Initially, the components of the WP

Initially, the components of the WPC formulations were ana- lyzed with two dynamic methods under oxygen or nitrogen atmosphere (Table 2). The thermal degradation behavior of PP- copolymer is shown in Figs. 1 and 2. In contrast to results under exposure of PP-copolymer to oxy- gen atmosphere, the main thermal degradation of PP-copolymer (99.3wt.%) under nitrogen atmosphere occurs in a narrow tem- perature region between 300 ◦ C and 500 ◦ C (Fig. 1; black curve). In addition, it can be seen in Fig. 1 that thermal degradation of PP-copolymer begins later under nitrogen atmosphere than under oxygen atmosphere. In Fig. 2, TGA-, DTG- and SDTA-curves of the PP-copolymer are shown. The first peak in the SDTA curve at 142 ◦ C represents the melting point of the PP-copolymer. The onset of the next peak in the SDTA curve is at approximately 310 ◦ C and repre- sents the starting point of the thermal degradation of the polymer. At this temperature, however, no significant mass loss is visible yet in the TGA curve. The area under the second peak in the SDTA curve at 459 ◦ C represents the energy required for thermal degradation and evaporation of released gases. This second peak of the STDA curve almost coincides with the maximum mass loss rate which can be seen as the peak in the DTG curve at approximately 462 ◦ C. For a good step separation and quantification of single compo- nents in WPC it is important that the degradation of wood flour occurs in a different temperature region than that of the polymer. The thermal degradation behavior of wood flour is shown in Fig. 3. The thermal degradation of wood flour occurs over a wide temperature range in both oxygen (250–430 ◦ C) and nitrogen atmosphere (250–600 ◦ C). But in contrast to the PP-copolymer, some mass loss of wood flour in nitrogen occurs in the temper- ature regions between 25 ◦C and 150 ◦C, 150 ◦C and 250 ◦C and between 400 ◦ C and 600 ◦ C while the mass loss of the PP-copolymer occurs mainly between 300 ◦ C and 500 ◦ C. Wood degradation in the temperature range from 200 ◦ C until 350 ◦ C is assigned to hemicel- lulose and cellulose degradation and from 250 ◦ C until 500 ◦ C to lignin degradation [14]. Wood and PP-copolymer degradation in method no. 1 overlap between 200 ◦ C and 350 ◦ C which means that step separation for wood and PP-copolymer could not be achieved using method no. 1. However, when method no. 2 was used, first wood flour was degraded between 200 ◦ C and ca. 390 ◦ C, then PP-copolymer was degraded between ca. 