Under alkaline conditions, the hydr

Under alkaline conditions, the hydroxyl groups of CMC become alcoholate anion. The alcoholate anion attacks the
epoxy groups of ECH to form a monoether of chloropropanediol. A new epoxy group will yield by chloride displacement rearrangements of the chloropropanediol monoether. When the new epoxy groups react with the hydroxyl groups of another CMC, the crosslinking reaction occurs between ECH and CMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้เงื่อนไขที่อัลคาไลน์ในกลุ่มไฮดรอกซิของ CMC กลายเป็นไอออน alcoholate การโจมตี alcoholate ประจุลบ
กลุ่มอีพ็อกซี่ของ ECH ในรูปแบบของ monoether chloropropanediol กลุ่มอีพ็อกซี่ใหม่จะให้ผลผลิตโดยการเรียบเรียงใหม่แทนที่คลอไรด์ของ monoether chloropropanediol เมื่อกลุ่มอีพ็อกซี่ใหม่ทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิของ CMC อีกปฏิกิริยาเชื่อมขวางเกิดขึ้นระหว่าง ECH และ CMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง และหมู่ไฮดรอกซิลของ CMC เป็น alcoholate ไอออน . การ alcoholate ไอออนโจมตีอีพ็อกซี่กลุ่มอึ้บในรูปแบบ monoether ของ chloropropanediol . กลุ่มอีพอกซีใหม่จะให้ผลผลิตโดยคลอไรด์ rearrangements การกระจัดของ chloropropanediol monoether . เมื่ออีพอกซีใหม่ทำปฏิกิริยากับหมู่ไฮดรอกซิลของ CMC อื่น ให้เกิดปฏิกิริยาเกิดขึ้นระหว่างอึ้บและ CMC