English:Paracetamol Paracetamol is

English:
Paracetamol Paracetamol is an anti-pyretic and analgesic. but has no anti- inflammatory action. is synthetic drug that has been in It a clinical use for more than a century. but its mode of action is still unclear. It is known the central nervous system and has to act via effects on cox pathways. stimulates descending inhibitory pathways via serotonin and inhibits substance P. but which of these is the predominant mechanism has yet to be clarified Paracetamol is well tolerated. has few side-effects in very clinical doses and very few contraindications (hypersensitivity to paracetamol and severe hepatic dysfunction). In addition. it is very cheap (approximately 40.02 per 1000 mg). oral paracetamol is readily absorbed with a bioavailability of between 60% and 90% and achieves a maximum plasma concentration (Tma.) in 30-120 min. Furthermore, it has a substantial effect on the NNTs of both codeine and tramadol (Table 2).There is some evidence to suggest that paracetamol administered regularly (for example 1000 mg every 6 hours in individuals over 50 kg) is more eftective than when it is given only as required. Paracetamol. either alone or in combination, should be prescribed for every patient with postoperative pain unless there is a specific contraindication Paracetamol is also available in an intravenous form. Randomized controlled trials (RCTs) have demonstrated that. when compared to the oral form. the intravenous preparation has a more rapid onset of action and produces superior early (60-240 min) analgesia. There is no evidence. however. that repeated use of intravenous paracetamol is superior to the oral form. Intravenous paracetamol should be reserved for patients who are not able to take oral medication or as part of a plan for rapid pain control when a patient has severe pain. Paracetamol is also available as suppositories but these have a slow onset of action. very variable absorption and no cost advantage over the intravenous form so the suppositories have little or no clinical use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อังกฤษ:พาราเซตามอลพาราเซตามอลเป็น pyretic ป้องกัน และระงับปวด แต่มีไม่ต่อต้านอักเสบการกระทำ เป็นยาสังเคราะห์ที่ได้รับในการใช้ทางคลินิกกว่าศตวรรษ แต่โหมดของการดำเนินการจะยังไม่ชัดเจน จึงเรียกว่าระบบประสาทส่วนกลาง และได้ดำเนินการผ่านผลมนต์ค็อกซ์ กระตุ้นจากลิปกลอสไขมนต์ผ่าน serotonin และยับยั้งสาร P. แต่ซึ่งเหล่านี้เป็นกลไกกันยังจะขึ้พาราเซตามอลดีเกิดขึ้นโดยเด็ดขาด มีข้างเคียงน้อยในปริมาณมากทางคลินิกและข้อห้ามใช้น้อยมาก (ไวต่อยาพาราเซตามอลและผิดปกติของตับอย่างรุนแรง) นอกจากนี้ ถูกมาก (ประมาณ 40.02 ต่อ 1000 mg) พาราเซตามอลปากถูกดูดซึมพร้อมกับการดูดซึมของระหว่าง 60% และ 90% และได้รับพลาสม่าสูงสุดเข้มข้น (Tma) ใน 30-120 นาที นอกจากนี้ มันมีลักษณะพิเศษที่พบใน NNTs ของโคดีอีนและทรามาดอล (ตาราง 2)มีบางหลักฐานแนะนำว่าพาราเซตามอลดูแลเป็นประจำ (เช่น 1000 มิลลิกรัมทุก 6 ชั่วโมงในแต่ละบุคคลกว่า 50 กิโลกรัม) เป็น eftective เพิ่มมากขึ้นกว่าเมื่อมันได้เท่าที่จำ พาราเซตามอล คนเดียว หรือ ร่วม ควรถูกกำหนดสำหรับทุกผู้ป่วยมีอาการปวดในการผ่าตัดยกเว้นว่ามียังมีพาราเซตามอลข้อห้ามใช้เฉพาะในรูปแบบฉีด ทดลองควบคุม randomized (RCTs) ได้แสดงที่ เมื่อเทียบกับแบบปากเปล่า เตรียมฉีดได้เริ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของการดำเนินการ และสร้างห้อง analgesia (60-240 นาที) ก่อน หลักฐานไม่ได้ อย่างไรก็ตาม ที่ซ้ำใช้พาราเซตามอลฉีดได้จะแบบปากเปล่า พาราเซตามอลฉีดควรจอง สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้ยาปาก หรือ เป็นส่วนหนึ่งของแผนการสำหรับควบคุมความเจ็บปวดอย่างรวดเร็วเมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดรุนแรง นอกจากนี้ยังมีพาราเซตามอลเป็นยาเหน็บ แต่เหล่านี้ได้เริ่มมีอาการช้าของการดำเนินการ ดูดซึมผันแปรมากและไม่มีต้นทุนเปรียบแบบฉีดเพื่อให้ยาเหน็บมีน้อย หรือไม่ใช้ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อังกฤษ:
พาราเซตามอลพาราเซตามอลเป็นต่อต้าน Pyretic และยาแก้ปวด แต่ไม่มีการดำเนินการต่อต้านการอักเสบ เป็นยาเสพติดสังเคราะห์ที่ได้รับในมันใช้ทางคลินิกมานานกว่าศตวรรษ แต่โหมดของการกระทำก็ยังไม่ชัดเจน มันเป็นที่รู้จักระบบประสาทส่วนกลางและมีการดำเนินการผ่านทางผลกระทบต่อทางเดิน cox ช่วยกระตุ้นการลงทุลักทุเลยับยั้งผ่าน serotonin และยับยั้งสาร P. แต่ที่ของเหล่านี้เป็นกลไกที่โดดเด่นยังไม่ได้ชี้แจงพาราเซตามอลเป็นที่ยอมรับอย่างดี มีผลข้างเคียงไม่กี่ทางคลินิกในปริมาณมากและห้ามน้อยมาก (ไวต่อยาพาราเซตามอลและความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง) นอกจากนี้ มันราคาถูกมาก (ประมาณ 40.02 ต่อ 1000 มก.) ยาพาราเซตามอลในช่องปากจะถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายด้วยการดูดซึมของระหว่าง 60% และ 90% และประสบความสำเร็จในความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด (Tma.) ใน 30-120 นาที นอกจากนี้ก็มีผลอย่างมากต่อ NNTs ทั้งโคเดอีนและ tramadol (ตารางที่ 2) .There หลักฐานที่บ่งว่ายาพาราเซตามอลยาอย่างสม่ำเสมอบางคน (เช่น 1000 mg ทุก 6 ชั่วโมงในบุคคลกว่า 50 กก.) เป็นอีก eftective กว่าเมื่อมัน จะได้รับเฉพาะตามความต้องการ พาราเซตามอล อย่างใดอย่างหนึ่งเพียงอย่างเดียวหรือรวมกันควรจะกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการปวดหลังการผ่าตัดทุกเว้นแต่จะมีข้อห้ามเฉพาะพาราเซตามอลยังมีอยู่ในรูปแบบทางหลอดเลือดดำ ทดลองควบคุมแบบสุ่ม (RCTs) ได้แสดงให้เห็นว่า เมื่อเทียบกับรูปแบบในช่องปาก การเตรียมความพร้อมทางหลอดเลือดดำมีการโจมตีอย่างรวดเร็วมากขึ้นของการกระทำและการผลิตที่เหนือกว่าในช่วงต้น (60-240 นาที) ความรู้สึกเจ็บปวด ไม่มีหลักฐานเป็น อย่างไรก็ตาม ว่าการใช้ยาพาราเซตามอลซ้ำของหลอดเลือดดำจะดีกว่ารูปแบบในช่องปาก ยาพาราเซตามอลในหลอดเลือดดำควรจะสงวนไว้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้ยาในช่องปากหรือเป็นส่วนหนึ่งของแผนสำหรับการควบคุมความเจ็บปวดอย่างรวดเร็วเมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดอย่างรุนแรง พาราเซตามอลยังมีเป็นเหน็บ แต่เหล่านี้มีอาการช้าของการดำเนินการ การดูดซึมตัวแปรมากและไม่มีการได้เปรียบด้านต้นทุนมากกว่ารูปแบบทางหลอดเลือดดำเพื่อเหน็บมีน้อยหรือไม่มีเลยใช้ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาษาอังกฤษ :
ยาพาราเซตามอลเป็นป้องกันซึ่งทำให้เป็นไข้ได้ และ อื่น แต่ไม่ต้านการอักเสบ การกระทำ เป็นยาสังเคราะห์ที่ได้รับในการใช้งานทางคลินิกมานานกว่าศตวรรษ แต่โหมดของการดำเนินการยังไม่ชัดเจน เรียกว่า ระบบประสาทส่วนกลาง และมีทำทางต่อ Cox ทางเดิน . ช่วยกระตุ้นเซลล์ผ่านลงมายับยั้ง serotonin และยับยั้งสารพีแต่ที่ของเหล่านี้เป็นกลไกเด่นยังชี้แจงพาราเซตามอลเป็นที่ยอมรับได้ มีบางผลข้างเคียงในทางคลินิกและข้อห้าม ( ปริมาณน้อยมากหลังจากที่ได้พาราเซตามอลและรุนแรง ตับผิดปกติ ) นอกจาก มันราคาถูกมาก ( ประมาณ 40.02 ต่อ 1000 มก. )ช่องปากยาถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายด้วยปริมาณระหว่างร้อยละ 60 และ 90 % และใช้ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา ( TMA ) 30-120 นาที นอกจากนี้ยังมีผลอย่างมากใน nnts ทั้งโคเดอีน และทรามาดอล ( ตารางที่ 2 )มีหลักฐานบางอย่างเพื่อแสดงให้เห็นว่า ยาพาราเซตามอล บริหารอย่างสม่ำเสมอ ( เช่น 1000 มิลลิกรัม ทุก 6 ชั่วโมง ในแต่ละบุคคลมากกว่า 50 กิโลกรัม ) เป็น eftective กว่าเมื่อมีให้ตามที่ต้องการ ยาพาราเซตามอล เพียงอย่างเดียวหรือรวมกันได้ ควรกำหนดให้คนไข้ที่มีอาการปวดหลังผ่าตัดถ้าไม่มีข้อห้ามเฉพาะพาราเซตามอลยังสามารถใช้ได้ในรูปแบบการ .สุ่มทดลอง ( RCTs ) พบว่า เมื่อเทียบกับรูปแบบในช่องปาก การเตรียมยาฉีดมีการโจมตีที่มากขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าการกระทำและสร้างก่อน ( 60-240 มิน ) ด้วย . มันไม่มีหลักฐาน อย่างไรก็ตาม ที่ใช้ซ้ำของยาพาราเซตามอลเป็น superior กับแบบฟอร์มด้วยปากเปล่ายาพาราเซตามอลควรจะสงวนไว้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้ยาในช่องปากหรือเป็นส่วนหนึ่งของแผนการสำหรับการควบคุมความเจ็บปวดอย่างรวดเร็วเมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดรุนแรง พาราเซตามอลยังเป็นเหน็บ แต่เหล่านี้มีการโจมตีที่ช้าของการกระทำ การดูดซึมตัวแปรมากและไม่มีต้นทุนที่สูงกว่ารูปแบบฉีด แล้วเหน็บน้อยมากหรือ




ไม่ใช้ทางคลินิก