The aim of this study was to unders

The aim of this study was to understand kiwifruit berry development and the role of cell turgor and the phloem unloading pathway in development. Important aspects of berry development include the size of the fruit and its composition. The fresh weight growth curve of the kiwifruit berry was shown to be double sigmoid in shape. Dry weight accumulated linearly for the initial 139 days after anthesis (DAA). At this time the soluble solids concentration began to increase. Berry firmness was measured using two methods, with the penetrometer and with a new non-destructive method, utilising skinfold callipers. Both methods exhibited similar results, indicating that the skin callipers may be useful in the future for non-destructive berry rheological measurements.

Cell turgor was measured indirectly from measurements of symplasmic and apoplasmic solute potentials, and the matric potential of the berry. Apoplasmic sap, required to measure the apoplasmic solute potential, was extracted using two different methods the pressure chamber and through centrifugation. Measurements of sap osmotic potential suggest that the sap extracted using the centrifuge was contaminated with symplasmic sap, resulting in a negative cell turgor estimate. However, the pressure chamber technique provided apoplasmic sap that produced a more accurate estimate of cell turgor. Direct estimates of cell turgor were only obtained from the midpoint of the growing season because of contamination with symplasmic sap, but the values obtained were comparable to literature values for developing grape and tomato berries.

The phloem unloading pathway in the fruit was investigated using a symplasmic tracer dye, carboxyfluorescein diacetate coupled with 14C labelling and autoradiography. The phloem unloading pathway was symplasmic until 91 DAA when the dye was restricted to the phloem cells only, indicating a change to an apoplasmic pathway. However, due to the lack of functional unloading seen in radiolabelled samples, a change in the phloem unloading pathway could not be confirmed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ เข้าใจพัฒนาเบอร์รี่กีวี และบทบาทของเซลล์ turgor และทางเดินไม่โหลดเปลือกชั้นในในการพัฒนา ลักษณะสำคัญของเบอร์รี่มีขนาดของผลและองค์ประกอบของภาพ เส้นโค้งการเจริญเติบโตน้ำหนักสดของเบอร์รี่กีวีที่แสดงเป็นคู่ sigmoid รูป น้ำหนักแห้งที่สะสมเชิงเส้นสำหรับวันเริ่มต้นที่ 139 หลัง anthesis (DAA) เวลานี้ ความเข้มข้นของของแข็งละลายน้ำเริ่มเพิ่มขึ้น เบอร์รี่ไอซ์ถูกวัดโดยใช้วิธีการสองวิธี penetrometer และ วิธีแบบไม่ทำลายใหม่ โดย skinfold callipers ทั้งสองวิธีจัดแสดงผลลัพธ์ที่คล้ายกัน บ่งชี้ว่า callipers ผิวอาจเป็นประโยชน์ในอนาคตสำหรับการประเมิน rheological เบอร์รี่แบบไม่ทำลายเซลล์ turgor ถูกวัดโดยทางอ้อมจากการประเมินของ symplasmic และ apoplasmic ตัวศักยภาพ matric ศักยภาพของเบอร์รี่ Apoplasmic sap ต้องวัดตัว apoplasmic มีศักยภาพ ถูกสกัดโดยใช้สองวิธีหอความดัน และ centrifugation วัดศักย์ซับแนะนำว่า ซับที่สกัดโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงถูกปนเปื้อน symplasmic sap ในการลบเซลล์ turgor