resulting in the development of dis

resulting in the development of disease symptoms, including diarrhea and pseudomembranous colitis. Recent reports have
described the role of C. difficile cell surface adhesins in intestinal colonization [10e13], and have led us to the notion that targeting these factors with antibodies could impede C. difficile colonization and thus function as an effective countermeasure against CDI. Purified C. difficile adhesins including surface-layer protein have demonstrated to be effective as partially protective antigens in experimental animals [14e16]; however, purification of proteins for this purpose can be time-consuming and expensive. In the present study, we demonstrate the potential of vaccination with
the nontoxigenic C. difficile membrane fraction (ntCDMF) as an inexpensive alternative to purified adhesins. Furthermore, the potential advantage of membrane fractions is related to the possibility to target a larger repertoire of membrane proteins. In brief, we harvested serum and intestinal fluid samples from mice vaccinated with the prepared ntCDMF and examined their effects on the adhesion of C. difficile cells to human Caco-2 intestinal cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการพัฒนาของโรคอาการ โรคท้องร่วงและ pseudomembranous colitis มีรายงานล่าสุดอธิบายบทบาทของ C. difficile เซลล์ผิว adhesins ในสนามลำไส้ [10e13], และได้นำเราไปสู่ความคิดที่กำหนดเป้าหมายปัจจัยเหล่านี้กับแอนตี้อาจถ่วง C. difficile สนาม และทำงานจึง เป็นมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพกับ CDI Adhesins C. difficile บริสุทธิ์รวมทั้งโปรตีนผิวชั้นได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพเป็น antigens ป้องกันบางส่วนในสัตว์ทดลอง [14e16]; อย่างไรก็ตาม ทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนนี้ได้ใช้เวลานาน และมีราคาแพง ในการศึกษาปัจจุบัน เราแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของวัคซีนด้วยnontoxigenic C. difficile เยื่อเศษส่วน (ntCDMF) เป็นทางเลือกราคาไม่แพง adhesins บริสุทธิ์ นอกจากนี้ ประโยชน์จากศักยภาพของเศษเยื่อเกี่ยวข้องกับโอกาสการแสดงละครใหญ่ของเมมเบรนโปรตีน สังเขป เราเก็บเกี่ยวเซรั่มและตัวอย่างของเหลวลำไส้จากหนูที่ฉีด ด้วย ntCDMF เตรียม และตรวจสอบผลการยึดเกาะของเซลล์ C. difficile Caco 2 เซลล์ลำไส้มนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งผลในการพัฒนาของอาการของโรครวมทั้งโรคท้องร่วงและอาการลำไส้ใหญ่มะเร็งหลอดเลือด รายงานล่าสุดได้
อธิบายบทบาทของ C. difficile เซลล์ผิว adhesins ในการล่าอาณานิคมในลำไส้ [10e13] และได้นำเราไปสู่ความคิดที่ว่าการกำหนดเป้าหมายปัจจัยเหล่านี้ที่มีแอนติบอดีอาจเป็นอุปสรรคต่อการล่าอาณานิคม C. difficile จึงทำหน้าที่เป็นตอบโต้ที่มีประสิทธิภาพต่อ CDI C. difficile adhesins บริสุทธิ์รวมทั้งโปรตีนผิวชั้นได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพเป็นแอนติเจนป้องกันบางส่วนในสัตว์ทดลอง [14e16]; แต่การทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนเพื่อการนี้อาจจะใช้เวลานานและมีราคาแพง ในการศึกษาปัจจุบันเราแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการฉีดวัคซีนกับ
nontoxigenic C. difficile ส่วนเมมเบรน (ntCDMF) เป็นทางเลือกที่ไม่แพงเพื่อบริสุทธิ์ adhesins นอกจากนี้ประโยชน์ที่มีศักยภาพของเศษส่วนเมมเบรนที่เกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้ที่จะกำหนดเป้าหมายละครขนาดใหญ่ของโปรตีนเมมเบรน ในช่วงสั้น ๆ ที่เราเก็บเกี่ยวซีรั่มและตัวอย่างของเหลวในลำไส้จากหนูฉีดวัคซีนกับ ntCDMF เตรียมความพร้อมและการตรวจสอบผลกระทบของพวกเขาในการยึดเกาะของ C. difficile เซลล์มนุษย์ Caco-2 เซลล์ในลำไส้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลในการพัฒนาอาการของโรค ได้แก่ โรคอุจจาระร่วง และ pseudomembranous colitis . รายงานล่าสุดได้
อธิบายบทบาทของ difficile เซลล์พื้นผิวในลำไส้ adhesins อาณานิคม [ 10e13 ] และได้นำเราให้ความคิดว่า เป้าหมาย ปัจจัยเหล่านี้กับแอนติบอดีสามารถขัดขวาง C difficile อาณานิคมและฟังก์ชันที่มีประสิทธิภาพจึงเป็นมาตรการตอบโต้กับ CDI บริสุทธิ์ Cadhesins difficile รวมถึงโปรตีนชั้นพื้นผิวแสดงให้มีประสิทธิภาพเป็นแอนติเจนบางส่วนป้องกันสัตว์ทดลอง [ 14e16 ] ; อย่างไรก็ตาม , การทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนสำหรับวัตถุประสงค์นี้จะสามารถใช้เวลานานและมีราคาแพง ในการศึกษา เราแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการถ่าย
nontoxigenic Cdifficile เยื่อส่วน ntcdmf ) เป็นทางเลือกที่ราคาไม่แพงเพื่อให้ adhesins . นอกจากนี้ ประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของเยื่อส่วนเกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้เพื่อเป้าหมายละครขนาดใหญ่ของโปรตีนเมมเบรน สรุป เราใช้เซรั่มและตัวอย่างของเหลวในลำไส้จากหนูฉีดวัคซีนกับเตรียม ntcdmf และตรวจสอบผลของพวกเขาในการยึดเกาะของdifficile เซลล์ลำไส้มนุษย์ caco-2 เซลล์