Gel electrophoresis is a method for

Gel electrophoresis is a method for separation and analysis of macromolecules (DNA, RNA and proteins) and their fragments, based on their size and charge. It is used in clinical chemistry to separate proteins by charge and/or size (IEF agarose, essentially size independent) and in biochemistry and molecular biology to separate a mixed population of DNA and RNA fragments by length, to estimate the size of DNA and RNA fragments or to separate proteins by charge.[1]

Nucleic acid molecules are separated by applying an electric field to move the negatively charged molecules through a matrix of agarose or other substances. Shorter molecules move faster and migrate farther than longer ones because shorter molecules migrate more easily through the pores of the gel. This phenomenon is called sieving.[2]

Proteins are separated by charge in agarose because the pores of the gel are too large to sieve proteins.

Gel electrophoresis can also be used for separation of nanoparticles.

Gel electrophoresis uses a gel as an anticonvective medium and/or sieving medium during electrophoresis, the movement of a charged particle in an electrical field. Gels suppress the thermal convection caused by application of the electric field, and can also act as a sieving medium, retarding the passage of molecules; gels can also simply serve to maintain the finished separation, so that a post electrophoresis stain can be applied.[3] DNA Gel electrophoresis is usually performed for analytical purposes, often after amplification of DNA via PCR, but may be used as a preparative technique prior to use of other methods such as mass spectrometry, RFLP, PCR, cloning, DNA sequencing, or Southern blotting for further characterization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Gel electrophoresis is a method for separation and analysis of macromolecules (DNA, RNA and proteins) and their fragments, based on their size and charge. It is used in clinical chemistry to separate proteins by charge and/or size (IEF agarose, essentially size independent) and in biochemistry and molecular biology to separate a mixed population of DNA and RNA fragments by length, to estimate the size of DNA and RNA fragments or to separate proteins by charge.[1]Nucleic acid molecules are separated by applying an electric field to move the negatively charged molecules through a matrix of agarose or other substances. Shorter molecules move faster and migrate farther than longer ones because shorter molecules migrate more easily through the pores of the gel. This phenomenon is called sieving.[2]Proteins are separated by charge in agarose because the pores of the gel are too large to sieve proteins.Gel electrophoresis can also be used for separation of nanoparticles.Electrophoresis เจลใช้เจลที่เป็นตัวกลาง anticonvective หรือกลาง sieving ระหว่าง electrophoresis การเคลื่อนที่ของอนุภาค charged ในเขตการไฟฟ้า เจระงับการพาความร้อนที่เกิดจากโปรแกรมประยุกต์ของสนามไฟฟ้า และยังสามารถทำหน้าที่เป็นสื่อ sieving, retarding กาลโมเลกุล ก็สามารถใช้เจรักษาแยกเสร็จแล้ว เพื่อให้สามารถใช้การโพสต์ electrophoresis คราบ [3] ดีเอ็นเอเจล electrophoresis มักดำเนินการแบบ มักหลังจากขยายดีเอ็นเอผ่าน PCR แต่อาจใช้เป็นก่อน preparative เทคนิคการใช้วิธีการอื่น ๆ เช่นรเมท RFLP, PCR โคลน ลำดับดีเอ็นเอ หรือใต้ blotting วิธีการจำแนกต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข่าวคราวเป็นวิธีการแยกและการวิเคราะห์โมเลกุล (ที่ดีเอ็นเออาร์เอ็นเอและโปรตีน) และชิ้นส่วนของพวกเขาขึ้นอยู่กับขนาดและค่าใช้จ่ายของพวกเขา มันถูกใช้ในทางเคมีคลินิกกับโปรตีนแยกโดยค่าใช้จ่ายและ / หรือขนาด (IEF agarose หลักขนาดอิสระ) และชีวเคมีและอณูชีววิทยาที่จะแยกประชากรผสมของชิ้นส่วน DNA และ RNA โดยความยาวในการประมาณการขนาดของ DNA และ RNA ชิ้นส่วนหรือโปรตีนที่แยกจากกันโดยเสียค่าใช้จ่าย. [1] โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกจะถูกแยกออกโดยใช้สนามไฟฟ้าที่จะย้ายโมเลกุลที่มีประจุลบผ่านเมทริกซ์ของ agarose หรือสารอื่น ๆ โมเลกุลที่สั้นลงไปได้เร็วขึ้นและย้ายไปไกลกว่าคนอีกต่อไปเพราะโมเลกุลสั้นโยกย้ายได้ง่ายขึ้นผ่านรูขุมขนของเจล ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า sieving. [2] โปรตีนจะถูกคั่นด้วยค่าใช้จ่ายใน agarose เพราะรูขุมขนของเจลที่มีขนาดใหญ่เกินกว่าที่จะตะแกรงโปรตีน. อิเลคเจลนอกจากนี้ยังสามารถนำมาใช้สำหรับการแยกอนุภาคนาโน. อิเลคเจลใช้เจลเป็นสื่อ anticonvective และ / หรือ sieving กลางระหว่างอิเคลื่อนไหวของอนุภาคเรียกเก็บในสนามไฟฟ้า เจลปราบปรามการพาความร้อนที่เกิดจากการประยุกต์ใช้สนามไฟฟ้าและยังสามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางใน sieving, หน่วงทางเดินของโมเลกุล; เจลยังสามารถทำหน้าที่ในการรักษาแยกเสร็จแล้วเพื่อให้คราบอิโพสต์สามารถนำมาใช้. [3] ดีเอ็นเอ electrophoresis เจลมักจะดำเนินการเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์มักจะหลังจากการขยายของดีเอ็นเอผ่าน PCR แต่อาจจะถูกใช้เป็นเทคนิคการเตรียม ก่อนที่จะใช้วิธีการอื่น ๆ เช่นมวลสาร RFLP, PCR โคลนลำดับดีเอ็นเอหรือภาคใต้ blotting สำหรับตัวละครต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจลเป็นวิธีสำหรับการแยกและการวิเคราะห์โมเลกุล ( DNA , RNA และโปรตีน ) และชิ้นส่วนของพวกเขา ขึ้นอยู่กับขนาดและค่าใช้จ่ายของพวกเขา มันถูกใช้ในการแยกโปรตีนโดยค่าเคมีคลินิกและ / หรือขนาด ( IEF ( หลักขนาดอิสระ ) และทางชีวเคมีและชีววิทยาระดับโมเลกุล เพื่อแยกเป็นประชากรผสมของ DNA และ RNA เศษโดยความยาวประเมินขนาดของ DNA และ RNA หรือโปรตีนจากเศษแยกค่าใช้จ่าย [ 1 ]