ประเมิน อย่างไรก็ตาม เทคนิคหอความดันให้ซับ apoplasmic ที่ผลิตการประเมินความถูกต้องมากขึ้นของเซลล์ turgor เพียงได้รับจากจุดกึ่งกลางของฤดูกาลเติบโตเซลล์ turgor ประเมินโดยตรงเนื่องจากปนเปื้อนกับ symplasmic sap แต่ค่าได้เทียบเท่ากับค่าเอกสารประกอบการพัฒนาครบองุ่นและมะเขือเทศทางเดินไม่โหลดของเปลือกชั้นในในผลไม้ถูกตรวจสอบโดยใช้สี symplasmic ติดตาม diacetate carboxyfluorescein ควบคู่ไปกับการติดฉลากภาค 14C และ autoradiography ทางเดินไม่โหลดของเปลือกชั้นในถูกย้อมถูกจำกัดการเซลล์เปลือกชั้นในเท่านั้น แสดงการเปลี่ยนแปลงทางเดิน apoplasmic เป็น symplasmic จน 91 DAA อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขาดการทำงานไม่โหลดใน radiolabelled ตัวอย่าง การเปลี่ยนแปลงในทางเดินไม่โหลดของเปลือกชั้นในไม่สามารถยืนยัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการเข้าใจการพัฒนาผลไม้กีวีผลไม้เล็ก ๆ และบทบาทของ turgor มือถือและทางเดินถ่ายใยเปลือกไม้ในการพัฒนา ด้านที่สำคัญของการพัฒนาแบล็กเบอร์รวมขนาดของผลไม้และองค์ประกอบของมันที่ น้ำหนักสดอัตราการเจริญเติบโตของผลไม้กีวีเบอร์รี่ได้รับการแสดงที่จะ sigmoid คู่ในรูปร่าง น้ำหนักแห้งสะสมเป็นเส้นตรงสำหรับการเริ่มต้น 139 วันหลังดอกบาน (DAA) ในเวลานี้ความเข้มข้นของของแข็งที่ละลายน้ำเริ่มเพิ่มขึ้น แบล็กเบอร์แน่นวัดโดยใช้สองวิธีมี Penetrometer และด้วยวิธีที่ไม่ทำลายใหม่ใช้ skinfold คาลิปเปอร์ ทั้งสองวิธีการจัดแสดงผลที่คล้ายกันแสดงให้เห็นว่าคาลิปเปอร์ผิวอาจมีประโยชน์ในอนาคตสำหรับแบล็กเบอร์ที่ไม่ทำลายการวัดการไหล. turgor เซลล์วัดทางอ้อมจากการวัดศักยภาพของตัวถูกละลาย symplasmic และ apoplasmic และศักยภาพ Matric ของผลไม้เล็ก ๆ นม Apoplasmic ที่จำเป็นในการวัดศักยภาพของตัวถูกละลาย apoplasmic ถูกสกัดโดยใช้สองวิธีที่แตกต่างกันห้องความดันและผ่านการหมุนเหวี่ยง การวัดศักยภาพของ SAP ดันชี้ให้เห็นว่านมที่สกัดโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ถูกปนเปื้อนด้วยนม symplasmic ผลในเชิงลบเซลล์ประมาณการ turgor อย่างไรก็ตามเทคนิคห้องความดันที่ให้นม apoplasmic ที่ผลิตประมาณการที่แม่นยำมากขึ้นของ turgor มือถือ ประมาณการโดยตรงของ turgor มือถือที่ได้รับจากจุดกึ่งกลางของฤดูการเจริญเติบโตเพราะการปนเปื้อนด้วยนม symplasmic แต่ค่าที่ได้ก็เปรียบได้กับค่าวรรณกรรมสำหรับการพัฒนาผลเบอร์รี่องุ่นและมะเขือเทศ. ทางเดินถ่ายใยเปลือกไม้ในผลไม้ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ symplasmic สีย้อมรอย, diacetate carboxyfluorescein ควบคู่ไปกับการติดฉลากและ 14C autoradiography ทางเดินถ่ายใยเปลือกไม้เป็น symplasmic จนถึง 91 DAA เมื่อสีถูก จำกัด ให้เซลล์ใยเปลือกไม้เท่านั้นที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในทางเดิน apoplasmic อย่างไรก็ตามเนื่องจากการขาดการขนถ่ายการทำงานที่เห็นในตัวอย่าง radiolabelled การเปลี่ยนแปลงในทางเดินถ่าย phloem ไม่สามารถได้รับการยืนยัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อเข้าใจพัฒนาการ เบอร์รี่ กีวี และบทบาทของเซลล์แล้วรู้สึกระหว่างขนถ่ายและเส้นทางในการพัฒนา ลักษณะที่สำคัญของการพัฒนา เบอร์รี่ รวมถึงขนาดของผลไม้และส่วนประกอบของ น้ำหนักสดของเส้นโค้งของกีวี เบอร์รี่เป็นคู่แบบในรูปสะสมน้ำหนักแห้งเฉลี่ยสำหรับเริ่มต้น 139 วัน หลังดอกบาน ( ด่า ) ตอนนี้ปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำได้เริ่มเพิ่มขึ้น เบอร์รี่แน่นวัดโดยใช้สองวิธี กับวัสดุ และวิธีการตรวจสอบโดยไม่ทำลายใหม่ ใช้ของแคลลิเปิร์ส . ทั้งสองวิธีแสดงผลที่คล้ายกัน