Global decline in amphibian populations is associated withnitrogen pol การแปล - Global decline in amphibian populations is associated withnitrogen pol ไทย วิธีการพูด

Global decline in amphibian populat

Global decline in amphibian populations is associated with
nitrogen pollution caused by human activity, including industrial
discharges, release of sewage, fertilizers and pesticides use
(
Hamer et al., 2004
). In aquatic ecosystems, nitrogen occurs as
three common forms (ammoniumion [NH
4
+
], nitrite [NO
2

], and
nitrate [NO
3

]) (
Nancy, 2002
). Nitrate is generated naturally by
biological oxidation in which NH
4
+
is oxidized in a two-step process
(NH
4
+
?
NO
2

?
NO
3

)(
Wetzel, 2001
), thereby nitrate is the most
stable and abundant form in waters. The major sources of nitrate
are agricultural application of nitrogen-based mineral fertilizers
and atmospheric deposition of nitrogenous compounds (
Camargo
and Alonso, 2006
). Large amounts of nitrogen pollution happens
in aquatic ecosystems (
Holland et al., 2005
), and keeps increasing
in future (
Gruber and Calloway, 2008; Ortiz-Santaliestra et al.,
2012
). Models predict that nitrate concentrations may exceed val-
ues as high as 34.5 mg/L NO
3
–N in surface waters and 300 mg/L
NO
3
–N in ground waters (
Camargo et al., 2005; Gu et al., 2013
;
http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.07.037
0045-6535/
Ó
2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Corresponding author.
E-mail address:
hongyuanwang@snnu.edu.cn
(H. Wang).
Chemosphere 139 (2015) 402–409
Contents lists available at
ScienceDirect
Chemosphere
journal homepage: www.
elsevier.com/loc
ate/chemosphere
Wu, 2011
). Most polluted areas, the average level of NO
3
–N in sur-
face waters was over 100 mg/L (
Rouse et al., 1999; Cao et al., 2012
).
Therefore, nitrate pollution in recent years has aroused widely
public concerns.
Nitrate exerts its effects on growth and development through a
number of physiological mechanisms associated with the
hypothalamic-thyroid axis. Several studies have demonstrated that
nitrate disrupts thyroid gland function. Excessive nitrate uptake
may decline the thyroid hormones (TH) levels and cause goiter in
rats (
Zaki et al., 2004
). Nitrate at high doses can competitively inhi-
bit iodine uptake and induce hypertrophic alterations in the thy-
roid gland, as demonstrated in humans (
Tajtakova et al., 2006
;
Ward, 2009
). Moreover, increasing intake of dietary nitrate was
associated with an increased risk of thyroid cancer in human
(
Ward, 2009
). Similarly, nitrate also exerts its effects on amphibian
metamorphosis through alteration of thyroid hormones signaling
pathways (
Edwards et al., 2006; Hinther et al., 2012
).
Additionally, nitrate can increase mortality and incidence of defor-
mities, delay growth and development of amphibian larvae (
