Cassava is an important feedstock f

Cassava is an important feedstock for bioethanol production; however, its use in very high gravity (VHG) fermentation is limited by the high viscosity of mash due to the presence of plant cell wall derived polysaccharides. In this study, viscosity reduction of cassava root mash, chips, and pulp was achieved using a mixture of cell wall degrading enzymes prepared from solid state fermentation of Aspergillus aculeatus BCC17849. Proteomic analysis showed the mixture contained endo- and exo-acting cellulases, hemicellulases, and pectinases from various glycosyl hydrolase families. Enzymatic pretreatment of cassava substrates with the enzyme mixture containing endoglucanase, FPase, xylanase, polygalacturonase, β-glucanase, and mannanase activities at 45 °C, pH 5.0 for 2 h reduced viscosity to the operating level of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันสำปะหลังเป็นวัตถุดิบสำคัญสำหรับการผลิต bioethanol อย่างไรก็ตาม การใช้แรงโน้มถ่วงสูงมาก (VHG) หมักถูกจำกัด โดยความหนืดสูงของหน่วยเนื่องจากใบของพืชผนังเซลล์มา polysaccharides ในการศึกษานี้ ลดความหนืดของมันสำปะหลังรากผสม ชิป และเยื่อกระดาษสำเร็จโดยใช้ส่วนผสมของผนังเซลล์ลดเอนไซม์ซึ่งทำจากการหมักของแข็งของ Aspergillus aculeatus BCC17849 Proteomic วิเคราะห์พบว่า ส่วนผสมประกอบด้วย endo - และเอกโซทำหน้าที่ cellulases, hemicellulases และ pectinases จากครอบครัว hydrolase glycosyl ต่าง ๆ Pretreatment เอนไซม์ในระบบของมันสำปะหลังได้กับ endoglucanase ที่มีส่วนผสมของเอนไซม์ FPase ไซลาเนส polygalacturonase β-คัด และกิจกรรม mannanase ที่ 45 ° C ความหนืดระดับปฏิบัติของลดลงค่า pH 5.0 สำหรับ 2 h < s แรง 500 เทียบเท่ากับความหนืดสุดท้าย 3.0 – 51.3% ของระดับเริ่มต้น พร้อม saccharification และหมักคลุกเคล้าราก pretreated (32% เริ่มทึบ) โดย Saccharomyces cerevisiae การ liquefaction อุณหภูมิสูงทั่วไปและกระบวนการ uncooked ใช้แป้งดิบที่ลด amylase ที่ 32 ° C สำหรับ h 96 ที่นำไปสู่ความเข้มข้นเอทานอลสุดท้าย 19.65 และ 17.54% (v/v), ตามลำดับ ผลลัพธ์ที่แสดงศักยภาพของเอนไซม์สำหรับการปรับปรุงประสิทธิภาพกระบวนการและเศรษฐศาสตร์ในการผลิต bioethanol VHG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันสำปะหลังเป็นวัตถุดิบสำคัญในการผลิตเอทานอล; แต่การใช้งานในแรงโน้มถ่วงสูงมาก (VHG) การหมักจะถูก จำกัด โดยความหนืดสูงของส่วนผสมอันเนื่องมาจากการปรากฏตัวของ polysaccharides มาผนังเซลล์พืช ในการศึกษานี้ลดความหนืดของมันสำปะหลังบด, ชิป, และเยื่อกระดาษก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ส่วนผสมของผนังเซลล์เอนไซม์ย่อยสลายจัดทำจากการหมักของรัฐที่มั่นคงของเชื้อรา Aspergillus aculeatus BCC17849 การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่มีส่วนผสม endo- และนอกทำหน้าที่เซลลู, เฮมิและเพคติเนสจากครอบครัว glycosyl hydrolase ต่างๆ การปรับสภาพของเอนไซม์ของพื้นผิวมันสำปะหลังที่มีส่วนผสมของเอนไซม์ที่มี endoglucanase, FPase, ไซลาเนส, polygalacturonase, β-glucanase และกิจกรรม mannanase ที่ 45 องศาเซลเซียสพีเอช 5.0 เป็นเวลา 2 ชั่วโมงมีความหนืดลดลงไปถึงระดับการดำเนินงานของ <500 mPa s เทียบเท่ากับ ความหนืดสุดท้ายของ 3.0-51.3% ของระดับเริ่มต้น saccharification พร้อมกันและการหมักของบดรากปรับสภาพ (32% เริ่มต้นที่มั่นคง) โดย Saccharomyces cerevisiae ด้วยกระบวนการเหลวที่อุณหภูมิสูงธรรมดาและกระบวนการดิบโดยใช้อะไมเลสย่อยสลายแป้งดิบที่ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 96 ชั่วโมงนำไปสู่​​ความเข้มข้นของเอทานอลสุดท้ายของ 19.65 และ 17.54% (v / v) ตามลำดับ ผลแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเอนไซม์สำหรับการปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการและเศรษฐศาสตร์การผลิตเอทานอลใน VHG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันสำปะหลังเป็นวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการผลิตเอทานอล อย่างไรก็ตาม การใช้งานในแรงโน้มถ่วงสูงมาก ( vhg ) หมักจะถูก จำกัด โดยความหนืดสูงผสมเนื่องจากการแสดงตนของผนังเซลล์พืชที่ได้มาโดย . การศึกษาการลดความหนืดของ mash , มันสำปะหลัง ชิป และเยื่อกระดาษ ทำได้โดยการใช้ส่วนผสมของเอนไซม์ที่เตรียมได้จากการหมักย่อยสลายผนังเซลล์ของเชื้อรา Aspergillus aculeatus สถานะของแข็ง bcc17849 . การวิเคราะห์โปรตีนพบส่วนผสมที่มีอยู่ Endo และการแสดงได้ hemicellulases exo , และเพคติเนสจากครอบครัวไฮโดรเลส glycosyl ต่าง ๆ การบำบัดด้วยเอนไซม์ เอนไซม์จากมันสำปะหลัง ทำให้ส่วนผสมที่มี endoglucanase fpase เอนไซม์ polygalacturonase , , , บีตา - กลู และกิจกรรมของเอ็นไซม์ที่ 45 ° C , pH 5.0 เป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อลดความหนืดระดับปฏิบัติการของ < 500 เมกะปาสคาล , เทียบเท่ากับความหนืดสุดท้ายของ 3.0 – 51.3 % ของระดับเริ่มต้น เส้นพร้อมกันและการหมักของผ่านรากบด ( 32 % เริ่มต้นแข็ง ) โดย Saccharomyces cerevisiae ที่มีอุณหภูมิสูง , ปกติ กระบวนการและขั้นตอนการใช้แป้งดิบดิบจาก 32 ° C ซึ่ง 96 ชั่วโมงทำให้เอทานอลและสุดท้ายของ 19.65 17.54 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ตามลำดับ ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเอนไซม์สำหรับการปรับปรุงกระบวนการประสิทธิภาพและเศรษฐศาสตร์ในการผลิตเอทานอล vhg .