parameter’’. Pyrene, an organic fluorescent compound, can be
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
Zeta-potential (mV)
NaOL : 6 x 10-4 M
Fe(III) : 1.5 x 10-4 M
NaOL: 6 x 10-4 M and Fe3+ : 1.5 x 10-4 M
pH
Fig. 6. Zeta-potentials of spodumene mineral as a function of pH in presence of
Fe(III) ions and/or NaOL.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
80
NaOL: 6 x 10-4 M
Fe(III) : 1.5 x 10-4 M
NaOL: 6 x 10-4 M and Fe(III) : 1.5 x 10-4 M
Zeta-potential (mV)
pH
Fig. 7. Zeta-potentials of albite mineral as a function of pH in presence of Fe(III)
ions and/or NaOL.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
Zeta-potential (mV)
NaOL : 6 x 10-4 M
Fe3+ : 1.5 x 10-4 M
NaOL: 6 x 10-4 M and Fe3+ : 1.5 x 10-4 M
pH
Fig. 8. Zeta-potentials of quartz mineral as a function of pH in presence of Fe(III)
ions and/or NaOL.
Z. Jie et al. / Minerals Engineering 61 (2014) 16–22 19solubilized in surfactant micelles and adsorbed on a mineral surfactant
environment, and the strength of its polar environment is
called ‘‘micro-polar’’. Therefore, pyrene can be used as a fluorescent
probe to study the mineral surface of the ‘‘micro-polar’’ environment
and investigate the structure of the adsorbed layer of the anionic
collector.
Fig. 10 shows the I3/I1 values for pyrene presence on the spodumene,
albite, and quartz mineral surfaces as a function of the
NaOL concentration at pH 6–7. The spodumene, albite, and quartz
minerals have low I3/I1 values from 1.0 105 to 1.0 104 M
NaOL concentration. The I3/I1 values are less than 0.70, and therefore,
the pyrene is in a polar environment. The I3/I1 value increased
from 0.68 to 0.78, and the polar environment of pyrene became
small with increasing NaOL concentration from 1.0 104 to
1.0 103 M. When the concentration of NaOL was 2.0 103 M,
the I3/I1 values on the spodumene, albite, and quartz mineral surfaces
were 0.82, 0.80, and 0.79, respectively; therefore, indicating
the mineral surfaces to be in a CMC environment.
The change in the intensity ratio, I3/I1, of pyrene in different
minerals at different NaOL concentrations along with 1.5
104 M Fe(III) concentration at pH 6–7 is shown in Fig. 11. With
the increase in the NaOL concentration, the I3/I1 ratio on the spodumene,
albite, and quartz mineral surfaces increased sharply. The
I3/I1 value of the spodumene reached the CMC at a very low concentration
(5 105 M), while the I3/I1 values of albite and quartz
minerals were only 0.74 and 0.76, respectively. At the same concentration
of NaOL, the spodumene mineral showed a higher I3/I1
value compared to the albite and quartz minerals. In other words,
all of the spodumene, albite, and quartz minerals showed some floatability,
and the floatability of the spodumene mineral was better
than those of the albite and quartz minerals. The maximum I3/I1
value of spodumene, albite, and quartz minerals were 1.07, 1.01,
and 1.05, respectively. In other words, all of the three minerals
exhibited a nonpolar environment.
The value of pyrene fluorescence is closely related to the polarity
of the microenvironment, with the larger the I3/I1 ratio, the
smaller is the polarity. For the minerals, the larger the I3/I1 ratio,
the stronger the hydrophobic nature of the mineral surface. In
the NaOL and Fe(III) solution at pH 6–7, the value of I3/I1 on the
spodumene, albite, and quartz mineral surfaces increased from
0.60 to 1.00 or more with the increase in the NaOL concentration.
The observed changes in the I3/I1 value support a proposed the
mechanism of NaOL activation on the mineral surface. At low concentrations,
the anionic surfactant would exist as a single ion that
is adsorbed on the mineral surfaces through electrostatic
attraction, and the polarity of the mineral surfaces is high. The
adsorption capacity increased while the polarity of the mineral
surface decreased with increasing anionic surfactant concentration.
When the I3/I1 value reached approximately 8.0, the anionic
surfactant formed half micelles via the adsorption of hydrophobic
association. The molecules forming half micelles increased with
increasing anionic surfactant concentration until the value of I3/
I1 > 1, and the surface became completely hydrophobic (Fig. 11).
