ATP was determined using a biolumin

ATP was determined using a bioluminescence kit (Sigma, FLAA-1KT) and a BioOrbit 1253 luminometer. Total ATP content was determined by rapidly permeabilizing 20 μl cell suspension with 80 μl dimethyl sulfoxide. The cell suspension was diluted in 4.9 ml sterile water, and ATP content was determined in 100 μl of the preparation as described by the manufacturer. To determine the extracellular ATP concentration, the 20 μl cell suspension was mixed with 80 μl sterile water and analysed as described above. Intracellular ATP concentrations were calculated by using the intracellular volumes of 0.85 μm3. The number of cells in suspension was determined by plate spreading. The reported results are from two independent experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ATP ถูกกำหนดใช้ชุด bioluminescence (ซิก FLAA 1KT) และ luminometer BioOrbit 1253 ATP รวมเนื้อหาที่ถูกกำหนด โดย permeabilizing ระงับเซลล์ μl 20 กับ 80 μl dimethyl sulfoxide อย่างรวดเร็ว ระงับเซลล์ถูกทำให้เจือจางใน 4.9 ml ใส่น้ำ และกำหนดเนื้อหาของ ATP ใน μl 100 เตรียมตามที่อธิบายไว้ โดยผู้ผลิต เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ ATP extracellular ระงับเซลล์ 20 μl ผสมน้ำ 80 μl กอซ และ analysed ที่อธิบายข้างต้น มีคำนวณความเข้มข้นของ ATP intracellular โดยใช้วอลุ่ม intracellular ของ 0.85 μm3 กำหนดจำนวนของเซลล์ในระบบกันสะเทือน โดยการกระจายแผ่น รายงานผลจากการทดลองด้วยตนเองได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทีพีถูกกำหนดโดยใช้ชุดชีวิตเรืองแสง (ซิก FLAA-1KT) และ BioOrbit 1253 luminometer รวมเนื้อหาเอทีพีถูกกำหนดโดยอย่างรวดเร็ว permeabilizing 20 ไมโครลิตรเซลล์แขวนลอย 80 ไมโครลิตร dimethyl sulfoxide เซลล์แขวนลอยที่ถูกเจือจางในน้ำหมัน 4.9 มล. และเนื้อหาเอทีพีถูกกำหนดใน 100 ไมโครลิตรของการเตรียมการตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิต การตรวจสอบความเข้มข้นของเอทีพีสารที่เซลล์แขวนลอย 20 ไมโครลิตรผสมกับน้ำหมัน 80 ไมโครลิตรและวิเคราะห์ที่อธิบายข้างต้น ความเข้มข้นของเซลล์เอทีพีจะถูกคำนวณโดยใช้ปริมาณเซลล์ 0.85 μm3 จำนวนของเซลล์ในการระงับถูกกำหนดโดยการแพร่กระจายแผ่น ผลการรายงานจากสองทดลองที่เป็นอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอทีพีถูกกำหนดโดยใช้ไบโอลูมิเนสเซนต์ คิท ( Sigma , flaa-1kt ) และ bioorbit 872 ลูมิโนมิเตอร์ . เนื้อหาทั้งหมดถูกกำหนดโดยเอทีพีอย่างรวดเร็ว permeabilizing 20 μ L เซลล์แขวนลอย 80 μผมเต๊ะ . เซลล์แขวนลอยเจือจางใน 4.9 ml ฆ่าเชื้อน้ำและปริมาณ ATP ถูกกำหนดใน 100 μ L ของการเตรียมการตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิตเพื่อศึกษาปริมาณ ATP ภายนอกเซลล์ , 20 μ L เซลล์แขวนลอยที่ได้ผสม 80 μลิตรน้ำหมันและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ภายในเซลล์ ATP ปริมาณคำนวณโดยใช้ปริมาณเซลล์ของ 0.85 μ M3 จำนวนของเซลล์แขวนลอยถูกกำหนดโดยแผ่นกระจาย รายงานผลจากสองการทดลองที่เป็นอิสระ