Thermomechanical Analysis, commonly

Thermomechanical Analysis, commonly referred to as TMA, measures finite changes in the height of a sample as it undergoes a change in temperature.

The precise measuring system of the TMA is made up of a Linear Variable Differential Transformer or LVDT and a quartz sample stage and probe. Quartz is selected as the material for the stage and the probe based on its very low expansion rates. The LVDT detects changes in the position of the probe within 0.5 nm or 0.0000005 mm. A force of 0.5 N is applied to the probe. Less than the weight of a bee sitting on the sample, this force is enough to ensure the probe remains in contact with the sample, yet small enough to not affect the changes in the height of the sample.

A calibration process measures the expansion o fan aluminum standard under the applied force using the quartz probe ensuring that the change in the probe position that is reported is the change in the sample height isolated from all instrument effects.

The furnaces surrounding the sample stage is capable of heating and cooling the sample to temperatures of -150°C to 1000°C. Typical rates of temperature change are from 1°C to 100°C/min.

The TMA simply measures changes in the height of the sample related to the sample temperature. When the change in height is compared to the initial height of the sample, the coefficient of thermal expansion is reported. Because the coefficient of thermal expansion is higher above the glass transition temperature, plotting the expansion of the sample versus temperature reveals the glass transition temperature of the sample.

Sudden changes in sample height indicate a separation of internal layers at the point of delamination. Measuring the amount of time a sample withstands exposure to a specific temperature of interest provides insight into a material's ability to withstand the temperatures necessary to produce a printed wiring board.

Measurement of the coefficient of thermal expansion (CTE), glass transition temperature (Tg) and time to delamination at a temperature (Td) of interest by TMA provides valuable data for the design of printed wiring boards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์คืน เรียกทั่วไปว่า TMA มาตรการจำกัดการเปลี่ยนแปลงความสูงของตัวอย่างสายเก่าจะมีการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิระบบการวัดที่แม่นยำของ TMA การขึ้นหม้อ แปลงส่วนตัวแปรเป็นเชิงเส้น หรือ LVDT และควอตซ์อย่างเวที และโพรบ ควอตซ์ถูกเลือกเป็นวัสดุสำหรับเวทีและโพรบตามอัตราการขยายตัวต่ำมาก วัดตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของการสอบสวนภายใน 0.5 นาโนเมตรหรือ 0.0000005 มิลลิเมตร แรง 0.5 N จะใช้กับการสอบสวน น้อยกว่าน้ำหนักของผึ้งนั่งอยู่บนตัวอย่าง นี้เป็นเพียงพอเพื่อให้การสอบสวนยังคงติดต่อกับตัว ยังเล็กพอที่จะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงในความสูงของตัวอย่าง กระบวนการสอบเทียบการวัดไปขยาย o พัดลมอลูมิเนียมมาตรฐานภายใต้แรงที่ใช้ควอตซ์การโพรบเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของโพรบที่รายงาน การเปลี่ยนแปลงในความสูงอย่างที่แยกจากเครื่องมือทั้งหมดเตาเผารอบเวทีอย่างมีความสามารถในความร้อน และเย็นตัวอย่างที่อุณหภูมิ-150 ° C ถึง 1000 องศาเซลเซียส ราคาทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิได้จาก 1° C ถึง 100° C/นาที TMA เพียงแค่วัดการเปลี่ยนแปลงความสูงของตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับอุณหภูมิตัวอย่าง เมื่อมีการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในความสูงความสูงเริ่มต้นของตัวอย่าง มีรายงานค่าสัมประสิทธิ์ทางความร้อน เนื่องจากค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัวสูงกว่าอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว วางแผนการขยายตัวเมื่อเทียบกับอุณหภูมิเผยอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วของตัวอย่างแปลงอย่างรวดเร็วอย่างสูงแสดงว่า มีการแยกชั้นภายในหน้าร้านไม้บวมและ การวัดจำนวนของเวลาที่ตัวอย่างทนแสงอุณหภูมิเฉพาะน่าสนใจมีความเข้าใจเกี่ยวกับวัสดุสามารถทนต่ออุณหภูมิการผลิตคณะสายพิมพ์การวัดค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัว (CTE), อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) และเวลาไม้บวมและอุณหภูมิ (Td) ที่น่าสนใจโดย TMA ให้ข้อมูลสำหรับการออกแบบบอร์ดสายพิมพ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Thermomechanical วิเคราะห์ปกติจะเรียกว่า TMA มาตรการการเปลี่ยนแปลงแน่นอนในความสูงของกลุ่มตัวอย่างในขณะที่มันได้รับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ. ระบบการวัดที่แม่นยำของ TMA ถูกสร้างขึ้นจากการเชิงเส้นตัวแปรที่แตกต่างหม้อแปลงหรือ LVDT และขั้นตอนตัวอย่างควอทซ์และ การสอบสวน ควอตซ์ถูกเลือกเป็นวัสดุสำหรับเวทีและการสอบสวนตามอัตราการขยายตัวของที่ต่ำมาก LVDT ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของการสอบสวนภายใน 0.5 นาโนเมตรหรือ 0.0000005 มม แรง 0.5 N ถูกนำไปใช้เพื่อการสอบสวน น้อยกว่าน้ำหนักของผึ้งนั่งอยู่บนตัวอย่างพลังนี้ก็เพียงพอที่จะให้แน่ใจว่าการสอบสวนยังคงอยู่ในการติดต่อกับกลุ่มตัวอย่างที่ยังมีขนาดเล็กพอที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงในความสูงของกลุ่มตัวอย่าง. ขั้นตอนการสอบเทียบขนาดพัดลมขยายตัว o อลูมิเนียมมาตรฐานภายใต้การใช้บังคับใช้ probe ควอทซ์สร้างความมั่นใจว่าการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งหัววัดที่มีรายงานคือการเปลี่ยนแปลงในความสูงของกลุ่มตัวอย่างที่แยกได้จากผลกระทบเครื่องดนตรีทั้งหมด. เตาเผาโดยรอบเวทีกลุ่มตัวอย่างมีความสามารถในการให้ความร้อนและความเย็นตัวอย่างที่มีอุณหภูมิ -150 ° C ถึง 1000 องศาเซลเซียส อัตราทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิจาก 1 ° C ถึง 100 ° C / นาที. TMA เพียงมาตรการการเปลี่ยนแปลงในความสูงของกลุ่มตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับอุณหภูมิตัวอย่าง เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงในความสูงเมื่อเทียบกับความสูงเริ่มต้นของตัวอย่างค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัวทางความร้อนที่มีการรายงาน เพราะค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัวทางความร้อนที่สูงขึ้นดังกล่าวข้างต้นแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิที่พล็อตการขยายตัวของกลุ่มตัวอย่างเมื่อเทียบกับอุณหภูมิเผยแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิของตัวอย่าง. การเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันในระดับความสูงตัวอย่างแสดงให้เห็นการแยกของชั้นภายในที่จุดของ delamination การวัดปริมาณของเวลาตัวอย่างทนทานต่อการสัมผัสกับอุณหภูมิเฉพาะที่น่าสนใจให้ลึกเข้าไปในความสามารถของวัสดุที่จะทนต่ออุณหภูมิที่จำเป็นในการผลิตแผ่นวงจรพิมพ์. การวัดค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัวของความร้อน (CTE) อุณหภูมิแก้วเปลี่ยนแปลง (TG) และเวลาในการ delamination ที่อุณหภูมิ (TD) ที่น่าสนใจโดย TMA ให้ข้อมูลที่มีคุณค่าสำหรับการออกแบบของแผงการเดินสายไฟ