-24
พารามิเตอร์ '' ไพรีน เป็นสารประกอบเรืองแสงอินทรีย์ สามารถ1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100-80-60-40-200204060แคเธอรีนซีตาศักยภาพ (mV) NaOL: 6 x 10-4 M Fe(III): 1.5 x 10-4 M NaOL: 6 x 10-4 M และ Fe3 +: 1.5 x 10-4 MpHFig. 6 แคเธอรีนซีตาศักยภาพของแร่ spodumene เป็นฟังก์ชันของค่า pH ในของกัน Fe(III) / NaOL1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100-80-60-40-20020406080 NaOL: 6 x 10-4 M Fe(III): 1.5 x 10-4 M NaOL: 6 x 10-4 M และ Fe(III): 1.5 x 10-4 Mแคเธอรีนซีตาศักยภาพ (mV)pHFig. 7 แคเธอรีนซีตาศักยภาพของแร่ albite เป็นฟังก์ชันของค่า pH ในของ Fe(III)ประจุหรือ NaOL1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13-100-80-60-40-200204060แคเธอรีนซีตาศักยภาพ (mV) NaOL: 6 x 10-4 M Fe3 +: 1.5 x 10-4 M NaOL: 6 x 10-4 M และ Fe3 +: 1.5 x 10-4 MpHFig. 8 แคเธอรีนซีตาศักยภาพของแร่ควอตซ์เป็นฟังก์ชันของค่า pH ในของ Fe(III)ประจุหรือ NaOLZ. Jie et al. / 19solubilized 16 – 22 61 วิศวกรรมแร่ (2014) ใน surfactant micelles และ adsorbed ใน surfactant แร่สิ่งแวดล้อม และความแข็งแรงของสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลกเรียกว่า "ไมโครขั้วโลก '' ดังนั้น สามารถใช้ไพรีนเป็นแบบฟลูออเรสเซนต์โพรบการศึกษาพื้นผิวแร่ของสิ่งแวดล้อม ''ไมโครขั้วโลก ''และตรวจสอบโครงสร้างของชั้น adsorbed ของการย้อมเก็บรวบรวมFig. 10 แสดงค่า I3/I1 ของไพรีนสถานะ spodumenealbite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เป็นฟังก์ชันของการNaOL ที่ความเข้มข้นที่ pH 6-7 Spodumene, albite และควอตซ์แร่มีราคาต่ำ I3/I1 ค่าจาก 1.0 105 1.0 104 Mความเข้มข้นของ NaOL ค่า I3/I1 จะน้อยกว่า 0.70 ดัง นั้นไพรีนอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลก เพิ่มค่า I3/I1จาก 0.68 ถึง 0.78 และกลายเป็นสภาพแวดล้อมที่ขั้วของไพรีนขนาดเล็กที่ มีการเพิ่มความเข้มข้น NaOL จาก 104 1.0 เพื่อ1.0 103 ม. เมื่อความเข้มข้นของ NaOL ถูก 103 2.0 Mค่า I3/I1 บนพื้นผิวแร่ spodumene, albite และควอตซ์มี$ 0.82, 0.80, 0.79 ตามลำดับ ดังนั้น แสดงผิวแร่อยู่ในสภาพแวดล้อมของ CMCการเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความเข้ม I3/I1 ของไพรีนในต่างแร่ที่ความเข้มข้น NaOL แตกต่างกับ 1.5ความเข้มข้น M Fe(III) 104 ที่ pH 6-7 จะแสดงใน Fig. 11 ด้วยเพิ่มความเข้มข้น NaOL อัตรา I3/I1 ใน spodumenealbite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ที่ค่า I3/I1 spodumene หมายถึง CMC ที่ความเข้มข้นต่ำมาก(5 105 M), ในขณะที่ค่า I3/I1 albite และควอตซ์แร่ธาตุมีเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกันของ NaOL แร่ spodumene พบ I3/I1 สูงกว่าค่าที่เปรียบเทียบกับแร่ albite และควอตซ์ ในคำอื่น ๆspodumene, albite และแร่ควอตซ์พบบาง floatabilityและ floatability spodumene แร่ดีกว่ากว่าที่แร่ albite และควอตซ์ I3/I1 สูงสุดค่า spodumene, albite และควอตซ์แร่ได้ 1.07, 1.01และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งหมดของแร่ธาตุสามจัดแสดงสภาพแวดล้อม nonpolarค่าของไพรีน fluorescence จะสัมพันธ์ใกล้ชิดกับขั้วของ microenvironment กับใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วน การมีขนาดเล็กกว่าเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วนที่แข็งแกร่ง hydrophobic ธรรมชาติของผิวแร่ ในวิธี NaOL และ Fe(III) ที่ค่า pH 6 – 7 ค่าของ I3/I1 ในการspodumene, albite และควอตซ์ผิวแร่เพิ่มขึ้นจาก0.60-1.00 หรือมากกว่าที่ มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NaOLเปลี่ยนแปลงค่า I3/I1 สังเกตสนับสนุนการนำเสนอกลไกของการเรียกใช้ NaOL บนผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำsurfactant ย้อมจะมีอยู่เป็นไอออนเดียวที่adsorbed บนผิวแร่ผ่านงานสถานที่ท่องเที่ยว และขั้วของผิวแร่ได้สูง ที่กำลังดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่พื้นผิวลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ surfactant ย้อมเมื่อค่า I3/I1 ถึงประมาณ 8.0 การย้อมsurfactant micelles ครึ่งทางของ hydrophobic ที่เกิดขึ้นการเชื่อมโยง โมเลกุลเป็น micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยเพิ่ม surfactant ย้อมเข้มข้นจนถึงค่า I3 /I1 > 1 และพื้นผิวเป็น hydrophobic สมบูรณ์ (Fig. 11)-24
การแปล กรุณารอสักครู่..

