at all, although the accumulated ch

at all, although the accumulated changes in their respective effluent concentrations
were lower than 15 mgS L−1 after c.a. day 240 (Fig. 7c).
Shannon's diversity index was the third indicator of stability. Fig. 9
shows that the diversity at day 0 was the highest, as all bacteria groups
were in the same proportions (0.001 mgCOD L−1). From then, the
value of the diversity index decreased, reaching its minimum after c.a.
10 days, coincidingwith the explosive growth of heterotrophic bacteria
(XH) and fermenting bacteria (XFB), while the biomass of the other
groups remained negligible. After that, the diversity increased and it
was only after c.a. 700 days that it reached its higher and stable values.
3.3.2. Bacterial distribution after stabilisation
In this section we present the results of bacteria distribution after
580 days (Fig. 10), which falls in the period when bacterial stability is
reached according to the results of the different indicators shown
above (between 400 and 700 days). This results show a clear separation
between the areas occupied by aerobic bacteria (XH, XA and
XSOB) and those occupied by anaerobic bacteria (XFB, XAMB and
XASRB). The absence of bacteria in the inlet section observed after
580 days was due to the high concentration of accumulated inert
solids, which occupied the porosity in this area and prevented further
bacteria growth (Fig. 11). Fermenting bacteria (XFB) were located the
closest to the inlet and occupied the entire depth of the wetland. In
the aerobic layer, heterotrophic bacteria (XH) achieved its highest
concentrations also close to the inlet but further to the outlet than
fermenting bacteria (XFB). Nitrifying bacteria (XA) grew just behind
heterotrophic bacteria (XH), in the areas where there was not enough
COD to sustain XH growth and hence with dissolved oxygen (SO)
availability. Due to the low concentration of SH2S in the aerobic
layer (Fig. 13), sulphide oxidising bacteria (XSOB) grew mainly in anoxic
conditions (Fig. 12), benefiting from the nitrate (SNO) produced
by nitrifying bacteria (XA), and for that reason grew mostly after the
main location of XA (Fig. 10c). In the anaerobic zone and from inlet to
outlet, sulphate reducing bacteria (XASRB) grew just after fermenting
bacteria (XFB) and followed by methanogenic bacteria (XAMB). XASRB

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งหมด แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงที่สะสมในความเข้มข้นน้ำทิ้งของพวกเขาเกี่ยวข้องไม่ต่ำกว่า 15 mgS L−1 c.a. วัน 240 (Fig. 7 c)ดัชนีความหลากหลายของแชนนอนสามตัวบ่งชี้ความมั่นคง Fig. 9แสดงว่า ความหลากหลายใน 0 สูง เป็นกลุ่มแบคทีเรียทั้งหมดอยู่ในสัดส่วนเดียวกัน (0.001 mgCOD L−1) จากนั้น การค่าของความหลากหลายดัชนีลดลง ถึงขั้นต่ำของหลัง c.a.10 วัน coincidingwith การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย heterotrophic(XH) และ fermenting แบคทีเรีย (XFB), ในขณะที่ชีวมวลของอื่น ๆกลุ่มยังคงระยะ หลังจากนั้น และความหลากหลายที่เพิ่มขึ้นได้หลังจาก c.a. 700 วันที่มาถึงค่าความสูง และมีเสถียรภาพ3.3.2. แบคทีเรียกระจายหลัง stabilisationในส่วนนี้ เราได้นำเสนอผลของแบคทีเรียกระจายหลังจาก580 วัน (Fig. 10), ซึ่งอยู่ในรอบระยะเวลาเมื่อแบคทีเรียเสถียรภาพถึงตามตัวบ่งชี้ต่าง ๆ ที่แสดงผลเหนือ (ระหว่าง 400 และ 700 วัน) ผลนี้แสดงแยกชัดเจนระหว่างพื้นที่ด้วยแบคทีเรียแอโรบิก (XH ซา และXSOB) และผู้ครอบครอง โดยแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจน (XFB, XAMB และXASRB) การขาดงานของแบคทีเรียในส่วนทางเข้าของการสังเกตหลังจาก580 วันเกิดสูงความเข้มข้นของสะสม inertของแข็ง ที่ว่าง porosity ในพื้นที่นี้ และป้องกันต่อไปเชื้อแบคทีเรียเจริญเติบโต (Fig. 11) Fermenting แบคทีเรีย (XFB) มีอยู่ใกล้เคียงกับทางเข้าของ และครอบครองความลึกทั้งหมดของพื้นที่ชุ่มน้ำ ในชั้นเต้นแอโรบิก แบคทีเรีย heterotrophic (XH) ประสบความสำเร็จสูงสุดของความเข้มข้นปิดทางเข้าของ แต่ ติดกับร้านมากกว่าfermenting แบคทีเรีย (XFB) Nitrifying แบคทีเรีย (XA) เติบโตเพียงด้านหลังแบคทีเรีย heterotrophic (XH), ในพื้นที่ซึ่งมีไม่เพียงพอCOD หนุนเติบโต XH และจึง มีส่วนยุบออกซิเจน (อื่น ๆ)ความพร้อมใช้งาน เนื่องจากความเข้มข้นต่ำสุดของ SH2S ในการเต้นแอโรบิกชั้น (Fig. 13), พันธุ์โซเด oxidising แบคทีเรีย (XSOB) เพิ่มขึ้นส่วนใหญ่ใน anoxicเกียรติยศจากไนเตรต (SNO) ผลิต (Fig. 12) เงื่อนไขโดย nitrifying แบคทีเรีย (XA), และสำหรับเหตุผลเติบโตส่วนใหญ่หลังจากตำแหน่งหลักของซากินซี 10) ในโซนไม่ใช้ออกซิเจน และ จากทางเข้าของการร้าน ซัลเฟตลดแบคทีเรีย (XASRB) เพิ่มขึ้นหลัง fermentingแบคทีเรีย (XFB) และตาม ด้วยแบคทีเรีย methanogenic (XAMB) XASRB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ทุกคนแม้ว่าการเปลี่ยนแปลงที่สะสมในระดับความเข้มข้นของน้ำทิ้งของตนต่ำกว่า 15 MGS L-1 หลังจากวันที่แคลิฟอร์เนีย 240 (รูป. 7c). ดัชนีความหลากหลายนอนส์เป็นตัวบ่งชี้ที่สามของความมั่นคง มะเดื่อ. 9 แสดงให้เห็นว่ามีความหลากหลายในวันที่ 0 สูงสุดที่เป็นกลุ่มแบคทีเรียทั้งหมดอยู่ในสัดส่วนเดียวกัน(0.001 mgCOD L-1) จากนั้นค่าของดัชนีความหลากหลายลดลงถึงขั้นต่ำของตนหลังจากที่แคลิฟอร์เนีย10 วัน, coincidingwith การเจริญเติบโตระเบิดของแบคทีเรีย heterotrophic (XH) และการหมักแบคทีเรีย (XFB) ในขณะที่มวลชีวภาพของอื่น ๆกลุ่มยังคงอยู่เล็กน้อย หลังจากนั้นความหลากหลายที่เพิ่มขึ้นและมันเป็นเพียงหลังจากแคลิฟอร์เนีย 700 วันที่มันจะมาถึงค่าที่สูงขึ้นและมีเสถียรภาพ. 3.3.2 กระจายแบคทีเรียหลังจากการรักษาเสถียรภาพในส่วนนี้เรานำเสนอผลของการกระจายเชื้อแบคทีเรียหลังจาก580 วัน (รูปที่. 10) ซึ่งตกอยู่ในช่วงเวลาที่มีความมั่นคงแบคทีเรียจะถึงตามผลของตัวชี้วัดที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นข้างต้น(ระหว่าง 400 และ 700 วัน) . ผลการนี้แสดงให้แยกชัดเจนระหว่างพื้นที่ที่ถูกครอบครองโดยแบคทีเรียแอโรบิก (XH, XA และ XSOB) และผู้ที่ครอบครองโดยแบคทีเรีย (XFB, XAMB และXASRB) กรณีที่ไม่มีเชื้อแบคทีเรียในส่วนของทางเข้าที่สังเกตหลังจาก580 วันเป็นเพราะความเข้มข้นสูงของสะสมเฉื่อยของแข็งซึ่งครอบครองพรุนในพื้นที่นี้และป้องกันต่อการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย(รูปที่. 11) เชื้อแบคทีเรียที่หมัก (XFB) ถูกตั้งอยู่ใกล้กับทางเข้าและครอบครองความลึกทั้งหมดของพื้นที่ชุ่มน้ำ ในชั้นแอโรบิกแบคทีเรีย heterotrophic (XH) ประสบความสำเร็จสูงสุดของความเข้มข้นยังอยู่ใกล้กับทางเข้าแต่ต่อกับเต้าเสียบกว่าแบคทีเรียหมัก (XFB) แบคทีเรีย (XA) ขยายตัวเพียงหลังแบคทีเรียheterotrophic (XH) ในพื้นที่ที่มีไม่เพียงพอซีโอดีที่จะรักษาอัตราการเติบโตXH และด้วยเหตุที่มีปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ (SO) พร้อมใช้งาน เนื่องจากความเข้มข้นต่ำของ SH2S ในแอโรบิกชั้น(รูปที่. 13), ซัลไฟด์แบคทีเรียออกซิไดซ์ (XSOB) ขยายตัวส่วนใหญ่อยู่ในซิกเงื่อนไข(รูปที่. 12) ได้รับประโยชน์จากไนเตรต (SNO) ผลิตโดยไนตริแบคทีเรีย(XA) และ เหตุผลส่วนใหญ่ที่ขยายตัวหลังจากที่ตั้งหลักของXA (รูป. 10c) ในเขตเพาะกายและจากการเข้าoutlet ซัลเฟตลดแบคทีเรีย (XASRB) ขยายตัวเพียงหลังจากการหมักแบคทีเรีย(XFB) และตามด้วยแบคทีเรียมีเทน (XAMB) XASRB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นสะสมของตน /
ต่ำกว่า 15 มก. L − 1 หลัง เอ. วัน 240 ( รูปที่ 5 ) .
