A deletion is caused by a break in

A deletion is caused by a break in the DNA molecule that makes up a chromosome. In most cases, the chromosome break occurs while the sperm or egg cell (the male or female gamete) is developing. When this gamete is fertilized, the child will develop cri-du-chat syndrome. The parent, however, does not have the break in any other cells of the body and does not have the syndrome. In fact, breaks are so rare that it is very unlikely to happen again if the parent has another child.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การลบเกิดจากการแบ่งในโมเลกุลดีเอ็นเอที่เป็นโครโมโซม ในกรณีส่วนใหญ่ แบ่งโครโมโซมเกิดขึ้นขณะอสุจิ หรือเซลล์ไข่ (ชาย หรือหญิง gamete) จะพัฒนา เมื่อปฏิสนธินี้ gamete เด็กจะพัฒนาสถาบันวิจัยจุฬาดูสนทนากลุ่มอาการ หลัก อย่างไรก็ตาม ไม่มีการหยุดพักในเซลล์อื่น ๆ ของร่างกาย และมีอาการ ในความเป็นจริง แบ่งได้ยากดังนั้นจะว่ายากมากที่จะเกิดขึ้นอีกถ้าแม่มีลูกอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การลบที่เกิดจากการหยุดพักในโมเลกุลดีเอ็นเอที่ทำให้โครโมโซมที่ ในกรณีส่วนใหญ่การแบ่งโครโมโซมที่เกิดขึ้นในขณะที่สเปิร์มหรือเซลล์ไข่ (คนเซลล์สืบพันธุ์ชายหรือหญิง) มีการพัฒนา เมื่อเซลล์สืบพันธุ์นี้จะปฏิสนธิเด็กจะมีการพัฒนาโรค CRI-du-แชท ผู้ปกครอง แต่ไม่ได้มีการแบ่งเซลล์อื่น ๆ ของร่างกายและไม่ได้มีอาการ ในความเป็นจริงแบ่งเป็นของหายากเพื่อที่จะเป็นไปได้ยากมากที่จะเกิดขึ้นอีกครั้งหากผู้ปกครองมีลูกอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลบ เกิดจากการแบ่งในโมเลกุลดีเอ็นเอที่สร้างขึ้นเป็นโครโมโซม ในกรณีส่วนใหญ่ , โครโมโซมแบ่งเกิดขึ้นในขณะที่สเปิร์มหรือเซลล์ไข่ ( ชาย หรือ หญิง เซลล์สืบพันธุ์ ) คือการพัฒนา เมื่อเซลล์สืบพันธุ์คือไข่ เด็กจะพัฒนานักโหราศาสตร์ ซินโดรม พ่อแม่ อย่างไรก็ตาม ไม่ได้มีการแบ่งในเซลล์อื่นๆ ของร่างกาย และไม่มีโรค . ในความเป็นจริงแบ่งเป็น หายาก มันยากมากที่จะเกิดขึ้นอีกครั้งถ้าพ่อแม่เด็กอื่น