Removal of heavy metals (Zn, Cr, Pb

Removal of heavy metals (Zn, Cr, Pb, Cd, Cu and Fe) in aqueous media by calcium carbonate as an adsorbent
Khalil Ahmad1,* , Ijaz A Bhatti2, Majid Muneer3, Munawar Iqbal2and Zafar Iqbal4
Abstract
The adsorption of heavy metals ions in continuous flow column having calcium carbonate as adsorbent was carried at laboratory scale. The aqueous solutions of heavy metal passed through column having bed of precipitated CaCO3. The concentration of each metal was determined by atomic absorption spectrometer before and after treatment. The significant decrease in the concentration of all metal ions was observed after treatment. The initial concentration of metals such as Zn2+, Cr3+, Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Fe3+ were 195, 156, 621, 342, 190 and 168 mg/L which were reduced up to the level of 0.0089, 0.1390, 0.3510, 0.0390, 0.0242 and 0.3397 mg/L, respectively in treated samples. This significant removal of heavy metal ions indicates a remarkable efficiency of calcium carbonate as adsorbent. The adsorption capacity of calcium carbonate was calculated, which were found 400-1500 mg/g, while the effect of initial metal ion concentrations on the adsorption process was not pronounced. It is concluded that this treatment method may holds good in order to reduce metals ions concentration in industrial effluents.
Introduction
Heavy metals are regarded such elements which have atomic weights in the range of 63.5 and 200.6 and specific gravity more than 5. Rapid industrialization and urbanization has resulted in accumulation of heavy metals in the environment due to their waste disposal without any treatment. Various industries such as metallurgy, battery manufacturing, metal plating, fertilizer production, mining, textile dyeing, etc. are major contributors to enhance the concentration of heavy metals in the environment and are responsible for heavy metal contamination [1-6]. Most of the heavy metals have no known biological function in living organisms, while some of them such as Cu, Zn and Ni are thought to be essential at low concentrations for functioning of body but are toxic when increased beyond the permissible limit. Removal of heavy metals has been a severe problem for environmentalists. The elevated concentrations of heavy metals in industrial effluents ultimately contaminating soil and ground water and entering in food chain ultimately affect human beings. Contamination of water by toxic heavy metals is one of the major problems facing the world today, metals can directly or indirectly damage DNA that means an increased risk of cancer called Genotoxicity, while other adverse effects arethat these metals may enter in food chain, ingested through food and accumulated, causes health problems such as anemia, kidney disorder, failure in nervous system, high blood pressure, etc. These heavy metals not damage the human beings but also affect plant tissues [7-8]. Metals in solution may be in the form of free ions, soluble salts, associated ion with ligands or ion bound to a particulate matter. Drinking water is mainly contaminated due to the presence of toxic metal ions. Various techniques have been employed for the removal of these ions from the polluted water such as chemical precipitation [9], ion- exchange [10], Phyto-extraction [11] and biosorption [8]. Most of the methods become ineffective and uneconomical when the concentrations of heavy metals are raised 10 -100 times then the permissible limits which is mostly less than 1 mg/L. The development of procedures and protocols which can remove toxic metals from water has remained a focus for last several decades. Adsorption of heavy metals using Calcium carbonate (CaCO3) is an effective technique to remove the heavy metals from water samples. Many researchers have used natural lime stone for the removal of toxic metal ions from polluted water [12-17] and have reported that CaCO3 is an effective material for the treatment of water contaminated with heavy metal ions and have highest removal efficiency for heavy metals [18-19]. It was reported that lime stone samples containing impurities such as silica, iron/ aluminium oxide and different kinds of clay minerals demonstrated enhanced sorption capacity [1].
Adsorption is relatively suitable technique which can be used to reduce the load of heavy metals in the wastewater, since adsorbing materials have metal binding capacity. The major advantage of adsorption over conventional treatment include, low cost, high efficiency, minimization of chemical and biological sludge, no additional nutrient requirement and regeneration of sorbent and possibility of metal recovery. The focuses on the potential of a wide variety of low cost adsorbents for the removal of heavy metals require less prior processing, abundantly available in nature, a byproduct of waste material of another industry [7-8].