390 ◦ C and 500 ◦ C, and finally, by changing the inert atmosphere to oxidative atmosphere, the char of wood flour burnt residue-free. With the atmosphere change from nitrogen to oxygen for both ingredients wood flour and polymer, a complete thermal degradation is ensured. In the lit- erature, mainly inert atmosphere is used because only one of the ingredients (wood or polymer) is to be quantified [2,6,8,10]. The TGA curves of all individual WPC components determined with method no. 2 are shown in Fig. 4. It can be seen that the ther- mal degradation of MAPP and wax is more similar to the TGA and SDTA curves of PP-copolymer than to the TGA curve of wood flour. Consequently, the MAPP and wax curves were assigned to the poly- mer fraction because step separation for the additives used is not possible in the TGA curves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นต้นส่วนประกอบของสูตร WPC ถูก ana-lyzed ด้วยสองวิธีแบบไดนามิกภายใต้บรรยากาศที่มีออกซิเจนหรือไนโตรเจน (ตารางที่ 2) พฤติกรรมการย่อยสลายความร้อนของ PP-ลิเมอร์จะแสดงในมะเดื่อ 1 และ 2 ในทางตรงกันข้ามกับผลภายใต้ความเสี่ยงของ PP-ลิเมอร์สู่ชั้นบรรยากาศ Oxy-Gen, การสลายตัวทางความร้อนของ PP-ลิเมอร์ (99.3wt หลัก%) ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนที่เกิดขึ้นในภูมิภาค Tem-แคบที่อุณหภูมิระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ C (รูปที่ 1; เส้นโค้งสีดำ) ในนอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นในภาพ 1 ที่สลายตัวทางความร้อนของ PP-ลิเมอร์เริ่มต้นต่อมาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกว่าภายใต้บรรยากาศที่มีออกซิเจน ในมะเดื่อ 2, TGA, dtg และ sdta เส้นโค้งของ PP-ลิเมอร์จะแสดงจุดสูงสุดครั้งแรกในโค้ง sdta ที่ 142 ◦คแสดงให้เห็นถึงจุดหลอมละลายของ PP-ลิเมอร์ การโจมตีของยอดต่อไปในโค้ง sdta อยู่ที่ประมาณ 310 ◦ C และตัวแทน sents จุดเริ่มต้นของการสลายตัวของพอลิเมอ ที่อุณหภูมินี้ แต่ไม่มีการสูญเสียมวลที่สำคัญยังสามารถมองเห็นได้ในโค้ง TGAพื้นที่ที่อยู่ภายใต้จุดสูงสุดที่สองในโค้ง sdta ที่ 459 ◦คแสดงให้เห็นถึงพลังงานที่จำเป็นสำหรับการสลายตัวและการระเหยของก๊าซที่ปล่อยออกมา จุดสูงสุดที่สองนี้ของเส้นโค้ง stda เกือบสอดคล้องกับอัตราการสูญเสียมวลสูงสุดที่สามารถมองเห็นเป็นจุดสูงสุดในโค้ง dtg ที่ประมาณ 462 ◦คสำหรับการแยกที่ดีขั้นตอนและปริมาณของส่วนประกอบเดียว nents ใน WPC เป็นสิ่งสำคัญที่การย่อยสลายแป้งไม้ที่เกิดขึ้นในภูมิภาคอุณหภูมิแตกต่างกว่าของพอลิเมอ พฤติกรรมการสลายตัวของแป้งไม้จะแสดงในมะเดื่อ 3การสลายตัวของแป้งไม้ที่เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิที่กว้างในออกซิเจนทั้งสอง (250-430 ◦ค) และบรรยากาศไนโตรเจน (250-600 ◦ค) แต่ในทางตรงกันข้ามกับ PP-ลิเมอร์บางคนสูญเสียมวลของแป้งไม้ในไนโตรเจนที่เกิดขึ้นในภูมิภาคอารมณ์-ature