Smith
et al., 2005; Krishnamurthy et al., 2006; Griffs-Kyle and Ritchie,
2007; Ortiz-Santaliestra and Sparling, 2007; Ortiz-Santaliestra
et al., 2012
).
Amphibian metamorphosis provides a unique model to study
TH disruption because a series of transcriptional programs such
as intestine remodeling, hind-limb emergence and tail resorption,
are completely regulated by TH (
Buchholz et al., 2007
). TH includes
thyroxine (T4) and 3,5,3
0
-triiodothyronine (T3). The main bioactive
form of TH is T3, which has up to ten times greater activity than T4
(
Stilborn et al., 2013
). The major product of thyroid gland is T4,
which passes through the larva’s circulatory system. The enzyme
type II iodothyronine deiodinase (
Dio2
) converts T4 to the main
bioactive hormone T3 via an outer-ring deiodination reaction in
peripheral tissues, whereas type III iodothyronine deiodinase
(
Dio3
) inactivates T4 and T3 by inner ring deiodination reaction
(
Brown and Cai, 2007
). Therefore,
Dio2
and
Dio3
were thought to
play an essential role in amphibian metamorphosis and thyroid
hormone homeostasis.
Bufo gargarizan
is a wide distributed amphibian species
throughout the agricultural landscapes in China.
B. gargarizan
has
been used as a model animal for detecting chemicals effects in
our laboratory (
Xia et al., 2012; Zhao et al., 2013
). Since the contri-
bution of nitrate to alteration of thyroid hormones signaling path-
ways in amphibians is unknown, we use a multidisciplinary
approach to evaluate the TH-disruption of nitrate on
B. gargarizan
larvae development. The aim of present study was to investigate
the effects of environmentally-relevant concentrations of nitrate
on the timings of metamorphosis, mortality, body size and body
mass at metamorphosis in
B. gargarizan
. In addition, levels of T4
and T3 were measured to assess changes in hormone production
of thyroid. Moreover, thyroid gland histological analysis was used
as a biomarker for thyroid damages. Finally, RT-qPCR was utilized
to determine whether nitrate affects thyroid hormones homeosta-
sis by examining the
Dio2
and
Dio3
expression in peripheral tis-
sues, including intestine, hind-limb and tail
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เกี่ยวข้องกับ amphibian ประชากรโลกลดลงมลพิษไนโตรเจนที่เกิดจากกิจกรรมมนุษย์ รวมทั้งอุตสาหกรรมปล่อย ปล่อยน้ำเสีย ปุ๋ย และยาฆ่าแมลงที่ใช้(Hamer et al., 2004). ในระบบนิเวศทางน้ำ ไนโตรเจนเกิดเป็นแบบฟอร์มทั่วไป 3 (ammoniumion [NH4+], [ไม่มีไนไตรต์2], และไนเตรต [NO3]) (แนนซี่ 2002). ไนเตรตถูกสร้างขึ้นตามธรรมชาติโดยออกซิเดชันชีวภาพในที่ NH4+ถูกออกซิไดซ์ในสองขั้นตอน(NH4+?ไม่ใช่2?ไม่ใช่3)(Wetzel, 2001), จึงไนเตรตเป็นส่วนใหญ่แบบฟอร์มมีความมั่นคง และอุดมสมบูรณ์ในน้ำ แหล่งมาสำคัญของไนเตรตมีเกษตรประยุกต์ใช้ไนโตรเจนปุ๋ยแร่และบรรยากาศสะสมของสารประกอบไนโตรจีนัส(Camargoและ Alonso, 2006). เกิดขึ้นจำนวนมากของมลพิษไนโตรเจนในระบบนิเวศทางน้ำ(ฮอลแลนด์และ al., 2005), และช่วยเพิ่ม(ในอนาคตGruber และ Calloway, 2008 พล.