According to literature survey so for very little references are still available highlighting the removal of heavy metals by calcium carbonate as an adsorbent. During the present study precipitated CaCO3 was taken in a 60 cm long glass column of 8 mm diameter. The CaCO3 bed was 30 cm while the concentration of Zn(II), Cd(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III) and Pb(II) metal solutions were 0.003 M. After passing through adsorbents, the eluted solutions were analyzed by atomic absorption spectrophotometer in order to calculate the removal efficiency.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำจัดโลหะหนัก (Zn, Cr, Pb, Cd, Cu และ Fe) สื่ออควีโดยแคลเซียมคาร์บอเนตเป็น adsorbent การ
ลแมค Ahmad1, *, Ijaz A Bhatti2 บินมาจิด Muneer3, Munawar Iqbal2and Zafar Iqbal4
นามธรรม
ดูดซับโลหะหนักกันในคอลัมน์ที่ต่อเนื่องที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตเป็น adsorbent ทำในระดับห้องปฏิบัติการ โซลูชั่นอควีผ่านคอลัมน์มีเตียงของ CaCO3 ตกตะกอนโลหะหนัก ความเข้มข้นของโลหะแต่ละที่ถูกกำหนด โดยสเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอมก่อน และ หลังการรักษา ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของประจุโลหะทั้งหมดถูกตรวจสอบหลังการรักษา มีความเข้มข้นเริ่มต้นของโลหะเช่น Zn2, Cr3, Pb2, Cd2, Cu2 และ Fe3 195, 156, 621 342, 190 และ 168 mg/L ซึ่งถูกลดลงถึงระดับ 0.0089, 0.1390, 0.3510, 0.0390, 0.0242 และ 0.3397 mg/L ตามลำดับใน รักษาตัวอย่าง กำจัดโลหะหนักประจุนี้สำคัญบ่งชี้ประสิทธิภาพที่โดดเด่นของแคลเซียมคาร์บอเนตเป็น adsorbent กำลังการดูดซับของแคลเซียมคาร์บอเนตคำนวณ การพบ 400-1500 mg/g ในขณะที่ผลของความเข้มข้นของไอออนโลหะเริ่มต้นในกระบวนการดูดซับไม่ออกเสียง จะสรุปได้ว่า วิธีการรักษานี้อาจเก็บดีเพื่อลดความเข้มข้นของประจุโลหะในอุตสาหกรรม effluents
แนะนำ
ถือโลหะหนักเช่นองค์ประกอบที่มีน้ำหนักอะตอมในช่วง 63.5 200.6 และความถ่วงจำเพาะมากกว่า 5 ทวีความรุนแรงมากอย่างรวดเร็วและเป็นมีผลสะสมของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมจากการกำจัดขยะมูลฝอยโดยไม่มีการรักษาใด ๆ อุตสาหกรรมต่าง ๆ เช่นโลหะ ผลิต แบตเตอรี่โลหะ ชุบ ผลิตปุ๋ย เหมืองแร่ สิ่งทอที่ย้อมสี ฯลฯ มีผู้ให้การสนับสนุนหลักการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อม และรับผิดชอบการปนเปื้อนโลหะหนัก [1-6] ส่วนใหญ่ของโลหะหนักมีฟังก์ชันชีวภาพไม่รู้จักในชีวิต ในขณะที่บางส่วนของพวกเขาเช่น Cu, Zn และ Ni คิดว่า เป็นสิ่งสำคัญที่ความเข้มข้นต่ำสุดสำหรับการทำงานของร่างกาย แต่มีพิษเมื่อเพิ่มขึ้นเกินกว่าขีดจำกัดอนุญาต การกำจัดโลหะหนักมีปัญหารุนแรงสำหรับ environmentalists ความเข้มข้นสูงของโลหะหนักในอุตสาหกรรม effluents