6.5 Ammonium molybdate, 5% (w/v)Wei

6.5 Ammonium molybdate, 5% (w/v)
Weigh 5 g of ammonium molybdate and dilute to 100 mL with DI water
6.6 Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4)
6.6.1 Phosphate stock solution, 2 mg P/mL
Dissolve 8.7874 g KH2PO4, previously dried at 105oC for 2h, in
750 mL deionised water. Dilute to 1000 mL with DI water and
store in refrigerator.
6.6.2 Working standard solution, 0.1mg P/mL (freshly prepared)
Dilute 50mL stock standard solution (6.6.1) to 1000mL with DI
water.
7. APPARATUS
7.1 Volumetric flasks, class A, 50, 100 and 1,000 mL
7.2 Volumetric pipettes, class A, 5 and 10 mL
7.3 UV-VIS Spectrophotometer, capable of operation near 400 nm
7.4 Analytical balance, capable of weighing to the nearest 0.1 mg
7.5 Filter paper, Whatman® No. 42
8. PROCEDURE
8.1 Prepare sample by dry ashing as described in “Sample preparation for
mineral analysis”.
8.2 Dissolve ash in 5 mL 1N HNO3. Heat in water bath or on hot plate for 2-3
min to aid dissolving.
8.3 Carefully transfer the ash solution into a 10 mL volumetric flask.
8.4 Rinse the crucible by washing with 1N HNO3 twice, dilute to 100 mL with
1N HNO3 and filter through Whatman® filter paper No. 42.
8.5 Determination of phosphorus
8.5.1 Pipette 10 mL of 0.1 mg/mL phosphate standard solution (6.6.2)
to obtain 1 mg P and 5 mL test solution into 100 mL volumetric
flask.
8.5.2 To each flask, add 10 mL of 6N HNO3 (6.3).
8.5.3 Add 10 mL 0.25% ammonium monovanadate (6.4) and 10 mL 5%
ammonium molybdate (6.5).
8.5.4 Dilute to mark with DI water. Mix well and stand for exactly 15
min to allow complete color development.
8.5.5 Measure the absorbance of each solution in 1cm cell at 400 nm
and use reagent blank for autozero.
9. CALCULATION
P mg /100g = (Abssam x 1 x Vo x 100)
(Absstd x Vp x W)
where Abssam: absorbance sample
Absstd: absorbance standard (1mg/mL)
Vo: total volume (mL)
Vp: volume of diluted sample (mL)
56 Minerals
W: sample weight (g)
Report test results, in mg P per 100 g sample, as round number.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6.5 แอมโมเนีย molybdate, 5% (w/v)
น้ำหนัก 5 กรัมของแอมโมเนีย molybdate และ dilute กับ 100 mL น้ำ DI
6.6 โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต (KH2PO4)
6.6.1 ฟอสเฟตหุ้นโซลูชั่น 2 mg P/mL
ละลาย KH2PO4 แห้งที่ 105oC สำหรับ 2 h ก่อนหน้านี้ ใน 8.7874 g
น้ำ 750 มิลลิลิตร deionised Dilute กับ 1000 mL ด้วยน้ำ DI และ
เก็บในตู้เย็น
6.6.2 โซลูชันมาตรฐานการทำงาน 0.1 mg P/mL (สดเตรียม)
Dilute 50mL สินค้าคงคลังมาตรฐานแก้ไข (6.6.1) 1000mL กับ DI
น้ำ.
7 เครื่อง
7.1 Volumetric flasks คลาส A, 50, 100 และ 1000 mL
7.2 Volumetric pipettes คลาส A, 5 และ 10 mL
7.3 วิ UV เครื่องทดสอบกรดด่าง ความสามารถในการดำเนินงานใกล้ 400 nm
7.4 วิเคราะห์สมดุล ความสามารถในการชั่งให้ใกล้ที่สุด 0.1 mg
7.5 กระดาษกรอง Whatman ®หมายเลข 42
8 ขั้นตอน
8เตรียมตัวอย่างที่ 1 โดย ashing แห้งอธิบายไว้ใน "ตัวอย่างการเตรียมการสำหรับ
วิเคราะห์แร่"
8.2 เถ้าจางหายใน 5 mL 1N HNO3 ความร้อน ในห้องน้ำ หรือ บนแผ่นความร้อนสำหรับ 2-3
นาทีเพื่อช่วยให้ยุบ
8.3 โอนย้ายโซลูชันเถ้าไปเป็น 10 mL volumetric หนาวอย่าง
8.4 ล้างในครูซิเบิล โดยล้างด้วย 1N HNO3 สอง dilute กับ 100 mL ด้วย
1N HNO3 และกรองผ่าน Whatman ®กรองกระดาษหมายเลข 42.
