Omeprazole suppressed Cldn-7 and -1

Omeprazole suppressed Cldn-7 and -12 expression.
It was widely accepted that paracellular channel
Cldn regulated paracellular passive ion transport
across the epithelium (Tang and Goodenough, 2003;
Krause et al., 2008). Therefore, the expressions of
Cldn-2, -7, and -12 that was highly expressed in the
jejunum, ileum, and Caco-2 cells (Fujita et al., 2006,
2008) were studied. The results of immunoblot and
densitometric analysis demonstrated that omeprazole
significantly reduced the expression of Cldn-7
(Figures 5A and 5C) and -12 (Figures 5A and 5D),
but not of Cldn-2 (Figures 5A and 5B), in a
concentration-dependent manner. Since the transepithelial electrical resistance (TEER) inversely
related to the paracellular cation conductances (Tang
and Goodenough, 2003; Thongon and Krishnamra,
2011), TEER of control and omeprazole-exposed
monolayers were observed. As demonstrated in
Figure 5E, omeprazole significantly increased TEER
of Caco-2 monolayers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โอมีปราโซลถูกระงับ Cldn-7 และนิพจน์-12กันอย่างแพร่หลายก็ยอมรับว่าช่อง paracellularCldn ควบคุมการขนส่งไอออนแฝง paracellularในเยื่อบุผิว (ถังและ Goodenough, 2003Krause et al. 2008) ดังนั้น การแสดงออกของCldn-2,-7 และ-12 ที่สูงได้แสดงออกใน การjejunum, ileum และ Caco 2 เซลล์ (แคน et al. 2006มีศึกษา 2008) ผลลัพธ์ของ immunoblot และdensitometric การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าโอมีปราโซลลดการแสดงออกของ Cldn-7(ตัวเลข 5 a และ 5C) และ -12 (ตัวเลข 5A และ 5 D),แต่ไม่ Cldn-2 (ตัวเลข 5A และ 5B), ในการลักษณะขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ตั้งแต่การ transepithelial ความต้านทานไฟฟ้า (TEER) ตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้องกับ conductances รก paracellular (ถังและ Goodenough, 2003 Thongon และ Krishnamra2011), TEER ควบคุม และ สัมผัสโอมีปราโซลmonolayers ถูกสังเกต ตามที่แสดงในรูปที่ 5E โอมีปราโซลเพิ่ม TEERของ monolayers Caco-2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

omeprazole ปราบปราม Cldn-7 และ -12 แสดงออก.
ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าช่อง paracellular
Cldn ควบคุม paracellular ขนส่งเรื่อย ๆ ไอออน
ข้ามเยื่อบุผิว (Tang และ Goodenough 2003;
. กรอส, et al, 2008) ดังนั้นการแสดงออกของ
Cldn-2, -7 และ -12 ที่ถูกแสดงออกอย่างสูงใน
ลำไส้เล็กลำไส้เล็กและ Caco-2 เซลล์ (ฟูจิ, et al., 2006,
2008) ได้ศึกษา ผลการ immunoblot และ
การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า densitometric omeprazole
อย่างมีนัยสำคัญลดการแสดงออกของ Cldn-7
(รูป 5A และ 5C) และ -12 (รูป 5A และ 5D)
แต่ไม่ใช่ Cldn-2 (รูป 5A และ 5B) ใน
ความเข้มข้น ลักษณะ -dependent เนื่องจากความต้านทานไฟฟ้า transepithelial (teer) ผกผัน
ที่เกี่ยวข้องกับการ conductances paracellular ไอออนบวก (Tang
และ Goodenough 2003; Thongon และกฤษณา
2011) teer ของการควบคุมและ omeprazole สัมผัส
monolayers ถูกตั้งข้อสังเกต แสดงให้เห็นใน
รูปที่ 5E, omeprazole เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ teer
ของ Caco-2 monolayers

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม cldn-7 - 12 โซลและการแสดงออกมันคือการยอมรับอย่างกว้างขวางว่า paracellular ช่องทางCLDN ควบคุม paracellular เรื่อยๆรายละเอียดการขนส่งผ่านเยื่อบุผิว ( ถัง และดีเพียงพอ , 2003 ;ครอส et al . , 2008 ) ดังนั้น การแสดงออกของcldn-2 , - 7 - 12 ที่ขอแสดงในเดือน เลียม และ caco-2 เซลล์ ( ฟูจิตะ et al . , 20062551 ) ได้ มมูโนบล็ และผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ densitometric แสดงให้เห็นว่าโอมีพราโซลลดการแสดงออกของ cldn-7 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ( ตัวเลขและ 5A 5C ) - 12 ( ตัวเลข และ 5D 5A )แต่ไม่ cldn-2 ( ตัวเลขและ 5A 5B ) ในความเข้มข้นขึ้นอยู่กับลักษณะ ตั้งแต่ transepithelial ( เตี้ย ) กับความต้านทานไฟฟ้าที่เกี่ยวข้องกับการ conductances paracellular ( ถังและ ดีเพียงพอ , 2003 ; และ หรือ ป้อมทอง ,2011 ) ตอนที่ควบคุมโซลเปิดเผยmonolayers พบ . ดังที่แสดงในรูป 5th , omeprazole เพิ่มขึ้นเตี้ยของ caco-2 monolayers