ต. Santaliestra et al.,2012). แบบจำลองทำนายว่า ความเข้มข้นของไนเตรตอาจเกินค่า-ues สูง 34.5 mg/L ไม่มี3-N ในผิวน้ำและ 300 mg/Lไม่ใช่3-N ใน(ดินน้ำCamargo et al., 2005 กู al. et, 2013;http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.07.0370045-6535 /Ó2015 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด⇑ผู้ที่เกี่ยวข้องอีเมล์:hongyuanwang@snnu.edu.cn(H. วัง)Chemosphere 139 (2015) 402-409รายการเนื้อหาScienceDirectChemosphereหน้าแรกของสมุดรายวัน: wwwelsevier.com/locกิน/chemosphereวู 2011). ส่วนใหญ่เสียพื้นที่ ระดับเฉลี่ยไม่3-N ในเซอ-หน้าน้ำได้(100 mg/Lปลุก et al., 1999 Cao et al., 2012).ดังนั้น ไนเตรตมลพิษในปีที่ผ่านมามี aroused อย่างกว้างขวางความกังวลของสาธารณะไนเตรต exerts ผลเจริญเติบโตและพัฒนาผ่านการหมายเลขของกลไกสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการแกน hypothalamic ต่อมไทรอยด์ หลายการศึกษาได้แสดงที่ไนเตรต disrupts ฟังก์ชันต่อมไทรอยด์ ดูดซับไนเตรตมากเกินไปอาจลดลงระดับฮอร์โมนไทรอยด์ (TH) และทำให้เกิด goiter ใน(หนูAl. Zaki ร้อยเอ็ด 2004). ใช้ไนเตรทในปริมาณสูงสามารถสามารถแข่งขันได้ inhi-บิตการดูดซับไอโอดีน และก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทาง hypertrophic พระองค์-ต่อม roid ดังที่แสดงในมนุษย์(Tajtakova และ al., 2006;วอร์ด 2009). นอกจากนี้ เพิ่มปริมาณของกากไนเตรตถูกเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของมะเร็งต่อมไทรอยด์ในมนุษย์(วอร์ด 2009). ในทำนองเดียวกัน ไนเตรตยัง exerts ผลใน amphibianการเปลี่ยนสัณฐานทางแก้ไขของไทรอยด์ฮอร์โมนตามปกติ(มนต์เอ็ดเวิร์ดและ al., 2006 Hinther et al., 2012).นอกจากนี้ ไนเตรตสามารถเพิ่มการตายและการเกิด defor-mities เลื่อนการเจริญเติบโตและการพัฒนา(amphibian ตัวอ่อนสมิธร้อยเอ็ด al., 2005 Krishnamurthy และ al., 2006 Griffs-Kyle และ Ritchie2007 พล.ต. Santaliestra และ Sparling, 2007 พล.ต. Santaliestraร้อยเอ็ด al., 2012).การเปลี่ยนสัณฐาน amphibian ให้แบบเฉพาะเพื่อศึกษาทรัพย TH เพราะ transcriptional ชุดโปรแกรมดังกล่าวการเปลี่ยนแปลงของลำไส้ เกิดเดนไฮนด์ขา และหาง resorptionทั้งหมดถูกควบคุม โดย TH (Al. บุคโฮลซ์ร้อยเอ็ด 2007). มี THไทรอกซีน (T4) และ 3,5,30-triiodothyronine (T3) หลักกรรมการกแบบฟอร์มของ TH จะ T3 ซึ่งมีค่ากิจกรรมมากกว่าสิบครั้งกว่า T4(Stilborn et al., 2013). ผลิตภัณฑ์หลักของต่อมไทรอยด์คือ T4ซึ่งผ่านระบบไหลเวียนโลหิตของหนอนไหม เอนไซม์นี้ชนิด II iodothyronine deiodinase (Dio2) แปลง T4 หลักกรรมการกฮอร์โมน T3 ผ่านปฏิกิริยาการ deiodination วงแหวนชั้นนอกในเนื้อเยื่ออุปกรณ์ต่อพ่วง ในขณะที่พิมพ์ III iodothyronine deiodinase(Dio3) ยกเลิกเรียก T4 และ T3 โดยปฏิกิริยาภายในแหวน deiodination(น้ำตาลและไก 2007). ดังนั้นDio2และDio3มีความคิดมีบทบาทสำคัญใน amphibian กลายและต่อมไทรอยด์ภาวะธำรงดุลของฮอร์โมนBufo gargarizanเป็นชนิดกระจายกว้าง amphibianทั้งภูมิทัศน์เกษตรในประเทศจีนเกิด gargarizanมีใช้เป็นสัตว์แบบจำลองสำหรับการตรวจสอบผลกระทบของสารเคมีใน(ห้องปฏิบัติการของเราเซียะ al. et, 2012 เจียว al. et, 2013). ตั้งแต่ contri-bution ไนเตรตเพื่อแก้ไขสัญญาณเส้นทาง - ฮอร์โมนไทรอยด์วิธีในสัตว์ที่ไม่รู้จัก เราใช้การ multidisciplinaryวิธีการประเมินทรัพย TH ของไนเตรตในเกิด gargarizanการพัฒนาตัวอ่อน จุดมุ่งหมายการศึกษาปัจจุบันคือการ ตรวจสอบผลกระทบของสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องความเข้มข้นของไนเตรตในเวลาของการเปลี่ยนแปลง การตาย ขนาดร่างกาย และร่างกายเปลี่ยนแปลงในเกิด gargarizan. นอกจากนี้ ระดับ T4และ T3 มีวัดเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงในการผลิตฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ นอกจากนี้ ใช้วิเคราะห์สรีรวิทยาต่อมไทรอยด์เป็นไบโอมาร์คเกอร์สำหรับความเสียหายต่อมไทรอยด์ ในที่สุด มีใช้ RT qPCRการตรวจสอบว่า ไนเตรตมีผลต่อฮอร์โมนไทรอยด์ homeosta-sis โดยตรวจสอบการDio2และDio3นิพจน์ในอุปกรณ์ต่อพ่วงมอก.-sues รวมถึงลำไส้ เดนไฮนด์ขา และหาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การลดลงของประชากรทั่วโลกในครึ่งบกครึ่งน้ำมีความเกี่ยวข้องกับมลพิษไนโตรเจนที่เกิดจากกิจกรรมของมนุษย์รวมทั้งอุตสาหกรรมการปล่อยปล่อยน้ำเสียปุ๋ยและสารกำจัดศัตรูพืชที่ใช้(Hamer et al., 2004) ในระบบนิเวศทางน้ำไนโตรเจนเกิดขึ้นเป็นสามรูปแบบทั่วไป (ammoniumion [NH 4 +], ไนไตรท์ [ไม่ 2?] และไนเตรต [ไม่ 3?]) (แนนซี่, 2002) ไนเตรตจะถูกสร้างขึ้นตามธรรมชาติโดยการเกิดออกซิเดชันทางชีวภาพที่ NH 4 + ออกซิไดซ์ในกระบวนการสองขั้นตอน(NH 4 +? NO 2?? NO 3?) (เวตเซิล, 2001) จึงไนเตรตเป็นส่วนใหญ่รูปแบบที่มีเสถียรภาพและความอุดมสมบูรณ์ในน้ำ. แหล่งที่มาที่สำคัญของไนเตรตที่มีการประยุกต์ใช้ทางการเกษตรของไนโตรเจนที่ใช้ปุ๋ยแร่และการสะสมในชั้นบรรยากาศของสารไนโตรเจน(Camargo และอลอนโซ่, 2006) จำนวนมากของมลพิษไนโตรเจนที่เกิดขึ้นในระบบนิเวศทางน้ำ(ฮอลแลนด์et al, 2005. และช่วยเพิ่ม) ในอนาคต (กรูเบอร์และคอลลาเว2008. ออร์ติซ-Santaliestra, et al, 2012) รุ่นทำนายความเข้มข้นของไนเตรตที่อาจเกิน val- UES สูงถึง 34.5 มิลลิกรัม / ลิตร NO 3 -N ในน้ำผิวดินและ 300 มิลลิกรัม / ลิตรNO 3 -N ในน้ำพื้นดิน (Camargo et al, 2005;.. Gu et al, 2013 ; http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.07.037 0045-6535 / Ó 2015 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์. ⇑ผู้รับผิดชอบ. ที่อยู่ E-mail: hongyuanwang@snnu.edu.cn ( เอชวัง). Chemosphere 139 (2015) 402-409 รายการเนื้อหาที่มีอยู่ในScienceDirect Chemosphere วารสารหน้าแรก: www. elsevier.com/loc กิน / chemosphere วู 2011) พื้นที่ที่มีมลพิษมากที่สุดในระดับค่าเฉลี่ยของ NO 3 -N ใน sur- น้ำใบหน้าเป็นกว่า 100 มิลลิกรัม / ลิตร (ปลุกet al, 1999;.. เฉา et al, 2012). ดังนั้นมลพิษไนเตรตในปีที่ผ่านมาได้กระตุ้นกันอย่างแพร่หลายของประชาชนความกังวล. ไนเตรตออกแรงผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาผ่านกลไกทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับแกนhypothalamic ไทรอยด์ งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าไนเตรตขัดขวางการทำงานของต่อมไทรอยด์ การดูดซึมไนเตรตที่มากเกินไปอาจลดลงฮอร์โมนไทรอยด์ (TH) ระดับและทำให้เกิดคอพอกในหนู(Zaki et al., 2004) ไนเตรตในปริมาณสูงสามารถแข่งขัน inhi- บิตการดูดซึมไอโอดีนและก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน hypertrophic