Unlike the Sonogashira coupling, th

Unlike the Sonogashira coupling, the Castro–Stephens coupling can produce heterocyclic compounds when a nucleophilic group is ortho to the aryl halide, although this typically requires use of DMF as solvent.[3][4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่างจากคลัป Sonogashira แคสโตร – เฟ่นส์ coupling สามารถผลิตสารประกอบที่ ๔๒๓ เมื่อกลุ่ม nucleophilic ortho เพื่อโฟ aryl แม้ว่าโดยทั่วไปต้องใช้กรมเป็นตัวทำละลาย [3] [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งแตกต่างจากการมีเพศสัมพันธ์ Sonogashira, การมีเพศสัมพันธ์คาสโตร-สตีเฟนส์สามารถผลิตสารประกอบเฮเมื่อกลุ่ม nucleophilic เป็นออร์โธเพื่อลิด aryl แม้ว่านี้มักจะต้องใช้เป็นตัวทำละลาย DMF. [3] [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งแตกต่างจาก sonogashira ข้อต่อ , coupling Castro –สตีเฟนส์สามารถผลิตสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก เมื่อกลุ่ม nucleophilic คือ ortho ที่กลืนกันเฮไลด์ , แม้ว่านี้มักจะต้องใช้ DMF เป็นตัวทำละลาย [ 3 ] [ 5 ]