Method
The present study was a semi-experimental
clinical trial. The subjects were selected from
mothers referring to the hospitals of Shiraz
University of Medical Sciences, Shiraz, Iran,
for normal vaginal delivery between December
2008 and June 2009. Based on the study by
Lehrner et al (2005), considering variance=7.25,
d=0.49, confidence level=99%, power=95%
and loss rate=6%, a 160-subject sample size
was determined for the present study with 80
subjects in each group.
วิธี
การศึกษาครั้งนี้เป็นกึ่งทดลอง
ทดลองทางคลินิก อาสาสมัครได้รับเลือกจาก
แม่หมายถึงโรงพยาบาลของชี
มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์การแพทย์ชีราซ, อิหร่าน,
สำหรับการจัดส่งในช่องคลอดปกติระหว่างเดือนธันวาคม
2008 และเดือนมิถุนายน 2009 จากการศึกษาโดย
Lehrner, et al (2005) พิจารณาความแปรปรวน = 7.25,
ง = 0.49, ระดับความเชื่อมั่น = 99%, กำลัง = 95%
และการสูญเสียอัตรา = 6% ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง 160 เรื่อง
ถูกกำหนดสำหรับการศึกษาครั้งนี้มี 80
วิชาในแต่ละกลุ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..

วิธี
การศึกษาครั้งนี้เป็นแบบกึ่งทดลอง
การทดลองทางคลินิค กลุ่มตัวอย่างเลือกจาก
มารดาหมายถึงโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Shiraz
วิทยาศาสตร์การแพทย์ , Shiraz , อิหร่าน ,
สำหรับการคลอดปกติทางช่องคลอดระหว่างเดือนธันวาคม 2008 และมิถุนายน 2009 จากการศึกษาโดย
lehrner et al ( 2005 ) , การพิจารณาความแปรปรวน = 7.25
, D = 0.49 , ระดับความเชื่อมั่น 99% Power = , = 95 %
= 6 % และอัตราการสูญเสียเรื่อง 160 ขนาดตัวอย่าง
ตัวอย่างเพื่อการศึกษา 80
ประชากรในแต่ละกลุ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