thy- ต่อมรอยด์ที่แสดงให้เห็นในมนุษย์ (Tajtakova et al, 2006.; วอร์ด 2009) นอกจากนี้ยังเพิ่มปริมาณไนเตรตในอาหารที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมไทรอยด์ในมนุษย์(วอร์ด2009) ในทำนองเดียวกันไนเตรตยังออกแรงผลกระทบต่อครึ่งบกครึ่งน้ำเปลี่ยนแปลงผ่านการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนไทรอยด์ส่งสัญญาณทางเดิน(เอ็ดเวิร์ด et al, 2006;.. Hinther et al, 2012). นอกจากนี้ไนเตรตสามารถเพิ่มอัตราการตายและการเกิด defor- mities การเจริญเติบโตและการพัฒนาล่าช้า ของตัวอ่อนครึ่งบกครึ่งน้ำ (สมิธ, et al, 2005;. Krishnamurthy et al, 2006;. Griffs-ไคล์และริตชี่2007 ออร์ติซ-Santaliestra และ Sparling 2007; ออร์ติซ-Santaliestra. et al, 2012). การเปลี่ยนแปลงสะเทินน้ำสะเทินบกมีรูปแบบที่ไม่ซ้ำกัน เพื่อศึกษาTH หยุดชะงักเพราะชุดของโปรแกรมการถอดรหัสดังกล่าวเป็นการเปลี่ยนแปลงลำไส้เกิดขึ้นหลังแขนขาและ-สลายหางมีการควบคุมอย่างสมบูรณ์โดยTH (Buchholz et al., 2007) TH รวมถึงthyroxine (T4) และ 3,5,3 0 -triiodothyronine (T3) ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญรูปแบบของการเป็น TH T3 ซึ่งมีถึงสิบครั้งกิจกรรมมากกว่า T4 (Stilborn et al., 2013) ผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของต่อมไทรอยด์เป็น T4, ซึ่งผ่านระบบไหลเวียนเลือดของตัวอ่อน เอนไซม์ชนิด II iodothyronine deiodinase (Dio2) แปลง T4 กับหลักฮอร์โมนออกฤทธิ์ทางชีวภาพT3 ผ่านวงแหวนรอบนอกปฏิกิริยา deiodination ในเนื้อเยื่อรอบข้างในขณะที่ประเภทที่สามiodothyronine deiodinase (Dio3) inactivates T4 และ T3 โดยวงแหวนด้านปฏิกิริยา deiodination (บราวน์และซีเอไอ2007) ดังนั้นDio2 และDio3 กำลังคิดว่าจะมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงครึ่งบกครึ่งน้ำและต่อมไทรอยด์สภาวะสมดุลฮอร์โมน. Bufo gargarizan เป็นสายพันธุ์กระจายกว้างครึ่งบกครึ่งน้ำทั่วภูมิทัศน์ทางการเกษตรในประเทศจีน. บี gargarizan ได้ถูกใช้เป็นสัตว์แบบจำลองสำหรับการตรวจสอบผลกระทบสารเคมีในห้องปฏิบัติการของเรา(เซี่ย et al, 2012;.. Zhao et al, 2013) ตั้งแต่ contri- มากมายหลากหลายของไนเตรตในการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนไทรอยด์สัญญาณ path- วิธีครึ่งบกครึ่งน้ำไม่เป็นที่รู้จักเราจะใช้สหสาขาวิชาชีพวิธีการในการประเมินTH-การหยุดชะงักของไนเตรตในบี gargarizan การพัฒนาตัวอ่อน จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษาผลกระทบของความเข้มข้นของสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องของไนเตรตในการกำหนดเวลาของการเปลี่ยนแปลงที่ตายขนาดของร่างกายและร่างกายมวลที่เปลี่ยนแปลงในบี gargarizan นอกจากนี้ระดับของ T4 และ T3 ถูกวัดในการประเมินการเปลี่ยนแปลงในการผลิตฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ นอกจากนี้ต่อมธัยรอยด์การวิเคราะห์เนื้อเยื่อถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ความเสียหายต่อมไทรอยด์ สุดท้าย RT-qPCR ถูกใช้เพื่อตรวจสอบว่ามีผลต่อต่อมไทรอยด์ไนเตรทฮอร์โมนhomeosta- SIS ด้วยการตรวจสอบDio2 และDio3 แสดงออกใน tis- ต่อพ่วงฟ้องรวมทั้งลำไส้-หลังแขนขาและหาง










































































































































