The test microbial strains investig

The test microbial strains investigated are listed in Table
1. All the bacterial strains were obtained from National
Chemical Laboratory (NCL), Pune, India. The bacterial
strains were grown in the nutrient broth and maintained
on nutrient agar slants at 4 曟while fungal strains were
grown in Sabouraud broth and maintained on MGYP
slants (yeast) and potato dextrose agar slants (mould) at 4
曟
2.4. Antimicrobial assay
A modified agar disc diffusion method[31,32] was used
to determine the antimicrobial activity. Molten Mueller
Hinton agar No. 2 (HiMedia) was inoculated with
microbial cell suspension (100 毺L) and poured into
sterile Petri dishes. Sterile filter paper discs of 7 mm
diameter were impregnated with 20 毺L extract solution
equivalent to 500 毺g of the each dried extract in 100%
DMSO (Dimethylsulphoxide) and air dried. Thereafter
the discs were placed on the surface of the seeded agar
plates. Piperacillin (100 毺g/disc), Gentamicin (10 毺g/
disc) and Amphotericin B (100 units/disc) were used as
positive controls. Paper discs loaded with 20 毺L of DMSO
served as negative control. The plates were incubated
at 37 曟 for 24 h for all the bacterial strains while that
of fungal strains were incubated at 28 曟 for 48 h. The
experiment was done three times to minimize error. After
incubation period the antibacterial activity was evaluated
by measuring the inhibition zones. An inhibition zone
of 14 mm or greater (including diameter of the disc) was
considered as high antibacterial activity.
3. Results
The presence of antifungal and antibacterial substances
in the higher plants is well established. Plants have
provided a number of novel drugs and they have made
significant contribution towards health. The extractive
yield of different solvents is given in Table 1. Maximum
yield was obtained in DMF (23.18%) while minimum was
in petroleum ether (3.42%) (Table 1).
In the present study an array of solvents with different
polarity were used to study the antibacterial activity of
M. ferrea seed extract. The antibacterial activity was
definitely better when the plant was extracted in organic
solvents than in aqueous solution (Table 1). Out of the 9
Gram positive strains studied, significant antibacterial
activity was shown against M. flavus followed by B.
subtilis and S. subflava. Lowest antibacterial activity
was shown against S. epidermidis. M. ferrea leaf extract
in all the organic solvents and aqueous showed activity
against the Gram positive bacteria studied. An entirely
different trend was obtained with Gram negative bacteria.
Here only 35% of the strains were active and maximum
antibacterial activity was shown against P. putida
followed by P. mirabilis and K. aerogenes; all the other
strains viz. A. fecalis, C. freundii, E. aerogenes, E. coli,
P. vulgaris, P. aeruginosa, P. pseudoalcaligenes, P.
testosteroni and S. typhimurium were resistant.
