3.3. Effects of water temperature o

3.3. Effects of water temperature on larval growth
Newly-hatched larvae of A. clarkii at the beginning of the experiment were (4.8 ± 0.3) mm TL and (0.95 ± 0.11) mg BW. Water temperature influenced larval growth significantly and TL and BW of larvae at both Day-6 and Day-11 of the experiment increased with the increase of water temperature from 23 °C to 29 °C (P < 0.05) ( Fig. 3). Daily growth rate (mm/d) and specific growth rate (SGR) of larvae increased significantly with the increase of water temperature (P < 0.05) ( Table 3). Q10 in larval developmental and growth rate showed a decline trend at higher water temperature ( Table 2).

Full-size image (26 K)
Fig. 3.
Total length (mm) (A) and body weight (mg) (B) (mean ± SE, n = 3) of larvae of A. clarkii reared at water temperatures of 23, 26 and 29 °C at Day-6 and Day-11 of the experiment. Notes. The different small letter above the bars represented the significant difference on TL and BW (P < 0.05).
Figure options
Table 3.
Daily growth rate (mm/d) and specific growth rate of larvae of A. clarkii (mean ± SE, n = 3) reared at water temperatures of 23, 26 and 29 °C at the end of the experiment (the days see the pelagic larval duration in Table 1).
Temperature (°C) Daily growth rate (mm/d) Specific growth rate (%/d)
23 0.29 ± 0.01a 6.38 ± 0.43a
26 0.41 ± 0.01b 10.81 ± 0.46b
29 0.56 ± 0.05c 14.72 ± 0.71c
Notes. Means in the same column with the different letters on the superscripts represented the significant difference (P < 0.05).

Table options
3.4. Effects of water temperature on post-larval feeding
Water temperature influenced post-larval feeding. Feed ration (FR) of post-larvae increased significantly with the increase of water temperature from 23 to 29 °C (P < 0.01) ( Table 4). Feed conversion efficiency (FCE) also increased with the increase of water temperature from 23 to 29 °C, and the significantly difference of FCE was recorded between 23 and 29 °C (P < 0.05), but not between 23 and 26 °C, and between 26 and 29 °C (P > 0.05) ( Table 4). Taking the temperature for the control factors, SGR, FR and FCE for variables, the partial correlation analyses showed that FR had significantly positive correlation with SGR (Pearson correlation coefficient = 0.742, P < 0.05), while FCE had no significantly positive correlation with SGR (Pearson correlation coefficient = 0.611, P > 0.05).

Table 4.
Feed ration and feed conversion efficiency (mean ± SE, n = 3) of larvae of A. clarkii reared at water temperatures of 23, 26 and 29 °C.
Temperature (°C) Feeding ration (%/d) Feed conversion efficiency (%)
23 39.17 ± 1.38a 15.49 ± 0.49a
26 60.20 ± 3.62b 17.12 ± 0.48ab
29 74.29 ± 2.71c 18.98 ± 1.30b
Notes. Means in the same column with the different letters on the superscripts represented the significant difference (P < 0.05).

Table options
4. Discussion
4.1. Effects of water temperature on larval survival and development
Environmental factors are known to influence various developmental phases of fishes in their life cycle [5] with pelagic larval phase is one of the most sensitive phases to the change of environmental conditions [16] and [17]. Water temperature affected developmental rates of fish embryos, larvae and young juveniles significantly [2], [18], [19] and [20]. This study demonstrated that the change of water temperature had significantly influences on physiological responses of larvae of A. clarkii, a widely distributed marine fish species occurred in from tropical to temperate waters. Larvae of A. clarkii exposed to low water temperature (23 °C) had significantly higher mortality and longer pelagic larval duration (PLD).

There are at least two direct consequences for the extension of PLD when larvae grew at low water temperature. First, fish larvae have to spend more time in the water column and face unpredictable environment before settlement. It is also known that fish larvae live in low water temperature reduce swimming ability, which eventually led to low capability of fish larvae to avoid predators, low ability to catch prey and low survival rate [21] and [22]. Second, the PLD influences fish dispersal and population replenishment [23] and [24]. On one hand, the extension of the PLD may cause the wider dispersal of fishes. Compared to A. melanopus with the PLD of 8–9 d at water temperature of 28 °C [10]A. clarkii has wider geographic distribution. On the other hand, the extension of the PLD may raise the risk that fish larvae could not find a suitable habitat for settlement. In the cases of clownfishes, they have to find sea anemone habitat for settlement after metamorphosis [25]. Therefore, the extension of PLD has negative impacts on larval survival, juvenile settlement and population replenishment and has positive effect on its dispersal. A. clarkii has relatively higher fecundity and swimming speed and faster growth rate than other clownfishes [14] and [26]. These help A. clarkii to survive and dispersal.

