Hormonal control exerted by the apical leaves of different age over th การแปล - Hormonal control exerted by the apical leaves of different age over th ไทย วิธีการพูด

Hormonal control exerted by the api

Hormonal control exerted by the apical leaves of different age over the outgrowth of the 1st and 2nd lateral buds was studied in pea seedlings. The endogenous phytohormones in the 1st and in the 2nd internodes and basipetal transport ofindole-3-acetic acid (IAA) and cytokinins were examined in 8-10-day-old plants. Three kinds of plants were under study, completely intact ones and plants that had been either decapitated or partially defoliated on the 7th day of growth. In the internodes, decapitation and partial defoliation led to the following changes (as compared with intact plants): slightly decreased levels of abscisic acid (ABA), unchanged levels of gibberellins (GAs), lowered levels of IAA (up to 2-fold), and significantly enhanced levels of zeatin/zeatin riboside (Z/ZR) (up to 5-fold). The extent of lateral bud inhibition corresponded well to the IAA to Z/ZR ratio in the subtending internode, thus supporting the concept of apical dominance control by the ratio of auxin to cytokinin in stem. The results evidence that apical leaves, the source of basipetally transported IAA, up-regulate IAA contents in internodes, but down-regulate Z/ZR content, which is most likely determined by IAA-induced inhibition of xylem transport of cytokinins from the root (Bangerth, 1994). We found that the estimated levels of ZR phloem transport inversely correlated with the levels of IAA transport. It was proposed that phloem ZR is evidently a xylem ZR reexported via leaves; the latter was shown to be regulated by IAA (Bangerth, 1994). It was found, however, that irrespective of the amount of IAA transported from leaves to roots, the older leafwas responsible for the lower rate of phloem basipetal transport of ZR and lower level of Z/ZR in internodes. These data argue that the apical leaves can additionally regulate the cytokinin status of stem tissues through reexport ofZR depending on the leaf age. Both IAA and Z/ZR contents in internodes were found to be affected by the age and the position of internodes themselves. Possible roles of endogenous ABA and GAs in regulation of IAA and Z/ZR contents in internode tissues are discussed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ควบคุมฮอร์โมนนั่นเอง โดยใบปลายยอดของอายุที่แตกต่างกันผ่านไป 1 และ 2 อาหารด้านข้างถูกศึกษาในกล้าไม้ถั่ว Phytohormones endogenous ในที่ 1 และ 2 internodes และขนส่ง basipetal กรด