In antifungal study, except T. beigelli, none of the yeast
showed antifungal activity; on the other hand, 50% of
the moulds studied showed antifungal activity. Only,
chloroform, DMF and ethanol extracts showed activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบตรวจสอบสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่อยู่ในตารางสายพันธุ์แบคทีเรียทั้งหมดได้รับมาจากชาติห้องปฏิบัติการเคมี (NCL), พูน อินเดีย แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกในน้ำสารอาหาร และรักษาบนอาหารวุ้น slants ที่ 曟while 4 สายพันธุ์เชื้อราได้ปลูกใน Sabouraud ซุป และรักษาไว้บน MGYPslants (ยีสต์) และมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น slants (แม่พิมพ์) ที่ 4曟2.4. ต้านจุลชีพ assay ใช้วิธีการกระจายแผ่นวุ้นแก้ไข [31,32]การตรวจสอบกิจกรรมการต้านจุลชีพ มึลเลอร์ที่หลอมละลายวุ้น Hinton หมายเลข 2 (HiMedia) คือ inoculated ด้วยระงับเซลล์จุลินทรีย์ (100 毺L) และเทลงในอาหารเพาะที่ผ่านการฆ่าเชื้อ แผ่นกระดาษกรองปลอดเชื้อ 7 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางถูกชุบด้วยสารสกัด 毺L 20เท่ากับ 500 毺g ของแต่ละที่แห้งสารสกัด 100%DMSO (Dimethylsulphoxide) และอากาศแห้ง หลังจากนั้นดิสก์ที่อยู่บนพื้นผิวของอาหารเลี้ยงเชื้อเงินแผ่น เดนท์ (100 毺g/ดิสก์), Gentamicin (10 毺g /แผ่นดิสก์) และ Amphotericin B (100 หน่วยดิสก์) ถูกใช้เป็นการควบคุมเชิงบวก กระดาษแผ่นที่เต็มไป ด้วย 毺L 20 ของ DMSOทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมค่าลบ แผ่นได้รับการกกที่ 37 曟 24 ชั่วโมงสำหรับทุกสายพันธุ์แบคทีเรียในขณะที่ของเชื้อราสายพันธุ์ได้รับการกกที่ 28 曟สำหรับ 48ทดลองเป็นการทำ 3 ครั้งเพื่อ ลดข้อผิดพลาด หลังจากระยะฟักตัวที่รับการประเมินการต้านแบคทีเรียโดยการวัดโซนการยับยั้ง โซนการยับยั้งการของ 14 มม.หรือมากกว่า (รวมเส้นผ่านศูนย์กลางของแผ่นดิสก์)ถือว่าเป็นแบคทีเรียสูง3. ผลลัพธ์ การปรากฏตัวของสารต้านเชื้อรา และแบคทีเรียในพืชสูงดีก่อตั้งขึ้น พืชมียาเสพติดจำนวนนวนิยาย และพวกเขาได้ทำส่วนสำคัญต่อสุขภาพ การ extractiveผลผลิตของตัวทำละลายที่แตกต่างกันถูกกำหนดในตารางที่ 1 สูงสุดผลผลิตที่ได้รับในโหมด DMF (23.18%) ในขณะที่น้อยที่สุดในปิโตรเลียมอีเทอร์ (3.42%) (ตารางที่ 1) ในปัจจุบันศึกษาอาร์เรย์ของตัวทำละลายมีแตกต่างกันใช้ในการศึกษาการต้านแบคทีเรียของขั้วสารสกัดจากเมล็ดของ ferrea เมตร มีกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียแน่นอนดีที่สุดเมื่อพืชถูกสกัดในอินทรีย์สารละลายมากกว่าในละลาย (ตารางที่ 1) จาก 9ศึกษาสายพันธุ์บวกกรัม ต้านเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญกิจกรรมแสดงกับ flavus ม.ตาม ด้วย bsubtilis และ S. subflava ต่ำสุดต้านแบคทีเรียแสดงกับ S. epidermidis ม. ferrea สารสกัดในตัวทำละลายอินทรีย์และสารละลายแสดงให้เห็นกิจกรรมทั้งหมดกับแบคทีเรียกรัมบวกที่ศึกษา มีทั้งหมดแนวโน้มที่แตกต่างกันได้รับกับเชื้อแบคทีเรียกรัมลบที่นี่เพียง 35% ของสายพันธุ์ที่ถูกใช้งานอยู่ และสูงสุดต้านแบคทีเรียแสดงกับ P. putidaตาม ด้วย P. mirabilis และ K. aerogenes ทั้งหมดอื่น ๆสายพันธุ์ A. fecalis, C. freundii, E. aerogenes, E. coli, vizP. ผด P. aeruginosa, P. pseudoalcaligenes, P.testosteroni และ S. typhimurium ถูกทน ในการศึกษาเชื้อรา T. beigelli ยีสต์ไม่มียกเว้นแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้าน บนมืออื่น ๆ 50% ของแม่พิมพ์การศึกษาแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้าน เท่านั้นกิจกรรมที่แสดงให้เห็นว่าสารสกัดคลอโรฟอร์ม DMF และเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์จุลินทรีย์ทดสอบการตรวจสอบมีการระบุไว้ในตารางที่
1 ทุกสายพันธุ์แบคทีเรียที่ได้รับจากชาติ
ห้องปฏิบัติการเคมี (NCL), ปูน, อินเดีย แบคทีเรีย
สายพันธุ์ที่ปลูกในน้ำซุปสารอาหารและการบำรุงรักษา
ใน slants สารอาหารวุ้นที่ 4曟ในขณะที่สายพันธุ์เชื้อราถูก
ปลูกในน้ำซุป Sabouraud และการบำรุงรักษาใน MGYP
slants (ยีสต์) และ slants potato dextrose agar (แม่พิมพ์) วันที่ 4
曟
2.4 ยาต้านจุลชีพทดสอบ
วิธีวุ้นแผ่นดิสก์การแพร่กระจายการแก้ไข [31,32] ถูกนำมาใช้
เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพ Molten Mueller
Hinton agar ครั้งที่ 2 (HIMEDIA) คือเชื้อด้วย
เซลล์แขวนลอยจุลินทรีย์ (100毺L) และเทลงใน
จานเลี้ยงเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อ ผ่านการฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรอง 7 มิลลิเมตร
เส้นผ่าศูนย์กลางชุบด้วย 20毺L วิธีการแก้ปัญหาสารสกัด
เทียบเท่ากับ 500毺กรัมของแต่ละสารสกัดแห้งใน 100%
DMSO (Dimethylsulphoxide) และอากาศแห้ง หลังจากนั้น
แผ่นถูกวางไว้บนพื้นผิวของวุ้นเมล็ด
แผ่น piperacillin (100毺กรัม / แผ่นดิสก์), Gentamicin (10毺กรัม /
แผ่นดิสก์) และ Amphotericin B (100 หน่วย / ดิสก์) ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุมในเชิงบวก แผ่นกระดาษเต็มไปด้วย 20毺ลิตร DMSO
ทำหน้าที่ควบคุมเชิงลบ แผ่นถูกบ่ม
ที่ 37曟เวลา 24 ชั่วโมงสำหรับทุกสายพันธุ์แบคทีเรียที่ในขณะที่
สายพันธุ์เชื้อราถูกบ่มที่ 28曟เป็นเวลา 48 ชั่วโมง
ทดลองทำสามครั้งเพื่อลดข้อผิดพลาด หลังจาก
ระยะฟักตัวฤทธิ์ต้านแบคทีเรียถูกประเมิน
โดยการวัดโซนยับยั้ง โซนการยับยั้ง
14 มิลลิเมตรหรือมากกว่า (รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่นดิสก์) ได้รับการ
พิจารณาว่าเป็นฤทธิ์ต้านแบคทีเรียสูง.
3 ผล
การปรากฏตัวของเชื้อราและสารต้านเชื้อแบคทีเรีย
ในพืชที่สูงขึ้นเป็นที่ยอมรับกัน พืชได้
ให้จำนวนของยาเสพติดที่แปลกใหม่และพวกเขาได้ทำ
ผลงานที่สำคัญต่อสุขภาพ extractive
อัตราผลตอบแทนของตัวทำละลายที่แตกต่างกันจะได้รับในตารางที่ 1 สูงสุด
อัตราผลตอบแทนที่ได้รับในกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ (23.18%) ในขณะที่ต่ำสุด
ในปิโตรเลียมอีเทอร์ (3.42%) (ตารางที่ 1).
ในการศึกษาปัจจุบันอาร์เรย์ของตัวทำละลายที่แตกต่างกันกับ
ขั้วถูกนำมาใช้ เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ
เอ็ม สารสกัดจากเมล็ด Ferrea กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียที่เป็น
มั่นเหมาะดีเมื่อพืชถูกสกัดในอินทรีย์
ตัวทำละลายกว่าในสารละลาย (ตารางที่ 1) ออกจาก 9
สายพันธุ์แกรมบวกศึกษาต้านเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญ
กิจกรรมถูกนำมาแสดงกับเอ็ม flavus ตามด้วย B.
subtilis และ S. subflava ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียต่ำสุด
ก็แสดงให้เห็นกับ S. epidermidis เอ็มสารสกัดจากใบ Ferrea
ในทุกตัวทำละลายอินทรีย์และกิจกรรมการแสดงให้เห็นว่าน้ำ
กับเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกศึกษา สิ้นเชิง
แนวโน้มที่แตกต่างกันได้กับแบคทีเรียแกรมลบ.
ที่นี่เพียง 35% ของสายพันธุ์มีการใช้งานสูงสุดและ
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียก็แสดงให้เห็นกับพี putida
ตาม P. mirabilis และ aerogenes เค; ทั้งหมดอื่น ๆ
สายพันธุ์ ได้แก่ A. fecalis ซี freundii อี aerogenes, เชื้อ E. coli,
พี ขิง, P. aeruginosa, P. pseudoalcaligenes พี
. testosteroni และ S. typhimurium ทน
ในการศึกษาเชื้อรายกเว้น T. beigelli ไม่มียีสต์
มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา; บนมืออื่น ๆ 50% ของ
แม่พิมพ์การศึกษาแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการต้านเชื้อรา เท่านั้น
คลอโรฟอร์มกิจกรรมสารสกัดจากกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติและเอทานอลแสดงให้เห็นว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบจุลินทรีย์สายพันธุ์ที่ศึกษาอยู่ในโต๊ะ1 . แบคทีเรียทั้งหมดที่ได้รับจากชาติห้องปฏิบัติการเคมี ( NCL ) , Pune , อินเดีย จากแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกในน้ำสารอาหารและรักษาบนอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหาร slants ที่ 4 曟ในขณะที่สายพันธุ์เชื้อราคือการปลูกในน้ำ และรักษา mgyp sabouraudslants ( ยีสต์ ) และอาหาร potato dextrose agar slants ( แม่พิมพ์ ) 4曟2.4 . การทดสอบยาแก้ไขแผ่นวุ้นกระจายวิธี [ 31,32 ] ใช้เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านจุลชีพ . หล่อ มูลเลอร์ฮินตัน วุ้น ฉบับที่ 2 ( himedia ) เป็นเชื้อด้วยเซลล์แขวนลอยเชื้อจุลินทรีย์ ( 100 毺 L ) และเทลงในจาน Petri เป็นหมัน แผ่นดิสก์กระดาษกรองเป็นหมัน 7 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางถูกชุบด้วย 20 毺ผมสกัดเท่ากับ 500 毺กรัมสกัดในแต่ละแห้ง 100 %( dimethylsulphoxide DMSO ) และอากาศแห้ง หลังจากนั้นดิสก์ถูกวางไว้บนพื้นผิวของเมล็ด วุ้นแผ่น ปิปเปอราซิลลิน ( 100 毺กรัม / แผ่น ) , ยา ( 10 毺กรัมต่อลิตรแผ่น ) และ amphotericin B ( 100 หน่วย / แผ่น ) ใช้เป็นการควบคุมที่ดี แผ่นกระดาษที่เต็มไปด้วย毺 DMSO 20 ล.ทำหน้าที่ควบคุมลบ จานถูกบ่ม37 曟ตลอด 24 ชั่วโมงทุกแบคทีเรียในขณะที่สายพันธุ์เชื้อราอุณหภูมิ 28 曟เป็นเวลา 48 ชั่วโมงดำเนินการทดลอง 3 ครั้ง เพื่อลดความผิดพลาด หลังจากระยะเวลาการบ่มที่ประเมินฤทธิ์ต้านแบคทีเรียโดยการวัดและโซน เป็นโซนที่ยับยั้ง14 มม. หรือมากกว่า ( รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่น )ถือว่าเป็นกิจกรรมของแบคทีเรียสูง3 . ผลลัพธ์การปรากฏตัวของเชื้อราและแบคทีเรียสารในพืชที่สูงขึ้นด้วย พืชให้จำนวนของยาเสพติดใหม่และพวกเขาได้ส่วนสําคัญต่อสุขภาพ โดยการสกัดผลของตัวทำละลายที่แตกต่างกันจะได้รับในตารางที่ 1 สูงสุดผลผลิตได้ใน DMF ( 23.18 บาท ) ในขณะที่ต่ำสุดคือในปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 3.42 % ) ( ตารางที่ 1 )ในการศึกษาของตัวทำละลายที่แตกต่างกันกับอาร์เรย์ขั้วที่ใช้เพื่อศึกษาการจัดกิจกรรมของสารสกัดจากเมล็ด ferrea เมตร . มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย คือดีขึ้นแน่นอน เมื่อพืชถูกสกัดในอินทรีย์ตัวทำละลายในสารละลาย ( ตารางที่ 1 ) จาก 9กรัมบวกแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ศึกษาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .กิจกรรมแสดงต่อเมตร เชื้อรา ตามด้วย Bเชื้อ S . subflava . กิจกรรมสุดต้านแบคทีเรียแสดงให้กับอาหาร . . . สารสกัดจากใบ ferrea Mในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีทั้งหมดและพบกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียกรัมบวก ) ทั้งหมดแนวโน้มที่แตกต่างกันได้ด้วยแบคทีเรียแกรมลบที่นี่เพียง 35% ของสายพันธุ์มีการใช้งานและสูงสุดฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียได้แสดงกับ P.putidaตามด้วยหน้ามิราบิลิสและ K . aerogenes ; ทั้งหมดอื่น ๆสายพันธุ์ คือ 1 . fecalis , C . freundii e . aerogenes , E . coli ,P . vulgaris , P . aeruginosa , หน้า pseudoalcaligenes , หน้าtestosteroni S . typhimurium และอยู่ทนในการศึกษาฤทธิ์ต้าน ยกเว้น ต. beigelli ไม่มียีสต์แสดงฤทธิ์ต้านรา ; บนมืออื่น ๆ , 50% ของแม่พิมพ์ศึกษาพบฤทธิ์ต้านรา . เท่านั้นคลอโรฟอร์ม และสารสกัดเอทานอล DMF พบกิจกรรม