4.2. Effects of water temperature on larval growth and feeding
Under optimal water temperature conditions, fish showed an increase in growth and feeding, metabolism rate, food digestion and absorption and appetite with the increase of water temperature [27], [28], [29], [30] and [31]. In this study, larvae of A. clarkii grew faster when reared at higher water temperature. Compared to closely related species, A. clarkii grew faster under similar condition. The average total length of A. clarkii can reach 23.6 mm at Day-30 post-hatched reared at 25–28 °C and only 14.5 mm TL in A. frenatus (Ye L, unpublished data). Larvae of A. clarkii reared at lower water temperature had significantly larger size (TL and BW) for post-larval development and metamorphosis. In general, larger juveniles were considered to have higher abilities on feeding and avoiding predators [21] and [32]. In A. melanopus, however, larger juveniles reared at low water temperature did not show better swimming ability than those smaller ones reared at the higher temperature [10].

FR and FCE increased with the increase of water temperature in larvae of A. clarkii, while FR rather than FCE had significantly positive correlation with specific growth rate (SGR). These results indicate that FR has significantly influence on growth rate of larvae of A. clarkii. Many studies demonstrated that the FCE of fishes increased with water temperature under the delimitation of diets and eventually decreased after reach to the maximum [28] and [33]. It is generally accepted that adaptive mechanisms exist which regulate the capacity of fish to utilize feed for growth over a range of temperature [28] and [34].

4.3. Temperature effect analysis
Q10 is a thermodynamic expression of temperature effects and is commonly employed to standardize a rate of change in response to temperature to a common index. It describes the response of biological processes to a change in temperature of 10 °C. The higher the Q10 is, the larger the effect of temperature on biological processes is. For aquatic organisms, the Q10 value is species to species, and usually ranges between two and three [35].

This study revealed that Q10 of larvae of A. clarkii in grow rate was higher than that of a closely related species, A. melanopus [10] and those of sub-tropical marine fish species such as Chirus lineatus, Nchoa mitchilli and Archosargus rhomboidalis [36]. Compare to temperate marine fish species, Q10 of larvae of A. clarkii in grow rate was higher than that of Clupea harengus [37], but lower than those of Hippoglossus hippoglossus and Menidia menidia [20] and [38]. Compare to temperate marine fish species, Q10 of larvae of A. clarkii in developmental rate was higher than that of Gadus morhua and Brevoortia tyrannus [20] and [39], but lower than that of Pseudopleuronectes americanus [40].

Growth and development show different magnitudes of response to temperature change. Q10 of developmental rates were larger than those of daily growth rates at the same rearing temperature, indicating temperature effect on the developmental rate was greater than that on the growth rate. Thus, organ development may lag behind the body grow at lower temperature as the case of A. clarkii in this study. This may explain why larvae reared at a lower temperature had a larger size at metamorphosis.

This study suggests that the effect of temperature on growth or development rates is not always greater in tropical fish species compared to temperate or sub-tropical fishes. As a widely distributed marine fish, A. clarkii occurs in both tropical and temperate waters. It will be of great interest to compare the Q10 value of the same species from different latitude in future studies.

Acknowledgements
The work was supported by the Key Planned Science and Technology Project of Hainan Province, China (Nos. 080130, 090147, ZDXM20100032), Hainan Provincial Natural Science Foundation of China (No. 309135); Key Planned Science and Technology Project of Sanya City, China (No. 090110), National Matching Funding for Key Science and Technology Project of Hainan Province, China (09PT07), and Special Funding for Basic Scientific Research Expenses in Non-profit Research Institutions (South China Sea Fisheries Research Institute) by the Central Government of China (2007YD01, 2010ZD05).

References
[1]
M.A. Peck, L.J. Buckley
Measurements of larval Atlantic cod (Gadus morhua) routine metabolism: temperature effects, diel differences and individual-based modeling
J. Appl. Ichthyol., 24 (2) (2008), pp. 144–149

View Record in Scopus | Full Text via CrossRef | Citing articles (9)
[2]
P.J. Rombough, The effects of temperature on embryonic and larval development, in: C.M. Wood, D.G. McDonald (Eds.), Global Warming: Implications for Freshwater and Marine Fish, Cambridge University Press, Cambridge, 1997, pp. 177–223.
[3]
E.D. Houde
Comparative growth mortality and energetics of marine fish larvae: temperature and implied latitudinal effects
Fish B-NOAA, 87 (3) (1989), pp. 47

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ผลของอุณหภูมิน้ำเติบโต larvalตัวอ่อนฟักใหม่ของอ.แดงเมื่อเริ่มต้นทดลองได้ (4.8 ± 0.3) มม. TL และ mg (0.95 ± 0.11) BW อุณหภูมิน้ำผล larval เติบโตอย่างมีนัยสำคัญ และ TL และ BW ของตัวอ่อนที่ทั้งวัน-6 และ 11 วันของการทดลองเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำ 23 ° c ถึง 29 ° C (P < 0.05) (Fig. 3) อัตราการเติบโตทุกวัน (mm d) และอัตราการเติบโตเฉพาะ (SGR) ของตัวอ่อนที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำ (P < 0.05) (ตาราง 3) Q10 ใน larval อัตราพัฒนาการและการเจริญเติบโตพบว่ามีแนวโน้มลดลงที่อุณหภูมิน้ำสูงขึ้น (ตารางที่ 2)รูปภาพขนาดเต็ม (26 K)Fig. 3 รวมความยาว (mm) (A) และน้ำหนัก (mg) (B) ในร่างกาย (หมายถึง ± SE, n = 3) ของตัวอ่อนของอ.แดงผลิตภัณฑ์ 6 วันและวันที่ 11 ของการทดลองที่อุณหภูมิน้ำของ 23, 26 และ 29 ° C หมายเหตุนี้ ตัวอักษรขนาดเล็กเหนือแถบแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน TL และ BW (P < 0.05)ตัวเลือกรูปตาราง 3อัตราการเติบโตทุกวัน (mm d) และอัตราการเจริญเติบโตของตัวอ่อนของอ.แดง (หมายถึง ± SE, n = 3) ผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิน้ำของ 23, 26 และ 29 ° C เมื่อสิ้นสุดการทดลอง (วันดูระยะ larval เกี่ยวกับในตารางที่ 1)อุณหภูมิ (° C) ทุกวัน (mm d) อัตราเติบโตเฉพาะอัตราการเติบโต (% d)± 23 0.29 0.01a 6.38 ± 0.43a26 0.41 ± 0.01b 10.81 ± 0.46b29 0.56 ± 0.05 ซี 14.72 ± 0.71cหมายเหตุนี้ หมายความว่าในคอลัมน์เดียวกันกับตัวอักษรอื่นบนที่ตัวยกแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)ตัวเลือกตาราง3.4. ผลของอุณหภูมิน้ำ larval หลังอาหารน้ำอุณหภูมิมีอิทธิพลต่อ larval หลังอาหาร อาหารอาหาร (FR) ของตัวอ่อนหลังเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำจาก 23 ถึง 29 ° C (P < 0.01) (ตาราง 4) อาหารประสิทธิภาพการแปลง (FCE) เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำจาก 23 ถึง 29 ° C และอย่างมีนัยสำคัญความแตกต่างของ FCE ถูกบันทึกระหว่าง 23 และ 29 ° C (P < 0.05), แต่ไม่ใช่ ระหว่าง 23 และ 26 ° C และ 26 และ 29 ° C (P > 0.05) (ตาราง 4) อุณหภูมิสำหรับปัจจัยควบคุม SGR, FR และ FCE สำหรับตัวแปร การวิเคราะห์สหสัมพันธ์บางส่วนพบว่า FR มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญบวกกับ SGR (สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เพียร์สัน = 0.742, P < 0.05), ขณะ FCE มีความสัมพันธ์ไม่มากบวกกับ SGR (สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เพียร์สัน = 0.611, P > 0.05)ตาราง 4อาหารอาหาร และอาหารแปลงประสิทธิภาพ (หมายถึง ± SE, n = 3) ของตัวอ่อนของอ.แดงผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิน้ำของ 23, 26 และ 29 องศาเซลเซียสอุณหภูมิ (° C) ให้อาหารอาหาร (% d) อาหารแปลงประสิทธิภาพ (%)23 39.17 ± 1.38a ± 15.49 0.49a17.12 ±± 26 60.20 3.62b 0.48ab± 29 74.29 2.71c 18.98 ± 1.30bหมายเหตุนี้ หมายความว่าในคอลัมน์เดียวกันกับตัวอักษรอื่นบนที่ตัวยกแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)ตัวเลือกตาราง4. สนทนา4.1. ผลของอุณหภูมิน้ำ larval อยู่รอดและการพัฒนาปัจจัยแวดล้อมทราบว่าอิทธิพลต่าง ๆ พัฒนาระยะของปลาในวัฏจักร [5] ด้วยเกี่ยวกับ larval เฟสเป็นระยะที่สำคัญที่สุดการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม [16] และ [17] อุณหภูมิน้ำกระทบอัตราปลา juveniles โคลน ตัวอ่อน และยังพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ [2], [18], [19] [20] และ การศึกษานี้แสดงว่า การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิน้ำมีมากอิทธิพลในสรีรวิทยาการตอบสนองของตัวอ่อนของอ.แดง ชนิดปลาทะเลกระจายอย่างกว้างขวางเกิดในจากเขตร้อนไปน้ำแจ่ม ตัวอ่อนของอ.แดงสัมผัสกับอุณหภูมิน้ำต่ำ (23 ° C) มีการตายอย่างมีนัยสำคัญและอีกต่อไปเกี่ยวกับ larval ระยะเวลา (PLD)มีผลกระทบโดยตรงอย่างน้อยสองสำหรับส่วนขยายของ PLD เมื่อตัวอ่อนเติบโตที่อุณหภูมิน้ำต่ำ ครั้งแรก ตัวอ่อนของปลาได้เวลาน้ำคอลัมน์และหน้าคาดเดาไม่สิ่งแวดล้อมก่อนการชำระเงิน นอกจากนี้ยังรู้จักกันว่า ปลาตัวอ่อนอาศัยอยู่ในอุณหภูมิน้ำต่ำลดการว่ายน้ำสามารถ ซึ่งในที่สุดนำไปสู่ความสามารถต่ำในปลาตัวอ่อนที่จะหลีกเลี่ยงการล่า ต่ำความสามารถในการจับเหยื่อ และต่ำอัตราการอยู่รอด [21] และ [22] สอง PLD มีผลต่อปลา dispersal และเพิ่มประชากร [23] และ [24] บนมือหนึ่ง ส่วนขยายของ PLD อาจทำให้ dispersal กว้างของปลา เมื่อเทียบกับอ. melanopus กับ PLD ของ d 8-9 ที่อุณหภูมิ 28 ° C น้ำอ.แดง [10] มีการกระจายทางภูมิศาสตร์กว้างขวางขึ้น บนมืออื่น ๆ ส่วนขยายของ PLD อาจเพิ่มความเสี่ยงที่ตัวอ่อนปลาไม่พบที่อยู่อาศัยที่เหมาะสมสำหรับการชำระเงิน ในกรณีของ clownfishes พวกเขาจะต้องค้นหาอยู่อาศัยซีแอนนีโมนสำหรับการชำระเงินหลังจากการเปลี่ยนสัณฐาน [25] ดังนั้น ส่วนขยายของ PLD ได้ส่งผลกระทบต่อค่าลบรอด larval ชำระเยาวชน และประชากรเพิ่ม และมีผลบวกของ dispersal อ.แดงมี fecundity ค่อนข้างสูงและว่ายน้ำความเร็วและอัตราการเจริญเติบโตเร็วกว่า clownfishes อื่น ๆ [14] และ [26] เหล่านี้ช่วยอ.แดงเพื่อความอยู่รอดและ dispersal4.2. ผลของอุณหภูมิน้ำ larval เจริญเติบโตและการให้อาหารภายใต้สภาพอุณหภูมิน้ำที่เหมาะสม ปลาพบการเพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตและการให้อาหาร อัตราการเผาผลาญ อาหารย่อยอาหาร และดูดซึม และเพียบพร้อมด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำ [27], [28], [29], [30] [31] และ ในการศึกษานี้ ตัวอ่อนของอ.แดงเติบโตได้เร็วขึ้นเมื่อผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิน้ำสูงขึ้น เมื่อเทียบกับสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด อ.แดงเติบโตได้เร็วขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน ความยาวรวมเฉลี่ยของอ.แดงสามารถถึง 23.6 มม.ฟักภายหลัง 30 วันผลิตภัณฑ์ที่ 25-28 ° C และเพียง 14.5 mm TL frenatus A. (เย L ยกเลิกประกาศข้อมูล) ตัวอ่อนของอ.แดงผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิน้ำต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญขนาดใหญ่ (TL และ BW) larval หลังพัฒนาและเปลี่ยนแปลงได้ ทั่วไป juveniles ใหญ่ถูกถือว่ามีความสามารถสูงในการให้อาหาร และหลีกเลี่ยงล่า [21] และ [32] ใน A. melanopus อย่างไรก็ตาม juveniles ใหญ่ผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิน้ำต่ำไม่ได้แสดงความสามารถในการว่ายน้ำดีกว่าเล็กกว่าคนผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิสูงขึ้น [10]FR และ FCE เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำในตัวอ่อนของอ.แดง ขณะ FR แทน FCE มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญบวกกับอัตราการเติบโตเฉพาะ (SGR) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า FR มีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญในอัตราการเติบโตของตัวอ่อนของอ.แดง หลายการศึกษาแสดงว่า FCE ของปลาเพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิของน้ำภายใต้กำหนดเขตของอาหาร และลดลงในที่สุดหลังจากถึงค่าสูงสุด [28] และ [33] โดยทั่วไปยอมรับว่า กลไกที่เหมาะสมมีการควบคุมกำลังการผลิตของปลาจะใช้อาหารในการเจริญเติบโตช่วงอุณหภูมิ [28] และ [34]4.3. อุณหภูมิมีผลวิเคราะห์Q10 เป็นนิพจน์ทางอุณหพลศาสตร์อุณหภูมิลักษณะพิเศษ และเป็นลูกจ้างประจำเพื่อกำหนดมาตรฐานอัตราการเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิดัชนีทั่วไป อธิบายการตอบสนองของกระบวนการทางชีวภาพกับการเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียส เป็น Q10 สูง ใหญ่มากผลของอุณหภูมิในกระบวนการทางชีวภาพเป็น สำหรับสิ่งมีชีวิตน้ำ Q10 ค่าเป็นพันธุ์สายพันธุ์ และโดยปกติช่วงระหว่างสองและสาม [35]การศึกษานี้เปิดเผยว่า Q10 ของตัวอ่อนของอ.แดงในเติบโตอัตราสูงกว่าสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด A. melanopus [10] และพันธุ์ปลาทะเลเขตร้อนย่อยเช่นตังเบ็ดลาย Chirus, Nchoa mitchilli และ Archosargus rhomboidalis [36] ผู้ที่ เปรียบเทียบกับพันธุ์ปลาทะเลแจ่ม เติบโต Q10 ของตัวอ่อนของอ.แดงในอัตราสูงกว่าที่ Clupea harengus [37], แต่กว่าที่ Hippoglossus hippoglossus Menidia menidia [20] และ [38] เปรียบเทียบกับพันธุ์ปลาทะเลแจ่ม Q10 ของตัวอ่อนของอ.แดงในอัตราพัฒนามีสูงกว่าที่ Gadus morhua และ Brevoortia tyrannus [20] [39], แต่กว่าที่ Pseudopleuronectes americanus [40]การเจริญเติบโตแสดง magnitudes ต่างของผลตอบรับการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ Q10 ราคาพิเศษพัฒนาขึ้นมากกว่าบรรดารายเติบโตที่อุณหภูมิ rearing เดียว แสดงผลอุณหภูมิอัตราการพัฒนามากกว่าอัตราการเติบโตที่ ดังนั้น การพัฒนาอวัยวะอาจล่าช้าด้านหลังร่างกายเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่ำเป็นกรณีของอ.แดงในการศึกษานี้ได้ นี้อาจอธิบายว่า ทำไมผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิต่ำกว่าตัวอ่อนมีขนาดใหญ่ที่เปลี่ยนแปลงการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า ผลของอุณหภูมิอัตราการเจริญเติบโตหรือพัฒนาไม่เสมอมากขึ้นในชนิดปลาเขตร้อนเมื่อเทียบกับปลาเขตร้อนย่อย หรือแจ่ม เป็นปลาทะเลที่กระจายอย่างกว้างขวาง อ.แดงเกิดขึ้นในน่านน้ำเขตร้อน และแจ่ม มันจะน่าสนใจมากเพื่อเปรียบเทียบค่า Q10 ของชนิดเดียวกันจากละติจูดต่าง ๆ ในการศึกษาในอนาคตถาม-ตอบงานได้รับการสนับสนุน โดยคีย์การวางแผนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีโครงการของจังหวัดไหหลำ จีน (ชุด 080130, 090147, ZDXM20100032), หนานจังหวัดวิทยาศาสตร์ธรรมชาติมูลนิธิของประเทศจีน (หมายเลข 309135); คีย์การวางแผนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีโครงการของเมืองซานย่า จีน (หมายเลข 090110), ชาติจับคู่เงินทุนสำหรับโครงการเทคโนโลยีของมณฑลไห่หนาน จีน (09PT07) และวิทยาศาสตร์สำคัญ และพิเศษจัดหาเงินทุนสำหรับค่าใช้จ่ายในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในสถาบันวิจัยที่ไม่แสวงหากำไร (สถาบันวิจัยการประมงทะเลจีนใต้) โดยรัฐบาลกลางของจีน (หลา 2007 01, 2010ZD05)การอ้างอิง[1]M.A. เป็ก L.J. Buckleyวัดประจำของ cod แอตแลนติก larval (Gadus morhua): ผลของอุณหภูมิ diel ความแตกต่าง และสร้างโมเดลตามบุคคลJ. ใช้ Ichthyol. 24 (2) (2008), นำ 144-149ดูเรกคอร์ดใน Scopus | เต็มข้อผ่าน CrossRef | อ้างถึงบทความที่ (9)[2]พีเจ Rombough ผลของอุณหภูมิในการพัฒนาตัวอ่อน และ larval ใน: ไม้ C.M. อย่างใดอย่างแมคโดนัลด์ (Eds.) ภาวะโลกร้อน: นัย Freshwater และ ปลาทะเล กดมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ เคม บริดจ์ 1997 นำ 177-223[3]Houde โรคหย่อนเปรียบเทียบการเจริญเติบโตการตายและพลังของน้ำปลาตัวอ่อน: อุณหภูมิและผลโดยนัย latitudinalปลา B-NOAA, 87 (3) (1989), 47 พีพีอ่าวมาหยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ผลของอุณหภูมิของน้ำต่อการเจริญเติบโตของตัวอ่อน ตัวอ่อนของ clarkii
ฟักใหม่ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง ( 4.8 ± 0.3 มม. ( TL ) และ 0.95 ± 0.11 ) มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว อุณหภูมิของน้ำมีผลต่อการเจริญเติบโตของตัวอ่อนอย่างมีนัยสำคัญและ TL และ BW ของตัวอ่อนทั้งในและ day-6 day-11 ของการทดลองเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มอุณหภูมิของน้ำจาก 23 ° C ถึง 29 ° C ( P < 0.05 ) ( รูปที่ 3 )อัตราการเจริญเติบโตทุกวัน ( มม. / วัน ) และอัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ ( SGR ) ของตัวอ่อนเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ( ตารางที่ 3 ) คิวเท็นในวัยพัฒนาการและการเจริญเติบโตที่พบว่าลดลงแนวโน้มอุณหภูมิน้ำสูงขึ้น ( ตารางที่ 2 ) .

ภาพขนาดเต็ม ( 26 K )
รูปที่ 3
ความยาว ( มม. ) และน้ำหนักตัว ( มก. ) ( B ) ( หมายถึง±เซ , N = 3 ) ของตัวอ่อนของclarkii ที่เลี้ยงที่อุณหภูมิน้ำ 23 , 26 และ 29 ° C ที่ day-6 และ day-11 ของการทดลอง หมายเหตุ ความแตกต่างเล็ก ๆจดหมายข้างต้นบาร์แสดงความแตกต่างใน TL และ BW ( P < 0.05 )


รูปที่เลือกตารางที่ 3 อัตราการเติบโตทุกวัน ( มม. / วัน ) และอัตราการเจริญเติบโตจำเพาะของตัวอ่อนของ clarkii ( หมายถึง±เซ , N = 3 ) ที่เลี้ยงที่อุณหภูมิน้ำ 2326 และ 29 ° C เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ( วันเห็นระยะเวลาของหนอนทะเล ใน ตารางที่ 1 ) .
อุณหภูมิ ( ° C ) อัตราการเจริญเติบโตทุกวัน ( มม. / วัน ) อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ ( % / D )
23 0.29 ± 0.01a 6.38 ± 0.43a
26 0.41 ± 0.01B 10.81 ± 0.46b
29 ( ± 0.05c 14.72 ± 0.71c
หมายเหตุ หมายความว่า ในคอลัมน์เดียวกันกับตัวอักษรที่แตกต่างกันใน superscripts แสดงความแตกต่างทางสถิติ ( P < 0.05 ) .

ตารางตัวเลือก
3.4 . ผลของอุณหภูมิของน้ำในการเลี้ยงหนอน
อุณหภูมิของน้ำมีอิทธิพลต่อการโพสต์โพสต์และการให้อาหาร การปันส่วนอาหารของตัวอ่อน ( FR ) โพสต์เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำตั้งแต่ 23 ถึง 29 ° C ( P < 0.05 ) ( ตารางที่ 4 ) ประสิทธิภาพการใช้อาหาร ( FCE ) ยังเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำตั้งแต่ 23 ถึง 29 ° Cและความแตกต่างของ FCE ถูกบันทึกระหว่าง 23 และ 29 ° C ( P < 0.05 ) แต่ไม่ระหว่าง 23 และ 26 ° C และระหว่าง 26 และ 29 ° C ( P > 0.05 ) ( ตารางที่ 4 ) ใช้อุณหภูมิในการควบคุมปัจจัยอื่นและ FR , FCE สำหรับตัวแปร , การวิเคราะห์สหสัมพันธ์บางส่วน พบว่ามีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับ FR SGR ( Pearson correlation coefficient = 0.742 , p < 0.05 )ในขณะที่ FCE ไม่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับ SGR ( Pearson correlation coefficient = 0.611 , P > 0.05 )

โต๊ะ 4 .
ปันส่วนอาหารและประสิทธิภาพการใช้อาหาร ( หมายถึง±เซ , N = 3 ) ของตัวอ่อนของ clarkii เลี้ยงที่อุณหภูมิน้ำ 23 , 26 และ 29 ° C .
( องศา C อุณหภูมิ อาหารปันส่วน ( % ) / D ) ประสิทธิภาพการใช้อาหาร ( % )
23 39.17 ± 1.38a 15.49 ± 0.49a
26 กิจกรรม± 3.62b 17.12 ± 0.48ab
29 7429 ± 2.71c 18.98 ± 1.30b
หมายเหตุ หมายความว่า ในคอลัมน์เดียวกันกับตัวอักษรที่แตกต่างกันใน superscripts แสดงความแตกต่างทางสถิติ ( P < 0.05 ) .

ตัวเลือกตาราง
4 การอภิปราย
4.1 . ผลของอุณหภูมิของน้ำในการอยู่รอดและการพัฒนา
ดักแด้ปัจจัยสิ่งแวดล้อมที่มีอิทธิพลต่อพัฒนาการด้านต่าง ๆเป็นที่รู้จักกันเพื่อขั้นตอนของวัฏจักรชีวิตของปลาใน [ 5 ] กับทะเลตัวอ่อนระยะที่เป็นหนึ่งในขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม [ 16 ] และ [ 17 ] อุณหภูมิของน้ำมีผลต่ออัตราพัฒนาการของตัวอ่อนปลา ตัวอ่อนและเด็กเยาวชนอย่างมาก [ 2 ] , [ 18 ] , [ 19 ] และ [ 20 ]