2.3. Evaluation of the Genomic DNA

2.3. Evaluation of the Genomic DNA Isolated in Downstream Applications
The genomic DNA obtained with the presented methodology was of high quality regarding all
standards employed. However, and as described by different authors, the quality and total DNA
contents provided by NanoDrop do not accurately represents the quantity of DNA that is efficiently
amplifiable by PCR [18,19]. In order to analyze the quality of amplifiable DNA, we PCR-amplified
amplicons for the histone H3 gene in all samples. We also performed a random PCR that would ideally
generate several DNA segments, like RAPDs, since this technique covers the entire genome.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การประเมินผลของ DNA Genomic ที่แยกต่างหากในโปรแกรมประยุกต์ที่ปลายน้ำDNA genomic ที่ได้ ด้วยวิธีการนำเสนอมีคุณภาพเกี่ยวกับทั้งหมดมาตรฐานที่ทำงาน อย่างไรก็ตาม และอธิบายไว้โดยเขียนแตกต่างกัน มีคุณภาพ และดีเอ็นเอทั้งหมดเนื้อหาโดย NanoDrop ทำไม่ถูกต้องแสดงปริมาณของดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพamplifiable โดย PCR [18,19] การวิเคราะห์คุณภาพของดีเอ็นเอ amplifiable เราขยาย PCRamplicons สำหรับยีนฮิสโตน H3 ในตัวอย่างทั้งหมด นอกจากนี้เรายังทำ PCR การสุ่มที่จะเชิญสร้างดีเอ็นเอส่วนหลาย เช่น RAPDs เนื่องจากเทคนิคนี้ครอบคลุมกลุ่มทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การประเมินผลของดีเอ็นเอจีโนมที่แยกได้ในการประยุกต์ใช้งานขั้นปลายดีเอ็นเอจีโนมได้รับกับวิธีการที่นำเสนอเป็นของที่มีคุณภาพสูงเกี่ยวกับทุกมาตรฐานการจ้างงาน อย่างไรและตามที่อธิบายไว้โดยผู้เขียนที่แตกต่างกันที่มีคุณภาพและ DNA รวมเนื้อหาให้โดยNanoDrop ไม่ถูกต้องแสดงให้เห็นถึงปริมาณของดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพamplifiable โดยวิธี PCR [18,19] เพื่อวิเคราะห์คุณภาพของดีเอ็นเอ amplifiable เรา PCR-ขยายamplicons สำหรับยีนสโตน H3 ในตัวอย่างทั้งหมด นอกจากนี้เรายังดำเนินการ PCR แบบสุ่มที่นึกคิดจะสร้างส่วนดีเอ็นเอหลายเช่นRAPDs เนื่องจากเทคนิคนี้ครอบคลุมจีโนมทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การประเมินผลของดีเอ็นเอที่แยกได้ในการใช้งานต่อเนื่อง
genomic DNA ได้เสนอวิธีการวิจัยคุณภาพสูงเกี่ยวกับทั้งหมด
มาตรฐานการจ้างงาน อย่างไรก็ตาม ตามที่อธิบายโดยผู้เขียนที่แตกต่างกัน คุณภาพและปริมาณดีเอ็นเอ
ทั้งหมดโดย nanodrop ไม่ถูกต้อง หมายถึง ปริมาณของดีเอ็นเอด้วยวิธี PCR มีประสิทธิภาพ
amplifiable [ 18,19 ]เพื่อวิเคราะห์คุณภาพของ amplifiable ดีเอ็นเอ เราสามารถขยาย
amplicons สำหรับฮีสโตน H3 ยีนในตัวอย่างทั้งหมด นอกจากนี้เรายังได้ทำการสุ่มตรวจที่นึกคิด
สร้างกลุ่มดีเอ็นเอหลายเช่น rapds เนื่องจากเทคนิคนี้ครอบคลุม
จีโนมทั้งหมด