Large biomass and kernel yield resp

Large biomass and kernel yield responses to phosphorus (P) of
‘Challenger’ sweet corn crops grown at Lincoln, New Zealand on a
lowP site (Olsen P=6gml−1) have been reported, although HIwas
unaffected (Fletcher et al., 2006). Subsequent analysis attributed
most of the yield differences to changes in the spatial and temporal
patterns of accumulated intercepted solar radiation (MJm−2, RIcum)
for these crops in response to P supply (Fletcher et al., 2008). Differences
in RIcum were caused by both a delay in leaf appearance and
a decrease in the area of individual leaves of the P deficient crops.
However, changes in biomass and kernel yield may also result from
differences in crop radiation use efficiency (g MJ−1; RUE)
RUE is a simple measure of carbon assimilation integrated over
the whole crop canopy (Sinclair and Horie, 1989). Leaf photosynthetic
rates are generally instantaneous measurements, whereas
crop biomass measurements for calculation of RUE are usually

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวมวลที่มีขนาดใหญ่และเมล็ดผลผลิตตอบสนองกับฟอสฟอรัส (P) ของ'ชาลเลนเจอร์' ข้าวโพดพืชปลูกที่ลินคอล์น นิวซีแลนด์ในการlowP ไซต์ (gml−1 โอลเซ็น P = 6) รายงานการ แม้ว่า HIwasผลกระทบ (เฟล็ทเชอร์และ al., 2006) เกิดจากการวิเคราะห์ต่อไปส่วนใหญ่ผลตอบแทนผลต่างของการเปลี่ยนแปลงในปริภูมิ และขมับรูปแบบของสะสมดักแสงรังสี (MJm−2, RIcum)สำหรับพืชเหล่านี้ในการตอบสนอง P ใส่ (เฟล็ทเชอร์ et al., 2008) ความแตกต่างใน RIcum ถูกเกิดจากการเลื่อนเวลาทั้งในลักษณะใบ และลดลงในพื้นที่ของแต่ละใบของพืชขาดสาร Pอย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในผลผลิตชีวมวลและเคอร์เนลอาจทำจากความแตกต่างในพืชรังสีใช้ประสิทธิภาพ (g MJ−1 RUE)RUE เป็นหน่วยวัดผสมคาร์บอนรวมผ่านง่ายการครอบตัดทั้งฝาครอบ (Sinclair และ Horie, 1989) ใบไม้ photosyntheticราคาประเมินกำลังโดยทั่วไป ในขณะที่วัดพืชชีวมวลสำหรับการคำนวณ RUE มัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีวมวลและผลผลิตเมล็ดขนาดใหญ่เพื่อตอบสนองฟอสฟอรัส (P) ของ
'ชาลเลนเจอร์' พืชที่ปลูกข้าวโพดหวานที่ลินคอล์น, นิวซีแลนด์บน
เว็บไซต์ lowP (โอลเซ่น P = 6? GML-1) ได้รับรายงานถึงแม้ว่า HIwas
ได้รับผลกระทบ (ธนูและคณะ 2006) วิเคราะห์ที่ตามมาประกอบ
ส่วนใหญ่ของความแตกต่างของอัตราผลตอบแทนของการเปลี่ยนแปลงในเชิงพื้นที่และเวลา
รูปแบบของการสะสมพลังงานแสงอาทิตย์ดัก (MJM-2, RIcum)
สำหรับพืชเหล่านี้ในการตอบสนองต่อ P อุปทาน (ธนู et al., 2008) ความแตกต่าง
ใน RIcum ที่เกิดจากทั้งความล่าช้าในลักษณะใบและ
ลดลงในพื้นที่ของแต่ละใบของ P พืชขาด
อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงในชีวมวลและผลผลิตเมล็ดนอกจากนี้ยังอาจเป็นผลมาจาก
ความแตกต่างในการใช้รังสีพืชที่มีประสิทธิภาพ (ช MJ-1 ; RUE)
RUE เป็นมาตรการของการดูดซึมคาร์บอนแบบบูรณาการที่ง่ายกว่า
หลังคาทั้งพืช (ซินแคลและ Horie, 1989) ใบสังเคราะห์แสง
อัตราการวัดทันทีโดยทั่วไปในขณะที่
การวัดพืชชีวมวลในการคำนวณ RUE มักจะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มวลชีวภาพและผลผลิตเมล็ดขนาดใหญ่ตอบสนองฟอสฟอรัส ( P )
'challenger ' ข้าวโพดพืชที่ปลูกที่ลินคอล์นนิวซีแลนด์บน
lowp เว็บไซต์ ( Olsen P = 6  GML − 1 ) ได้รับรายงาน แม้ว่า hiwas
ผลกระทบ ( เฟล็ทเชอร์ et al . , 2006 ) การวิเคราะห์ที่ตามมาเกิดจาก
ที่สุดของผลผลิตความแตกต่างการเปลี่ยนแปลงในพื้นที่และเวลา
รูปแบบสะสมดักรังสี ( − 2 16.7% w / w ,
ricum )สำหรับพืชเหล่านี้ในการตอบสนองต่ออุปทาน ( เฟล็ทเชอร์ et al . , 2008 ) ความแตกต่าง
ใน ricum เกิดจากทั้งความล่าช้าในลักษณะใบและ
ลดลงในพื้นที่ของแต่ละใบของ P
ขาดพืช อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในชีวมวลและผลผลิตเมล็ดยังอาจเป็นผลมาจากความแตกต่างในประสิทธิภาพการใช้รังสี
( g MJ − 1 ; " )
" เป็นวัดที่ง่ายของ การบูรณาการมากกว่า
คาร์บอนทรงพุ่มพืชทั้งหมด ( ซินแคลร์ และ โฮะริเอะ , 1989 ) อัตราการสังเคราะห์แสง
ใบโดยทั่วไปจะวัดทันที ในขณะที่พืชชีวมวลสำหรับการคำนวณการวัด
" มักจะ