A further approach to concentrating

A further approach to concentrating compounds can be accomplished by using multiple injections into a GC instrument, but this time a Deans switch can divert just

single peaks or a narrow zone into a cryotrap. By making multiple injections, and reproducibly switching the microfluidic device for each injection, it is possible to collect the heart-cut compounds or zones and increase the amount of sample, in proportion to the number of injections made. The cryotrap is then allowed to warm up, the compounds are re-mobilised into the second column, and just these zones are then analysed on the second column. This has all the separation advantages of a MDGC analysis, but with greater mass of component(s). If a compound gives a very small response, e.g. in a MS detector, then the response can be significantly increased, and ideally the mass spectrometry match quality will increase, as total solute mass increases. This approach was reported for some major and minor essential oil components, and tested with a caffeine standard. See ref 244.

This idea can also apply to volatile sampling by using SPME (ref 256). Since this is a solvent-free method, it is possible to make serial injections from a SPME fibre or different SPME fibres into a GC injector, and collect the volatiles from each injection at a cryotrap located at the start of the GC column. By turning off the cryotrap fluid supply, the GC analysis now commences. Sampling of each fibre from a sample depends upon how long the extraction step takes. Desorbing the fibres into the GC injector normally takes only 2 min. So 5 desorptions take only 10 min sampling time into the injector. We use multiple fibre holders to permit multiple extractions, and so we can use the same fibre type or different fibres and so obtain an integrated volatile sampling of the headspace. We then analyse the sample by MDGC or GC×GC methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการต่อไปเพื่อมุ่งเน้นสารสามารถทำได้โดยการใช้ยาฉีดหลายเครื่อง GC ​​แต่คราวนี้สวิทช์คณบดีสามารถเบี่ยงเบนความสนใจเพียง

ยอดเดียวหรือเขตแคบลง cryotrap โดยการฉีดหลายและ reproducibly เปลี่ยนอุปกรณ์ microfluidic สำหรับการฉีดแต่ละครั้งมันเป็นไปได้ที่จะเก็บสารประกอบหัวใจตัดหรือโซนและการเพิ่มจำนวนของกลุ่มตัวอย่างในสัดส่วนกับจำนวนของการฉีดทำ cryotrap ที่ได้รับอนุญาตแล้วจะอุ่นขึ้นสารประกอบที่มีการ re-ระดมลงในคอลัมน์ที่สองและโซนเพียงแค่เหล่านี้มีการวิเคราะห์แล้วในคอลัมน์ที่สอง นี้มีทุกข้อได้เปรียบของการวิเคราะห์แยก mdgc แต่มีมวลมากขึ้นของส่วนประกอบ (s)ถ้าสารประกอบที่ช่วยให้การตอบสนองที่มีขนาดเล็กมากเช่น ในเครื่องตรวจจับ ms แล้วการตอบสนองจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและความนึกคิดมวลสารที่มีคุณภาพแข่งขันจะเพิ่มขึ้นในขณะที่การเพิ่มขึ้นของมวลรวมของตัวถูกละลาย วิธีการนี​​้มีรายงานว่าสำหรับบางคนใหญ่และรายย่อยส่วนประกอบน้ำมันหอมระเหยและการทดสอบด้วยมาตรฐานคาเฟอีน ดู Ref 244.

