ในขณะที่พวกเขากำลังชั่งน้ำหนักและตัวอย่างถูกแช่แข็ง(-20 ° C) หาก Orts ใดมีปัจจุบันพวกเขาถูกถอดออกมาที่0,455 ชั่วโมงทุกวันชั่งน้ำหนักและแช่แข็ง(-20 ° C) เรือสำหรับการเก็บปัสสาวะและอุจจาระที่ถูกถอดออก 0530 ชั่วโมงทุกวันและชั่งน้ำหนัก ปัสสาวะตัวอย่างที่ถูกผสมแล้ว 1% ของทุกวันเอาท์พุทเป็นตัวอย่างและแช่แข็ง ในเวลาเดียวกันเป็นส่วนหนึ่งตัวแทนของปัสสาวะผสมกับ 0.05 M H2SO4 (ปัสสาวะส่วนที่ 1 กับ 4 ส่วน H2SO4) เช่นว่าน้ำหนักทางออกสุดท้ายเท่ากับ1% ของชีวิตประจำวันการส่งออกปัสสาวะและถูกแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ปัสสาวะอนุพันธ์purine และ creatin
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อ : เราศึกษาผลของการเสริม
n เป็นการกลั่นแห้ง ธัญพืช กับ solubles ( DDGs )
หรือยูเรียมีข้าวโพด การบริโภคอาหารหลัก . หก
duodenally ruminally และ cannulated เพศผู้ ( 244 กิโลกรัม )
2 พร้อมกัน 3 × 3 ใช้ในภาษาละตินสี่เหลี่ยมและเลี้ยง 1
3 ข้าวโพดตามสูตรควบคุม ( 10.2 % CP ) ยูเรีย ( 13.3 %
CP ) หรือ DDGs 14.9% ( CP ) ระยะเวลา 14
D กับ9 D สำหรับการปรับตัวและ 5 D สำหรับคอลเลกชันของ
ปัสสาวะและอุจจาระ ปัสสาวะ 15n15n ยูเรีย enrichments ที่เกิดจากหลอดเลือดดำ
15n15n infusions ของยูเรียที่ใช้วัด
+ ทำ ปริมาณวัตถุแห้ง ( 6.0 kg / d ) ไม่มีผลต่อ
โดยการรักษา แต่ N การบริโภคต่างกัน ( 99 , 151 , 123 กรัมและ
/ D สำหรับการควบคุม DDGs และ urea รักษา
ตามลำดับ ) urea-n การสังเคราะห์มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น ( P
= 009 ) สำหรับ DDGs ( 118 กรัม / วัน ) มากกว่าในการควบคุมการรักษา
( 52 g / D ) กับการรักษายูเรีย ( 86 g / d )
กลาง urea-n ขับออกทางปัสสาวะได้มากขึ้น
( p < 0.02 ) สำหรับ DDGs ( 35 กรัม / วัน ) และยูเรียรักษา
( 30 กรัม / วัน ) สูงกว่ากรรมวิธีควบคุม ( 13 กรัม / วัน ) รายการของ urea-n ทางเดินอาหาร
ไม่แตกต่างกันทางสถิติ ( p = 0.25 ) ในการรักษา แต่ตัวเลข
ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับ DDGs 83 กรัม / วัน ) , กลางสำหรับยูเรีย ( 57
g / d ) และน้อยที่สุดในการควบคุม ( 39 กรัม / วัน ) จํานวน
ของ urea-n กลับไปวัฏจักรออร์นิทีนมีแนวโน้ม
มากขึ้น ( p = 0.09 ) สำหรับ DDGs บำบัด ( 47 g / d )
กว่ายูเรีย ( 27 กรัม / วัน ) หรือการรักษาควบคุม ( 16
g / D ) ส่วนของรีไซเคิล urea-n ที่เห็นได้ชัด
ใช้กระบวนการสร้าง ( P = 0.14 ) มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น
สำหรับการรักษาควบคุม ( 0.56 ) มากกว่าสำหรับ DDGs
รักษา ( 0.31 ) กับการรักษายูเรีย ( 0.45 )
ระดับกลาง แต่ไม่มีความแตกต่างที่พบในการรักษาปริมาณของ urea-n
ใช้กระบวนการสร้าง
( P = 0.66 ) ยูเรียในอาหารหลัก อาหารเม็ดแบบโค
ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของการบริโภค
เปอร์เซ็นต์ของการผลิตยูเรียที่ถูกจับโดย
และแบคทีเรียได้มากขึ้น ( P = 0.03 ) สำหรับการรักษาควบคุม
( 42% ) กว่าสำหรับ DDGs ( 25% ) หรือยูเรีย
รักษา ( 22% ) , แต่จำนวนของจุลินทรีย์
n ลำไส้ที่ได้มาจากการรีไซเคิล urea-n
( P = 0.10 ) มีแนวโน้มที่จะมากขึ้นสำหรับการรักษา DDGs
( 35% ) กว่ายูเรียร้อยละ 22 หรือการควบคุมการรักษา
( 17% ) ดังนั้นในช่วงจุลชีพตาม
เพิ่มเติมไนโตรเจนในการรีไซเคิลเมื่อเสริมโปรตีนส่วนใหญ่ทนต่อการย่อยสลายและถูก
.
คำสำคัญ : วัว , การกลั่นแห้ง ธัญพืช กับ solubles , ไนโตรเจน , การรีไซเคิล
สงวนลิขสิทธิ์ 2010 อเมริกันสมาคมวิทยาศาสตร์สัตว์ ยูเรีย สงวนลิขสิทธิ์ เจ ทำให้มีชีวิตชีวา สภาวะโลกร้อน 2010 88:2729 – 2740
ดอย : 10.2527 / แจ๊ส 2009-2641
แนะนำ postruminally ไนโตรเจนดูดซึมโดยวัวอาจ
ให้กระเพาะจุลินทรีย์ผ่าน N
N รีไซเคิล รีไซเคิลสามารถรวมอยู่ใน microbially
สังเคราะห์ ซึ่งอาจถูกดูดซึมโดยวัวและ
ใช้กระบวนการเผาผลาญอาหาร เช่น กระบวนการสร้าง . นี่คือ
ข้อดีเมื่อเนื้อหาโปรตีนลดลง
หรือเมื่อ ruminally ของ N ( วิ่ง ) จะถูก จำกัด โดย
โปรตีนและการย่อยสลาย งานที่ได้ดำเนินการเมื่อเร็ว ๆนี้ (
archibeque et al . ,
n เป็นการกลั่นแห้ง ธัญพืช กับ solubles ( DDGs )
หรือยูเรียมีข้าวโพด การบริโภคอาหารหลัก . หก
duodenally ruminally และ cannulated เพศผู้ ( 244 กิโลกรัม )
2 พร้อมกัน 3 × 3 ใช้ในภาษาละตินสี่เหลี่ยมและเลี้ยง 1
3 ข้าวโพดตามสูตรควบคุม ( 10.2 % CP ) ยูเรีย ( 13.3 %
CP ) หรือ DDGs 14.9% ( CP ) ระยะเวลา 14
D กับ9 D สำหรับการปรับตัวและ 5 D สำหรับคอลเลกชันของ
ปัสสาวะและอุจจาระ ปัสสาวะ 15n15n ยูเรีย enrichments ที่เกิดจากหลอดเลือดดำ
15n15n infusions ของยูเรียที่ใช้วัด
+ ทำ ปริมาณวัตถุแห้ง ( 6.0 kg / d ) ไม่มีผลต่อ
โดยการรักษา แต่ N การบริโภคต่างกัน ( 99 , 151 , 123 กรัมและ
/ D สำหรับการควบคุม DDGs และ urea รักษา
ตามลำดับ ) urea-n การสังเคราะห์มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น ( P
= 009 ) สำหรับ DDGs ( 118 กรัม / วัน ) มากกว่าในการควบคุมการรักษา
( 52 g / D ) กับการรักษายูเรีย ( 86 g / d )
กลาง urea-n ขับออกทางปัสสาวะได้มากขึ้น
( p < 0.02 ) สำหรับ DDGs ( 35 กรัม / วัน ) และยูเรียรักษา
( 30 กรัม / วัน ) สูงกว่ากรรมวิธีควบคุม ( 13 กรัม / วัน ) รายการของ urea-n ทางเดินอาหาร
ไม่แตกต่างกันทางสถิติ ( p = 0.25 ) ในการรักษา แต่ตัวเลข
ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับ DDGs 83 กรัม / วัน ) , กลางสำหรับยูเรีย ( 57
g / d ) และน้อยที่สุดในการควบคุม ( 39 กรัม / วัน ) จํานวน
ของ urea-n กลับไปวัฏจักรออร์นิทีนมีแนวโน้ม
มากขึ้น ( p = 0.09 ) สำหรับ DDGs บำบัด ( 47 g / d )
กว่ายูเรีย ( 27 กรัม / วัน ) หรือการรักษาควบคุม ( 16
g / D ) ส่วนของรีไซเคิล urea-n ที่เห็นได้ชัด
ใช้กระบวนการสร้าง ( P = 0.14 ) มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น
สำหรับการรักษาควบคุม ( 0.56 ) มากกว่าสำหรับ DDGs
รักษา ( 0.31 ) กับการรักษายูเรีย ( 0.45 )
ระดับกลาง แต่ไม่มีความแตกต่างที่พบในการรักษาปริมาณของ urea-n
ใช้กระบวนการสร้าง
( P = 0.66 ) ยูเรียในอาหารหลัก อาหารเม็ดแบบโค
ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของการบริโภค
เปอร์เซ็นต์ของการผลิตยูเรียที่ถูกจับโดย
และแบคทีเรียได้มากขึ้น ( P = 0.03 ) สำหรับการรักษาควบคุม
( 42% ) กว่าสำหรับ DDGs ( 25% ) หรือยูเรีย
รักษา ( 22% ) , แต่จำนวนของจุลินทรีย์
n ลำไส้ที่ได้มาจากการรีไซเคิล urea-n
( P = 0.10 ) มีแนวโน้มที่จะมากขึ้นสำหรับการรักษา DDGs
( 35% ) กว่ายูเรียร้อยละ 22 หรือการควบคุมการรักษา
( 17% ) ดังนั้นในช่วงจุลชีพตาม
เพิ่มเติมไนโตรเจนในการรีไซเคิลเมื่อเสริมโปรตีนส่วนใหญ่ทนต่อการย่อยสลายและถูก
.
คำสำคัญ : วัว , การกลั่นแห้ง ธัญพืช กับ solubles , ไนโตรเจน , การรีไซเคิล
สงวนลิขสิทธิ์ 2010 อเมริกันสมาคมวิทยาศาสตร์สัตว์ ยูเรีย สงวนลิขสิทธิ์ เจ ทำให้มีชีวิตชีวา สภาวะโลกร้อน 2010 88:2729 – 2740
ดอย : 10.2527 / แจ๊ส 2009-2641
แนะนำ postruminally ไนโตรเจนดูดซึมโดยวัวอาจ
ให้กระเพาะจุลินทรีย์ผ่าน N
N รีไซเคิล รีไซเคิลสามารถรวมอยู่ใน microbially
สังเคราะห์ ซึ่งอาจถูกดูดซึมโดยวัวและ
ใช้กระบวนการเผาผลาญอาหาร เช่น กระบวนการสร้าง . นี่คือ
ข้อดีเมื่อเนื้อหาโปรตีนลดลง
หรือเมื่อ ruminally ของ N ( วิ่ง ) จะถูก จำกัด โดย
โปรตีนและการย่อยสลาย งานที่ได้ดำเนินการเมื่อเร็ว ๆนี้ (
archibeque et al . ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- รักเขาเราสุขเกลียดเขาเราเป็นทุกข์ให้เขาเ
- Ask me this
- การพัฒนาที่ดินบริเวณใกล้เคียงชายฝั่ง การ
- hehe, get my own business because i star
- Lets shower togother that will be amazin
- เธอเหนื่อยไหม
- hehe, get my own business because i star
- เธอไปเรียน ดังนั้นเธอจะกลับบ้านทุกวันศุก
- ฉันหมายถึงครั้งที่สอง
- Today I'm a lot of fun
- Do you mind a girl with smoke
- ไม่เป็นไร
- ชก
- Today I'm a lot of fun
- greetings and many thanks for meeting he
- ขอบคุณอย่างสูง
- เพราะเขาทนไม่ได้กับนิสัยของฉันที่รักอิสร
- Come on i
- เช้าวันใหม่ขอให้คุณมีความสุขตลอดทั้งวัน
- กัด
- Do NOT attempt to unlink PayPal, remove
- กัดเบาๆ
- ฉันเหนื่อยใจ
- ขอบคุณมากจริงๆ