พารามิเตอร์ '' ไพรีน, สารเรืองแสงอินทรีย์สามารถเป็น
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
ซีตาที่มีศักยภาพ (MV)
NAOL: 6 x 10-4 M
Fe (III): 1.5 x 10-4 M
NAOL: 6 x 10-4 M และ Fe3 +: 1.5 x 10-4 M
ค่า pH
รูป 6. Zeta-ศักยภาพของแร่ spodumene เป็นหน้าที่ของพีเอชในการปรากฏตัวของ
เฟ (III) ไอออนและ / หรือ NAOL.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
80
NAOL: 6 x 10-4 M
Fe (III): 1.5 x 10-4 M
NAOL: 6 x 10-4 M และ Fe (III): 1.5 x 10-4 M
ซีตาที่มีศักยภาพ (MV)
ความเป็นกรดด่าง
มะเดื่อ 7. ซีตาศักยภาพของแร่ albite เป็นหน้าที่ของพีเอชในการปรากฏตัวของเฟ (III)
ไอออนและ / หรือ NAOL.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
ซีตาที่มีศักยภาพ (MV)
NAOL: 6 x 10-4 M
Fe3 +: 1.5 x 10-4 M
NAOL: 6 x 10-4 M และ Fe3 +: 1.5 x 10-4 M
ค่า pH
รูป 8. ซีตาศักยภาพของแร่ควอตซ์เป็นหน้าที่ของพีเอชในการปรากฏตัวของเฟ (III)
ไอออนและ / หรือ NAOL.
Z. Jie และคณะ / แร่วิศวกรรม 61 (2014) 16-22 19solubilized ใน micelles ลดแรงตึงผิวและดูดซับบนผิวแร่
สิ่งแวดล้อมและความแข็งแรงของสภาพแวดล้อมที่มีขั้วของมันจะถูก
เรียกว่า '' ไมโครขั้ว '' ดังนั้นไพรีสามารถใช้เป็นเรืองแสง
สอบสวนเพื่อศึกษาพื้นผิวแร่ของ '' ไมโครขั้ว '' สภาพแวดล้อม
และการตรวจสอบโครงสร้างของชั้นดูดซับของประจุลบ
สะสม.
รูป 10 แสดงให้เห็น I3 / I1 ค่าสำหรับการแสดงตนในไพรี spodumene,
albite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เป็นหน้าที่ของ
ความเข้มข้น NAOL ที่ pH 6-7 spodumene, albite และผลึก
แร่ธาตุที่มีต่ำ I3 / ค่า I1 จาก 1.0? 105-1.0? 104 M
NAOL เข้มข้น I3 / I1 ค่าน้อยกว่า 0.70 และดังนั้น
ไพรีนอยู่ในสภาพแวดล้อมขั้วโลก I3 / ค่า I1 เพิ่มขึ้น
0.68-0.78 และสภาพแวดล้อมที่ขั้วของไพรีกลายเป็น
ขนาดเล็กที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 1.0 NAOL? 104
1.0? 103 เมตรเมื่อความเข้มข้นของ NAOL เป็น 2.0? 103 M,
ค่า I3 / I1 ใน spodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่
เป็น 0.82, 0.80 และ 0.79 ตามลำดับ; จึงแสดงให้เห็น
พื้นผิวแร่ที่จะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ CMC.
การเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความเข้ม, I3 / I1 ของไพรีนที่แตกต่างกันใน
แร่ธาตุที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน NAOL พร้อมกับ 1.5?
104 M Fe (III) ความเข้มข้นที่ pH 6-7 เป็น แสดงในรูป 11. ด้วย
การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NAOL, I3 / อัตราส่วน I1 ใน spodumene,
albite และพื้นผิวผลึกแร่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
I3 / ค่า I1 ของ spodumene ถึง CMC ที่มีความเข้มข้นต่ำมาก
(5? 105 M) ในขณะที่ I3 / I1 ค่าของ albite และผลึก
แร่ธาตุที่มีเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกัน
ของ NAOL, แร่ spodumene แสดงให้เห็น I3 / I1 ที่สูงขึ้น
เมื่อเทียบกับค่า albite และเกลือแร่ควอตซ์ ในคำอื่น ๆ
ทั้งหมดของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอทซ์แสดงให้เห็น floatability บาง
และ floatability ของแร่ spodumene ก็ยังดี
กว่าของ albite และเกลือแร่ควอตซ์ สูงสุด I3 / I1
ค่าของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอตซ์เป็น 1.07, 1.01
และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งสามแร่ธาตุที่
แสดงสภาพแวดล้อม nonpolar.
ค่าของการเรืองแสงไพรีนเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้ว
ของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1,
ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1,
แข็งแรงไม่ชอบน้ำธรรมชาติของพื้นผิวแร่ ใน
NAOL และ Fe (III) การแก้ปัญหาที่ pH 6-7 ค่าของ I3 / I1 ใน
spodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่เพิ่มขึ้นจาก
0.60 ถึง 1.00 หรือมากกว่าที่มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NAOL.
ตั้งข้อสังเกตในการเปลี่ยนแปลง I3 / ค่า I1 สนับสนุนการเสนอ
กลไกของการเปิดใช้ NAOL บนพื้นผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำ
ลดแรงตึงผิวประจุลบจะอยู่เป็นไอออนเดียวที่
ถูกดูดซับบนพื้นผิวแร่ผ่านไฟฟ้าสถิต
ที่น่าสนใจและขั้วของพื้นผิวแร่ธาตุสูง
การดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่
พื้นผิวลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบ.
เมื่อ I3 / ค่า I1 ถึงประมาณ 8.0 ประจุลบ
ลดแรงตึงผิวที่เกิดขึ้น micelles ครึ่งผ่านการดูดซับของสารที่
สมาคม โมเลกุลของการสร้าง micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยการ
เพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบจนมูลค่าของ I3 /
I1> 1 และพื้นผิวกลายเป็นไม่ชอบน้ำสมบูรณ์ (รูปที่. 11).
-24
การแปล กรุณารอสักครู่..

พารามิเตอร์ ' ' แบคทีเรีย , สารเรืองแสงอินทรีย์สามารถ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 - 80 - 100
-
- 60 - 40 20
0
20
40 60 ซีตาศักยภาพ ( MV )
naol : 6 x 10-4 m
Fe ( III ) naol 1.5 x 10-4 m
6 x 10-4 เมตรและ fe3 : 1.5 x 10-4 m
M
รูปที่ 6 ซีตาศักยภาพของแร่สปอดูมีนเป็นฟังก์ชันของ pH ในการแสดงตนของ
Fe ( III ) ไอออน และ / หรือ naol .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 - 80 - 100
-
- 60 - 40 20
0
20
4060
naol 80 6 x 10-4 m
Fe ( III ) : naol 1.5 x 10-4 m
6 x 10-4 m และ Fe ( III ) : 1.5 x 10-4 m
ศักย์ซีตา ( MV )
M
รูปที่ 7 ซีตาศักยภาพของแร่ albite เป็นฟังก์ชันของ pH ในการแสดงตนของ Fe ( III ) ไอออน และ / หรือ naol
.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
-
- 100 - 80 - 20 - 40 60
0
20 40 60 ซีตาศักยภาพ ( MV )
naol : 6 x 10-4 m
fe3 : naol 1.5 x 10-4 m
6 x 10-4 เมตรและ fe3 : 1.5 x 10-4 m
M
รูปที่ 8ซีตาศักยภาพของแร่ควอตซ์เป็นฟังก์ชันของ pH ในการแสดงตนของ Fe ( III ) ไอออน และ / หรือ naol
.