กรดนิวคลีอิกโมเลกุลจะถูกแยกโดยการประยุกต์ใช้สนามไฟฟ้าเคลื่อนประจุลบหรือโมเลกุลผ่านเมทริกซ์ ( หรือสารอื่น ๆ โมเลกุลสั้น ย้ายได้เร็วขึ้นและย้ายที่เพราะโมเลกุลสั้นยาวไกลกว่าย้ายได้ง่ายขึ้นผ่านรูขุมขนของเจลปรากฏการณ์นี้เรียกว่าตะแกรง [ 2 ]

โปรตีนจะถูกคั่นด้วย ( เพราะค่าใช้จ่ายในรูขุมขนของเจลมีขนาดใหญ่เกินไปที่จะใช้โปรตีน

เจลยังสามารถใช้สำหรับการแยกอนุภาค

เจลใช้เจลเป็น anticonvective ขนาดกลางและ / หรือตะแกรงกลางระหว่างอิเล็ก , การเคลื่อนที่ของประจุไฟฟ้าในสนามไฟฟ้าเป็น .เจลระงับความร้อนการพาความร้อนที่เกิดขึ้นโดยการประยุกต์ใช้สนามไฟฟ้า และยังสามารถทำหน้าที่เป็นตะแกรงกลาง การทางเดินของโมเลกุล ; เจลยังสามารถให้บริการการรักษาเสร็จสิ้นการแยกเพื่อให้โพสต์ electrophoresis คราบสามารถประยุกต์ [ 3 ] ดีเอ็นเอเจลมักจะดำเนินการเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์มักจะหลังจาก เพิ่มปริมาณดีเอ็นเอทาง PCR ,แต่อาจจะใช้เป็นเทคนิคเบื้องต้นก่อนที่จะใช้วิธีการอื่น ๆเช่น แมส RFLP , PCR , การจัดลำดับดีเอ็นเอโคลน หรือภาคใต้ รายการต่อไป