สุดขยะดินและน้ำใต้ดิน และใส่ในห่วงโซ่อาหารในที่สุดส่งผลกระทบต่อมนุษย์ ปนเปื้อนของโลหะหนักเป็นพิษน้ำเป็นหนึ่งในปัญหาหลักที่เผชิญโลกวันนี้ โลหะสามารถโดยตรง หรือโดยอ้อมทำลายดีเอ็นเอที่เป็น ความเสี่ยงของมะเร็งที่เรียกว่า Genotoxicity ในขณะที่ arethat อื่น ๆ กระทบโลหะเหล่านี้อาจใส่ในห่วงโซ่อาหาร กินผ่านอาหาร และสะสม ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพเช่นโรคโลหิตจาง โรคไต ความล้มเหลวในระบบประสาท ความดันโลหิตสูง เป็นต้น โลหะหนักเหล่านี้ทำลายเพื่อนมนุษย์ แต่ยัง มีผลต่อเนื้อเยื่อพืช [7-8] โลหะในโซลูชันอาจอยู่ในรูปของประจุอิสระ เกลือละลาย ไอออนร่วมกับ ligands หรือไอออนที่ถูกผูกไว้กับเรื่องฝุ่น น้ำดื่มส่วนใหญ่ได้รับการปนเปื้อนเนื่องจากสถานะของประจุโลหะเป็นพิษ เทคนิคต่าง ๆ มีการจ้างงานสำหรับการลบประจุเหล่านี้จากน้ำเสียเคมีฝน [9], [10] สารกรอง Phyto-สกัด [11] และ biosorption [8] ส่วนใหญ่วิธีการที่เป็นผล และ uneconomical เมื่อความเข้มข้นของโลหะหนักยก 10 -100 เท่าแล้วการจำกัดการอนุญาตซึ่งเป็นส่วนใหญ่น้อยกว่า 1 มิลลิกรัม/L. การพัฒนาวิธีการและโปรโตคอลซึ่งสามารถเอาโลหะที่เป็นพิษจากน้ำได้ยังคง เน้นสำหรับหลายทศวรรษ ดูดซับโลหะหนักโดยใช้แคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO3) เป็นเทคนิคมีประสิทธิภาพเพื่อเอาโลหะหนักออกจากตัวอย่างน้ำ นักวิจัยจำนวนมากได้ใช้หินปูนธรรมชาติสำหรับการลบประจุโลหะเป็นพิษจากน้ำเสีย [12-17] และมีรายงานว่า CaCO3 วัสดุมีประสิทธิภาพในการบำบัดน้ำที่ปนเปื้อนโลหะหนักกัน และมีประสิทธิภาพในการกำจัดสูงสุดสำหรับโลหะหนัก [18-19] มันรายงานว่า หินปูนตัวอย่างที่มีสิ่งสกปรกเช่นซิลิก้า เหล็ก / อลูมิเนียมออกไซด์และแร่ดินเหนียวชนิดต่าง ๆ แสดงให้เห็นว่ากำลังดูดเพิ่มขึ้น [1]
ดูดซับเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างเหมาะสมที่สามารถใช้เพื่อลดปริมาณของโลหะหนักในน้ำเสีย เนื่องจากวัสดุ adsorbing มีกำลังการผลิตรวมโลหะ ประโยชน์หลักของการดูดซับกว่าปลาแซลมอนรวม ต้นทุนต่ำ ประสิทธิภาพสูง ลดภาระของตะกอนทางเคมี และชีวภาพ ไม่มีความต้องการธาตุอาหารเพิ่มเติม และฟื้นฟูของดูดซับ และสามารถกู้คืนโลหะ เน้นศักยภาพของความหลากหลายของ adsorbents ต้นทุนต่ำสำหรับการกำจัดโลหะหนักต้องน้อยก่อนประมวลผล อุดมสมบูรณ์มีอยู่ในธรรมชาติ จิตสำนึกเสียวัสดุอุตสาหกรรมอื่น [7-8]
ตามเอกสารประกอบการสำรวจนั้นสำหรับอ้างอิงน้อยมากยังคงมีเน้นการกำจัดโลหะหนัก โดยแคลเซียมคาร์บอเนตเป็น adsorbent การ ในระหว่างศึกษาอยู่ CaCO3 ตกตะกอนถูกนำในคอลัมน์แก้วยาว 60 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มม. เตียง CaCO3 ได้ 30 ซม.ในขณะที่ความเข้มข้นของ Zn(II), Cd(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III) และ Pb(II) โซลูชั่นโลหะถูก 0.003 M หลังจากผ่าน adsorbents โซลูชั่น eluted ถูกวิเคราะห์ โดยเครื่องทดสอบกรดด่างดูดกลืนโดยอะตอมเพื่อคำนวณประสิทธิภาพการกำจัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำจัดโลหะหนัก (Zn, Cr, ตะกั่วแคดเมียมทองแดงและ Fe) ในตัวกลางที่เป็นของเหลวโดยแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นตัวดูดซับ