ระหว่าง 25 ◦ C และ 150 ◦ C,150 ◦ C และ 250 ◦ C และระหว่าง 400 ◦ C และ 600 ◦คในขณะที่การสูญเสียมวลของ PP-ลิเมอร์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ค การย่อยสลายไม้ในช่วงอุณหภูมิ 200 ◦คจน 350 ◦คได้รับมอบหมายให้ hemicel-lulose และการย่อยสลายเซลลูโลสและ 250 ◦คจน 500 ◦ c เพื่อการย่อยสลายลิกนิน [14] ไม้และ PP-ลิเมอร์ย่อยสลายในวิธีการที่ไม่มี1 ทับซ้อนระหว่าง 200 ◦ C และ 350 ◦ C ซึ่งหมายถึงการแยกขั้นตอนว่าสำหรับไม้และ PP-ลิเมอร์ไม่สามารถประสบความสำเร็จโดยใช้วิธีการใด ๆ 1 แต่เมื่อไม่มีวิธีการ 2 ถูกนำมาใช้แป้งไม้แรกที่ถูกย่อยสลายระหว่าง 200 ◦ C และแคลิฟอร์เนีย 390 ◦ C, แล้ว PP-ลิเมอร์ได้รับการสลายตัวระหว่างแคลิฟอร์เนีย 390 ◦ C และ 500 ◦ C, และในที่สุดก็โดยการเปลี่ยนบรรยากาศเฉื่อยบรรยากาศออกซิเดชันถ่านแป้งไม้เผาสารตกค้างฟรี ด้วยการเปลี่ยนบรรยากาศจากไนโตรเจนออกซิเจนสำหรับทั้งแป้งไม้ส่วนผสมและโพลิเมอร์ย่อยสลายความร้อนที่สมบูรณ์จะมั่นใจ ใน-erature ไฟบรรยากาศเฉื่อยส่วนใหญ่จะใช้เพราะเพียงหนึ่งในส่วนผสม (ไม้หรือโพลิเมอร์) ที่จะวัด [2,6,8,10] เส้นโค้ง TGA ของส่วนประกอบทั้งหมด WPC บุคคลที่กำหนดด้วยวิธีการใด ๆ2 จะแสดงในมะเดื่อ 4 จะเห็นได้ว่าการย่อยสลาย Ther-Mal ของแมพพ์และขี้ผึ้งเป็นมากขึ้นคล้ายกับ TGA และ sdta เส้นโค้งของ PP-ลิเมอร์มากกว่าที่จะโค้ง TGA แป้งไม้ ดังนั้นแมพพ์และขี้ผึ้งเส้นโค้งที่ได้รับมอบหมายให้เศษโพลีแมเพราะขั้นตอนสำหรับการแยกสารที่ใช้เป็นไปไม่ได้ในโค้ง TGA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มต้น ส่วนประกอบของสูตร WPC มีอานา lyzed มีสองวิธีแบบไดนามิกภายใต้บรรยากาศออกซิเจนหรือไนโตรเจน (ตารางที่ 2) ลักษณะการทำงานลดความร้อนของ PP โคพอลิเมอร์จะแสดงใน Figs. 1 และ 2 ตรงข้ามผลภายใต้แสงของโคพอลิเมอร์ PP บรรยากาศเชื้อ gen ย่อยสลายความร้อนหลักของ PP-โคพอลิเมอร์ (99.3wt%) ภายใต้ไนโตรเจน บรรยากาศที่เกิดขึ้นในภูมิภาค perature ยการแคบระหว่าง 300 ◦ C ◦ 500 C (Fig. 1 เส้นโค้งสีดำ) และ นอกจากนี้ จะเห็นได้ใน 1 Fig. ที่ลดความร้อนของ PP โคพอลิเมอร์เริ่มต้นภายหลังภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกว่าภายใต้บรรยากาศออกซิเจน ใน Fig. 2, TGA ดี - และ SDTA-โค้งของ PP copolymer จะแสดงขึ้น ช่วงแรกในโค้ง SDTA ที่ 142 ◦ C แสดงจุดหลอมเหลวของ PP copolymer ของช่วงถัดไปในเส้นโค้ง SDTA ◦ประมาณ 310 C และ repre-sents จุดเริ่มต้นของการลดความร้อนของพอลิเมอร์ได้ ที่อุณหภูมินี้ อย่างไรก็ตาม ไม่สูญเสียโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญจะเห็น ได้ใน TGA ทางโค้ง พื้นที่ใต้พีคสองในโค้ง SDTA ที่ 459 ◦ C แสดงถึงพลังงานที่จำเป็นสำหรับการลดความร้อนและการระเหยของก๊าซออก ช่วงนี้สองโค้ง STDA เกือบกรุณาอัตราขาดทุนสูงสุดโดยรวมซึ่งอาจถือเป็นจุดสูงสุดในโค้งดีที่ประมาณ 462 ◦ C. แยกขั้นตอนดีและนับของ compo nents เดียวใน WPC ได้สำคัญว่า