8ฟอสฟอรัส 5 กำหนด
8.5.1 ประหยัดพื้นที่ 10 mL ของสารละลายมาตรฐานฟอสเฟต 0.1 mg/mL (6.6.2)
to รับ P 1 มิลลิกรัมและโซลูชันการทดสอบ 5 mL ใน volumetric 100 มล
หนาว
8.5.2 การละหนาว เพิ่ม 10 mL ของ 6N HNO3 (6.3) .
8.5.3 เพิ่ม 10 mL 0.25% แอมโมเนีย monovanadate (6.4) และ % 5 10 mL
molybdate แอมโมเนีย (6.5) .
8.5.4 Dilute เพื่อทำเครื่องหมายน้ำ DI ผสมกัน และยืนตรง 15
นาทีให้เสร็จสมบูรณ์สีพัฒนา
8.5.5 วัด absorbance ของแต่ละโซลูชั่นในเซลล์ 1 cm ที่ 400 nm
ใช้รีเอเจนต์ที่ว่างสำหรับ autozero
9 คำนวณ
P มิลลิกรัมต่อ 100 กรัม = (Abssam x 1 x โว x 100)
(Absstd x Vp x W)
ที่ Abssam: absorbance อย่าง
Absstd: absorbance มาตรฐาน (1 mg/mL)
โว: รวมปริมาตร (mL)
Vp: ปริมาตรของตัวอย่างแตกออก (มล)
แร่ 56
W: น้ำหนัก (g) ตัวอย่าง
รายงานผลการทดสอบ ใน mg P ต่อตัวอย่าง 100 กรัม เป็นเลขกลม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.5 แอมโมเนียมโมลิบ, 5% (w / v)
น้ำหนัก 5 กรัมของแอมโมเนียมโมลิบและเจือจางไป 100 มล. กับน้ำ DI
dihydrogen 6.6 โพแทสเซียมฟอสเฟต (KH2PO4)
6.6.1 การแก้ปัญหาสต็อกฟอสเฟต 2 มิลลิกรัม P / มิลลิลิตร
ละลาย 8.7874 กรัม KH2PO4 ก่อนหน้านี้ แห้งที่ 105oC เพื่อ 2h ใน
750 มิลลิลิตรน้ำ deionised เจือจาง 1000 มิลลิลิตรด้วยน้ำ DI และ
เก็บในตู้เย็น
6.6.2 การทำงานการแก้ปัญหามาตรฐาน 0.1 mg P / มิลลิลิตร (เตรียมสด)
ขนาด 50 มล. เจือจางสารละลายมาตรฐานหุ้น (6.6.1) เพื่อ 1000ml ด้วย DI
น้ำ
7 เครื่อง
7.1 ขวดปริมาตร, ชั้น, 50, 100 และ 1,000 มิลลิลิตร
ปิเปตปริมาตร 7.2 ชั้น, 5 และ 10 มิลลิลิตร
7.3 UV-VIS Spectrophotometer ความสามารถในการดำเนินงานที่อยู่ใกล้ 400 นาโนเมตร
7.4 ความสมดุลการวิเคราะห์ความสามารถในการชั่งน้ำหนักที่ใกล้ที่สุด 0.1 มิลลิกรัม
7.5 กระดาษกรอง Whatman ®เลขที่ 42
8. ขั้นตอนการ
จัดเตรียม 8.1 ตัวอย่างโดย ashing แห้งตามที่อธิบายไว้ในหัวข้อ "การเตรียมความพร้อมตัวอย่างสำหรับ
การวิเคราะห์แร่ "
8.2 ละลายเถ้าใน 5 มิลลิลิตร 1N HNO3 ความร้อนในอ่างน้ำหรือบนจานร้อน 2-3
นาทีที่จะช่วยให้ละลาย
8.3 ระมัดระวังการถ่ายโอนการแก้ปัญหาเถ้าเป็น 10 มิลลิลิตรปริมาตรขวด
8.4 ล้างเบ้าหลอมโลหะโดยการล้างด้วย 1N HNO3 สองเจือจางไป 100 มล. ด้วย
1N HNO3 และตัวกรอง ผ่าน Whatman ®กระดาษกรองเลขที่ 42
8.5 กำหนดฟอสฟอรัส
8.5.1 เปต 10 มิลลิลิตร 0.1 mg / ml ฟอสเฟตสารละลายมาตรฐาน (6.6.2)
ที่จะได้รับ 1 มิลลิกรัม P และการแก้ปัญหาการทดสอบ 5 มิลลิลิตรลงใน 100 มล. ปริมาตร
ขวด
8.5 2 แต่ละขวดเพิ่ม 10 มิลลิลิตร 6N HNO3 (6.3)
8.5.3 เพิ่ม 10 มิลลิลิตร 0.25% monovanadate แอมโมเนียม (6.4) และ 10 มิลลิลิตร 5%
แอมโมเนียมโมลิบ (6.5)
8.5.4 เจือจางเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำ DI ผสมกันและยืนตรง 15
นาทีเพื่อให้การพัฒนาสีที่สมบูรณ์