ความคิดนี้ยังสามารถนำไปใช้กับการเก็บตัวอย่างสารระเหยโดยใช้ SPME (Ref 256) ตั้งแต่นี้เป็นวิธีการที่ปราศจากตัวทำละลายก็เป็นไปได้ที่จะทำให้การฉีดแบบอนุกรมจากเส้นใย SPME หรือเส้นใย SPME แตกต่างกันใน GC หัวฉีดและเก็บสารระเหยจากการฉีดแต่ละ cryotrap ตั้งอยู่ที่จุดเริ่มต้นของคอลัมน์ GC โดยการปิดแหล่งจ่ายของเหลว cryotrap การวิเคราะห์ GC ตอนนี้เริ่มการสุ่มตัวอย่างของแต่ละเส้นใยจากตัวอย่างขึ้นอยู่กับระยะเวลาขั้นตอนการสกัดที่ใช้ desorbing เส้นใยเป็น GC หัวฉีดปกติใช้เวลาเพียง 2 นาที ดังนั้น 5 desorptions ใช้เวลาเพียง 10 นาทีเวลาเก็บตัวอย่างเป็นหัวฉีด เราใช้ผู้ถือเส้นใยหลายหลายเพื่อให้การสกัดสารและเพื่อให้เราสามารถใช้ชนิดเส้นใยเดียวกันหรือเส้นใยที่แตกต่างกันและเพื่อให้ได้รับการสุ่มตัวอย่างระเหยแบบบูรณาการของช่องว่างเหนือของเหลว จากนั้นเราจะวิเคราะห์ตัวอย่างโดย mdgc หรือ GC ×วิธี GC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการเพิ่มเติมการ concentrating สารประกอบนี้สามารถทำได้โดยหลายฉีดเข้าเครื่อง GC แต่ขณะนี้สวิตช์คณบดีบริการสามารถสำราญเพียง

ยอดเดียวหรือเขตแคบเข้าเป็น cryotrap โดยทำการฉีดหลาย และ reproducibly สลับอุปกรณ์ microfluidic สำหรับการฉีดแต่ละ สามารถรวบรวมสารตัดกลางหรือโซน และเพิ่มจำนวนตัวอย่าง สัดจำนวนฉีดทำได้ Cryotrap ได้รับอนุญาตแล้วให้อุ่น สารประกอบจะ mobilised ใหม่ลงในคอลัมน์ที่สอง และโซนห้องเหล่านี้อยู่แล้ว analysed ในคอลัมน์สอง นี้มีทั้งหมดแยกประโยชน์ ของการวิ MDGC แต่ มีมวลมากขึ้นของส่วนประกอบ ถ้าสารประกอบให้การตอบรับที่ดีมาก เช่น ในการจับ MS แล้วการตอบสนองสามารถจะเพิ่ม และดาวคุณภาพตรงสเปกโตรเมทจะ เพิ่ม เป็นมวลรวม solute เพิ่ม วิธีการนี้คือรายงานบางคอมโพเนนต์ และน้ำมันหอมระเหย และทดสอบมาตรฐานคาเฟอีน ดูอ้างอิง 244.

ความคิดนี้ยังสามารถใช้การสุ่มตัวอย่างที่ระเหย โดยใช้ SPME (อ้างอิงที่ 256) เนื่องจากเป็นวิธีที่ปราศจากตัวทำละลาย จะสามารถทำให้ฉีดประจำจากไฟเบอร์ SPME หรือใย SPME ต่าง ๆ เข้ากับหัวฉีด GC และ volatiles รวบรวมจากแต่ละฉีดที่ cryotrap ตั้งอยู่ที่จุดเริ่มต้นของคอลัมน์ GC โดยการปิดการจ่ายของเหลว cryotrap วิเคราะห์ GC ตอนนี้จะ สุ่มตัวอย่างของแต่ละเส้นใยจากตัวอย่างขึ้นขั้นตอนการสกัดใช้เวลานาน Desorbing น้อย ๆ เป็นหัวฉีด GC โดยปกติใช้เวลาเพียง 2 นาที Desorptions 5 ดังนั้นใช้เวลาที่สุ่มตัวอย่าง 10 นาทีในการอัด เราใช้หลายเส้นใยผู้อนุญาตหลายสกัด และเพื่อให้เราสามารถใช้เส้นใยชนิดเดียวกัน หรือเส้นใยแตกต่างกันและได้รับการสุ่มตัวอย่างระเหยรวม headspace เราวิเคราะห์ตัวอย่าง โดยวิธีการ GC MDGC หรือ GC แล้วกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่จะซ้ำเติมสมาธิสามารถทำได้โดยการใช้ปริมาณหลายรายในเครื่องมือเฉพาะรุ่น GC แต่เวลานี้คนคณบดีคณะรัฐศาสตร์ที่เปิดสวิตช์จะสามารถโอนสาย( Divert )โอนสาย(

เดียวเพียงยอดเขาหรือโซนที่แคบลงใน cryotrap ที่ โดยการทำให้ปริมาณและ reproducibly สลับอุปกรณ์ microfluidic สำหรับหัวฉีดแต่ละครั้งมันมีความเป็นไปได้ในการเก็บรวบรวมโซนหรือสารประกอบใจกลาง - ตัดและเพิ่มจำนวนของตัวอย่างในสัดส่วนไปยังหมายเลขของปริมาณทำให้ cryotrap ที่ได้รับอนุญาตให้ไปยังที่อุ่นขึ้นและสารประกอบที่มีการรณรงค์ไปในคอลัมน์ที่สองและอยู่ห่างเพียงไม่กี่โซนเหล่านี้มีการวิเคราะห์ในคอลัมน์ที่สองแล้ว โรงแรมแห่งนี้มีข้อดีการแยกทั้งหมดในการวิเคราะห์ mdgc แต่พร้อมด้วยการเพิ่มขึ้นของคอมโพเนนต์( S )หากวัสดุที่จะช่วยให้การตอบสนองขนาดเล็กเป็นอย่างมากเช่นในอุปกรณ์ตรวจจับมิลลิวินาทีแล้วการตอบสนองที่สามารถเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ดีเยี่ยมและมี คุณภาพ ตรงกับ spectrometry จำนวนมากที่จะเพิ่มขึ้นเป็นจำนวนมากเพิ่มขึ้น solute ทั้งหมด วิธีนี้ได้มีการรายงานข่าวสำหรับส่วนประกอบน้ำมันสำคัญและรายย่อยบางส่วนและได้รับการทดสอบด้วยมาตรฐานคาเฟอีนที่ โปรดดูหมายเลขที่ 244 .

แนวความคิดนี้สามารถใช้กับการลิ้มลองความผันผวนโดยการใช้ spme (หมายเลขที่ 256 ) เนื่องจากโรงแรมแห่งนี้คือวิธีการตัวทำละลาย - แบบไม่เสียค่าบริการที่มีความเป็นไปได้ในการทำให้ปริมาณแบบอนุกรมจากเส้นใย spme หรือเส้นใย spme แตกต่างกันไปในเครื่องพ่นเฉพาะรุ่น GC และเก็บรวบรวม volatiles ออกจากหัวฉีดแต่ละครั้งที่ cryotrap ที่ตั้งอยู่ที่เริ่มที่ของคอลัมน์ GC โดยการปิดพาวเวอร์ซัพพลายน้ำยา cryotrap การวิเคราะห์เฉพาะรุ่น GC ได้แล้ววันนี้เริ่มต้นการสุ่มตัวอย่างของเส้นใยจากตัวอย่างที่ขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่ขั้นตอนการขุดเจาะที่ใช้เวลาเดินทาง desorbing เส้นใยเข้าไปในเครื่องพ่นเฉพาะรุ่น GC ที่โดยปกติจะใช้เวลาเพียง 2 นาทีดังนั้นเวลา 5 desorptions ใช้เวลาเพียง 10 นาทีในการสุ่มตัวอย่างที่ผู้บาดเจ็บ เราใช้ไฟเบอร์แบบหลายผู้ถือจะอนุญาตให้(หลายตัวและเพื่อให้เราสามารถใช้งาน ประเภท ไฟเบอร์แบบเดียวกันหรือเส้นใยที่แตกต่างกันและได้รับการลิ้มลองความผันผวนแบบอินทิเกรตของ headspace ได้ จากนั้นเราจะวิเคราะห์ตัวอย่างโดย mdgc หรือวิธีการ x เฉพาะรุ่น GC เฉพาะรุ่น GC .