AbstractA novel,safe and sensitive

Abstract
A novel,safe and sensitive method of spectrophotometric estimation in UV-region has been developed for the
assay of Paracetamol in its tablet formulation. The method have been developed and validated for the assay of
Paracetamol using Methanol and water as diluents. Which does not shows any interference in spectrophotometric
estimations. All the parameters of the analysis were chosen according to ICH [Q2(R1)] guideline and validated
statistically using RSD and %RSD along with neat chromate grams.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อนวนิยาย ได้รับการพัฒนาวิธีประเมิน spectrophotometric ในภูมิภาค UV ปลอดภัย และสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ของพาราเซตามอลในกำหนดของแท็บเล็ต ได้พัฒนา และตรวจสอบสำหรับการทดสอบของวิธีการพาราเซตามอลโดยใช้เมทานอลและน้ำเป็นตัว ซึ่งไม่แสดงสัญญาณใด ๆ ใน spectrophotometricประมาณ เลือกตามแนวทาง ICH [Q2(R1)] พารามิเตอร์ทั้งหมดของการวิเคราะห์ และตรวจสอบทางสถิติโดยใช้ RSD และ% RSD กับ chromate เรียบร้อยกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
นวนิยายวิธีที่ปลอดภัยและมีความละเอียดอ่อนของการประมาณค่าในสเปก UV-ภูมิภาคได้รับการพัฒนาสำหรับ
การทดสอบของพาราเซตามอลในการกำหนดแท็บเล็ต วิธีการได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการทดสอบของ
พาราเซตามอลโดยใช้เมทานอลและน้ำเป็นสารช่วย ซึ่งไม่ได้แสดงให้เห็นถึงการแทรกแซงใด ๆ ในสเปก
ประมาณการ พารามิเตอร์ทั้งหมดของการวิเคราะห์ได้รับการแต่งตั้งตาม ICH [ไตรมาสที่ 2 (R1)] แนวทางและตรวจสอบ
สถิติการใช้ RSD และ% RSD พร้อมกับโครกรัมเรียบร้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : นวนิยาย , ปลอดภัยและมีความละเอียดอ่อนของการประมาณวิธี ) ในเขต UV ที่ได้รับการพัฒนาสำหรับใช้ในแท็บเล็ต
ของยาตำรับ . วิธีการได้รับจำนวนแบคทีเรียโดยใช้เมทานอลและน้ำของ
พาราเซตามอลเป็นสาร . ซึ่งไม่แสดงใด ๆแทรกแซง )
ภาค .พารามิเตอร์ทั้งหมดของการวิเคราะห์คือ เลือกตาม ICH [ 2 ] ( R1 ) แนวทางและตรวจสอบ
โดยใช้สถิติ RSD และ % RSD พร้อมกับเรียบร้อยค่า

กรัม