For the measurements the blood plas

For the measurements the blood plasma (300 ll) was dissolved
in 1 ml of total volume using PBS (phosphate buffer, 5 mmol/L, pH
7.4, plus NaCl 0.9%). Before each measure the potential of the PBS
solution was recorded. The redox potential (DE), as presented here,
is the difference between the sample potential (Es) and the buffer
potential (Eb): DE = Es Eb. All measurements were made 120 s
after sample addition, the time required to stabilize the electrodes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวัดในเลือด (300 จะ) ถูกส่วนยุบใน 1 ml ของ PBS (ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 5 mmol/L ค่า pH โดยใช้ปริมาตรรวม7.4 บวก NaCl 0.9%) ก่อนที่แต่ละวัดศักยภาพของ PBSโซลูชันที่มีการบันทึก ศักยภาพ redox (DE), เป็นแสดงที่นี่ความแตกต่างระหว่างตัวอย่างศักยภาพ (Es) และบัฟเฟอร์ศักยภาพ (Eb): DE = Es Eb ประเมินทั้งหมดทำ 120 sหลังจากตัวอย่างนี้ เวลาที่ใช้ในการรักษาเสถียรภาพการหุงต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการตรวจวัดพลาสม่าในเลือด (300 LL) ก็เลือนหายไป
ใน 1 มิลลิลิตรของปริมาณการใช้พีบีเอส (ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 5 มิลลิโมล / ลิตรค่า pH
7.4 บวก 0.9% NaCl) ก่อนที่แต่ละมาตรการศักยภาพของพีบีเอส
ทางออกที่ถูกบันทึกไว้ ที่มีศักยภาพรีดอกซ์ (DE) ตามที่นำเสนอนี่
คือความแตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่มีศักยภาพ (Es) และบัฟเฟอร์
ที่มีศักยภาพ (Eb): DE = Es Eb วัดอยู่ที่ 120 วินาที
หลังจากนอกจากตัวอย่างเวลาที่จำเป็นเพื่อรักษาเสถียรภาพของขั้วไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวัดพลาสมา ( 300 จะถูกละลาย
1 มิลลิลิตร ปริมาณการใช้ PBS ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 5 mmol / L ,
7.4 รวมทั้งโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ) ก่อนที่แต่ละวัดศักยภาพของ PBS
โซลูชั่นจะถูกบันทึก ไฟฟ้าที่อาจเกิดขึ้น ( de ) ที่นำเสนอที่นี่
คือความแตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่มีศักยภาพ ( es ) และบัฟเฟอร์
ศักยภาพ ( EB ) : de = ES EB ทั้งหมดวัดได้ 120 S
หลังจากเพิ่มจำนวนเวลาที่ใช้ในการรักษาเสถียรภาพ
ขั้วไฟฟ้า