ofindole-3-อะซิติก (IAA) และ cytokinins ถูกตรวจสอบในพืช 8-10-เก่า สามชนิดของพืชภายใต้การศึกษา ครบถ้วนสมบูรณ์ และพืชที่มีถูก decapitated หรือ defoliated บางส่วนในวัน 7 ของการเจริญเติบโต ได้ ใน internodes, decapitation และ defoliation บางส่วนนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ (เมื่อเทียบกับพืชเหมือนเดิม): ลดระดับของกรดแอบไซซิก (ABA), เปลี่ยนแปลงระดับของ gibberellins (แก๊ส) เล็กน้อย ปรับลดระดับของ IAA (ถึง 2-fold), และเพิ่มระดับของ riboside ซีเอติน/ซีเอติน (Z/ZR) (ถึง 5-fold) อย่างมีนัยสำคัญ ขอบเขตการยับยั้งของตาด้านข้าง corresponded กับ IAA จะอัตราส่วน Z/ZR subtending internode จึง สนับสนุนแนวคิดของ apical ปกครองควบคุม โดยอัตราส่วนของออกซินและการ cytokinin ในก้านดี หลักฐานผลที่ปลายยอดใบ แหล่งที่มาของ IAA basipetally ขนย้าย ค่าควบคุมเนื้อหา IAA ใน internodes แต่ลงควบคุมเนื้อหา Z/ZR ซึ่งมักจะถูกกำหนด โดยเกิดจาก IAA ยับยั้งขนส่ง xylem cytokinins จากราก (Bangerth, 1994) เราพบว่า ระดับประมาณ ZR เปลือกชั้นในขนส่ง inversely correlated มีระดับของ IAA ขนส่ง มันถูกนำเสนอนั้นอย่างเห็นได้ชัดคือ ZR ZR xylem ที่ reexported ผ่านใบไม้ เปลือกชั้นใน หลังถูกแสดงจะถูกควบคุม โดย IAA (Bangerth, 1994) พบ อย่างไรก็ตาม ที่ไม่ยอดของ IAA ขนส่งจากใบไปราก leafwas เก่าชอบเปลือกชั้นในขนส่ง basipetal ZR และระดับล่างของ Z/ZR internodes อัตราต่ำ ข้อมูลเหล่านี้โต้แย้งว่า ใบปลายยอดสามารถควบคุมสถานะ cytokinin ของเนื้อเยื่อต้นกำเนิดผ่าน ofZR reexport ตามอายุใบนอกจากนี้ พบ IAA และ Z/ZR เนื้อหาใน internodes จะได้รับผลจากอายุและตำแหน่งของ internodes เอง บทบาทเป็นไปได้ของ endogenous ABA และก๊าซในระเบียบของ IAA และ Z/ZR เนื้อหาในเนื้อเยื่อ internode จะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ควบคุมฮอร์โมนกระทำโดยใบปลายของอายุที่แตกต่างกว่าผลพลอยได้จากตาข้างที่ 1 และครั้งที่ 2 ได้รับการศึกษาในต้นกล้าถั่ว phytohormones ภายนอกในวันที่ 1 และในปล้องที่ 2 และการขนส่ง basipetal ofindole-3-กรดอะซิติก (IAA) และไซโตไคนิมีการตรวจสอบในพืช 8-10 วันเก่า สามชนิดของพืชที่อยู่ภายใต้การศึกษาคนที่ครบถ้วนสมบูรณ์และพืชที่ได้รับการหัวขาดหรือบางส่วนผลัดใบในวันที่ 7 ของการเจริญเติบโต ในปล้อง, ศีรษะและร่วงบางส่วนนำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงต่อไป (เมื่อเทียบกับพืชเหมือนเดิม): ลดลงเล็กน้อยในระดับของกรดแอบไซซิก (ABA) ระดับการเปลี่ยนแปลงของเรลลิ (gas), ลดระดับของ IAA (ถึง 2 เท่า) และระดับที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของซีเอติน / ซีเอติน riboside (Z / ZR) (ได้ถึง 5 เท่า) ขอบเขตของการยับยั้งตาข้างสอดคล้องเพื่อ IAA อัตราส่วน Z / ZR ในปล้อง subtending จึงสนับสนุนแนวคิดของการควบคุมยอดการปกครองโดยอัตราส่วนของออกซินที่จะไซโตไคนิในลำต้น หลักฐานผลที่ใบยอดแหล่งที่มาของ IAA ส่ง basipetally ขึ้นควบคุมเนื้อหา IAA ในปล้อง แต่ลดลง-ควบคุม Z / เนื้อหา