The study was conducted to develop

The study was conducted to develop a high-performance liquid chromatographic (HPLC) method to quantify casein genetic variants (αs2-, β-, and κ-casein) in milk of homozygous individuals of Girgentana goat breed. For calibration experiments, pure genetic variants were extracted from individual milk samples of animals with known genotypes. The described HPLC approach was precise, accurate and highly suitable for quantification of goat casein genetic variants of homozygous individuals. The amount of each casein per allele was: αs2-casein A = 2.9 ± 0.8 g/L and F = 1.8 ± 0.4 g/L; β-casein C = 3.0 ± 0.8 g/L and C1 = 2.0 ± 0.7 g/L and κ-casein A = 1.6 ± 0.3 g/L and B = 1.1 ± 0.2 g/L. A good correlation was found between the quantities of αs2-casein genetic variants A and F, and β-casein C and C1 with other previously described method. The main important result was obtained for κ-casein because, till now, no data were available on quantification of single genetic variants for this protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิจัยเพื่อพัฒนาประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatographic (HPLC) วิธีการวัดปริมาณเคซีนย่อยทางพันธุกรรม (αs2 β- และเค ซีนκ) ในบุคคล homozygous ของ Girgentana สายพันธุ์แพะนม สำหรับการทดลองปรับเทียบ ตัวแปรทางพันธุกรรมที่บริสุทธิ์ถูกสกัดจากนมแต่ละตัวอย่างสัตว์ด้วยการศึกษาจีโนไทป์ที่รู้จัก วิธี HPLC อธิบายได้ชัดเจน แม่นยำ และเหมาะสำหรับนับแพะเคซีนย่อยทางพันธุกรรมของบุคคล homozygous มีจำนวนแต่ละเคซีนต่อ allele: A αs2-เคซีน = 2.9 ± 0.8 g/L และ F = 1.8 ± 0.4 g/L Β-เคซีน C = 3.0 ± 0.8 g/L และ C1 = 2.0 ± 0.7 g/L และเคซีนκ A = 1.6 ± 0.3 g/L และ B = 1.1 ± 0.2 g/l พบความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างปริมาณของเคซีน αs2 ตัวแปรพันธุกรรม A และ F ก C β-เคซีนและ C1 กันก่อนหน้านี้อธิบายวิธีการ ผลลัพธ์สำคัญหลักได้รับสำหรับκ-เคซีนเนื่องจาก จนถึงปัจจุบัน ข้อมูลไม่ได้นับตัวแปรพันธุเดียวสำหรับโปรตีนนี้มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้ดำเนินการพัฒนาเป็นของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงโครมา (HPLC) วิธีการที่จะหาจำนวนสายพันธุ์ทางพันธุกรรมเคซีน (αs2-, β-และκ-เคซีน) ในนมของบุคคล homozygous ของสายพันธุ์แพะ Girgentana สำหรับการทดสอบการสอบเทียบพันธุ์ทางพันธุกรรมบริสุทธิ์สกัดจากน้ำนมของแต่ละบุคคลของสัตว์ที่มีสายพันธุ์ที่รู้จักกัน ที่อธิบายวิธี HPLC เป็นที่แม่นยำถูกต้องและเหมาะสำหรับปริมาณของตัวแปรทางพันธุกรรมเคซีนแพะของบุคคล homozygous จำนวนเงินของแต่ละเคซีนต่ออัลลีลเป็น: αs2-เคซีน A = 2.9 ± 0.8 กรัม / ลิตรและ F = 1.8 ± 0.4 กรัม / ลิตร; β-เคซีน C = 3.0 ± 0.8 กรัม / ลิตรและ C1 = 2.0 ± 0.7 กรัม / ลิตรและเคซีนκ-A = 1.6 ± 0.3 กรัม / ลิตรและ B = 1.1 ± 0.2 กรัม / ลิตร ความสัมพันธ์ที่ดีได้รับการพบกันระหว่างปริมาณของตัวแปรทางพันธุกรรมαs2เคซีน-A และ F และ C β-C1 และเคซีนด้วยวิธีการอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ก่อนหน้า ผลที่สำคัญหลักที่ได้รับสำหรับκ-เคซีนเพราะจนถึงขณะนี้ไม่มีข้อมูลที่มีอยู่ในปริมาณของตัวแปรทางพันธุกรรมเดียวสำหรับโปรตีนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟี ( HPLC ) วิธีการวัดตัวแปรทางพันธุกรรมเคซีน ( α S2 - บีตา - และκ - เคซีนในนม ส่วนบุคคล ) ของ girgentana สายพันธุ์แพะ การทดลองสอบเทียบแปรพันธุกรรมบริสุทธิ์สกัดจากน้ำนมของสัตว์แต่ละตัวอย่างกับพันธุ์ที่รู้จักกัน อธิบายเทคนิควิธีการได้แม่นยำที่ถูกต้อง และเหมาะสมมากสำหรับปริมาณของแพะพันธุ์ , พันธุกรรมของแต่ละบุคคล ส่วน . ยอดเงินของแต่ละกลุ่มเคซีนต่อ : α S2 เคซีน = 2.9 ± 0.8 g / L และ F = 1.8 ± 0.4 กรัม / ลิตร บีตา - , C = 3.0 ± 0.8 กรัม / ลิตรและ 2.0 ± C1 = 0.7 กรัมต่อลิตร และκ - เคซีน = 1.6 ± 0.3 กรัม / ลิตร และ บี ± = 1.1 0.2 กรัม / ลิตรความสัมพันธ์พบว่า ปริมาณของα S2 เคซีนพันธุกรรมสายพันธุ์ A และ F และบีตา - เคซีน C C1 กับอื่น ๆที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยวิธี ผลที่ได้รับ ที่สำคัญหลักสำหรับκ - เคซีน เพราะจนถึงขณะนี้ ยังไม่มีข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับปริมาณของโปรตีนเดี่ยวทางพันธุกรรมสายพันธุ์นี้