คาลิ Ahmad1, *, แจ็ Bhatti2, จิด Muneer3, Munawar Iqbal2and Zafar Iqbal4
บทคัดย่อ
การดูดซับไอออนของโลหะหนักใน คอลัมน์ไหลอย่างต่อเนื่องที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นตัวดูดซับได้รับการดำเนินการในระดับห้องปฏิบัติการ สารละลายของโลหะหนักผ่านคอลัมน์ที่มีเตียงของ CaCO3 ตกตะกอน ความเข้มข้นของแต่ละโลหะถูกกำหนดโดยการดูดซึมสเปกโตรมิเตอร์อะตอมก่อนและหลังการรักษา ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของไอออนโลหะทั้งหมดเป็นข้อสังเกตหลังการรักษา ความเข้มข้นเริ่มต้นของโลหะเช่นธาตุสังกะสี 2 +, Cr3 + Pb2 + Cd2 +, Cu2 + และ Fe3 + มี 195, 156, 621, 342, 190 และ 168 mg / L ซึ่งได้ลดลงถึงระดับของ 0.0089, 0.1390, 0.3510, 0.0390, 0.0242 และ 0.3397 mg / L ตามลำดับในตัวอย่างได้รับการรักษา นี้อย่างมีนัยสำคัญของการกำจัดไอออนของโลหะหนักแสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่โดดเด่นของแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นตัวดูดซับ ความสามารถในการดูดซับแคลเซียมคาร์บอเนตที่คำนวณได้ซึ่งพบ 400-1500 mg / กรัมในขณะที่ผลกระทบของการเริ่มต้นความเข้มข้นของโลหะไอออนในกระบวนการดูดซับไม่เด่นชัด ก็สรุปได้ว่าวิธีการรักษานี้อาจถือดีเพื่อลดความเข้มข้นของโลหะไอออนในน้ำทิ้งอุตสาหกรรม
บทนำ
โลหะหนักได้รับการยกย่ององค์ประกอบดังกล่าวซึ่งมีน้ำหนักอะตอมในช่วง 63.5 และ 200.6 และแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงมากกว่า 5 อุตสาหกรรมอย่างรวดเร็วและกลายเป็นเมือง มีผลในการสะสมของโลหะหนักในสภาพแวดล้อมที่เกิดจากการกำจัดของเสียของพวกเขาโดยไม่ต้องรักษาใด ๆ อุตสาหกรรมต่างๆเช่นโลหะ, การผลิตแบตเตอรี่, ชุบโลหะ, ผลิตปุ๋ย, การทำเหมืองแร่ฟอกย้อมสิ่งทอและอื่น ๆ มีส่วนสำคัญในการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมและมีความรับผิดชอบในการปนเปื้อนของโลหะหนัก [1-6] ส่วนใหญ่ของโลหะหนักได้รู้จักไม่มีฟังก์ชั่นทางชีวภาพในสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในขณะที่บางส่วนของพวกเขาเช่น Cu, Zn และ Ni มีความคิดที่เป็นสิ่งจำเป็นที่ความเข้มข้นต่ำสำหรับการทำงานของร่างกาย แต่มีความเป็นพิษเพิ่มขึ้นเมื่อเกินขีด จำกัด ที่อนุญาต การกำจัดโลหะหนักที่ได้รับปัญหาอย่างรุนแรงสำหรับสิ่งแวดล้อม ความเข้มข้นสูงของโลหะหนักในน้ำทิ้งอุตสาหกรรมในที่สุดการปนเปื้อนดินและพื้นน้ำและใส่ในห่วงโซ่อาหารในที่สุดส่งผลกระทบต่อมนุษย์ การปนเปื้อนของน้ำโดยโลหะหนักที่เป็นพิษเป็นหนึ่งในปัญหาที่สำคัญหันหน้าไปทางโลกวันนี้โลหะโดยตรงหรือโดยอ้อมสามารถทำลายดีเอ็นเอที่หมายถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งที่เรียกว่าพิษต่อระบบพันธุกรรมในขณะที่ผลข้างเคียงอื่น