3. ResultsA total of 70 patients we

3. Results
A total of 70 patients were enrolled into this study, of whom 10 were excluded (Figure 5). The remaining 60 patients were randomized into the TM, THC, and ibuprofen groups (20 patients per group). In the ibuprofen group, two patients withdrew from the study during the first week due to intolerance to the gastrointestinal adverse effects. The three treatment groups were not significantly different in baseline characteristics and baseline data for the major outcome assessment (VAS, Lequesne's functional index and time for climbing up ten steps). During the entire study period, the rates of adherence to treatment in the TM and THC group were 100%, whereas the rate of compliance with medication in the ibuprofen group was 90%.
Demographic characteristics and baseline data for the major outcome assessments of participants evaluated at the end of a run-in period (week 0).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์จำนวนผู้ป่วย 70 ถูกลงทะเบียนในการศึกษานี้ ของที่ 10 ถูกแยกออก (รูปที่ 5) ผู้ป่วย 60 เหลือได้ randomized TM, THC และกลุ่มไอบูโปรเฟน (20 ผู้ป่วยต่อกลุ่ม) ในกลุ่มไอบูโปรเฟน ผู้ป่วยสองต้องถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกจาก intolerance ไปกระทบระบบการ กลุ่ม 3 การรักษาไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลหลัก (VAS ดัชนีการทำงานของ Lequesne และเวลาขึ้นขั้นตอนที่ 10) ในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษาทั้งหมด ราคาของต่าง ๆ การรักษาในกลุ่ม TM และ THC ได้ 100% ในขณะที่อัตราการสอดคล้องกับยาในกลุ่มไอบูโปรเฟนเป็น 90%ลักษณะประชากรและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลที่สำคัญของผู้เรียนที่ประเมินเมื่อสิ้นสุดระยะ run-in (สัปดาห์ที่ 0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผล
รวมของ 70 ผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกในการศึกษานี้คนที่ 10 ได้รับการยกเว้น (รูปที่ 5) ส่วนที่เหลืออีก 60 ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มเป็น TM, THC และกลุ่ม ibuprofen (20 คนต่อกลุ่ม) ในกลุ่ม ibuprofen, สองผู้ป่วยถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกเนื่องจากการแพ้ผลกระทบในทางเดินอาหาร สามกลุ่มการรักษาไม่แตกต่างกันในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลที่สำคัญ (VAS ดัชนีทำงาน Lequesne และเวลาสำหรับการปีนขึ้นไปขั้นตอนที่สิบ) ในช่วงระยะเวลาการศึกษาทั้งอัตราการยึดมั่นในการรักษาใน TM และกลุ่ม THC เป็น 100% ในขณะที่อัตราของการปฏิบัติตามด้วยยาในกลุ่ม ibuprofen เป็น 90%.
ลักษณะทางประชากรและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลที่สำคัญของผู้เข้าร่วมการประเมิน ในตอนท้ายของระยะเวลาการทำงานใน (สัปดาห์ที่ 0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลลัพธ์
รวม 70 คน โดยสมัครเข้าศึกษาที่ 10 ได้รับการยกเว้น ( รูปที่ 5 ) เหลือ 60 ผู้ป่วยถูกสุ่มเป็น TM , อาหารเสริม และกลุ่มไอบูโพรเฟน ( 20 คน / กลุ่ม ) ในกลุ่มของยา ผู้ป่วยสองถอนตัวจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรก เนื่องจากแพ้ระบบทางเดินอาหารผลข้างเคียง .ทั้ง 3 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลหลัก ( คุณ , lequesne ดัชนีของการทำงานและเวลาปีนบันไดสิบขั้น ) ในช่วงที่ศึกษาทั้งหมด อัตราการรักษาใน TM และงานกลุ่ม มี 100% อัตราการใช้ยาในกลุ่มแก้ปวด
เป็น 90%ลักษณะทางประชากร และข้อมูลพื้นฐานสำหรับสาขาผลการประเมินของผู้เข้าร่วมประเมิน ในตอนท้ายของวิ่งในช่วงสัปดาห์
0 )