แชนนอนความหลากหลายของดัชนีตัวบ่งชี้ที่สามของความมั่นคง รูปที่ 9
แสดงว่าความหลากหลายวันที่ 0 คือสูงสุด เป็นแบคทีเรียกลุ่ม
อยู่ในสัดส่วนเดียวกัน ( 0.001 mgcod L − 1 ) จากนั้น ,
ค่าดัชนีความหลากหลายลดลงด้วยดำเนินมาถึงขั้นหลังจาก C.A .
10 วัน coincidingwith การเจริญเติบโตระเบิดของแบคทีเรีย
( แบบ XH ) และการหมักแบคทีเรีย ( xfb ) ในขณะที่ชีวมวลของกลุ่มอื่น
อยู่เล็กน้อย หลังจากนั้น ความหลากหลายเพิ่มขึ้น และมันเป็นเพียงหลังจากที่ C.A
700 วัน มันถึงมีค่าสูงและมั่นคง .
3.3.2 . การกระจายเชื้อหลังรักษาเสถียรภาพ
ในส่วนนี้เรานำเสนอผลของการกระจายตัวของแบคทีเรียหลังจาก
580 วัน ( ภาพที่ 10 ) ซึ่งอยู่ในช่วงที่เสถียรภาพ bacterial
ถึงผลของตัวบ่งชี้ที่แตกต่างกันแสดง
ข้างบน ( ระหว่าง 400 และ 700 วัน ) ผลลัพธ์นี้แสดงชัดเจนแยก
ระหว่างพื้นที่ที่ถูกครอบครองโดยแอโรบิค แบคทีเรีย ( XH XA และ
, xsob ) และผู้ที่ครอบครองโดยแอโรบิคแบคทีเรีย ( xfb ,xamb และ
xasrb ) การขาดแบคทีเรียในท่อส่วนที่สังเกตหลังจาก
580 วัน เนื่องจากความเข้มข้นสูงของการสะสมของแข็งเฉื่อย
ซึ่งครอบครองความพรุนในพื้นที่นี้และป้องกันการเติบโตของแบคทีเรียเพิ่มเติม
( รูปที่ 11 ) การหมักแบคทีเรีย ( xfb ) ตั้งอยู่
ใกล้ปากน้ำและครอบครองความลึกทั้งหมดของพื้นที่ชุ่มน้ำ . ใน
ชั้นแอโรบิคแบคทีเรีย ( แบบ XH ) ประสบความสำเร็จสูงสุด
ความเข้มข้นใกล้ปากน้ำ แต่อีกร้านมากกว่า
หมักแบคทีเรีย ( xfb ) ลูกอุกกาบาต ( XA ) ขยายตัวเพียงหลัง
แบบแบคทีเรีย ( XH ) ในพื้นที่ที่ไม่มีค่าพอ
เพื่อรักษาการเติบโตและมีออกซิเจนดังนั้น XH ( ดังนั้น )
ว่าง เนื่องจากมีความเข้มข้นต่ำของ sh2s ในชั้นเต้นแอโรบิก
( ฟิค13 ) ซัลไฟด์ oxidising แบคทีเรีย ( xsob ) เติบโตส่วนใหญ่ในเงื่อนไขซิก
( รูปที่ 12 ) , ประโยชน์จากไนเตรท ( SNO ) ที่ผลิตโดยแบคทีเรีย
1 ( ซา ) , และสำหรับเหตุผลที่ปลูกส่วนใหญ่หลังจาก
สถานที่หลักของบริษัท ( รูปที่ 10 ) ในโซนแอโรบิก และจากปากน้ำ

ร้าน , ซัลเฟตลดแบคทีเรีย ( xasrb ) ขยายตัวเพียงหลังจากหมัก
แบคทีเรีย ( xfb ) และตามด้วยจุลินทรีย์ ( xamb ) xasrb