Z Jie et al . 61 / แร่วิศวกรรม ( 2014 ) 16 – 22 19solubilized ในสารลดแรงตึงผิวและสารลดแรงตึงผิวมัการดูดซับแร่
สภาพแวดล้อม และความแรงของ polar สิ่งแวดล้อม
เรียกว่า ' 'micro-polar ' ' ดังนั้นไพรีนสามารถใช้เป็นหลอด
สำรวจศึกษาแร่ผิวของ ' '
'micro-polar สภาพแวดล้อม และศึกษาโครงสร้างของชั้นของการดูดซับประจุลบ
รูปที่ 10 แสดงการสะสม กล้อง / i0 ค่าสำหรับการแสดงบนสปอดูมีน
albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิวเป็นหน้าที่ของ
naol ความเข้มข้นที่ pH 6 – 7 . ส่วนสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์
ต่ำ I3 / i0 ค่าจาก 1.0 105 ต่อ 10 104 M
naol ความเข้มข้น โดย I3 / i0 ค่าต่ำกว่า 0.70 และดังนั้นไพรีนถูก
ในสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลก ค่า I3 / i0
เพิ่มขึ้นจาก 0.68 0.78 และสภาพแวดล้อมขั้วโลกของไพรีนได้กลายเป็นขนาดเล็กมากขึ้น
naol ความเข้มข้นจาก 1.0 ดาวน์โหลด 104
103 เมตร เมื่อความเข้มข้นของ naol เป็น 2.0 103 M ,
/ i1 I3 ค่าในสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิว
เท่ากับ 0.82 , 0.80 และ 0.79 ตามลำดับ ดังนั้น แสดงว่า
แร่พื้นผิวที่จะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ CMC
เปลี่ยนอัตราส่วนความเข้ม , I3 / i0 ของไพรีนในแร่ธาตุต่าง ๆ ที่แตกต่างกัน พร้อมกับ naol
ความเข้มข้น 1.5
0 M Fe ( III ) ความเข้มข้นที่ pH 6 และ 7 คือ แสดงในรูปที่ 11 กับ
เพิ่มขึ้นใน naol ความเข้มข้น , I3 / i0 อัตราส่วนบนสปอดูมีน
albite , ,และแร่ควอตซ์พื้นผิวที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
i1 I3 / ค่าของสปอดูมีนถึง CMC ที่
ความเข้มข้นต่ำมาก ( 5 105 เมตร ) ในขณะที่ I3 / i0 ค่าแอลไบต์และควอตซ์
แร่ธาตุเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกัน
ของ naol , สปอดูมีนแร่มีค่า I3 / i0
มูลค่าเมื่อเทียบกับแอลไบต์ และแร่ควอตซ์ ในคำอื่น ๆทั้งหมดของสปอดูมีน
,แอลไบต์ และแร่ควอตซ์ พบบาง floatability
, และ floatability ของแร่สปอดูมีนดีกว่า
กว่าของแอลไบต์ และแร่ควอตซ์ สูงสุด I3 / i0
ค่าสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์เป็น 1.07 , 1.01
และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆทั้งสาม แร่ มีสภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้ว
.คุณค่าของการเป็นแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้ว
ของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่เท่ากับ I3
/ i1 , ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ที่มีอัตราส่วน I3 / i0
ที่แข็งแกร่ง , ธรรมชาติ ) ของพื้นผิวแร่ ใน
naol Fe ( III ) และโซลูชั่นที่ pH 6 – 7 , ค่าของ I3 / i0 บน
สปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิวเพิ่มขึ้นจาก
060 1 หรือมากกว่าที่มีเพิ่มขึ้นใน naol สมาธิ สังเกตการเปลี่ยนแปลงใน I3
/ i1 ค่าสนับสนุนการนำเสนอ
กลไก naol กระตุ้นที่ผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำ สารลดแรงตึงผิวประจุลบ
จะอยู่เป็นไอออนที่ถูกดูดซับบนผิวแร่
ผ่านแรงดึงดูดทางไฟฟ้าสถิต และขั้วของพื้นผิวแร่สูง
ปริมาณการดูดซับเพิ่มขึ้น ในขณะที่ขั้วของพื้นผิวแร่ลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวประจุลบ
.
เมื่อค่า I3 / i0 ถึงประมาณ 8.0 , สารลดแรงตึงผิวประจุลบที่เกิดขึ้นผ่านครึ่ง
มัการดูดซับของสมาคม )
โมเลกุลเป็นครึ่งมัเพิ่มขึ้น
เพิ่มประจุลบความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวที่ใช้จนค่าของ I3 /
i1 > 1และพื้นผิวที่เป็นสมบูรณ์ ) ( รูปที่ 11 )
-
24
การแปล กรุณารอสักครู่..