ย่อยสลายของแป้งไม้เกิดขึ้นในภูมิภาคกว่าของพอลิเมอร์อุณหภูมิแตกต่างกัน ลักษณะการทำงานลดความร้อนของแป้งไม้แสดงใน Fig. 3 ลดความร้อนของแป้งไม้เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิกว้างในบรรยากาศไนโตรเจน (250–600 ◦ C) และออกซิเจน (250–430 ◦ C) แต่ตรงข้าม PP-copolymer สูญเสียแป้งไม้ในไนโตรเจนบางโดยรวมที่เกิดขึ้นในภูมิภาค ature อารมณ์ระหว่าง 25 ◦C และ 150 ◦C 150 ◦C และ 250 ◦C และ ระหว่าง 400 ◦ C และ◦ 600 C ในขณะที่การสูญเสียมวลของ PP-copolymer ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่ระหว่าง◦ C 300 และ 500 ◦ C. ย่อยสลายไม้ในช่วงอุณหภูมิ จาก◦ 200 C จน 350 ◦ C กับ hemicel lulose และเซลลูโลสสลายตัว และ◦ 250 C จน◦ 500 C เพื่อย่อยสลาย lignin [14] ไม้และ PP โคพอลิเมอร์สลายตัวในวิธีการไม่ 1 ทับซ้อนระหว่าง 200 ◦ C ◦ 350 C ซึ่งหมายความ ว่า แยกขั้นตอนสำหรับทำไม้และ PP โคพอลิเมอร์อาจไม่ได้ใช้วิธีการหมายเลข 1 และ อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้วิธีหมายเลข 2 แป้งไม้แรกถูกลดขั้นระหว่าง 200 ◦ C และ ca. 390 ◦ C แล้ว PP โคพอลิเมอร์ถูกลดขั้นระหว่าง ca. 390 ◦ C และ 500 ◦ C และสุดท้าย โดยการเปลี่ยนบรรยากาศ inert บรรยากาศ oxidative อักขระของแป้งไม้ไหม้ปราศจากสารตกค้าง ลดความร้อนที่สมบูรณ์จะมั่นใจกับบรรยากาศเปลี่ยนจากไนโตรเจนกับออกซิเจนในส่วนผสมแป้งไม้และพอลิเมอร์ ในที่สว่าง-erature บรรยากาศที่ inert ส่วนใหญ่จะใช้ได้เนื่องจากหนึ่งส่วนผสม (ไม้หรือพอลิเมอร์) จะ quantified [2,6,8,10] เส้นโค้ง TGA ประกอบทั้งหมดละ wpc ถูกกำหนด ด้วยวิธีการไม่ มีแสดง 2 ใน Fig. 4 จะเห็นได้ว่าการลดประสิทธิภาพของเธออัป MAPP และขี้ผึ้งมากขึ้นคล้ายกับโค้ง TGA และ SDTA ของ PP-โคพอลิเมอร์กว่าจะโค้ง TGA ของแป้งไม้ ดังนั้น MAPP และโค้งขี้ผึ้งถูกกำหนดให้เศษส่วนโพลีเมอร์เนื่องจากไม่ได้แยกขั้นตอนสำหรับสารที่ใช้ในโค้ง TGA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในครั้งแรกที่คอมโพเนนต์หลักของ wpc ที่เป็น ANA - lyzed พร้อมด้วยทั้งสองวิธีแบบไดนามิกตามบรรยากาศไนโตรเจนหรือออกซิเจน(ตารางที่ 2 ) ลักษณะการเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนของ PP - copolymer จะแสดงในมะม่วง 1 และ 2 . ในทางตรงกันข้ามกับผลตามความเสี่ยงของบรรยากาศ PP - copolymer เพื่อออกซิ - GEN ,การลดความร้อนหลักของ PP - copolymer ( 99.3 น้ำหนัก%) ภายใต้ บรรยากาศไนโตรเจนเกิดขึ้นใน ภูมิภาค (ประธาน)ชั่วคราว - perature แคบๆระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ C (รูปที่ 1 เส้นโค้งสีดำ) นอกจากนี้ยังสามารถที่จะเห็นได้จากรูป 1 การเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนที่ PP - copolymer เริ่มต้นใน ภายหลัง ภายใต้ บรรยากาศไนโตรเจนมากกว่าตามบรรยากาศออกซิเจน ในรูป. 2 tga - dtg - และ sdta - ปรับตามความโค้งมนของ PP - copolymer จะแสดงอยู่สูงสุดเป็นครั้งแรกในความโค้งมน sdta ที่ 142 ◦ C แสดงถึงจุดหลอมเหลวของ PP - copolymer ได้ พระบรมราชู