8.5.5 วัดการดูดกลืนแสงของแต่ละการแก้ปัญหาใน 1cm เซลล์ที่ 400 นาโนเมตร
และใช้สารที่ว่างเปล่าสำหรับ autozero
9 คำนวณ
P mg / 100 กรัม = (Abssam x 1 x Vo x 100)
(Absstd x Vp x กว้าง)
ที่ Abssam: ตัวอย่างการดูดกลืนแสง
Absstd: มาตรฐานการดูดกลืนแสง (1mg/mL)
Vo: ปริมาณ (มล. )
Vp: ปริมาณของตัวอย่างเจือจาง ( มิลลิลิตร)
56 แร่
W: ตัวอย่างน้ำหนัก (g)
ผลการทดสอบรายงานในมิลลิกรัม P ต่อ 100 กรัมตัวอย่างเป็นจำนวนรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6.5 แอมโมเนียมโมลิบเดต , 5% ( w / v )
หนัก 5 กรัมของแอมโมเนียมโมลิบเดตต่อ 100 มิลลิลิตรและเจือจางด้วยน้ำ DI
6.6 โพแทสเซียม dihydrogen ฟอสเฟต ( kh2po4 )
6.6.1 ฟอสเฟตโซลูชั่นหุ้น 2 mg P / ml
ละลาย kh2po4 8.7874 กรัม แห้ง ที่ก่อนหน้านี้ 105oc สำหรับ 2H ใน
deionised น้ำ 750 มล. . 1 , 000 มล. เจือจางกับน้ำ DI และ

เก็บในตู้เย็น 6.6.2 ทำงานมาตรฐานโซลูชั่น 0.1mg P / ml ( เตรียมสด )
สารละลายเจือจาง 50ml มาตรฐานสินค้า ( 6.6.1 ) 1000ml กับน้ำ di
.
7 เครื่องมือ
7.1 ปริมาตรขวด , ชั้น , 50 , 100 และ 1000 มล.
7.2 ปริมาตร ปิเปต , ชั้น , 5 และ 10 มิลลิลิตร
7.3 ไอออน Spectrophotometer สามารถปฏิบัติการใกล้ 400 nm
7.4 การวิเคราะห์สมดุลความสามารถของเครื่องชั่งที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก.
7.5 กรองกระดาษ whatman ®หมายเลข 42
8 ขั้นตอน
81 จัดเตรียมตัวอย่าง โดยวิมเบิลดันตามที่อธิบายไว้ใน " การเตรียมตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์

" แร่ละลายในกรดดินประสิวกับเถ้า TOP 5 ml . ความร้อนในน้ำอาบ หรือบนจานร้อน ประมาณ 2-3 นาที เพื่อช่วยละลาย
.
8.3 ให้ดีโอนแอสโซลูชั่นเป็น 10 มล. ปริมาตรขวด
8.4 ล้างเบ้า โดยล้างด้วยกับกรดดินประสิวสองครั้งเจือจาง 100 ml กับ
กรดดินประสิวอย่างสม่ำเสมอและกรองผ่านกระดาษกรอง whatman ®หมายเลข 42 .
85 การวิเคราะห์หาปริมาณ 10 ml
8.5.1 เปต 0.1 มก. / มล. และมาตรฐานวิธีการแก้ปัญหาฟอสเฟต ( 6.6.2 )
ขอรับ 1 มก. P และ 5 มิลลิลิตรทดสอบสารละลายลงในขวดปริมาตร 100 มิลลิลิตร
.
8.5.2 แต่ละขวด เพิ่ม 10 มล. ทัวร์กรดดินประสิว ( 6.3 ) .
8.5.3 เพิ่ม 0.25% แอมโมเนียม monovanadate 10 มล. 6.4 ) และ 10 ml 5 %
แอมโมเนียมโมลิบเดต ( 6.5 )
8.5.4 เจือจางด้วยน้ำ DI เพื่อทำเครื่องหมาย . ผสมให้เข้ากันและยืนตรง 15
นาที เพื่อให้พัฒนาการที่สมบูรณ์สี .
8.5.5 วัดการดูดกลืนแสงของสารละลายในเซลล์แต่ละ 1 cm 400 nm และใช้สารเคมีเพื่อ autozero ว่าง
.
9 การคำนวณ
P mg / 100g = ( abssam x 1 x O x 100 )
( absstd X VP X w )
: การดูดกลืนแสงที่ abssam absstd ตัวอย่าง
: มาตรฐาน ( 1mg / ml ) ค่า
O
: ปริมาตร ( มิลลิลิตร ) VP : ปริมาตรของตัวอย่างที่เจือจาง ( มิลลิลิตร )
0
w : แร่ธาตุ น้ำหนัก ( กรัม ) ผลการทดสอบ
ตัวอย่างรายงานมิลลิกรัมต่อ 100 กรัม ฟอสฟอรัสในตัวอย่างเป็นจำนวนรอบ .