Six studies used the PANSS as the primary scale for efficacy assessment, five studies used the BPRS and its modifications (BPRS-C, BPRS-A), and one study used the Schedule for the Assessment of Negative Symptoms (Table 1). Some trials had no a priori definition of response and some did (although, in different ways), such as a reduction in the BPRS or PANSS total scores by 30% or more9,17,19 or a reduction in the PANSS total score by 20% or more.13,14,18 These a priori-defined responses of 20%–30%, from a clinical perspective, represent relatively small changes; however, at the same time we must take into account that AAPs are drugs with calculated effect sizes in the range of 0.11–0.29, which according to Cohen’s classification would be small to moderate.28
ศึกษา 6 ใช้ PANSS ที่เป็นมาตราส่วนหลักสำหรับการประเมินประสิทธิภาพ ศึกษา 5 ใช้ BPRS และการปรับเปลี่ยน (BPRS-C, BPRS A), และหนึ่งใช้กำหนดการประเมินของค่าลบอาการ (ตาราง 1) บางการทดลองก็ไม่มี priori คำจำกัดความของการตอบสนองและบางส่วนได้ (แม้ว่า วิธี), เช่นลด BPRS หรือ PANSS รวมคะแนนโดย 30% หรือ more9, 17, 19 หรือลด PANSS รวมคะแนน 20% หรือ more.13,14,18 เหล่านี้ตอบสนองที่กำหนดแรกสุดของ 20%-30% จากมุมมองทางคลินิก แสดงค่อนข้างเปลี่ยนแปลงขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ในเวลาเดียวกัน เราต้องคำนึงถึง AAPs ที่ มีขนาดผลที่คำนวณได้ในช่วงของ 0.11-0.29 ยาซึ่งตามการจัดประเภทของโคเฮนจะเป็นขนาดเล็ก moderate.28
การแปล กรุณารอสักครู่..