Pine seeds are considered one of th

Pine seeds are considered one of the major pathways of introduction of F. circinatum into new countries, as it occurred in Chile [8], South Africa [9], and Spain [10]. Pine seed is also one of the potential inoculum sources of F. circinatum in nurseries [2,11,12]. This fungus is a seed-borne pathogen in Pinus radiata [11]; it has also been detected in seeds of P. taeda [13] and P. elliottii [14]. Fusarium circinatum may infest seeds superficially in cones growing on healthy branches [11]. The fungus can also infect seeds internally, where it causes damage to embryo and gametophyte tissues [13]. The mechanisms by which F. circinatum infects seed are unknown, but three types of infection have been identified [11]: superficial, active internal and dormant internal, though the latter is not detectable on plate medium. The extent of internal and/or external seed contamination depends on the pine species and environmental conditions [2]. Fusarium circinatum was isolated from up to 83% of seeds of P. radiata [11]. Anderson et al. [15] determined that 34% of P. elliottii infested seed was internal

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดสนถือเป็นหลักสำคัญของการแนะนำของ F. circinatum เป็นประเทศใหม่ เป็นมันเกิดขึ้นในชิลี [8], แอฟริกาใต้ [9], และสเปน [10] เมล็ดสนแห่งหนึ่งอาจทำ inoculum ของ F. circinatum ในลอรี่ [2,11,12] เชื้อรานี้เป็นการศึกษาที่เชื่อว่าเมล็ดใน Pinus radiata [11]; ก็ยังพบในเมล็ดของ P. taeda [13] [14] P. elliottii Fusarium circinatum อาจรังควาญเมล็ดเผิน ๆ ในกรวยที่เติบโตในสาขาสุขภาพ [11] เชื้อรายังสามารถยังติดเมล็ดภายใน ที่จะเกิดความเสียหายของเนื้อเยื่ออ่อนและ gametophyte [13] กลไก โดยที่ F. circinatum ติดเมล็ดจะไม่ทราบ แต่การติดเชื้อได้ระบุ [11]: ผิวเผิน ใช้งานภายใน และระงับภายใน แม้ว่าจะไม่ตรวจในจานขนาดกลาง ขอบเขตของการปนเปื้อนของเมล็ดภายใน หรือภายนอกขึ้นอยู่กับสนพันธุ์และสภาพแวดล้อม [2] Fusarium circinatum ถูกแยกต่างหากจากถึง 83% ของเมล็ดของ P. radiata [11] แอนเดอร์สันและ al. [15] กำหนดว่า 34% ของเมล็ด elliottii P. รบกวนคือภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดไพน์จะถือเป็นหนึ่งในทางเดินที่สำคัญของการเปิดตัวของเอฟ circinatum สู่ประเทศใหม่ตามที่มันเกิดขึ้นในประเทศชิลี [8], แอฟริกาใต้ [9] และสเปน [10] เมล็ดไพน์ยังเป็นหนึ่งในแหล่งที่มีศักยภาพของเชื้อเอฟ circinatum ในสถานรับเลี้ยงเด็ก [2,11,12] เชื้อรานี้เป็นเชื้อโรคเมล็ดพาหะในปินัส radiata [11]; ก็ยังได้รับการตรวจพบในเมล็ดของพี taeda [13] และพี elliottii [14] circinatum Fusarium อาจรบกวนเมล็ดเผิน ๆ ในกรวยที่เติบโตบนกิ่งไม้ที่มีสุขภาพดี [11] เชื้อรายังสามารถติดเชื้อภายในเมล็ดที่มันทำให้เกิดความเสียหายต่อตัวอ่อนและเนื้อเยื่อไฟท์ [13] กลไกที่ติดเชื้อเอฟ circinatum เมล็ดไม่เป็นที่รู้จัก แต่สามประเภทของการติดเชื้อได้รับการระบุ [11]: ตื้นที่ใช้งานภายในและภายในเฉยๆ แต่หลังไม่สามารถตรวจพบในสื่อแผ่น ขอบเขตของภายในและ / หรือการปนเปื้อนภายนอกเมล็ดพันธุ์ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์สนและสภาพแวดล้อม [2] circinatum Fusarium ที่แยกได้ถึง 83% ของเมล็ดพี radiata [11] เดอร์สันและอัล [15] ระบุว่า 34% ของพี elliottii รบกวนเมล็ดภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดสน ถือว่าเป็นหนึ่งในเส้นทางหลักของการ . circinatum ในประเทศใหม่ ว่ามันเกิดขึ้นในชิลี [ 8 ] , แอฟริกาใต้ [ 9 ] , และสเปน [ 10 ] เมล็ดต้นสนยังเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่มีศักยภาพแหล่ง เอฟ circinatum ในสถานรับเลี้ยงเด็ก [ 2,11,12 ] เชื้อรานี้เป็นพาหะเชื้อพันธุ์ Pinus radiata [ 11 ] ; มันยังถูกตรวจพบในเมล็ดของหน้า taeda [ 13 ] และหน้า elliottii [ 14 ]Fusarium circinatum อาจรบกวนเมล็ดเผินๆในกรวยเติบโตสุขภาพสาขา [ 11 ] เชื้อราสามารถติดเมล็ดภายใน ที่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อเนื้อเยื่ออ่อนและแกมีโทไฟต์ [ 13 ] กลไกซึ่ง F . circinatum ติดเชื้อเมล็ดพันธุ์ที่ไม่รู้จัก แต่สามประเภทของการติดเชื้อได้รับการระบุ [ 11 ] : ผิวเผิน อยู่ภายใน และภายในระงับแต่หลังไม่พบบนจานกลาง ขอบเขตของภายในและ / หรือภายนอกปนเปื้อนเมล็ดพันธุ์ขึ้นอยู่กับต้นสนชนิดและสภาพสิ่งแวดล้อม [ 2 ] Fusarium circinatum ได้ถึง 83% ของเมล็ดพี radiata [ 11 ] Anderson et al . [ 15 ] ระบุว่า 34% ของหน้า elliottii รบกวนเมล็ดภายใน