ๆ arethat โลหะเหล่านี้อาจจะใส่ในห่วงโซ่อาหารที่กินผ่าน อาหารและการสะสมทำให้เกิดปัญหาสุขภาพเช่นโรคโลหิตจางโรคไต, ความล้มเหลวในระบบประสาทความดันโลหิตสูงและอื่น ๆ โลหะหนักเหล่านี้ไม่เกิดความเสียหายมนุษย์ แต่ยังส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อพืช [7-8] โลหะในการแก้ปัญหาอาจจะอยู่ในรูปแบบของไอออนฟรีเกลือที่ละลายน้ำไอออนที่เกี่ยวข้องกับลิแกนด์หรือไอออนผูกพันกับอนุภาค การดื่มน้ำปนเปื้อนส่วนใหญ่เกิดจากการปรากฏตัวของไอออนโลหะที่เป็นพิษ เทคนิคต่างๆได้รับการว่าจ้างในการกำจัดของไอออนเหล่านี้จากน้ำปนเปื้อนเช่นสารเคมีฝน [9] แลกเปลี่ยน ion- [10], Phyto-สกัด [11] และดูดซับ [8] ส่วนใหญ่ของวิธีการที่กลายเป็นไม่ได้ผลและไม่ประหยัดเมื่อความเข้มข้นของโลหะหนักจะยก 10 -100 ครั้งแล้วข้อ จำกัด ที่ได้รับอนุญาตซึ่งส่วนใหญ่จะเป็นน้อยกว่า 1 mg / L การพัฒนาวิธีการและโปรโตคอลที่สามารถกำจัดโลหะที่เป็นพิษจากน้ำยังคงมุ่งเน้นการเป็นเวลาหลายทศวรรษที่ผ่านมา การดูดซับโลหะหนักโดยใช้แคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO3) เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดโลหะหนักจากตัวอย่างน้ำ นักวิจัยหลายคนได้ใช้หินปูนธรรมชาติในการกำจัดไอออนของโลหะที่เป็นพิษจากน้ำปนเปื้อน [12-17] และมีรายงานว่า CaCO3 เป็นวัสดุที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของน้ำที่ปนเปื้อนด้วยไอออนของโลหะหนักและมีประสิทธิภาพในการกำจัดสูงสุดสำหรับโลหะหนัก [ 18-19] มีรายงานว่าตัวอย่างหินมะนาวที่มีสิ่งสกปรกเช่นซิลิกาเหล็ก / อลูมิเนียมออกไซด์และชนิดที่แตกต่างกันของแร่ธาตุดินแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการดูดซับที่ดีขึ้น [1]
การดูดซับเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างที่เหมาะสมที่สามารถนำมาใช้เพื่อลดภาระของโลหะหนักในน้ำเสีย เนื่องจากวัสดุที่มีความสามารถในการดูดซับโลหะผูกพัน ข้อได้เปรียบที่สำคัญของการดูดซับกว่าการรักษาแบบเดิมรวมถึงค่าใช้จ่ายต่ำที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อลดปริมาณของสารเคมีและกากตะกอนชีวภาพไม่มีความต้องการสารอาหารที่เพิ่มขึ้นและการงอกของตัวดูดซับและความเป็นไปได้ของการกู้คืนโลหะ เน้นที่อาจเกิดขึ้นจากความหลากหลายของตัวดูดซับต้นทุนต่ำในการกำจัดโลหะหนักที่ต้องใช้การประมวลผลน้อยกว่าก่อนมากที่มีอยู่ในธรรมชาติที่เป็นผลพลอยได้จากวัสดุของเสียของอุตสาหกรรมอื่น [7-8]