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ทั่วโลกลดลงในประชากรสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ เกี่ยวข้องกับ
ไนโตรเจนมลพิษที่เกิดจากกิจกรรมของมนุษย์ ได้แก่ อัตราการไหลของน้ำเสียอุตสาหกรรม
, ปล่อย , ปุ๋ยและยาฆ่าแมลงใช้


Hamer et al . , 2004 ) ระบบนิเวศในน้ำ ไนโตรเจนที่เกิดขึ้น
3 รูปแบบทั่วไป ( แอมโมเนียม น [ NH
4

] , ไนไตรท์ [ ไม่
2

] และ [
3

ไนเตรทไม่ 
] (

) แนนซี่ , 2002 ) ไนเตรทถูกสร้างขึ้นตามธรรมชาติโดย
ชีววิทยาออกซิเดชันที่ NH
4

จะถูกออกซิไดซ์ในกระบวนการสองขั้นตอน
( NH
4

?

2

ไม่  ?
3

ไม่ 
) (

ดาวน์โหลด , 2001 ) ซึ่งไนเตรตเป็นส่วนมาก
มั่นคงและมากมายรูปแบบในน้ำ แหล่งที่มาหลักของไนเตรท
เป็นโปรแกรมการเกษตรของไนโตรเจนปุ๋ยแร่และสารประกอบของไนโตรเจนจากบรรยากาศ


ตาม คามาร์โก และอลอนโซ่ 2006
)จำนวนมากของมลพิษไนโตรเจนในระบบนิเวศทางน้ำเกิดขึ้น


Holland et al . , 2005 ) และเพิ่มขึ้นเรื่อยๆในอนาคต (

กรูเบอร์ และ คัลโลเวย์ , 2008 ; ซ santaliestra et al . , 2012

) แบบจำลองทำนายความเข้มข้นไนเตรตอาจเกินวาล -
ใช้สูง 34.5 มิลลิกรัม / ลิตรไม่
3
- N ในพื้นผิวของน้ำและ 300 มก. / ล. ไม่
3

( n (
พื้นน้ำ คามาร์โก et al . , 2005 ; กู et al . , 2013
;
http://dx.doi .10.1016 org / / j.chemosphere . 2015.07.037
/

0045-6535 Ó 2015 บริษัทจำกัดสงวนลิขสิทธิ์ ⇑


ที่ ผู้เขียน อีเมล :
hongyuanwang @ snnu . edu cn
( H . Wang ) .
เคโมสเฟียร์ ( 2015 ) 402 – 409
เนื้อหารายการที่ใช้ได้


วารสารบริการเคโมสเฟียร์หน้าแรก : www .
จาก . com / loc
กิน / เคโมสเฟียร์

หู , 2011 ) พื้นที่ที่เสียมากที่สุด มีค่าเฉลี่ยระดับไม่
3
) N -
ในซูร์หน้าน้ำเกิน 100 mg / l (
ปลุก et al . , 1999 ; เคา et al . , 2012
)
ดังนั้น ไนเตรท มลพิษ ใน ปี ล่าสุด ได้กระตุ้นความกังวลอย่างกว้างขวาง
ประชาชน .
ไนเตรต exerts ผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนา ผ่านหมายเลขของกลไกทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ

ของสแกนไทรอยด์ . หลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า
ไนเตรตปัญหาต่อมไทรอยด์ .ไนเตรตมากเกินไปการ
อาจปฏิเสธฮอร์โมนไทรอยด์ ( th ) ระดับและทำให้เกิดคอพอกใน

หนูซากิ et al . 2004
) ไนเตรทในปริมาณสูงสามารถแข่งขัน inhi -
บิตไอโอดีนการจูง hypertrophic ดัดแปลงในของท่าน -
roid ต่อม ดังที่แสดงในมนุษย์ (
tajtakova et al . , 2006 )
;
)
) นอกจากนี้ การเพิ่มการบริโภคใยอาหารคือ
ไนเตรทที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมไทรอยด์ในมนุษย์

