At the end of the third week, all g

At the end of the third week, all groups were treated for 10 minutes
as follows: group 1, immersed in 3 mL of Triphala (60 mg/mL in 10%
DMSO); group 2, immersed in 3 mL of GTP (60 mg/mL in 10%
DMSO); group 3, immersed in 3 mL of MTAD; group 4, immersed in 3
mL of 5% NaOCl; and group 5: immersed in 3 mL sterile saline. Then,
the biofilm on the root canal portion was scraped and inoculated on Mueller-
Hinton agar plates and incubated for 24 hours at 37C for qualitative
analysis where n = 5 for each group. The quantitative analysis was performed
by vortexing the tooth samples with sterile saline for a few minutes
followed by serial dilution method for all the groups where n = 10 for
each group. The same procedure was repeated for all groups once again
at the end of the sixth week to analyze qualitatively and quantitatively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์สาม กลุ่มทั้งหมดได้รับการรักษา 10 นาทีดังนี้: กลุ่ม 1 สัมผัส 3 mL ของ Triphala (60 mg/mL ใน 10%DMSO); กลุ่ม 2 สัมผัส 3 mL ของ GTP (60 mg/mL ใน 10%DMSO); กลุ่ม 3 สัมผัส 3 mL ของ MTAD กลุ่ม 4, 3 ได้ดื่มด่ำไปมล.ของ 5% NaOCl และกลุ่มที่ 5: แช่อยู่ในน้ำเกลือฆ่าเชื้อ 3 mL แล้วถลอก และ inoculated บนเลอร์ - biofilm ในส่วนรากฟันHinton agar แผ่น และ incubated ตลอด 24 ชั่วโมงที่ 37 C สำหรับเชิงคุณภาพวิเคราะห์ n = 5 สำหรับแต่ละกลุ่ม ทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดย vortexing ฟันตัวอย่าง ด้วยน้ำเกลือฆ่าเชื้อในไม่กี่นาทีตามวิธีการเจือจางประจำสำหรับกลุ่มทั้งหมด n = 10 สำหรับแต่ละกลุ่ม กระบวนการเดียวกันไม่ซ้ำกันสำหรับกลุ่มทั้งหมดอีกครั้งเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์หกเพื่อวิเคราะห์ qualitatively และ quantitatively

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตอนท้ายของสัปดาห์ที่สามทุกกลุ่มได้รับการรักษาเป็นเวลา 10 นาที
ดังนี้กลุ่มที่ 1, แช่อยู่ใน 3 มิลลิลิตร Triphala (60 mg / ml ใน 10%
DMSO); กลุ่มที่ 2 แช่อยู่ใน 3 มิลลิลิตรฉี่ (60 mg / ml ใน 10%
DMSO); กลุ่มที่ 3, แช่อยู่ใน 3 มิลลิลิตร MTAD; กลุ่มที่ 4 การแช่ใน 3
มิลลิลิตร 5% NaOCl; และกลุ่มที่ 5: การแช่ในน้ำเกลือ 3 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ จากนั้น
ไบโอฟิล์มในส่วนคลองรากฟันที่ถูกคัดลอกและเชื้อใน Mueller-
ฮินตันแผ่นวุ้นและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับคุณภาพ
การวิเคราะห์ที่ n = 5 สำหรับแต่ละกลุ่ม การวิเคราะห์เชิงปริมาณได้ดำเนินการ
โดย vortexing ตัวอย่างฟันด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อไม่กี่นาที
ตามมาด้วยวิธีการเจือจางอนุกรมสำหรับทุกกลุ่มที่ n = 10 สำหรับ
แต่ละกลุ่ม ขั้นตอนเดียวกันซ้ำทุกกลุ่มอีกครั้ง
ในตอนท้ายของสัปดาห์ที่หกในการวิเคราะห์ในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ส่วนท้ายของสัปดาห์ที่สาม ทุกกลุ่มได้รับการรักษาสำหรับ 10 นาที
ดังนี้ กลุ่มที่ 1 กับ 3 มิลลิลิตร ตรีผลา ( 60 mg / ml ใน 10 %
DMSO ) ; กลุ่มที่ 2 กับ 3 มล. ของ GTP ( 60 mg / ml ใน 10 %
DMSO ) , กลุ่มที่ 3 แช่ใน 3 มล. ของ mtad กลุ่ม 4 ที่แช่อยู่ในน้ำ 3
5 % ไม่ระบุ และกลุ่มที่ 5 : แช่ในน้ำเกลือปลอดเชื้อ 3 ml . งั้น
ส่วนฟิล์มในคลองรากส่วนที่โดนขูดและหัวเชื้อในมูลเลอร์ -
เด็กวุ้นแผ่น และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง  สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
เมื่อ n = 5 สำหรับแต่ละกลุ่ม การวิเคราะห์เชิงปริมาณ โดยทำการ
vortexing ฟันตัวอย่างด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อสำหรับไม่กี่นาที
ตามด้วยวิธีเจือจางอนุกรมสำหรับกลุ่มทั้งหมดที่ N = 10
แต่ละกลุ่มกระบวนการเดียวกันคือซ้ำสำหรับกลุ่มทั้งหมดอีกครั้ง
ที่ส่วนท้ายของสัปดาห์ที่ 6 วิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