อ้างอิงถึงการสำรวจวรรณกรรมเพื่อให้มาก อ้างอิงเล็ก ๆ น้อย ๆ ยังคงมีอยู่เน้นการกำจัดโลหะหนักโดยแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นตัวดูดซับ ในระหว่างการศึกษาปัจจุบันตกตะกอน CaCO3 ได้รับการดำเนินการในคอลัมน์แก้วยาว 60 ซมจาก 8 มิลลิเมตร เตียง CaCO3 เป็น 30 ซมในขณะที่ความเข้มข้นของธาตุสังกะสี (II) แคดเมียม (II), Cu (II), Cr (III), Fe (III) และตะกั่ว (II) การแก้ปัญหาที่เป็นโลหะ 0.003 เมตรหลังจากผ่านตัวดูดซับ โซลูชั่นชะมาวิเคราะห์โดย spectrophotometer การดูดซึมของอะตอมในการคำนวณประสิทธิภาพในการกำจัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดโลหะหนัก ( สังกะสี , โครเมียม ตะกั่ว แคดเมียม ทองแดง และเหล็ก ) โดยใช้สื่อ โดยแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นสารดูดซับ
คาลิล ahmad1 , * , ijaz เป็น bhatti2 muneer3 มาจิด , , munawar iqbal2and Zafar iqbal4 นามธรรม

การดูดซับไอออนโลหะหนักต่อเนื่องในคอลัมน์ที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นสารดูดซับที่ถูกอุ้ม ระดับห้องปฏิบัติการโซลูชั่นของสารละลายโลหะหนักผ่านคอลัมน์มีเตียงที่ตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต . ความเข้มข้นของโลหะแต่ละถูกกำหนดโดยอะตอมดูดกลืนสเปคโตรมิเตอร์ ก่อนและหลังการรักษา การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของไอออนโลหะที่พบหลังการรักษา ความเข้มข้นเริ่มต้นของโลหะ เช่น zn2 ทางเคมีแบบเคลื่อนที่ CD2 , , , , และ fe3 CU2 เท่ากับ 195 , 156 , 621342 , 190 แล้ว 168 มิลลิกรัม / ลิตร ซึ่งลดลงถึงระดับของ 0.0089 0.1390 0.3510 0.0390 , , , , และ 0.0242 0.3397 mg / l ตามลำดับในการรักษาคน การกำจัดไอออนโลหะหนักนี้สำคัญ พบว่า ประสิทธิภาพที่น่าทึ่งของแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นสารดูดซับ การดูดซับแคลเซียม คาร์บอเนต คำนวณได้ ซึ่งพบ 400-1500 มิลลิกรัม / กรัมในขณะที่ผลของความเข้มข้นของไอออนโลหะที่เริ่มต้นในกระบวนการดูดซับไม่เด่นชัด . สรุปได้ว่า การรักษานี้อาจถือเป็นวิธีที่ดีเพื่อลดความเข้มข้นของไอออนโลหะในน้ำเสียอุตสาหกรรม .

แนะนำโลหะหนักจะถือว่าองค์ประกอบดังกล่าวซึ่งมีน้ำหนักอะตอมในช่วง 63.5 และ 200.6 และความถ่วงจำเพาะมากกว่า 5การพัฒนาอุตสาหกรรมอย่างรวดเร็วและเมืองส่งผลให้เกิดการสะสมของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมจากขยะของพวกเขา โดยไม่มีการรักษาใด ๆ อุตสาหกรรมต่างๆ เช่น โลหะ , การผลิตแบตเตอรี่โลหะ , ชุบ , การผลิต , ย้อมสีสิ่งทอ เหมือง ปุ๋ย ฯลฯเป็นผู้สนับสนุนหลัก เพื่อเพิ่มความเข้มข้นของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อม และรับผิดชอบการปนเปื้อนโลหะหนัก [ 1-6 ] ที่สุดของโลหะหนัก ไม่มีหน้าที่ทางชีวภาพในสิ่งมีชีวิต ในขณะที่บางส่วนของพวกเขา เช่น ทองแดง สังกะสี และฉันคิดว่า เป็นสิ่งจำเป็นที่ความเข้มข้นต่ำสำหรับการทำงานของร่างกาย แต่เป็นพิษเมื่อเพิ่มเกินวงเงินอนุญาตการกำจัดโลหะหนักมีปัญหารุนแรง สิ่งแวดล้อม . ความเข้มข้นสูงของโลหะหนักที่ปนเปื้อนในน้ำเสียอุตสาหกรรม สุด ดินและน้ำ ดิน และใส่ในห่วงโซ่อาหาร ในที่สุดมีผลต่อมนุษย์ การปนเปื้อนของโลหะหนักที่เป็นพิษจากน้ำเป็นหนึ่งในปัญหาใหญ่หันหน้าไปทางโลกวันนี้โลหะได้โดยตรง หรือทางอ้อม