วอร์ด 2009
) ในทำนองเดียวกัน ไนเตรท ยังสร้างผลกระทบการเปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนต่อมไทรอยด์ผ่านสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ

รับส่งสัญญาณ (
เอ็ดเวิร์ด et al . , 2006 ; hinther et al . , 2012
)
นอกจากนี้ ไนเตรทสามารถเพิ่มอัตราการตายและอุบัติการณ์ของ defor -
mities ล่าช้า การเจริญเติบโตและการพัฒนาการของตัวอ่อนสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ (

) สมิธ คณะ2005 krishnamurthy et al . , 2006 ; griffs ไคล์และริตชี
2007 ; ซและ santaliestra สปาร์ลิ่ง , 2007 ; ซ santaliestra
et al . , 2012

มีแบบครึ่งบกครึ่งน้ำ ) การเปลี่ยนแปลงเฉพาะการศึกษา
หยุดชะงัก th เพราะชุดของโปรแกรมดังกล่าว
เป็นไส้ remodeling particle , เกิดแขนขาหลัง และหาง สลาย ถูกควบคุมโดย th
,
Buchholz et al . , 2007
) รวมถึง
.thyroxine ( T4 ) และ 3,5,3
0
- ไตรไอโอโดไทโรนีน ( T3 ) แบบฟอร์มชีวภาพ
หลัก th เป็น T3 ซึ่งมีถึงสิบครั้งมากขึ้นกิจกรรมมากกว่า T4
(
stilborn et al . , 2013
) ผลิตภัณฑ์หลักของต่อมไทรอยด์เป็น T4 ,
ซึ่งผ่านระบบไหลเวียนโลหิตของดักแด้ เอนไซม์ชนิดที่ 2 iodothyronine รำพัด (

dio2

) T4 เพื่อแปลงหลักสารฮอร์โมน T3 ผ่านวงแหวน deiodination ปฏิกิริยาใน
เนื้อเยื่อพ่วง ส่วนประเภทที่ 3 iodothyronine รำพัด
(

dio3 ) และ inactivates T4 T3 โดยแหวนภายใน deiodination ปฏิกิริยา


สีน้ำตาลและ CAI , 2007 ) ดังนั้น dio2



ถูกคิดและ dio3

มีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลภายในร่างกายสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และฮอร์โมนไทรอยด์
.

คือ บูโฟ gargarizan สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำสายพันธุ์
กว้างกระจายตลอดภูมิประเทศการเกษตรในประเทศจีน gargarizan


B ได้ถูกใช้เป็นแบบจำลองสัตว์สำหรับการตรวจหาสารเคมีในลักษณะปฏิบัติการของเรา

Xia et al . , 2012 ; Zhao et al . , 2013
) ตั้งแต่ contri -
bution ของไนเตรท การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนไทรอยด์ส่งสัญญาณเส้นทาง -
วิธีสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ คือไม่รู้จักเราใช้แนวทางสหสาขาวิชาชีพ
ประเมิน th การหยุดชะงักของไนเตรทใน gargarizan

Bการพัฒนาตัวอ่อน จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม

ของไนเตรทในเวลาของการเปลี่ยนแปลงจากขนาดร่างกายและร่างกาย
มวลที่การเปลี่ยนแปลงในพ. gargarizan

นอกจากนี้ ระดับของ T3 และ T4

วัดเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงในการผลิตฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ นอกจากนี้ จากการวิเคราะห์ที่ใช้
ไทรอยด์เป็นไทรอยด์ไบโอมาร์คเกอร์สำหรับความเสียหาย ในที่สุด , RT qpcr ใช้
เพื่อตรวจสอบว่า ไนเตรท มีผลต่อฮอร์โมนไทรอยด์ homeosta -
พี่ใช้ dio2



dio3 และการแสดงออกในการต่อพ่วง - -
ฟ้อง รวมทั้งไส้ ขาหลัง และหาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: