A reverse transcription loop-mediat

A reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay was developed for detecting Sugarcane mosaic virus (SCMV) and Sorghum mosaic virus (SrMV) in sugarcane. Six sets of four primers corresponding to the conserved coat protein gene were designed and tested for each virus. Three primer sets designed for detecting SCMV and four for detecting SrMV were successful in the RT-LAMP assay. The effective primer sets were not only specific for their target virus, but also able to detect multiple virus strains. The magnesium sulfate concentration of the reaction solution was optimized, with both viruses requiring a minimum of 5 mM for detection. The sensitivity of this RT-LAMP assay was less than that of conventional and real-time RT-PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ transcription ย้อนวน mediated isothermal ขยาย (RT-หลอด) วิเคราะห์ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบไวรัสโมเสกอ้อย (SCMV) และไวรัสโมเสกข้าวฟ่าง (SrMV) ในอ้อย ชุดที่หกของไพรเมอร์ที่สี่สอดคล้องกับการตรานำยีนถูกออกแบบ และทดสอบสำหรับไวรัสแต่ละ ชุดรองพื้นสามมาตรวจ SCMV และ 4 สำหรับการตรวจสอบ SrMV ประสบความสำเร็จในการทดสอบ RT-โคมไฟ ชุดรองพื้นที่มีประสิทธิภาพได้ไม่เพียงแต่เฉพาะสำหรับไวรัสเป้าหมายของพวกเขา แต่ยังสามารถตรวจหาสายพันธุ์ไวรัสหลาย แมกนีเซียมซัลเฟตความเข้มข้นของการแก้ปัญหาปฏิกิริยาถูกปรับให้เหมาะ พร้อมทั้งต้องอย่างน้อย 5 มม.สำหรับการตรวจหาไวรัส ความไวของการทดสอบนี้ RT-โคมไฟได้น้อยกว่าของธรรมดา แบบเรียลไทม์ RT-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถอดความ isothermal amplification การห่วงพึ่งย้อนกลับ (RT-Lamp) การทดสอบได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจหาไวรัสที่เข้าทำลายอ้อย (SCMV) และข้าวฟ่างไวรัสกระเบื้องโมเสค (SrMV) ในอ้อย หกชุดของสี่ไพรสอดคล้องกับยีนโปรตีนหุ้มอนุรักษ์ได้รับการออกแบบและทดสอบสำหรับแต่ละไวรัส สามชุดไพรเมอร์ที่ออกแบบมาสำหรับการตรวจสอบ SCMV และสี่สำหรับการตรวจสอบ SrMV ประสบความสำเร็จในการทดสอบ RT-ไฟ ชุดไพรเมอร์ที่มีประสิทธิภาพไม่เพียงเฉพาะเจาะจงสำหรับไวรัสเป้าหมายของพวกเขา แต่ยังสามารถตรวจพบเชื้อไวรัสสายพันธุ์หลาย ความเข้มข้นของแมกนีเซียมซัลเฟตของการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาถูกปรับให้เหมาะสมกับไวรัสทั้งสองต้องอย่างน้อย 5 มิลลิสำหรับการตรวจสอบ ความไวของการทดสอบนี้ RT-ไฟน้อยกว่าแบบธรรมดาและแบบ real-time RT-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถอดความโดยคำนวณย้อนกลับห่วง ( ( rt-lamp ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบว่าอ้อย mosaic virus ( scmv ) และข้าวฟ่างฝังไวรัส ( srmv ) อ้อย ชุดหกสี่ชนิดที่ป่าสงวนโปรตีนหุ้มอนุภาคถูกออกแบบและทดสอบแต่ละไวรัสไพรเมอร์ที่ออกแบบมาสำหรับการตรวจสอบ scmv ชุดสามและสี่การ srmv ประสบความสำเร็จใน rt-lamp ตามลำดับ ชุดรองพื้นที่มีประสิทธิภาพไม่เพียงเฉพาะสำหรับไวรัสเป้าหมายของพวกเขา แต่ยังสามารถตรวจหาสายพันธุ์ของไวรัสหลาย แมกนีเซียมซัลเฟตความเข้มข้นของปฏิกิริยาในสารละลายเหมาะกับทั้ง ไวรัส ต้องอย่างน้อย 5 มม. เพื่อการตรวจสอบความไวของวิธีนี้ rt-lamp น้อยกว่าปกติและเวลาจริงนี้