ความเสียหายของดีเอ็นเอซึ่งหมายความว่ามีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งที่เรียกว่า ( ในขณะที่ผลข้างเคียงอื่น ๆคือโลหะเหล่านี้อาจระบุในห่วงโซ่อาหารกินผ่านทางอาหารและสะสม ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพ เช่น โลหิตจาง ไต โรค ความล้มเหลวในระบบประสาท ความดันโลหิตสูง ฯลฯโลหะหนักเหล่านี้ไม่ทำลายมนุษย์ แต่ยังส่งผลกระทบต่อพืชเนื้อเยื่อ [ 7 ] โลหะในสารละลายอาจอยู่ในรูปของไอออนฟรี ละลายเกลือ เกี่ยวข้องกับลิแกนด์ไอออนหรือไอออนถูกผูกไว้กับอนุภาคสสาร การดื่มน้ำเป็นหลักเนื่องจากการปนเปื้อนของไอออนโลหะที่เป็นพิษมีการใช้เทคนิคต่าง ๆเพื่อกำจัดไอออนเหล่านี้จากน้ำเสีย เช่น การตกตะกอนด้วยสารเคมี [ 9 ] , ไอออน - แลกเปลี่ยน [ 10 ] ไฟโต การสกัด [ 11 ] และการดูดซับ [ 8 ] ที่สุดของวิธีการกลายเป็นโมฆะ และซึ่งเมื่อความเข้มข้นของโลหะหนักจะยก 10 - 100 ครั้งแล้วอนุญาต จำกัด ซึ่งส่วนใหญ่เป็นน้อยกว่า 1 มิลลิกรัมต่อลิตรการพัฒนาวิธีการและโปรโตคอลที่สามารถลบโลหะที่เป็นพิษจากน้ำยังคงโฟกัสในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา การดูดซับโลหะหนักโดยใช้แคลเซียมคาร์บอเนต ( CaCO3 ) เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการขจัดโลหะหนักจากตัวอย่างน้ำนักวิจัยหลายคนได้ใช้ปูนขาว หินธรรมชาติสำหรับการกำจัดไอออนของโลหะที่เป็นพิษจากน้ำเสีย [ 12-17 ] และมีรายงานว่า ใช้เป็นวัสดุที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาของน้ำที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนักไอออนและมีประสิทธิภาพในการกำจัดโลหะหนักสูงสุด [ 19 ] มีรายงานว่า มะนาวหินตัวอย่างที่มีสิ่งเจือปน เช่น ซิลิกาเหล็ก / อลูมิเนียมออกไซด์ และชนิดของดินโดยการเพิ่มความจุ [ 1 ]
การดูดซับค่อนข้างเหมาะสมเทคนิคที่สามารถใช้เพื่อลดภาระของโลหะหนักบางชนิดในน้ำเสีย เนื่องจากมีการผลิตวัสดุดูดซับโลหะผูกมัด หลักประโยชน์ของการดูดซับกว่าการรักษาแบบเดิม ได้แก่ ต้นทุน ประสิทธิภาพ สูง ต่ำลดสารเคมีและกากตะกอนชีวภาพ ไม่มีการเสริมสารอาหาร ความต้องการและการดูดซับและความเป็นไปได้ของการกู้คืนโลหะ ที่เน้นศักยภาพของความหลากหลายของวัสดุดูดซับต้นทุนต่ำเพื่อกำจัดโลหะหนักที่ต้องประมวลผลก่อนน้อยมากที่มีอยู่ในธรรมชาติ , กากของเสียวัสดุอุตสาหกรรมอื่น [ 1 ] .
ดังนั้น สำหรับอ้างอิงน้อยมากยังใช้ได้เน้นการกำจัดโลหะหนักโดยใช้แคลเซียมคาร์บอเนตเป็นสารดูดซับ ตามการสำรวจวรรณกรรม ในระหว่างการศึกษาที่ตกตะกอน ใช้ถ่ายในคอลัมน์ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 60 เซนติเมตร ยาว 8 มิลลิเมตร มี CaCO3 เป็นเตียง 30 ซม. ในขณะที่ความเข้มข้นของ Zn ( II ) , Cd ( II ) , Cu ( II ) , โครเมียม ( III ) , Fe ( III ) และตะกั่ว ( II ) โซลูชั่นโลหะ 0.003 เมตรหลังจากผ่านสารดูดซับ , ตัวอย่าง โซลูชั่น โดยใช้ atomic absorption spectrophotometer เพื่อคำนวณประสิทธิภาพ .