ปถัมภ์ ของ Peak ถัดไปในรูปโค้ง sdta อยู่ที่ประมาณ 310 ◦ repre และ c - sents จุดเริ่มของการลดความร้อนของโพลิเมอร์ ที่ อุณหภูมิ นี้อย่างไรก็ตามจะไม่มีการสูญเสียจำนวนมากอย่างมีนัยสำคัญคือสามารถมองเห็นได้แต่ในความโค้งมน TGA ได้บริเวณใต้สูงสุดที่สองในรูปโค้ง sdta ที่ 459 ◦ C เป็นพลังงานที่จำเป็นสำหรับการลดความร้อนและระเหยของก๊าซออกมา สูงสุดที่สองของความโค้งมน stda เกือบจะใกล้เคียงกับอัตราการสูญเสียมวลชนสูงสุดซึ่งสามารถเป็นได้ทั้งที่ในความโค้งมน dtg ที่ประมาณ 462 ◦ C .สำหรับรุปธรรมและการแยกขั้นตอนที่ดีซึ่งในครั้งเดียว compo - nents ใน wpc เป็นสิ่งสำคัญที่การเสื่อม สภาพ ของแป้งไม้เกิดขึ้นในเขตพื้นที่ อุณหภูมิ ที่แตกต่างจากโพลิเมอร์ที่ ลักษณะการเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนของแป้งไม้เป็นที่แสดงในรูปที่ 3 .การลดความร้อนของแป้งไม้เกิดขึ้นมากกว่าช่วง อุณหภูมิ ที่หลากหลายในออกซิเจน( C 250-430 ◦)และบรรยากาศไนโตรเจน( C 250-600 ◦)ทั้งสอง แต่ในทางตรงกันข้ามกับ PP - copolymer ที่สูญเสียมวลบางส่วนของแป้งด้วยไม้ในไนโตรเจนเกิดขึ้นในเขตพื้นที่อารมณ์ - ature ระหว่าง 25 ◦c และ 150 ◦c150 และ 250 ◦c ◦c และระหว่าง◦ C 400 และ C 600 ◦ในขณะที่กลุ่มการสูญเสียของ PP - copolymer ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ C .ไม้การเสื่อม สภาพ ในช่วง อุณหภูมิ จาก 200 ◦ C จนกว่า 350 ◦ C จะถูกมอบหมายให้กับ hemicel - lulose เซลลูโลสและการเสื่อม สภาพ และจาก 250 ◦ C จนกว่า 500 ◦ C ถึง lignin การเสื่อม สภาพ จาก[ 14 ] การเสื่อม สภาพ จาก PP - copolymer และไม้ในวิธีการที่1 ซ้อนกันระหว่าง 200 ◦ C และ 350 ◦ C ซึ่งหมายความว่าการแยกขั้นตอนสำหรับไม้และ PP - copolymer ไม่สามารถทำได้โดยใช้วิธีการที่ 1 . แต่ถึงอย่างไรก็ตามเมื่อวิธีที่ 2 ใช้แป้งไม้แรกก็ถูกปรับระดับลงระหว่าง C 200 ◦และ CA 390 ◦ C แล้ว PP - copolymer มี ประสิทธิภาพ ลดลงระหว่าง CA ◦ C 390 และ C 500 ◦และสุดท้ายโดยการเปลี่ยนบรรยากาศจะเคลื่อนไหวเพื่อเสริมสร้าง ภูมิต้านทาน บรรยากาศปัดกวาดบ้านของแป้งไม้เผาคราบ - แบบไม่เสียค่าบริการ ด้วยการเปลี่ยนบรรยากาศจากไนโตรเจนในออกซิเจนสำหรับโพลิเมอร์และส่วนผสมแป้งไม้ทั้งการเสื่อม สภาพ จากระบายความร้อนที่สมบูรณ์ที่มีความมั่นใจได้ว่า มีแสงสว่างใน - erature บรรยากาศจะเคลื่อนไหวส่วนใหญ่จะใช้เพราะมีเพียงหนึ่งในส่วนผสมที่(โพลิเมอร์หรือไม้)จะต้องคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือ[ 2,6,8,10 ] ปรับตามความโค้งมน TGA ของส่วนประกอบ wpc แบบเฉพาะรายทั้งหมดถูกกำหนดด้วยวิธีการที่2 จะแสดงอยู่ในรูปที่ 4 . สามารถที่จะได้เห็นว่าเทวดา - การเสื่อม สภาพ ไม่ดีของ mapp หุ่นขี้ผึ้งและมีมากขึ้นเหมือนกับ TGA sdta โค้งและของความโค้งมน PP - copolymer กว่าจะ TGA แป้งไม้ ดังนั้นจึงมีผลทำให้ผลตามความโค้งมนหุ่นขี้ผึ้งและ mapp ที่ได้รับมอบหมายให้ดูแลในส่วนมากเหลือหลายคลื่นได้เพราะการแยกขั้นตอนในสารเติมแต่งที่ใช้ไม่ได้เป็นแนวโค้ง TGA ได้