Introduction
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรคมะเร็งรอดตามที่กำหนดโดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติประกอบด้วย' ( ดูแลตกทอดมากขึ้นเน้นการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางตลอดทุกขั้นตอนเหล่านี้คาดหวังว่าจะเป็นผู้รอดชีวิตเต็มใจและสามารถที่จะมีส่วนร่วมในการตัดสินใจที่ซับซ้อน( 1996), 2011 2008) แต่ผู้รอดชีวิตจำนวนมากมีความยากลำบากในการทำข้อมูลในการตัดสินใจที่รวมความต้องการและต้องการโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีเครือข่ายมีความสำคัญและเลือกที่ตัวเองมีความไม่แน่นอน การสนับสนุนตัวเองได้รับในวงกว้างกำหนดเป็นอหังการและความตั้งใจที่จะเป็นตัวแทนหนึ่ง' ( Cancer survivorship, as defined by the National Cancer Institute, consists of ‘the health and
life of a person with cancer until the end of life’ (2012). Survivorship care increasingly
emphasizes patient participation and patient-centeredness throughout all these stages,
expecting survivors to be willing and able to engage in complex decision-making (Clark
1996), Peppercorn et al. 2011, Rose et al. 2008). Yet many survivors have difficulty making
informed decisions that incorporate their needs and wants, especially when the ramifications
are substantial and choices themselves are uncertain. Self-advocacy has been broadly
defined as an assertiveness and willingness to represent one’s own interests when managing
a life threatening disease (Brashers et al. 1999). While self-advocacy is often touted as an
important skill for cancer survivors (Walsh-Burke & Marcusen 1999), there is no clear or
consistent understanding of what the concept is or how to support it.
การแปล กรุณารอสักครู่..
