2.4. Extraction procedure for ochra

2.4. Extraction procedure for ochratoxin A
The samples were extracted according to the method as described by Iqbal et al. (2013) with few modifications. The sample 15 g was blended (15 min) in 50 ml of acetonitrile-water (45:05, v/v), using high speed blending and then the extract was filtered through filter paper. About 5ml of the filtratewas mixed with 50 ml of phosphate buffer saline (PBS) and filtered through a glass microfiber.Then 10 ml of the filtrate was passed through immunoaffinity columns. OTA was eluted from the column by passing 1.5 ml of methanol (HPLC grade) and collected in a vial. The eluate was evaporated until dryness at 40 C and residues were redissolved in 1 ml of mobile phase i.e. acetonitrile-watereacetic acid (47/51/2, v/v/v) for HPLC analysis. The flow rate of mobile phasewas 1 ml/min while the excitation and emissionwavelengths
of fluorescence detector were set at 333 and 460 nm, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การแยกขั้นตอนคครา A
ตัวอย่างถูกสกัดตามวิธีตามที่อธิบายไว้โดยชา et al. (2013) ด้วยปรับไม่กี่ ตัวอย่าง 15 กรัมถูกผสม (15 นาที) ใน 50 มิลลิลิตร acetonitrile-น้ำ (45:05, v/v), ใช้ความเร็วสูงผสม และสารสกัดที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง Filtratewas ประมาณ 5ml กับ 50 ml ของน้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) และกรองผ่านกู๊ดแก้วแล้ว 10 ml ของสารกรองถูกส่งผ่านผ่านคอลัมน์ immunoaffinity โอตะ eluted จากคอลัมน์ โดยส่ง 1.5 ml ของเมทานอล (HPLC เกรด) และเก็บรวบรวมในคอนแทค Eluate ได้หายไปจนกว่าความแห้งกร้านที่ 40 C และตกได้ redissolved 1 ml ของเฟสเคลื่อนที่เช่น กรด acetonitrile watereacetic (47/51/2, v/v/v) สำหรับวิเคราะห์ HPLC อัตราการไหลของ phasewas โทรศัพท์มือถือ 1 ml/min ในขณะในการกระตุ้นและ emissionwavelengths
ของ fluorescence จับได้ตั้งที่ 333 และ 460 nm ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ขั้นตอนการสกัด Ochratoxin
ตัวอย่างถูกสกัดตามวิธีการตามที่อธิบายไว้โดยอิคบาลและคณะ (2013) ที่มีการปรับเปลี่ยนไม่กี่ ตัวอย่าง 15 กรัมได้รับการผสม (15 นาที) ใน 50 มิลลิลิตร acetonitrile น้ำ (45:05, v / v) โดยใช้การผสมความเร็วสูงและสารสกัดจากนั้นได้รับการกรองผ่านกระดาษกรอง เกี่ยวกับ 5ml ของ filtratewas ผสมกับ 50 มิลลิลิตรของเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (พีบีเอส) และกรองผ่านกระจก microfiber.Then 10 มิลลิลิตรกรองได้ผ่านคอลัมน์ immunoaffinity OTA ถูกชะจากคอลัมน์โดยผ่าน 1.5 มิลลิลิตรของเมทานอล (เกรด HPLC) และรวบรวมไว้ในขวด eluate ถูกระเหยจนแห้งกร้านที่ 40 องศาเซลเซียสและสารตกค้างถูก redissolved ใน 1 มิลลิลิตรของเฟสเคลื่อนที่กรดเช่น acetonitrile-watereacetic (47/51/2, v / v / v) สำหรับการวิเคราะห์ HPLC อัตราการไหลของ phasewas มือถือ 1 มิลลิลิตร / นาทีในขณะที่การกระตุ้นและ emissionwavelengths
ของเครื่องตรวจจับแสงที่ตั้งอยู่ที่ 333 และ 460 นาโนเมตรตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ขั้นตอนการสกัดสำหรับคราท็อกซิน A
จำนวนแยกตามวิธีการที่อธิบายไว้โดยบัล et al . ( 2013 ) มีการปรับเปลี่ยนไม่กี่ จำนวน 15 กรัม ผสม ( 15 นาที ) ใน 50 ml ของไนน้ำ ( 45:05 , V / V ) โดยใช้ความเร็วสูงผสมแล้วสกัดถูกกรองผ่านกระดาษกรองเกี่ยวกับ 5 ของ filtratewas ผสม 50 มิลลิลิตร เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) และกรองผ่านผ้าไมโครไฟเบอร์กลาส แล้ว 10 ml ของการกรองคือผ่านคอลัมน์ immunoaffinity . โอตะคือตัวอย่างจากคอลัมน์โดยผ่าน 1.5 ml ของเมทานอล ( ป. 2 ) และเก็บในขวด . ในสารละลาย ( eluate ) คือระเหยจนแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส และตกค้างอยู่ใน  redissolved 1 มิลลิลิตรของเฟสเคลื่อนที่เช่นไน watereacetic acid ( 47 / 51 / 2 v / v / v ) สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส อัตราการไหลของมือถือ phasewas 1 มิลลิลิตรต่อนาทีในขณะที่ไทเทเนียม emissionwavelengths
เครื่องตรวจจับการตั้งที่ 333 และ 460 nm ตามลำดับ