ZR ซึ่งจะถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่มีแนวโน้มการยับยั้ง IAA เหนี่ยวนำให้เกิดการขนส่ง xylem ของไซโตไคนิจากราก ( Bangerth, 1994) เราพบว่าระดับของการขนส่งประมาณ phloem ZR มีความสัมพันธ์ผกผันกับระดับของการขนส่ง IAA มันเป็นข้อเสนอที่ ZR ใยเปลือกไม้เป็นอย่างเห็นได้ชัด xylem ZR reexported ผ่านใบ; หลังได้รับการแสดงให้เห็นว่าได้รับการควบคุมโดย IAA (Bangerth, 1994) มันถูกพบ แต่ที่ไม่คำนึงถึงปริมาณของ IAA ส่งจากใบไปที่ราก, leafwas เก่ารับผิดชอบในการอัตราที่ต่ำกว่าการขนส่ง basipetal ใยเปลือกไม้ของ ZR และระดับล่างของ Z / ZR ในปล้อง ข้อมูลเหล่านี้ยืนยันว่าปลายใบนอกจากนี้ยังสามารถควบคุมสถานะไซโตไคนิของเนื้อเยื่อต้นกำเนิดผ่าน Reexport ofZR ขึ้นอยู่กับอายุใบ ทั้ง IAA และเนื้อหา Z / ZR ในปล้องพบว่าได้รับผลกระทบจากอายุและตำแหน่งของปล้องตัวเอง บทบาทที่เป็นไปได้ของ ABA ภายนอกและก๊าซธรรมชาติในการควบคุมการ IAA และ Z / ZR เนื้อหาในเนื้อเยื่อปล้องจะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ฮอร์โมนควบคุมนั่นเอง โดยยอดของใบที่มีอายุกว่าผลพลอยได้ของ 1 และ 2 ตาข้างเรียนต้นกล้าอัญชัน ที่พบ phytohormones ในวันที่ 1 และ 2 ปล้อง basipetal การขนส่งและ ofindole-3-acetic acid ( IAA ) และมีการ 8-10-day-old ไซโตไคนินในพืช สามชนิดของพืชที่แตกต่างกันภายใต้การศึกษาที่สมบูรณ์ครบถ้วนและพืชที่ถูกให้ตัดหัวบางส่วนหรือเด็ดหัวในวันที่ 7 ของการเติบโต ในปล้องตัดหัวและตัดบางส่วนที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ ( เมื่อเทียบกับพืชเหมือนเดิม ) : ลดลงระดับของ abscisic acid ( ABA ) , เพิ่มระดับของจิบเบอเรลลิน ( ก๊าซ ) , ลดระดับของ IAA ( ที่จะถึง )และเพิ่มระดับของทางซีติน / ซีเอตินไรโบไซด์ ( Z / ZR ) ( กับผู้อื่น ) ขอบเขตของการบัดยับยั้งสอดคล้องดี IAA Z / ZR อัตราส่วนในลงมาปล้อง จึงสนับสนุนแนวคิดของการควบคุมการเกิดการปกครอง โดยอัตราส่วนของออกซินต่อ ) ในลำต้น จากหลักฐานที่ใบยอด แหล่งที่มาของ basipetally ขนลิกรัมขึ้นควบคุมเนื้อหาใน IAA ปล้อง แต่ลงมาควบคุม Z / ZR เนื้อหา ซึ่งส่วนใหญ่กำหนดโดย IAA เกิดการยับยั้งไซเลมการขนส่งของไซโตไคนินจากราก ( bangerth , 1994 ) เราพบว่าค่าระดับ ZR ระหว่างการขนส่งความสัมพันธ์ผกผันกับระดับของ IAA การขนส่ง มันถูกเสนอที่มฤคทายวัน zm เป็นเด่นชัดไซเลม ZR reexported ทางใบ ;หลังถูกแสดงจะถูกควบคุมโดย IAA ( bangerth , 1994 ) พบ อย่างไรก็ตาม โดยไม่คำนึงถึงปริมาณของ IAA เคลื่อนย้ายจากใบ ราก แก่ leafwas รับผิดชอบระหว่างการขนส่งของอัตราที่ลดลงของ basipetal ZR และระดับล่างของ Z / ZR ในปล้อง .ข้อมูลเหล่านี้ยืนยันว่าใบยอดยังสามารถควบคุมก้านเนื้อเยื่อที่สถานะของ ofzr reexport ) โดยขึ้นอยู่กับอายุใบ . ทั้งเอและ Z / ZR เนื้อหาปล้อง พบว่าได้รับผลกระทบจากอายุ และตำแหน่งของปล้องตัวเอง ที่เป็นไปได้บทบาทของ ABA พบและก๊าซในระเบียบของ IAA และ Z / ZR เนื้อหาในกระดาษทิชชู่ปล้องว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: